
- •«070100 -Биотехнология» мамандығы 3 курс. Пән «Биотехнология негіздері» Авторы: Жумабаева б.Ә., Бержанова р., Асрандина с.Ш.
- •Биотехнология негіздері (Модуль 2. Өсімдіктер биотехнологиясы) Уровень 1
- •Уровень 2
- •Уровень 3
- •«Жануарлар биотехнологиясы»
- •Биотехнология негіздері (Модуль 2. Өсімдіктер биотехнологиясы) Уровень 1
- •Уровень 2
- •Уровень 3
«070100 -Биотехнология» мамандығы 3 курс. Пән «Биотехнология негіздері» Авторы: Жумабаева б.Ә., Бержанова р., Асрандина с.Ш.
1деңгей
№1 сұрақ
V1 |
Сыра және шарап өндірісінде спирттік ашу процесін қолдану қай даму кезеңінде пайда болды: |
0 |
Пастерден кейінгі |
1 |
Пастерге дейінгі |
0 |
Антибиотиктер |
0 |
Басқарылатын биосинтез |
0 |
Жаңа және ең жаңа биотехнология |
№2 сұрақ
V1 |
Тәжірибелерге вакциналарды, сарысуларды енгізу қай даму кезеңінде жүзеге асты: |
0 |
Пастерге дейінгі |
1 |
Пастерден кейінгі |
0 |
Антибиотиктер |
0 |
Басқарылатын биосинтез |
0 |
Жаңа және ең жаңа биотехнология |
№3 сұрақ
V1 |
Микробиологиялық жолмен амин қышқылдарын өндіру қай даму кезеңінде мүмкін болды: |
0 |
Пастерге дейінгі |
1 |
Басқарылатын биосинтез |
0 |
Пастерден кейінгі |
0 |
Антибиотиктер |
0 |
Жаңа және ең жаңа биотехнология |
№4 сұрақ
V1 |
Биотехнологияның даму кезеңдерінің реттілігі: |
0 |
1. Пастерге дейінгі, 2. Антибиотиктер,3.Пастерден кейінгі, 4. Басқарылатын биосинтез5. Жаңа және ең жаңа биотехнология |
1 |
1. Пастерге дейінгі, 2.Пастерден кейінгі,3. Антибиотиктер, 4.Басқарылатын биосинтез, 5. Жаңа және ең жаңа биотехнология |
0 |
1. Пастерге дейінгі, 2.Пастерден кейінгі,3. Басқарылатын биосинтез, 4. Антибиотиктер, 5. Жаңа және ең жаңа биотехнология |
0 |
1Пастерден кейінгі, 2Пастерге дейінгі.,3. Антибиотиктер, 4.Басқарылатын биосинтез,5. Жаңа және ең жаңа биотехнология |
0 |
1. Пастерге дейінгі, 2.Пастерден кейінгі,3. Жаңа және ең жаңа биотехнология, 4. Басқарылатын биосинтез, 5. Антибиотиктер |
№5 сұрақ
V1 |
ББЗ дың биосинтез процесі кезінде мақсатты өнімнің продуценті: |
0 |
фермент |
1 |
биообъект |
0 |
вектор |
0 |
иммуноблот |
0 |
плазмида |
№6 сұрақ
V1 |
Биообъект-прокариоттар |
0 |
вирустар |
1 |
цианобактериялар |
0 |
қарапайымдылар |
0 |
саңырауқұлақтар |
0 |
плазмидалар |
№7 сұрақ
V1 |
микроорганизмдердің продуцент ретінде бірінші реттік таңдаудағы белгілері: |
0 |
биомассаның тез жинақталуы |
1 |
мақсатты өнімді синтездеу |
0 |
арзан болуы |
0 |
бөгде микробиотаға тұрақтылығы |
0 |
фаготұрақтылығы |
№8 сұрақ
V1 |
Биообъект-эукариоттар |
0 |
эубактериялар |
1 |
саңырауқұлақтар |
0 |
фагтар |
0 |
актиномицеттттер |
0 |
Вирустар |
№9 сұрақ
V1 |
Қазақстанда GMP баламасы: |
0 |
Техникалық жағдайлар |
1 |
ГОСТ |
0 |
регламент |
0 |
GLP |
0 |
GGP |
№ 10 сұрақ
V1 |
GMP ережелері регламенттемейді |
0 |
Ғимараттарға және мекемелерге талаптар |
1 |
Препараттың биоқолжетімділігіне талаптар |
0 |
Қызметкерлерге талаптар |
0 |
валидациялау |
0 |
Шикізаттың сақталу жағдайларына талаптар |
№ 11 сұрақ
V1 |
Тірі организмдердің, клеткалық экстрактілер немесе ферменттердің қатысуымен, биохимиялық реакциялар жүретін технологиялық қондырғы |
0 |
биоадаптер |
1 |
биореактор |
0 |
биоанализатор |
0 |
биокатализатор |
0 |
биосенсор |
№ 12 сұрақ
V1 |
Тауарлық өнімінде негізгі компонент ретінде тіршілікке қабілетті микроорганизмдер болатын, биопрепараттар: |
0 |
биолипидтер, жемдік қоспалар |
1 |
жемдерді сүрлеуге арналған ашытқылар, өсімдіктерді қорғау құралдар |
0 |
ферменттер, полисахаридтер |
0 |
токсиндер, амин қышқылдары |
0 |
Амин қышқылдары, жемдік қоспалар |
№ 13 сұрақ
V1 |
Құрамына инактивтелген клеткалар биомассасы және оларды өңделу өнімдері кіретін, биопрепараттар: |
0 |
ксенобиотиктердің биодеграданттары |
1 |
жемдік ашытқылар, саңырауқұлақ мицелиі |
0 |
бактериалды тыңайтқыштар |
0 |
жемдерді сүрлеуге арналған ашытқылар, өсімдіктерді қорғау құралдары |
0 |
ксенобиотиктердің биодеграданттары, ксенобиотиктердің биодеграданттары |
№ 14 сұрақ
V1 |
Микроорганизмдер метаболизмінің тазартылған өнімдері негізіндегі биопрепараттар: на |
0 |
жемдік ашытқылар, саңырауқұлақ мицелиі |
1 |
витаминдер, ферменттер, антибиотиктер |
0 |
бактериалды тыңайтқыштар |
0 |
жемдерді сүрлеуге арналған ашытқылар, өсімдіктерді қорғау құралдары |
0 |
жемдерді сүрлеуге арналған ашытқылар, өсімдіктерді қорғау құралдары, антибиотиктер |
№ 15 сұрақ
V1 |
Биотехнологиялық жүйе иерархиясының бірінші сатысы көрсетілген: |
0 |
мақсатты өнімді бөліп алу цехымен |
1 |
ферментермен |
0 |
биохимиялық комбинатпен |
0 |
мақсатты өнімді модификациялау |
0 |
мақсатты өнімді тазарту цехымен |
№ 16 сұрақ
V1 |
Биотехнологиялық жүйе иерархиясының екінші сатысы көрсетілген:: |
0 |
биохимиялық комбинатпен |
1 |
мақсатты өнімді бөліп алу және тазарту цехымен |
0 |
биосинтез цехымен |
0 |
ферментермен |
0 |
мақсатты өнімнің сапасын талдау цехымен |
№ 17 сұрақ
V1 |
Биотехнологиялық өндірісте технологиялық ауаны залалсыздандыру жүзеге асады: |
0 |
УК-сәулесімен |
1 |
фильтрлеумен |
0 |
антибиотиктермен |
0 |
аз мөлшерде радиациялаумен |
0 |
хлораминмен |
№ 18 сұрақ
V1 |
Синтетикалық цефалоспориндерді алу үшін қолданылады: |
0 |
6-АПК |
1 |
7-АЦК, 7-АДЦК |
0 |
LLD-трипептид |
0 |
пенициллин |
0 |
6-АПК және пенициллин |
№ 19 сұрақ
V1 |
Оның ортаға түзілуін жоғарылататын, пенициллиннің алғы заты: |
0 |
валин |
1 |
Фенилсірке қышқылы |
0 |
L-аминоадипин қышқылы |
0 |
р-диметилцистеин |
0 |
Пирожүзім қышқылы |
№ 20 сұрақ
V1 |
Антибиотик өндірісінде ферментация цехтерінде фагтық инфекциялармен күресуде рацоналды жол: |
0 |
Технологиялық ауаның залалсыздандарылуының қатал бақылануы |
1 |
Биообъектінің фагқа тұрақты штаммдарының алынуы және қолданылуы |
0 |
Қоректік орта залалсыздандарылуының қатаң бақылануы |
0 |
Қондырғы залалсыздандырылуының қатаң бақылануы |
0 |
Биообъектінің мутантты штаммдарының қолданылуы |
№ 21 сұрақ
V1 |
Жартылай синтетикалық пеницилиндерді алудағы негізгі фермент: |
0 |
пенициллиназа |
1 |
пенициллинацилаза |
0 |
пептидогликанның транспептидазасы |
0 |
полимераза |
0 |
пептидаза |
№ 22 сұрақ
V1 |
Биосинтез кезінде антибиотиктер ең бірінші қоректік ортада байқалады: |
0 |
Бірінші тәулік аралығында |
1 |
2-3 тәулікте |
0 |
7-8 тәулікте |
0 |
15-20 тәулікте |
0 |
Бірінші сағаттарда |
№ 23 сұрақ
V1 |
Bacillus туысының өкілдерін дақылдау жолымен алынатын антибиотиктер: |
0 |
