
- •16.Берилий и Магний.Распространение.Способы добывания
- •17.Физические и химические свойства бериллия и магния
- •18.Оксиды бериллия и магния
- •19.Гидроксиды бериллия и магния.Нитриды,карбиды,галогениды
- •20.Соли кислородсодержащих кислот бериллия и магния
- •Получение
- •Свойства
- •21.Кальций,Стронций,Барий,Радий.Общая характеристика и нахождение в природе
- •Нахождение в природе
- •Нахождение в природе
- •22.Способы добывания элементов подгруппы кальция
- •23.Физ. И хим. Свойства элементов подгруппы кальция
- •24.Соединения с кислородом подгруппы кальция
- •25.Соли кислородсодержащих кислот подгруппы кальция
- •26.Жесткость воды,её разновидность и пути её устранения
- •27.Гидриды,галогениды,сульфиды,нитриды,карбиды;способы их добывания и свойства
- •Химические свойства
- •Получение
- •Свойства
- •28.Применение элементов подгруппы кальция
- •30.Бор.Распространение в природе.Способы добывания.Физ.И хим.Св-ва
- •32.Взаимодействие бора с галогенами,азотом,углеродом
- •33.Алюминий.Общая характеристика.Распределение природе.Способы добывания
- •34.Физ.И хим. Свойства алюминия
- •35.Соединения алюминия с металлами,водородом,кислородом,галогенами
- •36.Применение алюминия и его соединений
- •37.Подгруппа галлия,индия,таллий.Общая характеристика,распределение в природе и способы добывания
- •38.Свойства элементов подгруппы галлия
32.Взаимодействие бора с галогенами,азотом,углеродом
При взаимодействии бора, алюминия и элементов подгруппы галлия с углеродом возможно образование карбидов, которые имеют смешанную химическую связь. Наибольший интерес представляют карбиды бора и алюминия. Карбид бора В4С может быть получен при накаливании смеси В Оз с углем в электрической печи. С), чрезвычайно тверд ( близок по твердости к алмазу) и устойчив к различным химическим воздействиям.
Химически Бор при обычных условиях довольно инертен (взаимодействует активно лишь с фтором), причем кристаллический Бор менее активен, чем аморфный. С повышением температуры активность Бора возрастает и он соединяется с кислородом, серой, галогенами. При нагревании на воздухе до 700°С Бор горит красноватым пламенем, образуя борный ангидрид B2O3 - бесцветную стекловидную массу. При нагревании выше 900 °С Бор с азотом ктеобразует нитрид бора BN, при нагревании с углем -карбид бора B4C3, с металлами - бориды. С водородом Бор заметно не реагирует; его гидриды (бороводороды) получают косвенным путем. При температуре красного каления Бор взаимодействует с водяным паром:2B + 3Н2О = B2O3 + 3H2. В кислотах Бор при обычной температуре не растворяется, кроме концентрированной азотной кислоты, которая окисляет его до борной кислоты H3BO3. Медленно растворяется в концентрированных растворах щелочей с образованием боратов.
Во фториде BF3 и других галогенидах Бор связан с галогенами тремя ковалентными связями. Поскольку для завершения устойчивой 8-электронной оболочки атому Бора в галогениде BX3 недостает пары электронов, молекулы галогенидов, особенно BF3, присоединяют молекулы других веществ, имеющие свободные электронные пары, например аммиака.
33.Алюминий.Общая характеристика.Распределение природе.Способы добывания
Алюми́ний — элемент 13-й группы периодической таблицы химических элементов (по устаревшей классификации — элемент главной подгруппы III группы), третьего периода, с атомным номером 13. Обозначается символом Al (лат. Aluminium). Относится к группе лёгких металлов. Наиболее распространённый металл и третий по распространённости химический элемент в земной коре (после кислорода и кремния).Простое вещество алюминий (CAS-номер: 7429-90-5) — лёгкий, парамагнитный металл серебристо-белого цвета, легко поддающийся формовке, литью, механической обработке. Алюминий обладает высокой тепло- и электропроводностью, стойкостью к коррозии за счёт быстрого образования прочных оксидных плёнок, защищающих поверхность от дальнейшего взаимодействия.
Получение:алюминий образует прочную химическую связь с кислородом. По сравнению с другими металлами восстановление алюминия из руды более сложно в связи с его высокой реакционной способностью и с высокой температурой плавления большинства его руд (таких, как бокситы). Прямое восстановление углеродом применяться не может, потому что восстановительная способность алюминия выше, чем у углерода. Возможно непрямое восстановление с получением промежуточного продукта Al4C3, который подвергается разложению при 1900—2000 °С с образованием алюминия. Этот способ находится в разработке, но представляется более выгодным, чем процесс Холла—Эру, так как требует меньших энергозатрат и приводит к образованию меньшего количества CO2.Современный метод получения, процесс Холла—Эру[en] был разработан независимо американцем Чарльзом Холлом и французом Полем Эру в 1886 году. Он заключается в растворении оксида алюминия Al2O3 в расплаве криолита Na3AlF6 с последующим электролизом с использованием расходуемых коксовых или графитовых электродов. Такой метод получения требует больших затрат электроэнергии, и поэтому оказался востребован только в XX веке.Для производства 1000 кг чернового алюминия требуется 1920 кг глинозёма, 65 кг криолита, 35 кг фторида алюминия, 600 кг анодной массы и 17 тыс. кВт·ч электроэнергии постоянного тока.Лабораторный способ получения алюминия предложил Фридрих Вёлер в 1827 году, он основывается на восстановлении металлическим калием (реакция протекает при нагревании без доступа воздуха):AlCl3+3K 3KCl+Al