«Жануарлар биотехнологиясы»

V1

Жануарлар биотехнологиясының нысанасы болып табылады:

0

ауылшаруашылығы жануарларының клеткалары мен ұлпалары

0

Барлық жануарлар молекулалары

0

адам және жануарлардың тек соматикалық клеткалары

0

Зертханалық жануарлар клеткалары мен ұлпалары

1

Адам және жануарлар молекуласы, гендері, клеткалары, ұлпалары, мүшелері, организмдері

V1

Жануарлар биотехнологиясына жататын әдістер:

0

Гаплоидты технология

1

Генетикалық трансформация

0

Табиғи ұрықтандыру

0

Микроклондау технологиясы

0

Егіздік әдіс

V1

Жануарлар биотехнологиясының негізгі методологиялық тәсілі:

0

Иммобилизация

1

Клондау

0

Биоконверсия

0

Ферментация

0

Дигаплоидизация

V1

Мүшелерді культивирлеу техникасының негізгі түрі:

0

Агар үстінде өсіру

1

«Сағаттық шыны техникасы»

0

Эрнст әдісі

0

Кокультивирлеу әдісі

0

«Күтуші» әдісі

V1

Көбею биотехнологиясы мынадай әдістерден тұрады:

0

Аутбридинг

1

Суперовуляция

0

Гетерозис

0

Дигибридті шағылыстыру

0

Моногибридті шағылыстыру

V1

Дифференцировка - бұл:

0

Фенотиптегі белгілердің біреуінің экспрессиясы

1

Клеткалардың маманданған клеткаға айналуы

0

Хромосома аймағының екі еселенуі

0

Фенотиптегі екі немесе одан да көп аллельдер экспрессиясының бірлестігі

0

Клеткалық өлім бағдарламасы

V1

Клетка дифференциясының деңгейін сипаттайтын негізгі белгілер:

0

Спецификалық емес метаболизм және әлсіз митоздық белсенділік

1

РНҚ интенсивті синтезі мен көптеген рибосомалардың болуы

0

Клеткадағы РНҚ жоғары емес деңгейі мен рибосомалардың аз саны

0

Лизосома санының көбеюі

0

Кіші ядро мен төменгі ядро-цитоплазматикалық қатынас

V1

Клетка дифференциациясының түрі:

0

Суперпотентті

1

Плюропотентті

0

Гиперпотентті

0

Гипопотентті

0

Гетеропотентті

0

Монопотентті

V1

Жануарлар биотехнологиясында зерттеу пәні болып табылады:

0

Ғылым мен өндіріс

1

Медициналық препараттарды жасауға жануарлар жүйесін қолданудың технологиясы мен әдістері

0

Жануарлар тұқымдары

0

Ауылшаруашылық жануарлардың аурулары

0

Ауыл шаруашылығының интенсификациясының тәсілдері

0

Ауылшаруашылық жануарлар репродукциясының мәселелері

V1

Жануарлар биотехнологиясының жетістіктері қолданылады:

0

Микробиологиялық өнеркәсіпте

1

Ауыл шаруашылығында

0

Экологияда

0

Ғарыштық зерттеулерде

0

Өсімдіктер шаруашылығында

0

Жәндіктерді зерттеуде

V1

Жануарлардың биотехнологиялық қоры:

0

Митохондриялар

1

Эмбриондар, клеткалар, ұлпалар

0

Пластидтер

0

Протопласттар

0

Нуклеин қышқылдары

0

Амин қышқылдар

V1

Жануарлар биотехнологиясының дамуына үлес қосқан қазақстандық ғалым:

0

Айтхожин М.А.

1

Мухамедгалиев Ф.М.

0

Мамлеев Р.С.

0

Бияшев З.Г.

0

Жандеркина А.И.

0

Стамбеков С.Ж

V1

Жануарлар биотехнология саласындағы белгілі ғалым:

0

Р. Котте

1

Дж. Гордон

0

Н. Вавилов

0

Г. Мендель

0

Т. Морган

0

Т. Бовери

V1

Жануарлар жүйесінің биотехнологияда қолдану деңгейі:

0

Популяциялық деңгейде

1

Клеткалық деңгейде

0

Физикалық деңгейде

0

Биоэнергетикалық деңгейде

0

Биохимиялық деңгейде

0

Цитохимиялық деңгейде

V1

Нуклеин қышқылдарының генетикалық рөлі дәлелденген нысана:

0

Агробактериялар

1

Бактериофагтар

0

Төменгі сатыдағы өсімдіктер

0

Амебалар

0

Қосмекенділер

0

Бунақденелілер

V1

Өндіріске жануарлар биотехнологиясының әдістерін енгізудің алғы шарты:

0

Дәстүрлі селекциялық процесстің қарқынды дамуы

1

Соңғы өнімнің үлкен шығымды болуы

0

Агротехнологияның дамуы

0

Мал шаруашылығында зоотехниканың дамуы

0

Микробиологиялық өнеркәсіптің дамуы

0

Микрочиптер мен наноматериалдарды алу

V1

1944 жылы ең алғаш трансформацияның молекулалық механизмін зерттеген ғалым:

0

Херши Чейз

1

О.Т. Эйвери

0

Г. Мендель

0

А.Херши

0

Ф. Гриффит

0

Г. Меллер

V1

Жануарлар биотехнологиясы ғылымының зерттейтін саласы:

0

Жануарлардың физиологиялық күйін

1

Генотипті «қайта құрастыру»

0

Жануарлардың биоалуантүрлі әлемін

0

Жануарлардың мінез-қылықтарын

0

Жануалар ДНҚ репликациясын

0

ДНҚ репарациясының механизмін

V1

Мал шаруашылығында биотехнологиялық ресурстарды пайдалануға қолданады:

0

Микроорганизмдер биотехнологиясы

1

Ұдайы өндіріс биотехнологиясы

0

Тағамдық биотехнология

0

Өсімдіктер биотехнологиясы

0

Экологиялық биотехнология

0

Ғарыштық биотехнология

V1

Ұдайы өндіріс биотехнологиясы үшін зерттеу пәні және объектісі болып табылады:

0

Жануар аурулары диагностикасының әдістері

1

Жануар организмінің гормональдық статусы

0

Жануарлардың мінез-құлық реакциясы

0

Жануарлардағы сүт мөлшерін анықтау

0

Жануар конституциясын анықтау

0

Жануар жүнінің сапасын анықтау

V1

Игла MEM стандартты ортасының құрамына келесі компоненттер енеді:

0

Бес суда еритін витаминдер

1

Алты суда еритін витаминдер

0

Көмірсутекті субстрат

0

Биотин

0

Казеин гидролизаты

0

Ашытқы экстрактысы

V1

Жануар клеткаларын дақылдауға арналған қоректік орта:

0

Мурасиге-Скуг

1

Игла МЕМ

0

Гамборг В5

0

Нитч

0

Блейдис

0

186-орта

V1

Жануарлар клеткаларының моноқабатты дақылдарын өсіру тәсілі:

0

Иммунологиялық планшетте дақылдау

1

Жалпақ флакондарда дақылдау

0

Колбаларда дақылдау

0

Пробиркаларда дақылдау

0

Петри табақшаларында дақылдау

0

Микро тамшыларда дақылдау

V1

Ооциттерді дақылдауға қойылатын биологиялық алғы шарттар:

0

Спермиялардың пісіп-жетілу мерзімі

1

Аналық жыныс бездерінде ооциттердің үлкен қорының болуы

0

Аналық жыныс бездерінде ооциттердің дами алмауы

0

Адреналин гормонының жеткілікті деңгейі

0

Бүйрек үсті безінің гормондарының жеткілікті деңгейі

0

Екіншілік жыныс белгілерінің дамуы

V1

Мал шаруашылығында эмбриодақылдық зерттеулер көмектеседі:

0

Жыныссыз көбею жолымен бірдей тұқымдарды алуға

1

Эмбриоинженерия әдістерінің дамытуға

0

Генодиагностика және гендік терапия әдістерін дамытуға

0

Коммерциялық медициналық препараттар алуға

0

Жануарлар ауруының биохимиясын зерттеуге

0

Жануарлардың экспорты мен импортының ережелерін жасауға

V2

Эстрогеннің түрі:

0

Инсулин

1

Эстрадиол

0

Тестостерон

1

Эстрон

0

Окситоцин

0

Адреналин

V2

Гипофизбен өңдірілетін гонадотропты гормон:

0

Тиреотропты

1

Фолликуланы стимулдеуші

0

Соматотропты

0

Адренокортикостероидты

1

Лютеиндеуші

0

Эстроген

0

Прогестерон

V2

Гонадальды гормондарға жататын сары дене және фолликула гормондары:

0

Соматотропин

1

Прогестерон

0

Инсулин

0

Тестостерон

0

Тироксин

0

Окситоцин

1

Фолликулостерон

V2

А. П. Студенцев теориясы бойынша жыныстық айналым тұрады:

0

Шағылысудан, жүктіліктен

1

Қозудан

0

Жатыр еттерінің босаңсуынан

0

Жыныстық қатынастан, жүктіліктен

0

Физиологиялық жетілуден, жыныстық қатынастан

0

Жыныстық қатынастан,эякуляциядан

1

Тежелуден,теңелуден

V2

Жануарлардың полициклды түріне жатады:

0

Иттер

1

Сиырлар

0

Пілдер

0

Маймылдар

0

Қасқырлар

0

Түлкі

1

Шошқалар

V2

Жануарлардың моноциклды түріне жатады:

0

Сиырлар

1

Иттер

0

Мысықтар

0

Шошқалар

0

Жылқылар

0

Қойлар

1

Қасқырлар

V2

Прогестерон келесі қызметке ие:

0

Фолликуланың пісіп-жетілуі мен өсуін шақырады

1

Эндометрияның секрециялық қызметінің дамуының шарттары

0

Жатырдың бұлшық етінің қысқаруын шақырады

0

Зат алмасуды күшейтеді

0

Овуляцияны шақырады

1

Ұрықтың жақсы дамуын қамтамасыз етеді

0

Қыныпқа әсер етеді

V2

Физиологиялық жетілу келесі көрсеткіштермен сипатталады:

0

Ересек мал салмағының 30-55 % мөлшеріне жеткен шағымен

1

Стандартты ересек мал салмағының 70 -75% мөлшеріне жеткен шағымен

0

Мінез қылықтарының ерекшеліктерімен

0

Ересек мал салмағының 25-45 % мөлшеріне жеткен шағымен

0

Жануар түріне тәуелсіз кез-келген жаспен

1

Белгілі малға байланысты тән пішінінің толық қалыптасуымен

V2

Сперматозоидтар бөлімі:

0

Тұқымы

1

Басы

0

Қосымшасы

0

Мүйізі

1

Мойны

0

Ұмасы

V2

Жұмыртқа клетка - бұл:

0

Аталық гамета

1

Гаплоидты гомогенді құрылым

1

Аналық жыныс клеткасы

0

Диплоидты гетерогенді құрылым

0

Гаплоидты гетерогенді құрылым

V2

Сперматозоид - бұл

0

Диплоидты гетерогенді құрылым

1

Гаплоидты клетка

0

Соматикалық маманданған клетка

0

Төменгі деңгейде маманданған клетка

1

Аталық жыныс клеткасы

0

Соматикалық маманданбаған клетка

V2

Жыныс циклі - бұл:

0

Аналық жыныс безінің функциональды күйінің бір қалыпты өзгермеуі

1

Жануарлардың горманальдық балансының өзгеруі

1

Жануарлардың мінез-қылықтары мен жыныс сферасының өзгеруі

0

Жануар экстерьерінің өзгеруі

0

Жыныс мүшелерінің қан айналымының өзгеруі

V2

Фолликулалардың даму сатылары:

0

Піспеген

1

Біріншілік

0

Дамымаған

0

Бастапқы деңгейлік

1

Екіншілік

0

Соңғы деңгейлік

V2

Грааф көпіршіктері:

0

Жануар түріне байланысты диаметрі 0,05- 0,6 см болатын ұсақ денешіктер

1

Сүтқоректілерде аналық безде жұмыртқа клеткасын жауып тұратын қапша

1

Жануар түріне байланысты диаметрі 0,5- 6 см болатын ірі денешіктер

0

Жануарларда құрсақ қуысы арқылы оңай анықталынатын денешіктер

0

Сперманы сұйылтатын ақ түсті сұйықтық

V2

Бағаналы клеткалардың классификациясы:

0

Моноцитті

1

Эмбриональдық

0

Суспензиялық

0

Паренхималы

1

Ұрықтық

0

Камбиальды

V2

Жануар клеткасының криоконсервациясы - бұл:

0

– 4⁰С төменгі температурада сақтау

1

Ең төменгі температурадағы эмбриондарды мұздату

1

Сұйық азотта ооциттер мен эмбриондарды сақтау

0

Жануарлардың жаңа тұқымдарын алу әдісі

0

– 155⁰С температурада прокариот клеткасын сақтау

V2

Адам және жануар криоконсервациясының міндеттері:

0

Жануардың гормональды жағдайын зерттеу

1

Генетикалық құнды материалды сақтау және генофондын құру

0

Генетикалық трансформацияның мүмкіндіктерін кеңейту

0

Жануар тектестерден пайда болған жемдік ақуыздарды алу

1

Сәтті жүктіліктің мүмкіндіктерін жоғарлату

0

Овуляция процессінің стимуляциясы

V2

Криоконсервация үдерісінің сатылары

0

Простагландин инъекциясын 11 күн сайын қайталау

1

Үлгілерді мұздату және еріту режимдерін сақтау және іске асыру

1

Ооциттер мен эмбриондарды жинау және мұздатуға орта дайындау

0

Суперовуляцияны шақыру

0

Сперматозоидтарды жинау және оларды қалыпты жағдайда сақтау

V2

Мұздатылған ұрықтанбаған тышқанның жұмыртқаларын модель ретінде қолданады:

0

Қосмекенділер ооциттерін консервациялау әдістерін өңдеуде

1

Адам ооциттерін консервациялау әдістерін өңдеуде

0

Донорлар мен рецепиенттердің жыныстық циклдерін синхронизациялауда

0

Биотикалық факторларға клетка реакциянын зерттеуде

1

Төменгі температураларға клеткалық реакцияны зерттеуде

0

Табиғи жағдайда жануарларды ұрықтандыруда

V2

Жануар клеткаларын мұздатуға қолданылатын негізгі криопротекторлар:

0

Триптофан

1

Диметилсульфоксид

1

Глицерол

0

Димексид

0

Бутил спирті

V2

Жануар клеткаларының витрификациясы дегеніміз:

0

Криопротекторларды жылыту

1

Өте жоғары жылдамдықпен мұздату

0

Мұздату ерітіндісін белгілі-бір температурада ұстау

0

Криопротекторлардың ерітінділерінің тұтқырлығын азайту

1

Өте төмен температураларда кристаллизациясыз суыту

0

Бірітіндеп баяу мұздату

V2

Эмбриондарды криосақтау әдісі мына сатылардан тұрады:

0

Фильтрация

1

Жай суыту

1

Мұздату

0

Аэрация

0

Сұйылту

V2

Ірі қара мал селекциясы үшін трансплантацияның маңызы:

0

Жұптұяқтылардың әртүрлі түрлігін көбейту

1

Генетикалық құнды бұқаларды бағалау

0

Ірі қара малдардың қыстау жағдайы

0

Әртүрлі ұрпақтар санын көбейту

1

Сансыз ұрпақ алу және табынның сапасын жоғарлату

0

Жануар әлемінде биоалуантүрлілікті кеңейту

V2

Клондау - бұл:

0

Трансгенді жануарларды алу тәсілдері

1

Жыныссыз көбейту көмегімен ұқсас ұрпақтарды алу

1

Жеке клеткалар және организмдің генетикалық ұқсас көшірмелерін алу

0

Репродуктивті медицинадағы негізгі тәсіл

0

Жыныстық көбею жолы арқылы ұқсас ұрпақтарды алу

V2

Химерлі жануарлар – бұл:

0

Бластомерлері бірдей генотиптермен шағылысу нәтижесінде пайда болған даралар

1

Генетикалық мозаикалы

0

Бірдей ұқсас клондар

0

Біржұмыртқалы егіздер

1

Бластомерлердің әртүрлі генотиптермен қосылу нәтижесінде пайда болған даралар

0

Трансгенді даралар

V2

Трансгенді жануарлар – бұл:

0

Жыныссыз көбею жолы арқылы алынған ұқсас ұрпақтар

1

Генетикалық құрастырудан алынған жануарлар

1

Ұрпақтан-ұрпаққа берілетін организмінің барлық клеткасында бөтен ДНҚ бар жануарлар

0

Клонданған жануарлар

0

Біржұмыртқалы егіздер

V2

Жануарлардағы эмбриондар трансплантациясының негізгі кезеңдері:

0

Рецепиенттердің таңдау және тонустық секрецияны тежеу

1

Донорды таңдау мен суперовуляцияны жүргізу

0

Жануар-рецепиенттердің ұрықтануы және эмбриондар криоконсервациялау

0

Бластомерлерді іріктеу және оны бағалау

1

Эмбриондар бағалау және рецепиенттерге отырғызу

0

Бластомерлерді бағалау және донорларға отырғызу

V2

Клондалған жануарларды алу тәсілдері:

0

Энуклеирленген жұмыртқа клеткасына ДНҚ-ны микроинъекциялау арқылы

1

Ерте даму стадиясындағы эмбриондардың микрохирургиялық бөлу

1

Эмбриональды клетканың ядросын энуклеирленген жұмыртқа клеткасына отырғызу арқылы

0

Соматикалық клеткалар агрегациялау арқылы

0

Лапаратомия арқылы

V2

Эмбриондарды трансплантациялау әдісіне келесі тәсілдер енеді:

0

Фолликулалардың артрезия құбылысына ұшырату

1

Донордарда полиовуляция шақыру

0

Гендерді микроинъекциялау

0

Оогонийлердің екі-үш мәрте бөлінуіне әкелу

1

Эмбриондарды шығару және сақтау

0

Бластомерлерді құйлыстыру

V2

Ірі қара малдардың эмбриондар трансплантациясында донор ретінде қолданады:

0

Жатыры жетілмеген сиырды

1

Сүттілігі жоғары сиырларды

1

Бұзаулаудан кейін 60 күннің ішінде екі овуляция жүрген сиырды

0

Фолликулалары пісіп жетілмеген сиырларды

0

Жатырдың инволюзиясы жетілмеген сиырды

V2

Суперовуляцияда қолданатын препараттар:

0

Жануарлар метоболизмін жақсартатын

1

Фолликула жетілдіру қасиеттері бар

0

Аталық без қызметін жетілдіретін

0

Сперманы жетілдіру қасиеті бар

1

Аналық бездің фолликулаларының овуляциясын және эструс қоздыратын

0

Жануарларды жыныстық тежелу сатысына әкелетін

V2

Химераларды алу көмегімен анықтауға болады:

0

Ұлпалардың дедифференцировка үрдістерін

1

Ұлпалардың дифференцировка үрдістерін және даму механизмдерін

1

Клеткааралық әрекеттесулерді және гендердің плейотропты әсерін

0

Ферментті жүйелердің клеткаішілік әрекеттесулерін

0

Гендердің комплементарлы әрекеттесулерін

V2

Жасанды ұрықтандырудың артықшылықтары:

0

Жануарлар физиологиясын зерттеу мүмкіндігі

1

Бір бас малдан көп ұрпақ алу мүмкіндігі

0

Малдарды түсік тастатпау мүмкіндігі

0

ДНҚ репарация үдерістерін зерттеу мүмкіндігі

1

Асыл тұқымды малдармен тез ауыстыру мүмкіндігі

0

Мал бордақылау жолдарын зерттеу мүмкіндігі

V2

Қолдан ұрықтандыру мына негізгі техникалық тәсілдерден тұрады:

0

Соматикалық және жұмыртқа клеткаларын алу

1

Сперманы алу және оның сапасын бағалау

1

Сперманы сұйылту

0

Ооциттердің суспензиясын сұйылту

0

Жұмыртқа клеткаларын криосақтау

V2

Уретральды әдісте сперманы алу жолдары:

0

Пайеттер көмегімен

1

Қолдан жасалған қынап көмегімен

0

Фаллопий түтігінің воронкасымен

0

Электропорация әдісімен

1

Фистульды әдіспен

0

Элекроэякуляция әдісімен

V2

Эмбрион жынысын келесі әдістермен анықтайды:

0

Гистологиялық

1

Цитологиялық

1

Молекулалық

0

Биофизикалық

0

Радиобиологиялық

V2

Қолдан ұрықтандыру тәсілдері:

0

Гонадалық

1

Жатырлық

0

Тұқымдық

0

Фистульдық

1

Қынаптық

0

Жанамалық

V2

Химераларды алуда агрегациялыққа қарағанда инъекциялық әдістің артықшылықтары:

0

Бастапқы сатыларда эмбриондар биохимиясын талдау мүмкіншілігі

1

Пеллюцид аймағын алып тастауды қажет етпейтіндігі

1

Түраралық комбинацияларды имплантациялауда кедергінің болмауы

0

Пеллюцид аймағының гистологиясын зерттеу мүмкіншілігі

0

Жануардың белгілі бір физиологиялық күйінің қажет еместігі

V2

Трансплантация кезінде эмбриондар сапасын анықтауға қолданылады:

0

Физика-химиялық әдіс

1

Визуальді-морфологиялық әдіс

0

Іn vivo-да жағдайларында эмбриондарды инкубациялау әдісі

0

Ядролардың энуклеация әдісі

1

Іn vitro-да жағдайларында дақылдау әдісі

0

Ядролардың адсорбциялық қасиеттері бойынша эмбриондарды бағалау арқылы

V2

Эмбриондардың сапасы мына белгілер бойынша анықталады:

0

Ядроның тұтастығы және түсімен

1

Пеллюцид аймағының тұтастығымен

1

Бластомерлер күйі және эмбриондар морфологиясымен

0

Жұмыртқа клеткаларының қалпы және морфологиясымен

0

Фолликуллалар саны және дамуымен

V2

«Кемшіліксіз» эмбрион қандай болу керек?