нистатин, неомицин, тетрациклин |
1 |
грамицидин, субтилин, полимиксин |
0 |
олеандомицин, эритромицин, грамицидин |
0 |
хлорамфеникол, фузидин, гентамицин |
0 |
канамицин, олеандомицин, эритромицин |
№24 сұрақ
V1 |
Ферментация алды кезеңде жүзеге асырады: |
0 |
Мақсатты өнімді бөліп алу және тазалау |
1 |
продуцент культурасын (инокулят) дайындау және сақтау, |
0 |
Қоректік заттардың және орталардың алынуы және дайындалуы |
0 |
Продуцентті өсіру және клеткалардың бұзылуы |
0 |
Клеткалар биомассасының фильтрациясы, дақылдық сұйықтықтан ажыратылуы |
№ 25 сұрақ
V1 |
Мақсатты өнімді тазалау жолында алғашқы кезең дақылдық сұйықтықпен биомассаның ажыратылуы болып табылады - |
0 |
дақылдау |
1 |
сепарация |
0 |
залалсыздандыру |
0 |
модификация |
0 |
иммобилизация |
Деңгей 1
Cұрақ №26
V1 |
Жануарлар биотехнологиясының нысанасы болып табылады: |
0 |
ауылшаруашылығы жануарларының клеткалары мен ұлпалары |
0 |
Барлық жануарлар молекулалары |
0 |
адам және жануарлардың тек соматикалық клеткалары |
0 |
Зертханалық жануарлар клеткалары мен ұлпалары |
1 |
Адам және жануарлар молекуласы, гендері, клеткалары, ұлпалары, мүшелері, организмдері |
Сұрақ№27
V1 |
Жануарлар биотехнологиясына жататын әдістер: |
0 |
Гаплоидты технология |
1 |
Генетикалық трансформация |
0 |
Табиғи ұрықтандыру |
0 |
Микроклондау технологиясы |
0 |
Егіздік әдіс |
Сұрақ №28
V1 |
Жануарлар биотехнологиясының негізгі методологиялық тәсілі: |
0 |
Иммобилизация |
1 |
Клондау |
0 |
Биоконверсия |
0 |
Ферментация |
0 |
Дигаплоидизация |
Сұрақ №29
V1 |
Мүшелерді культивирлеу техникасының негізгі түрі: |
0 |
Агар үстінде өсіру |
1 |
«Сағаттық шыны техникасы» |
0 |
Эрнст әдісі |
0 |
Кокультивирлеу әдісі |
0 |
«Күтуші» әдісі |
Сұрақ №30
V1 |
Көбею биотехнологиясы мынадай әдістерден тұрады: |
0 |
Аутбридинг |
1 |
Суперовуляция |
0 |
Гетерозис |
0 |
Дигибридті шағылыстыру |
0 |
Моногибридті шағылыстыру |
Сұрақ №31
V1 |
Дифференцировка - бұл: |
0 |
Фенотиптегі белгілердің біреуінің экспрессиясы |
1 |
Клеткалардың маманданған клеткаға айналуы |
0 |
Хромосома аймағының екі еселенуі |
0 |
Фенотиптегі екі немесе одан да көп аллельдер экспрессиясының бірлестігі |
0 |
Клеткалық өлім бағдарламасы |
Сұрақ №32
V1 |
Клетка дифференциясының деңгейін сипаттайтын негізгі белгілер: |
0 |
Спецификалық емес метаболизм және әлсіз митоздық белсенділік |
1 |
РНҚ интенсивті синтезі мен көптеген рибосомалардың болуы |
0 |
Клеткадағы РНҚ жоғары емес деңгейі мен рибосомалардың аз саны |
0 |
Лизосома санының көбеюі |
0 |
Кіші ядро мен төменгі ядро-цитоплазматикалық қатынас |
Сұрақ №33
V1 |
Клетка дифференциациясының түрі: |
0 |
Суперпотентті |
1 |
Плюропотентті |
0 |
Гиперпотентті |
0 |
Гипопотентті |
0 |
Гетеропотентті |
0 |
Монопотентті |
Сұрақ №34
V1 |
Жануарлар биотехнологиясында зерттеу пәні болып табылады: |
0 |
Ғылым мен өндіріс |
1 |
Медициналық препараттарды жасауға жануарлар жүйесін қолданудың технологиясы мен әдістері |
0 |
Жануарлар тұқымдары |
0 |
Ауылшаруашылық жануарлардың аурулары |
0 |
Ауыл шаруашылығының интенсификациясының тәсілдері |
0 |
Ауылшаруашылық жануарлар репродукциясының мәселелері |
Сұрақ №35
V1 |
Жануарлар биотехнологиясының жетістіктері қолданылады: |
0 |
Микробиологиялық өнеркәсіпте |
1 |
Ауыл шаруашылығында |
0 |
Экологияда |
0 |
Ғарыштық зерттеулерде |
0 |
Өсімдіктер шаруашылығында |
0 |
Жәндіктерді зерттеуде |
Сұрақ №36
V1 |
Жануарлардың биотехнологиялық қоры: |
0 |
Митохондриялар |
1 |
Эмбриондар, клеткалар, ұлпалар |
0 |
Пластидтер |
0 |
Протопласттар |
0 |
Нуклеин қышқылдары |
0 |
Амин қышқылдар |
Сұрақ №37
V1 |
Жануарлар биотехнологиясының дамуына үлес қосқан қазақстандық ғалым: |
0 |
Айтхожин М.А. |
1 |
Мухамедгалиев Ф.М. |
0 |
Мамлеев Р.С. |
0 |
Бияшев З.Г. |
0 |
Жандеркина А.И. |
0 |
Стамбеков С.Ж |
Сұрақ №38
V1 |
Жануарлар биотехнология саласындағы белгілі ғалым: |
0 |
Р. Котте |
1 |
Дж. Гордон |
0 |
Н. Вавилов |
0 |
Г. Мендель |
0 |
Т. Морган |
0 |
Т. Бовери |
Сұрақ №39
V1 |
Жануарлар жүйесінің биотехнологияда қолдану деңгейі: |
0 |
Популяциялық деңгейде |
1 |
Клеткалық деңгейде |
0 |
Физикалық деңгейде |
0 |
Биоэнергетикалық деңгейде |
0 |
Биохимиялық деңгейде |
0 |
Цитохимиялық деңгейде |
Сұрақ №40
V1 |
Нуклеин қышқылдарының генетикалық рөлі дәлелденген нысана: |
0 |
Агробактериялар |
1 |
Бактериофагтар |
0 |
Төменгі сатыдағы өсімдіктер |
0 |
Амебалар |
0 |
Қосмекенділер |
0 |
Бунақденелілер |
Сұрақ №41
V1 |
Өндіріске жануарлар биотехнологиясының әдістерін енгізудің алғы шарты: |
0 |
Дәстүрлі селекциялық процесстің қарқынды дамуы |
1 |
Соңғы өнімнің үлкен шығымды болуы |
0 |
Агротехнологияның дамуы |
0 |
Мал шаруашылығында зоотехниканың дамуы |
0 |
Микробиологиялық өнеркәсіптің дамуы |
0 |
Микрочиптер мен наноматериалдарды алу |
Сұрақ №42
V1 |
1944 жылы ең алғаш трансформацияның молекулалық механизмін зерттеген ғалым: |
0 |
Херши Чейз |
1 |
О.Т. Эйвери |
0 |
Г. Мендель |
0 |
А.Херши |
0 |
Ф. Гриффит |
0 |
Г. Меллер |
Сұрақ №43
V1 |
Жануарлар биотехнологиясы ғылымының зерттейтін саласы: |
0 |
Жануарлардың физиологиялық күйін |
1 |
Генотипті «қайта құрастыру» |
0 |
Жануарлардың биоалуантүрлі әлемін |
0 |
Жануарлардың мінез-қылықтарын |
0 |
Жануалар ДНҚ репликациясын |
0 |
ДНҚ репарациясының механизмін |
Сұрақ №44
V1 |
Мал шаруашылығында биотехнологиялық ресурстарды пайдалануға қолданады: |
0 |
Микроорганизмдер биотехнологиясы |
1 |
Ұдайы өндіріс биотехнологиясы |
0 |
Тағамдық биотехнология |
0 |
Өсімдіктер биотехнологиясы |
0 |
Экологиялық биотехнология |
0 |
Ғарыштық биотехнология |
Сұрақ №45
V1 |
Ұдайы өндіріс биотехнологиясы үшін зерттеу пәні және объектісі болып табылады: |
0 |
Жануар аурулары диагностикасының әдістері |
1 |
Жануар организмінің гормональдық статусы |
0 |
Жануарлардың мінез-құлық реакциясы |
0 |
Жануарлардағы сүт мөлшерін анықтау |
0 |
Жануар конституциясын анықтау |
0 |
Жануар жүнінің сапасын анықтау |
Сұрақ №46
V1 |
Игла MEM стандартты ортасының құрамына келесі компоненттер енеді: |
0 |
Бес суда еритін витаминдер |
1 |
Алты суда еритін витаминдер |
0 |
Көмірсутекті субстрат |
0 |
Биотин |
0 |
Казеин гидролизаты |
0 |
Ашытқы экстрактысы |
Сұрақ №47
V1 |
Жануар клеткаларын дақылдауға арналған қоректік орта: |
0 |
Мурасиге-Скуг |
1 |
Игла МЕМ |
0 |
Гамборг В5 |
0 |
Нитч |
0 |
Блейдис |
0 |
186-орта |
Сұрақ №48
V1 |
Жануарлар клеткаларының моноқабатты дақылдарын өсіру тәсілі: |
0 |
Иммунологиялық планшетте дақылдау |
1 |
Жалпақ флакондарда дақылдау |
0 |
Колбаларда дақылдау |
0 |
Пробиркаларда дақылдау |
0 |
Петри табақшаларында дақылдау |
0 |
Микро тамшыларда дақылдау |
Сұрақ №49
V1 |
Ооциттерді дақылдауға қойылатын биологиялық алғы шарттар: |
0 |
Спермиялардың пісіп-жетілу мерзімі |
1 |
Аналық жыныс бездерінде ооциттердің үлкен қорының болуы |
0 |
Аналық жыныс бездерінде ооциттердің дами алмауы |
0 |
Адреналин гормонының жеткілікті деңгейі |
0 |
Бүйрек үсті безінің гормондарының жеткілікті деңгейі |
0 |
Екіншілік жыныс белгілерінің дамуы |
Сұрақ №50
V1 |
Мал шаруашылығында эмбриодақылдық зерттеулер көмектеседі: |
0 |
Жыныссыз көбею жолымен бірдей тұқымдарды алуға |
1 |
Эмбриоинженерия әдістерінің дамытуға |
0 |
Генодиагностика және гендік терапия әдістерін дамытуға |
0 |
Коммерциялық медициналық препараттар алуға |
0 |
Жануарлар ауруының биохимиясын зерттеуге |
0 |
Жануарлардың экспорты мен импортының ережелерін жасауға |
Деңгей 2
Сұрақ №1
V2 |
Эстрогеннің түрі: |
0 |
Инсулин |
1 |
Эстрадиол |
0 |
Тестостерон |
1 |
Эстрон |
0 |
Окситоцин |
0 |
Адреналин |
Сұрақ № 2
V2 |
Гипофизбен өңдірілетін гонадотропты гормон: |
0 |
Тиреотропты |
1 |
Фолликуланы стимулдеуші |
0 |
Соматотропты |
0 |
Адренокортикостероидты |
1 |
Лютеиндеуші |
0 |
Эстроген |
0 |
Прогестерон |
Сұрақ № 3
V2 |
Гонадальды гормондарға жататын сары дене және фолликула гормондары: |
0 |
Соматотропин |
1 |
Прогестерон |
0 |
Инсулин |
0 |
Тестостерон |
0 |
Тироксин |
0 |
Окситоцин |
1 |
Фолликулостерон |
Сұрақ №4
V2 |
А. П. Студенцев теориясы бойынша жыныстық айналым тұрады: |
0 |
Шағылысудан, жүктіліктен |
1 |
Қозудан |
0 |
Жатыр еттерінің босаңсуынан |
0 |
Жыныстық қатынастан, жүктіліктен |
0 |
Физиологиялық жетілуден, жыныстық қатынастан |
0 |
Жыныстық қатынастан,эякуляциядан |
1 |
Тежелуден,теңелуден |
Сұрақ №5
V2 |
Жануарлардың полициклды түріне жатады: |
0 |
Иттер |
1 |
Сиырлар |
0 |
Пілдер |
0 |
Маймылдар |
0 |
Қасқырлар |
0 |
Түлкі |
1 |
Шошқалар |
Сұрақ № 6
V2 |
Жануарлардың моноциклды түріне жатады: |
0 |
Сиырлар |
1 |
Иттер |
0 |
Мысықтар |
0 |
Шошқалар |
0 |
Жылқылар |
0 |
Қойлар |
1 |
Қасқырлар |
Сұрақ №7
V2 |
Прогестерон келесі қызметке ие: |
0 |
Фолликуланың пісіп-жетілуі мен өсуін шақырады |
1 |
Эндометрияның секрециялық қызметінің дамуының шарттары |
0 |
Жатырдың бұлшық етінің қысқаруын шақырады |
0 |
Зат алмасуды күшейтеді |
0 |
Овуляцияны шақырады |
1 |
Ұрықтың жақсы дамуын қамтамасыз етеді |
0 |
Қыныпқа әсер етеді |
Сұрақ №8
V2 |
Физиологиялық жетілу келесі көрсеткіштермен сипатталады: |
0 |
Ересек мал салмағының 30-55 % мөлшеріне жеткен шағымен |
1 |
Стандартты ересек мал салмағының 70 -75% мөлшеріне жеткен шағымен |
0 |
Мінез қылықтарының ерекшеліктерімен |
0 |
Ересек мал салмағының 25-45 % мөлшеріне жеткен шағымен |
0 |
Жануар түріне тәуелсіз кез-келген жаспен |
1 |
Белгілі малға байланысты тән пішінінің толық қалыптасуымен |
Сұрақ №9
V2 |
Сперматозоидтар бөлімі: |
0 |
Тұқымы |
1 |
Басы |
0 |
Қосымшасы |
0 |
Мүйізі |
1 |
Мойны |
0 |
Ұмасы |
Сұрақ № 10
V2 |
Жұмыртқа клетка - бұл: |
0 |
Аталық гамета |
1 |
Гаплоидты гомогенді құрылым |
1 |
Аналық жыныс клеткасы |
0 |
Диплоидты гетерогенді құрылым |
0 |
Гаплоидты гетерогенді құрылым |
Сұрақ №11
V2 |
Сперматозоид - бұл |
0 |
Диплоидты гетерогенді құрылым |
1 |
Гаплоидты клетка |
0 |
Соматикалық маманданған клетка |
0 |
Төменгі деңгейде маманданған клетка |
1 |
Аталық жыныс клеткасы |
0 |
Соматикалық маманданбаған клетка |
Сұрақ №12
V2 |
Жыныс циклі - бұл: |
0 |
Аналық жыныс безінің функциональды күйінің бір қалыпты өзгермеуі |
1 |
Жануарлардың горманальдық балансының өзгеруі |
1 |
Жануарлардың мінез-қылықтары мен жыныс сферасының өзгеруі |
0 |
Жануар экстерьерінің өзгеруі |
0 |
Жыныс мүшелерінің қан айналымының өзгеруі |
Сұрақ №13
V2 |
Фолликулалардың даму сатылары: |
0 |
Піспеген |
1 |
Біріншілік |
0 |
Дамымаған |
0 |
Бастапқы деңгейлік |
1 |
Екіншілік |
0 |
Соңғы деңгейлік |
Сұрақ №14
V2 |
Грааф көпіршіктері: |
0 |
Жануар түріне байланысты диаметрі 0,05- 0,6 см болатын ұсақ денешіктер |
1 |
Сүтқоректілерде аналық безде жұмыртқа клеткасын жауып тұратын қапша |
1 |
Жануар түріне байланысты диаметрі 0,5- 6 см болатын ірі денешіктер |
0 |
Жануарларда құрсақ қуысы арқылы оңай анықталынатын денешіктер |
0 |
Сперманы сұйылтатын ақ түсті сұйықтық |
Сұрақ №15
V2 |
Бағаналы клеткалардың классификациясы: |
0 |
Моноцитті |
1 |
Эмбриональдық |
0 |
Суспензиялық |
0 |
Паренхималы |
1 |
Ұрықтық |
0 |
Камбиальды |
Сұрақ №16
V2 |
Жануар клеткасының криоконсервациясы - бұл: |
0 |
– 40С төменгі температурада сақтау |
1 |
Ең төменгі температурадағы эмбриондарды мұздату |
1 |
Сұйық азотта ооциттер мен эмбриондарды сақтау |
0 |
Жануарлардың жаңа тұқымдарын алу әдісі |
0 |
– 1550С температурада прокариот клеткасын сақтау |
Сұрақ №17
V2 |
Адам және жануар криоконсервациясының міндеттері: |
0 |
Жануардың гормональды жағдайын зерттеу |
1 |
Генетикалық құнды материалды сақтау және генофондын құру |
0 |
Генетикалық трансформацияның мүмкіндіктерін кеңейту |
0 |
Жануар тектестерден пайда болған жемдік ақуыздарды алу |
1 |
Сәтті жүктіліктің мүмкіндіктерін жоғарлату |
0 |
Овуляция процессінің стимуляциясы |
Сұрақ №18
V2 |
Криоконсервация үдерісінің сатылары |
0 |
Простагландин инъекциясын 11 күн сайын қайталау |
1 |
Үлгілерді мұздату және еріту режимдерін сақтау және іске асыру |
1 |
Ооциттер мен эмбриондарды жинау және мұздатуға орта дайындау |
0 |
Суперовуляцияны шақыру |
0 |
Сперматозоидтарды жинау және оларды қалыпты жағдайда сақтау |
Сұрақ №19
V2 |
Мұздатылған ұрықтанбаған тышқанның жұмыртқаларын модель ретінде қолданады: |
0 |
Қосмекенділер ооциттерін консервациялау әдістерін өңдеуде |
1 |
Адам ооциттерін консервациялау әдістерін өңдеуде |
0 |
Донорлар мен рецепиенттердің жыныстық циклдерін синхронизациялауда |
0 |
Биотикалық факторларға клетка реакциянын зерттеуде |
1 |
Төменгі температураларға клеткалық реакцияны зерттеуде |
0 |
Табиғи жағдайда жануарларды ұрықтандыруда |
Сұрақ №20
V2 |
Жануар клеткаларын мұздатуға қолданылатын негізгі криопротекторлар: |
0 |
Триптофан |
1 |
Диметилсульфоксид |
1 |
Глицерол |
0 |
Димексид |
0 |
Бутил спирті |
Сұрақ №21
V2 |
Жануар клеткаларының витрификациясы дегеніміз: |