0

Борпылдақ, овал пішінді

1

Тығыз, сфера пішінді

0

Пеллюцид аймағы дамымаған

0

Түсі мөлдір, ал клетка мөлшері әртүрлі

1

Түсі тегіс бірдей және клетка мөлшері де бірдей

0

Түсі және клетка мөлшері әртүрлі

V2

Плюрипотентті бағаналы клеткалардың негізгі қасиеттері:

0

Тышқан эпителий клеткаларынан бөлініп алынады

1

Тышқан эмбриондарынан бластоциста сатысында бөлініп алынады

0

Клеткалардың барлық түріне мамандана алмайды

0

Тек жыныс клеткаларына айналуға қабілетті

1

Клеткалар дақылында пролиферация жасауға қабілетті

0

Дрозофилладан дернәсіл сатысында бөлініп алынады

V2

Биоэтикаға қатысты бастапқы мәселелер:

0

Ядролық қалдықтарды қолданумен байланысты этикалық мәселелер

1

Биотехнологияның және гендік инженерияның дамуымен байланысты этикалық мәселелер

1

Адамның жануарлар және өсімдіктерге көзқарасы бойынша этикалық мәселелер

0

Экологиялық генетика мен фармакогенетика аймағындағы әлеуметтік мәселелер

0

Жабайы жануарларды қорғаумен байланысты этикалық мәселелер

V2

Адамды репродуктивті клондау кезінде пайда болатын қауіптер:

0

Тірі ағзаларға зиянды әсері

1

Клондар арасындағы жоғары өлім

1

Клондау адамның генетикалық алуан түрлілігін шектейді

0

Денсаулық сақтау жүйесіндегі әлеуметтік мәселелер

0

Зиянды әдеттің алдың алу бойынша әлеуметтік мәселелер

V2

Генотиптері әртүрлі ұрықтардан алынған бластомерлерді жасанды комбинациялау жолымен алынған жануарлар:

0

Егіздер

1

Химералар

0

Трансгендер

0

Клондар

1

Аллофенді жануарлар

0

Гипоморфтар

V2

Гормональдық препараттарға байланысты суперовуляцияны қоздыратын әдістер:

0

Жатыр мойнына глюкоза ертіндісін енгізу

1

Жатырға пессарий салу

1

Инъекция және пессарийді бірге қолдану

0

Антибиотикпен инъекция жасау

0

Жатыр мойнына тестостерон гормонын енгізу

V2

Жасанды ұрықтандырудың негізгі әдістері:

0

Ультрадыбыстық зерттеу

1

Гаметаларды тасымалдау әдісі

0

Магнитті-резонансты томография

0

Полимеразалы тізбекті реакция

1

Зиготаларды тасымалдау әдісі

0

Соматикалық клеткаларды тасымалдау әдісі

V2

Мал шаруашылықтарында ұрықтарды жуып алудың әдістері:

0

Қолмен жуып алу әдісі

1

Ұрғашы-донорларды өлтіру әдісі

1

Хирургиялық

0

Жатыр мойнынан жуып алу әдісі

0

Зоотехникалық

V2

Жануарлармен жұмыс істеудің негізгі талаптары:

0

Жануарларды қолдану аймақтық ережелермен сәйкес болу керек

1

Жануарларды білім беру және ғылыми мақсаттарда қолдану әдістері халықаралық ережелерге кері болмау керек

0

Жануарларға мал азығын дайындау ережелерін сақтау керек

0

Наркотикалық заттарды барлық ережелерге сай қолдану керек

1

Жануарларға күту және ұстау ережелерін сақтап, тәжірибенің техникалық талаптарды ұстану керек

0

Қатаң түрде зоотехникалық талаптарды ұстану керек

V2

Генетикалық трансформация – бұл

0

Эпистаз генінің басқа ген әсерін басуы

1

Бөтен ДНҚ әсерінен клетканың генетикалық өзгеруі

1

Бір организмнен генетикалық материалдың басқа организмге көшуі

0

Матрицалық ДНҚ-ғыда РНҚ синтезі

0

Қожайын клеткасында вирустың ДНҚ мен РНҚ синтезі

1

Анықталған гендері бар бөтен ДНҚ-ны клеткаға енгізу

V2

Жануар клеткасының хромосомаларына орналаса алатын векторлар:

0

Ri - плазмидалы векторлар

1

Аденовирус негізіндегі векторлар

0

Агробактериялар

0

pBR322 плазмида векторы

1

Ретровирус негізіндегі векторлар

G) Темекі мозаикасы вирусы негізіндегі

0

Тi - плазмидалы

1

Космидтер

V2

Трансгенді жануарларды алады:

0

8-клеткалық эмбриондардың қосу арқылы

1

Микроинъекция әдісі арқылы

1

ДЭАЭ-декстранды қолдану арқылы

0

Жасанды ұрықтандыру әдісі арқылы

0

Клетканың ядросын бір-біріне ауыстыру әдісі арқылы

1

Ретровирусты векторларды қолдану арқылы

V2

Жануар клеткасына бөтен ДНҚ енгізу әдістері:

0

4-клеткалық эмбриондардың қосылу арқылы

1

Гипертоникалық тұз көмегімен

0

Жасанды ұрықтандыру көмегімен

0

Протопласттар мен лизосоманың қосылуы арқылы

1

Липосоманы қолдану арқылы

0

Агробактериялық трансформация көмегімен

1

Кальций-фосфат көмегімен

V2

Биополимерлерді секвенирлеу – бұл:

0

Ген белсенділігінің басылуы

1

РНҚ нуклеотидтік тізбегін анықтау

1

Ақуыздағы аминқышқылдардың тізбегін анықтау

0

Хромосоманың белгілі-бір аймағының еселенуі

0

Гетерозиготадағы аллельдердің біреуінің жоқтығы

1

ДНҚ нуклеотидтер тізбегін анықтау

0

ДНҚ амплификациясы

V2

Космидтер – векторлар:

0

Маркерлер арқылы тез білінетін плазмид негізіндегі

1

Рестрикциялық сайты бар, плазмидтер мен фагтың артықшылығын біріктіруші

1

Жоғарғы репликативті және трансформациялаушы қабілетілікке ие

0

Геномның мобильді элементтері негізіндегі

0

Төменгі репликативті қабілеттілігі бар аденовирустар негізінде

1

in vitro жүйесінде ақуыздық қабыққа орану қабілетіне және жақсы сыйымдылыққа ие

V2

Трансгенді жануарларды алу мақсаттары:

0

Мал санын көбейту

1

Медициналық нұсқаулар бойынша биологиялық белсенді заттар алу

0

Лабораториялық жануарлар ретінде қолдану

0

Ұқсас жануарлар алу

1

Ауруларға төзімді жануарларды алу

0

Егіздер санын көбейту

1

Жаңа шаруашылыққа бағалы белгілері бар жануарларды алу

V2

Жануар клеткасының трансформациясы кезінде қолданатын ген-макерлер:

0

Thy-1-антигендер

1

Тимидинкиназа гені

1

Неомицинге төзімді ген

0

Непалинсинтаза гені

0

β-глюкуронидаза гені

1

Этил спиртіне төзімді ген

V2

Жасанды хромосома негізіндегі векторлар:

0

100 мың жұп нуклеотидтен тұрады

1

Трансгендердің экспрессиясы үшін рецепиент хромосоманың интеграциясын қажет етпейді

0

Трансгендердің экспрессиясы үшін рецепиент хромосоманың интеграциясын қажет етеді

0

Қалыпты трансформацияны жүргізбейді

1

1 млн. жұп нуклеотидтен тұрады

0

5 мың жұп нуклеотидтен тұрады

1

Қалыпты трансформацияны жүргізеді

V2

Жануар клеткаларының трансформациясында қолданылатын нуклеотидтердің биосинтезінің қосымша жолдарына жауап беретін маркерлер:

0

black

1

Тимидинкиназа

1

Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазa

0

β-глюкуронидаза

0

β-галактозидаза

1

Дигидрофолатредуктаза

V2

Екі бағытты селекцияда нуклеотидтердің биосинтездің қосымша жолдары бойынша ақаулы клеткаларын алуға қолданады

0

Гипоксантин

1

8-азагуанин

0

Аминоптерин

0

Микофенол қышқылы

1

6-тиогуанин

0

Инозинмонофосфат

1

Бромдезоксиуридин

V2

Екі бағытты селекцияда ТК, ГФРТ, ДГФР ферменттерінің белсенділігі арқылы нуклеотидтерді синтездеуші клеткаларды таңдауда қолданады:

0

Дезоксинуклеотидтрифосфаттарды

1

Гипоксантинді

1

Аминоптеринді

0

Рибонуклеотидтрифосфаттарды

0

Бромдезоксиуридинді

1

Тимидинді

V2

Бакуловирус негізінде экспрессияланатын векторлар жүйесі тұрады:

0

Микросателитті ДНҚ тізбектерінен

1

Промотордан және гомологиялық рекомбинацияға арналған ДНҚ тізбегінен

0

loc- оперонының нуклеотид тізбектерінен

0

Липопротеин гендерінің тізбегінен

1

Клондауға арналған сайттан

0

E.coli-да ғана экспрессияланатын нуклеотид тізбектерінен

1

Терминация сайты және полиэдрин генінен

V2

Тышқандарды қолдану арқылы генетикалық ауруларды зерттеуге модельдер жасалынды:

0

Патау синдромы

1

Альцгеймер ауруы

1

Бұлшық ет дистрофиясы

0

Тері аурулары

0

Гемофилия

1

Онкологиялық аурулар

V2

Эукариотта экспрессиялаушы вектордың құрылымына кіретін элементтер:

0

CAP – катаболизмінің белсендіруші белогы

1

Промоторлы эукариот транскриптоны, полиаденилдеу сигналдары

0

trp- оперон транскрипциясын тоқтататын trp-репроссор

0

lac - оперон және trp - оперон

1

Репликация және терминация

0

lac - репрессор

1

Селективті маркер, клондау сайттары

V2

S.serevivisiae-ға арналған векторлар типіне жатады:

0

Ti плазмида негізіндегі

1

Эписома немесе плазмида негізіндегі

1

Интеграциялану қабілетке ие векторлар

0

Бакуловирустар негізіндегі

0

Бинарлы

1

Жасанды ашытқы хромосомалар

V2

Гендік терапия ex vivo кезінде науқастың оқшауланған клеткаларына трансгенді ненің көмегімен енгізеді:

0

Электропорацияның

1

Инъекцияның

0

Бомбардменттің

0

Қанның

1

Трансфузияның

0

Клеткалар мен ұлпаларды тасмалдау

1

Инфузияның

V2

Гибридомаға тән:

0

B-лимфоциттер мен бағаналы клеткалардан құралу

1

B-лимфоциттердің будан клеткалар линиясы болу және антидене синтездеу

1

Шексіз өсуге және моноклональді антиденелерді синтездеу

0

Мутантты клеткалар мен бағаналы клеткалардан құралу

0

Дедифференциациялану

1

B-лимфоциттер мен миеломаның ісік клеткаларынан құралу

V2

Моноклональді антиденелерді мына практикалық мақсаттарда қолданады:

0

Ағзадан токсиндерді шығаруға иммуносорбенттерді дайындауда

1

Т- және В-лимфоциттердің идентификациясы және қасиеттерін анықтауда

0

Трансгенді анықтаудың заманауи молекулалық әдістерін жүзеге асыруда

0

Дақылдауға қоректік орталарды дайындауда

1

Антигендер мен антиденелерді табудың заманауи әдістерін жүзеге асыруда

0

Бағаналы клеткалардың қасиеттерін табу және анықтауда

1

Антигендерді және оларға дәрілік заттарды жеткізуді анықтауда

V2

Тышқандарға бөтен ДНҚ-ны енгізу әдістері:

0

Агробактериялар көмегімен

1

Ретровирустық векторлар көмегімен

1

Ұрықтанған жұмыртқа клеткасының ядросына микроинъекциямен

0

Энуклеирленген жұмыртқа клеткаларына микроинъекциялаумен

0

Электропорация көмегімен

1

Модификацияланған эмбриондық бағаналы клеткалар көмегімен

V2

Бөтен ДНҚ-ның экспрессиясын анықтаудың молекулалық әдістеріне жатады:

0

Микробомбардировка

1

Полимеразы тізбекті реакция

0

Афинді хроматография

0

Гель-электрофорез

1

Саузерн бойынша блот-гибридизация

0

Грамм бойыша бояу

1

Нозерн-блоттинг

V2

Адамның ісік ауруларын зерттеуге арналған модельдерді жасауда қолданатын әдістер:

0

Клеткалық селекция

1

Клондау

1

Химерларды алу

0

Мүшелер мен ұлпаларды тасмалдау

0

Ядроларды тасмалдау

1

Трансгенді технологиялар

V2

Нуклеотидтер синтезінің ферменттерін кодтайтын гендердің маркерлері:

0

Ганцикловирге төзімді ген

1

Дигидрофолатредуктазаға (ДГФР) төзімді ген

0

Неомицинге төзімді ген

0

Канамицинге төзімді ген

1

Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазaға  (ГФРТ ) төзімді ген

0

Алкогольдегидрогеназаға төзімді ген

1

Тимидинкиназаға (ТК) төзімді ген

V2

Гендік құрылымдарды клондау және құрастыруда қолданылатын ферменттер:

0

ДНҚ- праймаза

1

Рестриктазалар

1

ДНҚ-полимераза

0

Топоизомеразалар

0

Липазалар

1

Лигаза

V2

Рекомбинантты ДНҚ құрастыруда рестриктазаларға байланысты қолданылатын әдістер:

0

Домалақ ұшты әдісі

1

Жабысқақ ұштар әдісі

0

Сүйір ұшты әдісі

0

Модификацияланған ұштар әдісі

1

Доғал ұштар әдісі

0

Фагтық ұштар әдісі

1

Гомополимерлі ұштар әдісі

V2

Трансгенді жануарларды идентификациялау әдістері:

0

Физикалық

1

Химиялық

1

Иммуноферменттік

0

Микробиологиялық

0

Физиологиялық

1

Молекулалық