0 |
Криопротекторларды жылыту |
1 |
Өте жоғары жылдамдықпен мұздату |
0 |
Мұздату ерітіндісін белгілі-бір температурада ұстау |
0 |
Криопротекторлардың ерітінділерінің тұтқырлығын азайту |
1 |
Өте төмен температураларда кристаллизациясыз суыту |
0 |
Бірітіндеп баяу мұздату |
Сұрақ №22
V2 |
Эмбриондарды криосақтау әдісі мына сатылардан тұрады: |
0 |
Фильтрация |
1 |
Жай суыту |
1 |
Мұздату |
0 |
Аэрация |
0 |
Сұйылту |
Сұрақ №23
V2 |
Ірі қара мал селекциясы үшін трансплантацияның маңызы: |
0 |
Жұптұяқтылардың әртүрлі түрлігін көбейту |
1 |
Генетикалық құнды бұқаларды бағалау |
0 |
Ірі қара малдардың қыстау жағдайы |
0 |
Әртүрлі ұрпақтар санын көбейту |
1 |
Сансыз ұрпақ алу және табынның сапасын жоғарлату |
0 |
Жануар әлемінде биоалуантүрлілікті кеңейту |
Сұрақ №24
V2 |
Клондау - бұл: |
0 |
Трансгенді жануарларды алу тәсілдері |
1 |
Жыныссыз көбейту көмегімен ұқсас ұрпақтарды алу |
1 |
Жеке клеткалар және организмдің генетикалық ұқсас көшірмелерін алу |
0 |
Репродуктивті медицинадағы негізгі тәсіл |
0 |
Жыныстық көбею жолы арқылы ұқсас ұрпақтарды алу |
Сұрақ №25
V2 |
Химерлі жануарлар – бұл: |
0 |
Бластомерлері бірдей генотиптермен шағылысу нәтижесінде пайда болған даралар |
1 |
Генетикалық мозаикалы |
0 |
Бірдей ұқсас клондар |
0 |
Біржұмыртқалы егіздер |
1 |
Бластомерлердің әртүрлі генотиптермен қосылу нәтижесінде пайда болған даралар |
0 |
Трансгенді даралар |
Сұрақ №26
V2 |
Трансгенді жануарлар – бұл: |
0 |
Жыныссыз көбею жолы арқылы алынған ұқсас ұрпақтар |
1 |
Генетикалық құрастырудан алынған жануарлар |
1 |
Ұрпақтан-ұрпаққа берілетін организмінің барлық клеткасында бөтен ДНҚ бар жануарлар |
0 |
Клонданған жануарлар |
0 |
Біржұмыртқалы егіздер |
Сұрақ №27
V2 |
Жануарлардағы эмбриондар трансплантациясының негізгі кезеңдері: |
0 |
Рецепиенттердің таңдау және тонустық секрецияны тежеу |
1 |
Донорды таңдау мен суперовуляцияны жүргізу |
0 |
Жануар-рецепиенттердің ұрықтануы және эмбриондар криоконсервациялау |
0 |
Бластомерлерді іріктеу және оны бағалау |
1 |
Эмбриондар бағалау және рецепиенттерге отырғызу |
0 |
Бластомерлерді бағалау және донорларға отырғызу |
Сұрақ №28
V2 |
Клондалған жануарларды алу тәсілдері: |
0 |
Энуклеирленген жұмыртқа клеткасына ДНҚ-ны микроинъекциялау арқылы |
1 |
Ерте даму стадиясындағы эмбриондардың микрохирургиялық бөлу |
1 |
Эмбриональды клетканың ядросын энуклеирленген жұмыртқа клеткасына отырғызу арқылы |
0 |
Соматикалық клеткалар агрегациялау арқылы |
0 |
Лапаратомия арқылы |
Сұрақ №29
V2 |
Эмбриондарды трансплантациялау әдісіне келесі тәсілдер енеді: |
0 |
Фолликулалардың артрезия құбылысына ұшырату |
1 |
Донордарда полиовуляция шақыру |
0 |
Гендерді микроинъекциялау |
0 |
Оогонийлердің екі-үш мәрте бөлінуіне әкелу |
1 |
Эмбриондарды шығару және сақтау |
0 |
Бластомерлерді құйлыстыру |
Сұрақ №30
V2 |
Ірі қара малдардың эмбриондар трансплантациясында донор ретінде қолданады: |
0 |
Жатыры жетілмеген сиырды |
1 |
Сүттілігі жоғары сиырларды |
1 |
Бұзаулаудан кейін 60 күннің ішінде екі овуляция жүрген сиырды |
0 |
Фолликулалары пісіп жетілмеген сиырларды |
0 |
Жатырдың инволюзиясы жетілмеген сиырды |
Сұрақ №31
V2 |
Суперовуляцияда қолданатын препараттар: |
0 |
Жануарлар метоболизмін жақсартатын |
1 |
Фолликула жетілдіру қасиеттері бар |
0 |
Аталық без қызметін жетілдіретін |
0 |
Сперманы жетілдіру қасиеті бар |
1 |
Аналық бездің фолликулаларының овуляциясын және эструс қоздыратын |
0 |
Жануарларды жыныстық тежелу сатысына әкелетін |
Сұрақ №32
V2 |
Химераларды алу көмегімен анықтауға болады: |
0 |
Ұлпалардың дедифференцировка үрдістерін |
1 |
Ұлпалардың дифференцировка үрдістерін және даму механизмдерін |
1 |
Клеткааралық әрекеттесулерді және гендердің плейотропты әсерін |
0 |
Ферментті жүйелердің клеткаішілік әрекеттесулерін |
0 |
Гендердің комплементарлы әрекеттесулерін |
Сұрақ №33
V2 |
Жасанды ұрықтандырудың артықшылықтары: |
0 |
Жануарлар физиологиясын зерттеу мүмкіндігі |
1 |
Бір бас малдан көп ұрпақ алу мүмкіндігі |
0 |
Малдарды түсік тастатпау мүмкіндігі |
0 |
ДНҚ репарация үдерістерін зерттеу мүмкіндігі |
1 |
Асыл тұқымды малдармен тез ауыстыру мүмкіндігі |
0 |
Мал бордақылау жолдарын зерттеу мүмкіндігі |
Сұрақ №34
V2 |
Қолдан ұрықтандыру мына негізгі техникалық тәсілдерден тұрады: |
0 |
Соматикалық және жұмыртқа клеткаларын алу |
1 |
Сперманы алу және оның сапасын бағалау |
1 |
Сперманы сұйылту |
0 |
Ооциттердің суспензиясын сұйылту |
0 |
Жұмыртқа клеткаларын криосақтау |
Сұрақ №35
V2 |
Уретральды әдісте сперманы алу жолдары: |
0 |
Пайеттер көмегімен |
1 |
Қолдан жасалған қынап көмегімен |
0 |
Фаллопий түтігінің воронкасымен |
0 |
Электропорация әдісімен |
1 |
Фистульды әдіспен |
0 |
Элекроэякуляция әдісімен |
Сұрақ №36
V2 |
Эмбрион жынысын келесі әдістермен анықтайды: |
0 |
Гистологиялық |
1 |
Цитологиялық |
1 |
Молекулалық |
0 |
Биофизикалық |
0 |
Радиобиологиялық |
Сұрақ №37
V2 |
Қолдан ұрықтандыру тәсілдері: |
0 |
Гонадалық |
1 |
Жатырлық |
0 |
Тұқымдық |
0 |
Фистульдық |
1 |
Қынаптық |
0 |
Жанамалық |
Сұрақ №38
V2 |
Химераларды алуда агрегациялыққа қарағанда инъекциялық әдістің артықшылықтары: |
0 |
Бастапқы сатыларда эмбриондар биохимиясын талдау мүмкіншілігі |
1 |
Пеллюцид аймағын алып тастауды қажет етпейтіндігі |
1 |
Түраралық комбинацияларды имплантациялауда кедергінің болмауы |
0 |
Пеллюцид аймағының гистологиясын зерттеу мүмкіншілігі |
0 |
Жануардың белгілі бір физиологиялық күйінің қажет еместігі |
Сұрақ №39
V2 |
Трансплантация кезінде эмбриондар сапасын анықтауға қолданылады: |
0 |
Физика-химиялық әдіс |
1 |
Визуальді-морфологиялық әдіс |
0 |
Іn vivo-да жағдайларында эмбриондарды инкубациялау әдісі |
0 |
Ядролардың энуклеация әдісі |
1 |
Іn vitro-да жағдайларында дақылдау әдісі |
0 |
Ядролардың адсорбциялық қасиеттері бойынша эмбриондарды бағалау арқылы |
Сұрақ №40
V2 |
Эмбриондардың сапасы мына белгілер бойынша анықталады: |
0 |
Ядроның тұтастығы және түсімен |
1 |
Пеллюцид аймағының тұтастығымен |
1 |
Бластомерлер күйі және эмбриондар морфологиясымен |
0 |
Жұмыртқа клеткаларының қалпы және морфологиясымен |
0 |
Фолликуллалар саны және дамуымен |
Сұрақ №41
V2 |
«Кемшіліксіз» эмбрион қандай болу керек? |
0 |
Борпылдақ, овал пішінді |
1 |
Тығыз, сфера пішінді |
0 |
Пеллюцид аймағы дамымаған |
0 |
Түсі мөлдір, ал клетка мөлшері әртүрлі |
1 |
Түсі тегіс бірдей және клетка мөлшері де бірдей |
0 |
Түсі және клетка мөлшері әртүрлі |
Сұрақ №42
V2 |
Плюрипотентті бағаналы клеткалардың негізгі қасиеттері: |
0 |
Тышқан эпителий клеткаларынан бөлініп алынады |
1 |
Тышқан эмбриондарынан бластоциста сатысында бөлініп алынады |
0 |
Клеткалардың барлық түріне мамандана алмайды |
0 |
Тек жыныс клеткаларына айналуға қабілетті |
1 |
Клеткалар дақылында пролиферация жасауға қабілетті |
0 |
Дрозофилладан дернәсіл сатысында бөлініп алынады |
Сұрақ №43
V2 |
Биоэтикаға қатысты бастапқы мәселелер: |
0 |
Ядролық қалдықтарды қолданумен байланысты этикалық мәселелер |
1 |
Биотехнологияның және гендік инженерияның дамуымен байланысты этикалық мәселелер |
1 |
Адамның жануарлар және өсімдіктерге көзқарасы бойынша этикалық мәселелер |
0 |
Экологиялық генетика мен фармакогенетика аймағындағы әлеуметтік мәселелер |
0 |
Жабайы жануарларды қорғаумен байланысты этикалық мәселелер |
Сұрақ №44
V2 |
Адамды репродуктивті клондау кезінде пайда болатын қауіптер: |
0 |
Тірі ағзаларға зиянды әсері |
1 |
Клондар арасындағы жоғары өлім |
1 |
Клондау адамның генетикалық алуан түрлілігін шектейді |
0 |
Денсаулық сақтау жүйесіндегі әлеуметтік мәселелер |
0 |
Зиянды әдеттің алдың алу бойынша әлеуметтік мәселелер |
Сұрақ №45
V2 |
Генотиптері әртүрлі ұрықтардан алынған бластомерлерді жасанды комбинациялау жолымен алынған жануарлар: |
0 |
Егіздер |
1 |
Химералар |
0 |
Трансгендер |
0 |
Клондар |
1 |
Аллофенді жануарлар |
0 |
Гипоморфтар |
Сұрақ №46
V2 |
Гормональдық препараттарға байланысты суперовуляцияны қоздыратын әдістер: |
0 |
Жатыр мойнына глюкоза ертіндісін енгізу |
1 |
Жатырға пессарий салу |
1 |
Инъекция және пессарийді бірге қолдану |
0 |
Антибиотикпен инъекция жасау |
0 |
Жатыр мойнына тестостерон гормонын енгізу |
Сұрақ №47
V2 |
Жасанды ұрықтандырудың негізгі әдістері: |
0 |
Ультрадыбыстық зерттеу |
1 |
Гаметаларды тасымалдау әдісі |
0 |
Магнитті-резонансты томография |
0 |
Полимеразалы тізбекті реакция |
1 |
Зиготаларды тасымалдау әдісі |
0 |
Соматикалық клеткаларды тасымалдау әдісі |
Сұрақ №48
V2 |
Мал шаруашылықтарында ұрықтарды жуып алудың әдістері: |
0 |
Қолмен жуып алу әдісі |
1 |
Ұрғашы-донорларды өлтіру әдісі |
1 |
Хирургиялық |
0 |
Жатыр мойнынан жуып алу әдісі |
0 |
Зоотехникалық |
Сұрақ №49
V2 |
Жануарлармен жұмыс істеудің негізгі талаптары: |
0 |
Жануарларды қолдану аймақтық ережелермен сәйкес болу керек |
1 |
Жануарларды білім беру және ғылыми мақсаттарда қолдану әдістері халықаралық ережелерге кері болмау керек |
0 |
Жануарларға мал азығын дайындау ережелерін сақтау керек |
0 |
Наркотикалық заттарды барлық ережелерге сай қолдану керек |
1 |
Жануарларға күту және ұстау ережелерін сақтап, тәжірибенің техникалық талаптарды ұстану керек |
0 |
Қатаң түрде зоотехникалық талаптарды ұстану керек |
Сұрақ №50
V2 |
Генетикалық трансформация – бұл |
0 |
Эпистаз генінің басқа ген әсерін басуы |
1 |
Бөтен ДНҚ әсерінен клетканың генетикалық өзгеруі |
1 |
Бір организмнен генетикалық материалдың басқа организмге көшуі |
0 |
Матрицалық ДНҚ-ғыда РНҚ синтезі |
0 |
Қожайын клеткасында вирустың ДНҚ мен РНҚ синтезі |
1 |
Анықталған гендері бар бөтен ДНҚ-ны клеткаға енгізу |
2 деңгей
№51 сұрақ
V2 |
Өндірістік биотехнологияда 3 тип шатаммдар қолданылады: |
0 |
Фагқа сезімталды штаммдар |
1 |
Мутантты штаммдар |
0 |
Олиготрофты штаммдар |
0 |
Дефектті штаммдар |
1 |
Ген-инженерлік штаммдар |
0 |
Патогенді штаммдар |
№52 сұрақ
V2 |
Өндірістік штаммдар келесідей талаптарға сай болуы керек: |
0 |
Биомасса өсуінің төмен жылдамдығы және дайын өнімнің жинақталуының төмендігі |
1 |
Қызмет көрсетушілер мен тұтынушыларға қауіпсіздігі |
1 |
Қол жетімді және арзан субсртатта өсу қабілеттілігі. |
0 |
Қызмет көрсетушілер мен тұтынушыларға патогенділігі. |
0 |
Қол жетімді және арзан субсртатта өсудің төмен қабілеттілігі. |
№53 сұрақ
V2 |
Фармацевтикалық өндірісте белок продуценті ретінде бактерияларды қолдану бірқатар артықшылықтары бар: |
0 |
Культивирлеу үшін азық-түлік және химия өндірісінің қалдықтары қолданылады |
1 |
Алмастырылмайтын аминқышлықдардың мөлшері өсімдік клеткасымен салыстарғанда бактерия клетксынан жоғары |
1 |
Белок биосинтезі реакциясының жоғары жылдамдығы |
0 |
Культивирлеу үшін пайдалы өнімдер қолданылады |
0 |
Культивирлеу үшін тағам өнімдері қолданылады |
№54 сұрақ
V2 |
Бактерияларды культивирлеуде биотехнологияда көміртек көзі ретінде бола алады: |
1 |
түрлі өндіріс қалдықтары |
1 |
табиғи және жанама газдар |
0 |
оттегі |
0 |
антибиотиктер |
0 |
бентонит |
№55 сұрақ
V2 |
Периодты культивирлеу келесі фазалардан тұрады: |
0 |
көбею фазасы |
1 |
бастапқы фаза |
1 |
экспоненциальды өсу фазасы |
0 |
даму фазасы |
0 |
соңғы фаза |
№56 сұрақ
V2 |
Микроорганизмдерді үздіксіз культивирлеу үшін қажет |
0 |
қатты бөлшектердің бетінде продуценттердің өсуін қамтамасыз ету. |
1 |
қоректік орта ағымының жылдамдығын |
0 |
өсуді реттеу латентт фазада жүргізіледі |
1 |
жүйеден культуралдық сұйықтықтың ағуын қамтамасыз ету |
0 |
культуралардың дамуында фазаларды бақылау |
№57 сұрақ
V2 |
Биотехнология процесінің тиімділігін бағалау келесідей критерийлермен бағаланады: |
0 |
клетка саны, соңғы өнім және синтез ұзақтығы |
1 |
субстрат саны, соңғы өнімге және синтез ұзақтығына айналуы |
0 |
клетка саны,синтездейтін толық өнімдегі бастаманың және синтез ұзақтығы |
0 |
культуралық ортадан өнімнің бөліну бағасы |
1 |
культуралық ортадан өнімнің тазалану бағасы |
№58 сұрақ
V2 |
Модификацияланған өнімнің бірнеше периодты тәсілдері |
0 |
ортаның қышқылдандыруы үшін периодты культиверлеудің қышқылмен қосылуы |
1 |
периодты культиверлеудің құнарландыру әдісі |
1 |
диализ арқылы культивирлеу |
0 |
хемостатикалық культиверлеу |
0 |
турбидостатты культивирлеу |
№59 сұрақ
V2 |
Биотехнологиялық үрдістерге негізгі 3 саты жатады |
0 |
Егу материалдарын дайындау |
1 |
Ферментация алды |
0 |
Таза дақылдар алу |
1 |
Ферментациялық |
0 |
биохимиялық |
№60 сұрақ
V2 |
Ферментация алдында мынадай сатыларды жүзеге асырылады |
0 |
Технологиялық және қайта айналмалы су мен ауаны алу |
1 |
Ферментациялық аппаратураны , технологиялық және қайта айналмалы су мен ауаны залалсыздандыру |
1 |
Қоректік орталар мен субстраттарды залалсыздандыруға дайындау |
0 |
Қоректік субстраттар мен орталар секілді шикізаттарды сақтау |
0 |
Продуцент дақылды сақтау (инокулятты) |
№61 сұрақ
V2 |
Ферментация кезеңі биотехнологиялық үрдістердің негізгісі болып табылады. Ол кезеңде жүзеге асады |
0 |
Қоректік орталарды тазалау |
1 |
Продуценттің субстратпен өзара байланысуы |
0 |
Продуценттің бастапқы өсуі |
1 |
Биомасса жинақталуы |
0 |
Инокулятты алу |
№62 сұрақ
V2 |
Төмендегілердің қайсысы постферментация кезеңінде жүреді |
1 |
Өнімді бөліп алу |
1 |
Өнімді тазарту |
0 |
Ерітінді алу |
0 |
Биомассаның жинақталуы |
0 |
Биомасса алу |
№63 сұрақ
V2 |
Биотехнологиялық үрдісті құрастырушы негізгі элементтері |
0 |
сорбенттер |
0 |
көбікбасқыш |
1 |
биологиялық агенттер мен субстрат |
0 |
сүзгіштер |
1 |
өнім |
№64 сұрақ
V2 |
Микроорганизм клеткалары биомассасын сұйық фазадан бөледі |
0 |
Қабаттар түзу арқылы |
1 |
Седиментациямен және сүзу арқылы |
1 |
Тұндыру мен флотация арқылы |
0 |
Буландыру және сүзу арқылы |
0 |
Көбікбасу арқылы |
№65 сұрақ
V2 |
Үрдістің өнімділігі уақыт бірлігіндегі биореактордың көлемінің бірлігінде алынған өніммен сипатталды және ол қандай факторларға тәуелді |
0 |
Ферментердағы глюкоза мөлшеріне |
1 |
Қоректік ортаның құрамына |
1 |
Қолданған субстратқа сай алынған өнім шығымының коэфициент санына |
0 |
Ферментердағы белок мөлшеріне |
0 |
Ферментердағы фермент мөлшеріне |
№66 сұрақ
V2 |
Дақылдық сұйықтықтан мақсатты немесе бұзылған клетка гомогенатынан өнімді бөліп алу қай жолмен жүреді |
0 |
Бұзу |
1 |
Адсорбция |
0 |
Қыздыру |
1 |
Тұндыру |
0 |
Мұздату |
№67 сұрақ
V2 |
Биотехнологиялық субстраттардың разрядына |
0 |
Гормон |
1 |
Ағаштар |
1 |
Целлюлоза |
0 |
Антибиотиктер |
0 |
Клеткалар |
№68 сұрақ
V2 |
Биотехнологиялық орталардың құрамына кіреді |
1 |
Минералды элементтер |
1 |
Көміртек пен энергия көзі |
0 |
Өсу ингибиторлары |
0 |
Көміртек көзі |
0 |
Энергия көзі |
№69 сұрақ
V2 |
Өндірістік штамдарды өсіру мен қолдауға арналған қоректік орталарға қойылатын талаптар |
1 |
Физиологиялық талаптармен сәйкестігі |
1 |
Залалсыздандыру жеңілдігі |
0 |
Ортаның жалғыз компоненттен тұруы |
0 |
Дайындалу жеңілдігі |
0 |
Органикалық заттардың болмауы |
№70 сұрақ
V2 |
Ферментация барлық ретпен іске асатын операциялар жиынтығы |
0 |
Клетка өсуіне дейін егу материалын еңгізу |
1 |
Алдын ала дайындалған және белігі бір температура жеткізлген қоректік ортаға егу материалын салу |
1 |
Клеткалардың өсуін яақталуы |
0 |
Алдын ала дайындалған қоректік ортаға егу материалын дақылдау жүргізу |
0 |
Клеткалардың өсуінің жылдамдауы |
№71 сұрақ
V2 |
Ферментерларда микроорганизмдерді дақылдау кезінде қоректік ортадағы оттектің ерігіштігі неге байланысты |
0 |
Орта қышқылдылығы |
1 |
Температура |
1 |
Қысым |
0 |
Сутектің иондар концентрациясына |
0 |
Минеральды компоненттер мөлшеріне |
№72 сұрақ
V2 |
Бұршақ тұқымдас бірінші коммерциялық препараттарын өсімдіктермен инокуляциялау кезінің технологиялық сызба нұсқасы келесі кезеңдерден тұрады |
1 |
Бактерияларды агарланған қоректік орталарда егу |
1 |
Бактерия ерітінділерін тұқымға салу, араластыру тұқымды қараңғыда кептіру |
0 |
Топыраққа бактерия ертіндісін құю, араластыру, қараңғыда кептіру соған тұқымдарды араластыру |
0 |
Бактерия ерітінділерін тұқымға құю топырақты салу және егу |
0 |
Сұйық қоректік орталарда өсірілген клеткаларды центрифугирлеу |
№73 сұрақ
V2 |
Биопестицидтерге қойылатын негізгі келесі талаптар |
0 |
Қоршаған орта факторларына сезімталдылығы және пайдалануда ыңғайлы |
1 |
Селективтілік және жоғарғы эффективті әсер етуі, жақсы ылғалдылығы және жабысуы |
1 |
Адамға, флора мен фаунаның қажетті өкілдеріне қауіпсіздігі |
0 |
Температураның ауысуына әсері төмен |
0 |
Селективтілік және жоғарғы эффективті әсер етуі |
№74 сұрақ
V2 |
Төмендегілердің қайсысы постферментация кезеңінде жүреді |
1 |
Өнімді бөліп алу |
1 |
Өнімді тазарту |
0 |
Биомассаның жинақталуы |
0 |
Аппаратураны залалсыздандыру |
0 |
Ерітінді алу |
№75 сұрақ
V2 |
Биогенды консерванттар тобына жататын қосылыстар |
0 |
Тағамдық қоспалар |
0 |
Консерванттар |
1 |
Биологиялық жүйелерде синтезделетін қосылыстар |
0 |
Глицерин |
1 |
Метаболиттік процесске қатысатын қосылыстар |
№76 сұрақ
V2 |
Микробтық биопрепараттарды кептіру әртүрлі әдістермен жүзеге асады |
0 |
Концентрат алу |
1 |
Конвективті |
1 |
Терморадиациялық |
0 |
Ферментациялық |
0 |
Электрофорез |
№77 сұрақ
V2 |
Клеткаішілік метаболиттерді бөліп алуда микроорганизмдердің клетка қабырғасын бұзатын әдістер |
0 |
Сублимациялық |
1 |
Химиялық |
1 |
Ферментативтік |
0 |
Жанаспалы |
0 |
Терморадиациялық |
№78 сұрақ
V2 |
Биотехнологялық өндірісте заттарды хроматографиялық бөліп алуда әдістерді пайдаланады |
0 |
Дезинтеграция |
1 |
Қағаз |
0 |
Полиакриламид |
1 |
Пластикалар |
0 |
Агароза |
№79 сұрақ
V2 |
Ферментация процессінің соңында дақылдақ ортада пайда болады |
1 |
Микроорганизмдер клеткалары |
0 |
Казеин |
1 |
Микроорганизмдер метаболиттері |
0 |
Пектин |
0 |
Метилцеллюлоза |
№80 сұрақ
V2 |
Микробиологиялық синтез өнімдерін тазарту және бөлудің келесі әдістері қолданылады |
0 |
Тура әдіс |
1 |
Сусыздандыру әдісі |
1 |
Құрғату әдісі |
0 |
Жанама әдіс |
0 |
Қосалқы әдіс |
№81 сұрақ
V2 |
Конвективті кептіру әдісіне жатады |
0 |
Криоконсервлеу әдісі |
1 |
Шашыратпалы әдіс |
1 |
Пневматикалық әдіс |
0 |
Гельфильтрация әдісі |
0 |
Электрофорез әдісі |
№82 сұрақ
V2 |
Жабайы штамынан өндірістік микроорганизм алу үшін |
1 |
Генетикалық ақпаратын өзгерту |
1 |
Жағымсыз қасиеттерді болдырмау |
0 |
Қымбат шикі затты пайдалану |
0 |
Қоректік орта құрамын жақсарту |
0 |
Біріншілік және екіншілік метаболиттерді түзуі |
№83 сұрақ
V2 |
Ферменттерді беттік ферментация арқылы алу |
1 |
Инокулятты беттік әдіспен көбейтіп немесе тереңдік сұйық дақыл жағдайында музейлік дақылдарды өсіру арқылы |
0 |
Ферментация кезеңі аяқталысымен массанысүзіп алып, қыздырып кейін қағаз қалташаға салып кептіреді |
1 |
Егу материалдарын ферментация кезеңінде сусымалы ортада металл ыдыста немесе екі жағынан перфорирленген тік кюветаларда өсіреді |
0 |
Ферментация кезеңінде егу материалын камерада сұйық ортада өсіреді |
0 |
Ферментация кезеңі аяқталысымен массаны қыздырып кейін қағаз қалташаға салып кептіреді |
№84 сұрақ
V2 |
Ферменттерді микробиологиялық өндірісінің тереңдік әдісі беттік әдіспен салыстырғанда тиімді, себебі |
0 |
Фермент синтезі температура төмен болғанда, әртүрлі әдістерді қолданғанда жүретін процесс |
1 |
Фермент синтезі залалсыздандырылған ауа айналмалы түсіп отыруымен және ортаның рН-пен температурасы көрсеткіші тұрақты болғанда, 3-4 тәулікте жүреді |
0 |
Фермент синтезі температура төмен болғанда, қатпарланудың әртүрлі әдістерін қолданғанда жүреді |
0 |
Фермент синтезі залалсыздандырылған ауа бір рет қана түсіп отыруымен және ортаның рН-пен температурасы көрсеткіші өзгеріп отырғанда, 3-4 тәулікте жүреді |
1 |
Ферментацияның бақыланатын жағдайларында жүреді |
№85 сұрақ
V2 |
Дақылдық сұйықтан антибиотиктерді бөліп алу да қолданылатын әдіс |
0 |
Центрифугалау |
1 |
Экстракция |
1 |
Кристаллизация |
0 |
Диализ |
0 |
Флотация |
№86 сұрақ
V2 |
Химиялық өндіріске қарағанда биотехнологиялық өндіріс «жұмсақ» жағдайларда өтеді егерде |
0 |
Қоршаған ортаны қалдықтар мен аралас өнімдермен ластау |
1 |
Қалыпты қысымда |
0 |
Қоршаған ортаны уытты өнімдермен ластау |
0 |
Белсенді реакцияда және ортаның жоғарғы температурасында (100 С) |
1 |
Белсенді реакцияда және ортаның қалыпты температурасында |
№87 сұрақ
V2 |
Биотехнологиялық үрдістің химиялықтан айырмашылығы мынады |
0 |
Асептика жағдайларын сақтамау |
1 |
Физико-механикалық әсерлерге биологиялық объектілердің сезімталдылығы |
1 |
Заттардың фаза арасындағы тасымалдануы |
0 |
Заттардың беттік тасымалдануы |
0 |
Биологиялық объектілердің әсерлерге тұрақтылығы |
№88 сұрақ
V2 |
Биотехнологиялық өндірістердің химиялық өндірістен ерекшелігі: |
0 |
Өсу және биосинтез реттеу механизмдерінің болмауы |
1 |
Көптеген үрдістердің аз жылдамдықпен өтуі |
1 |
Соңғы өнімнің тұрақты болмауы |
0 |
Соңғы өнімнің тұрақты болуы |
0 |
Көптеген үрдістердің жоғарғы жылдамдықпен өтуі |
№89 сұрақ
V2 |
Микроорганизмдерді мерзімді дақылдау кезіндегі технологиялық қиыншылықтар – |
1 |
Үрдістің циклды өтуі |
0 |
Үрдістің линиялық өтуі |
1 |
Технологиялық мерзімдердің ауысуы |
0 |
Тұрақты технологиялық мерзімдер |
0 |
Өзгермелі технологиялық мерзімдер |
№90 сұрақ
V2 |
Үздіксіз дақылдау терең ферментация кезінің негізгісі |
0 |
Микроорганизм клеткалары қоректік ортада тұнба түзеді |
1 |
Микроорганизм клеткалары қоректік ортаға еңгізілген |
0 |
Мерзімді түрде қоректік орта келеді және культуралды сұйықтық отырады |
0 |
Жаңа қоректік орта келеді және бір рет дайын культуралды сұйықтықпен клеткалар алынып отырады |
1 |
Микроорганизм клеткалары бос күйінде болады |
№91 сұрақ
V2 |
Микроорганизмдерді мерзімді дақылдау кезінде |
0 |
Қоректік заттар концентрациясы сақталады |
1 |
Қоректік орта құрамы өзгермелі |
1 |
Қоректік заттар концентрациясы азаяды |
0 |
Метаболиттер саны азаяды |
0 |
Қоректік орта құрамы тұрақты |
№92 сұрақ
V2 |
Ферменттерді терең ферментация жолымен алу кезінде 3 әдісті пайдаланады: |
0 |
Мерзімді құймалы |
1 |
Мерзімді |
1 |
Үздіксіз - циклды |
0 |
Үздіксіз құймалы |
0 |
Мерзімді инокулятты құю арқылы |
№93 сұрақ
V2 |
Ферменттерді терең микробиологиялық жолмен алуда беткі әдіспен салыстырғанда тиімділігі мынады |
1 |
Ферментацияның бақыланатын жағдайларында өтеді |
0 |
Ферментті бөліп алу жоғарғы температурада әртүрлі тұздай әдістерді пайдалану кезінде |
0 |
Ферментті бөліп алу төменгі температурада әртүрлі әдістерді пайдалану кезінде |
0 |
Ферментацияның бақыланбайтын жағдайларында өтеді |
1 |
Ферментті бөліп алу төменгі температурада әртүрлі концентрлеуді пайдалану кезінде |
№94 сұрақ
V2 |
Биогазды алу кезінде |
1 |
Метантенк |
1 |
Метантүзуші бактериялар |
0 |
Биофильтр |
0 |
Аэротенк |
0 |
Анаэростат |
№95 сұрақ
V2 |
Этил спиртінің биожылу өндірісінде қандай қалдыққа негізделген |
0 |
Сұйық парафиндер |
1 |
Тростник қант шырыны |
0 |
Өсімдік сығындылары |
0 |
Целлюлоза гидролизаты |
1 |
Қант қызылшасы |
№96 сұрақ
V2 |
Жанар май спиртін алуда келесі технологиялық үрдістерді жасау керек |
0 |
Шикі затты дайындау: етсүйек ұны, сұйық парафиндер |
1 |
Шикі затты дайындау: меласса, тростник қантының шырыны, крахмал, целлюлоза |
0 |
Шикі затты дайындау: мал қалдығы, өсімдіктердің көк массасы |
0 |
Ферментация: май қышқыл бактерияларды енгізу және ашу процесін жүргізу |
1 |
Ферментация: ашытқыларды енгізу және ашуды жүргізу |
№97 сұрақ
V2 |
Метанды алу |
1 |
Шикі затты анаэробты жағдайда өңдеу |
0 |
Аэротенкта |
0 |
Шикі затты қышқылды ортада өңдеу |
0 |
Окситенк |
1 |
Метанотенк |
№98 сұрақ
V2 |
Жанар май этил спиртін алуда өндірістік ашу процесі әртүрлі технологиялық сызбамен өтеді |
0 |
Үздіксіз биомассаны беруі |
1 |
Үздіксіз |
0 |
Жартылай үздіксіз |
1 |
Мерзімді |
0 |
Үздіксіз биомассаның берілуі |
№99 сұрақ
V2 |
Биогидрометаллургияда металдарды алуда бірнеше әдістерді пайдаланады |
0 |
Қышқылды |
1 |
Чандық |
0 |
Беткі |
1 |
Жер саты |
0 |
Сілтілі |
№100 сұрақ
V2 |
E. Coli штамының көмегімен алынған генды инженериялық препараттың соматотропиннің тиімділігі |
0 |
Аз мөлшерде синтезделеді |
0 |
Вирустары жоқ |
0 |
Токсиндері жоқ |
1 |
Патогенды микроорганизмдері жоқ |
1 |
Көп мөлшерде алынады |
Деңгей 3
Сұрақ №1
V2 |
Жануар клеткасының хромосомаларына орналаса алатын векторлар: |
0 |
Ri - плазмидалы векторлар |
1 |
Аденовирус негізіндегі векторлар |
0 |
Агробактериялар |
0 |
pBR322 плазмида векторы |
1 |
Ретровирус негізіндегі векторлар G) Темекі мозаикасы вирусы негізіндегі |
0 |
Тi - плазмидалы |
1 |
Космидтер |
Сұрақ №2
V2 |
Трансгенді жануарларды алады: |
0 |
8-клеткалық эмбриондардың қосу арқылы |
1 |
Микроинъекция әдісі арқылы |
1 |
ДЭАЭ-декстранды қолдану арқылы |
0 |
Жасанды ұрықтандыру әдісі арқылы |
0 |
Клетканың ядросын бір-біріне ауыстыру әдісі арқылы |
1 |
Ретровирусты векторларды қолдану арқылы |
Сұрақ №3
V2 |
Жануар клеткасына бөтен ДНҚ енгізу әдістері: |
0 |
4-клеткалық эмбриондардың қосылу арқылы |
1 |
Гипертоникалық тұз көмегімен |
0 |
Жасанды ұрықтандыру көмегімен |
0 |
Протопласттар мен лизосоманың қосылуы арқылы |
1 |
Липосоманы қолдану арқылы |
0 |
Агробактериялық трансформация көмегімен |
1 |
Кальций-фосфат көмегімен |
Сұрақ №4
V2 |
Биополимерлерді секвенирлеу – бұл: |
0 |
Ген белсенділігінің басылуы |
1 |
РНҚ нуклеотидтік тізбегін анықтау |
1 |
Ақуыздағы аминқышқылдардың тізбегін анықтау |
0 |
Хромосоманың белгілі-бір аймағының еселенуі |
0 |
Гетерозиготадағы аллельдердің біреуінің жоқтығы |
1 |
ДНҚ нуклеотидтер тізбегін анықтау |
0 |
ДНҚ амплификациясы |
Сұрақ №5
V2 |
Космидтер – векторлар: |
0 |
Маркерлер арқылы тез білінетін плазмид негізіндегі |
1 |
Рестрикциялық сайты бар, плазмидтер мен фагтың артықшылығын біріктіруші |
1 |
Жоғарғы репликативті және трансформациялаушы қабілетілікке ие |
0 |
Геномның мобильді элементтері негізіндегі |
0 |
Төменгі репликативті қабілеттілігі бар аденовирустар негізінде |
1 |
in vitro жүйесінде ақуыздық қабыққа орану қабілетіне және жақсы сыйымдылыққа ие |
Сұрақ №6
V2 |
Трансгенді жануарларды алу мақсаттары: |
0 |
Мал санын көбейту |
1 |
Медициналық нұсқаулар бойынша биологиялық белсенді заттар алу |
0 |
Лабораториялық жануарлар ретінде қолдану |
0 |
Ұқсас жануарлар алу |
1 |
Ауруларға төзімді жануарларды алу |
0 |
Егіздер санын көбейту |
1 |
Жаңа шаруашылыққа бағалы белгілері бар жануарларды алу |
Сұрақ №7
V2 |
Жануар клеткасының трансформациясы кезінде қолданатын ген-макерлер: |
0 |
Thy-1-антигендер |
1 |
Тимидинкиназа гені |
1 |
Неомицинге төзімді ген |
0 |
Непалинсинтаза гені |
0 |
β-глюкуронидаза гені |
1 |
Этил спиртіне төзімді ген |
Сұрақ №8
V2 |
Жасанды хромосома негізіндегі векторлар: |
0 |
100 мың жұп нуклеотидтен тұрады |
1 |
Трансгендердің экспрессиясы үшін рецепиент хромосоманың интеграциясын қажет етпейді |
0 |
Трансгендердің экспрессиясы үшін рецепиент хромосоманың интеграциясын қажет етеді |
0 |
Қалыпты трансформацияны жүргізбейді |
1 |
1 млн. жұп нуклеотидтен тұрады |
0 |
5 мың жұп нуклеотидтен тұрады |
1 |
Қалыпты трансформацияны жүргізеді |
Сұрақ №9
V2 |
Жануар клеткаларының трансформациясында қолданылатын нуклеотидтердің биосинтезінің қосымша жолдарына жауап беретін маркерлер: |
0 |
black |
1 |
Тимидинкиназа |
1 |
Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазa |
0 |
β-глюкуронидаза |
0 |
β-галактозидаза |
1 |
Дигидрофолатредуктаза |
Сұрақ №10
V2 |
Екі бағытты селекцияда нуклеотидтердің биосинтездің қосымша жолдары бойынша ақаулы клеткаларын алуға қолданады |
0 |
Гипоксантин |
1 |
8-азагуанин |
0 |
Аминоптерин |
0 |
Микофенол қышқылы |
1 |
6-тиогуанин |
0 |
Инозинмонофосфат |
1 |
Бромдезоксиуридин |
Сұрақ №11
V2 |
Екі бағытты селекцияда ТК, ГФРТ, ДГФР ферменттерінің белсенділігі арқылы нуклеотидтерді синтездеуші клеткаларды таңдауда қолданады: |
0 |
Дезоксинуклеотидтрифосфаттарды |
1 |
Гипоксантинді |
1 |
Аминоптеринді |
0 |
Рибонуклеотидтрифосфаттарды |
0 |
Бромдезоксиуридинді |
1 |
Тимидинді |
Сұрақ №12
V2 |
Бакуловирус негізінде экспрессияланатын векторлар жүйесі тұрады: |
0 |
Микросателитті ДНҚ тізбектерінен |
1 |
Промотордан және гомологиялық рекомбинацияға арналған ДНҚ тізбегінен |
0 |
loc- оперонының нуклеотид тізбектерінен |
0 |
Липопротеин гендерінің тізбегінен |
1 |
Клондауға арналған сайттан |
0 |
E.coli-да ғана экспрессияланатын нуклеотид тізбектерінен |
1 |
Терминация сайты және полиэдрин генінен |
Сұрақ №13
V2 |
Тышқандарды қолдану арқылы генетикалық ауруларды зерттеуге модельдер жасалынды: |
0 |
Патау синдромы |
1 |
Альцгеймер ауруы |
1 |
Бұлшық ет дистрофиясы |
0 |
Тері аурулары |
0 |
Гемофилия |
1 |
Онкологиялық аурулар |
Сұрақ №14
V2 |
Эукариотта экспрессиялаушы вектордың құрылымына кіретін элементтер: |
0 |
CAP – катаболизмінің белсендіруші белогы |
1 |
Промоторлы эукариот транскриптоны, полиаденилдеу сигналдары |
0 |
trp- оперон транскрипциясын тоқтататын trp-репроссор |
0 |
lac - оперон және trp - оперон |
1 |
Репликация және терминация |
0 |
lac - репрессор |
1 |
Селективті маркер, клондау сайттары |
Сұрақ №15
V2 |
S.serevivisiae-ға арналған векторлар типіне жатады: |
0 |
Ti плазмида негізіндегі |
1 |
Эписома немесе плазмида негізіндегі |
1 |
Интеграциялану қабілетке ие векторлар |
0 |
Бакуловирустар негізіндегі |
0 |
Бинарлы |
1 |
Жасанды ашытқы хромосомалар |
Сұрақ №16
V2 |
Гендік терапия ex vivo кезінде науқастың оқшауланған клеткаларына трансгенді ненің көмегімен енгізеді: |
0 |
Электропорацияның |
1 |
Инъекцияның |
0 |
Бомбардменттің |
0 |
Қанның |
1 |
Трансфузияның |
0 |
Клеткалар мен ұлпаларды тасмалдау |
1 |
Инфузияның |
Сұрақ №17
V2 |
Гибридомаға тән: |
0 |
B-лимфоциттер мен бағаналы клеткалардан құралу |
1 |
B-лимфоциттердің будан клеткалар линиясы болу және антидене синтездеу |
1 |
Шексіз өсуге және моноклональді антиденелерді синтездеу |
0 |
Мутантты клеткалар мен бағаналы клеткалардан құралу |
0 |
Дедифференциациялану |
1 |
B-лимфоциттер мен миеломаның ісік клеткаларынан құралу |
Сұрақ №18
V2 |
Моноклональді антиденелерді мына практикалық мақсаттарда қолданады: |
0 |
Ағзадан токсиндерді шығаруға иммуносорбенттерді дайындауда |
1 |
Т- және В-лимфоциттердің идентификациясы және қасиеттерін анықтауда |
0 |
Трансгенді анықтаудың заманауи молекулалық әдістерін жүзеге асыруда |
0 |
Дақылдауға қоректік орталарды дайындауда |
1 |
Антигендер мен антиденелерді табудың заманауи әдістерін жүзеге асыруда |
0 |
Бағаналы клеткалардың қасиеттерін табу және анықтауда |
1 |
Антигендерді және оларға дәрілік заттарды жеткізуді анықтауда |
Сұрақ №19
V2 |
Тышқандарға бөтен ДНҚ-ны енгізу әдістері: |
0 |
Агробактериялар көмегімен |
1 |
Ретровирустық векторлар көмегімен |
1 |
Ұрықтанған жұмыртқа клеткасының ядросына микроинъекциямен |
0 |
Энуклеирленген жұмыртқа клеткаларына микроинъекциялаумен |
0 |
Электропорация көмегімен |
1 |
Модификацияланған эмбриондық бағаналы клеткалар көмегімен |
Сұрақ №20
V2 |
Бөтен ДНҚ-ның экспрессиясын анықтаудың молекулалық әдістеріне жатады: |
0 |
Микробомбардировка |
1 |
Полимеразы тізбекті реакция |
0 |
Афинді хроматография |
0 |
Гель-электрофорез |
1 |
Саузерн бойынша блот-гибридизация |
0 |
Грамм бойыша бояу |
1 |
Нозерн-блоттинг |
Сұрақ №21
V2 |
Адамның ісік ауруларын зерттеуге арналған модельдерді жасауда қолданатын әдістер: |
0 |
Клеткалық селекция |
1 |
Клондау |
1 |
Химерларды алу |
0 |
Мүшелер мен ұлпаларды тасмалдау |
0 |
Ядроларды тасмалдау |
1 |
Трансгенді технологиялар |
Сұрақ №22
V2 |
Нуклеотидтер синтезінің ферменттерін кодтайтын гендердің маркерлері: |
0 |
Ганцикловирге төзімді ген |
1 |
Дигидрофолатредуктазаға (ДГФР) төзімді ген |
0 |
Неомицинге төзімді ген |
0 |
Канамицинге төзімді ген |
1 |
Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазaға (ГФРТ ) төзімді ген |
0 |
Алкогольдегидрогеназаға төзімді ген |
1 |
Тимидинкиназаға (ТК) төзімді ген |
Сұрақ №23
V2 |
Гендік құрылымдарды клондау және құрастыруда қолданылатын ферменттер: |
0 |
ДНҚ- праймаза |
1 |
Рестриктазалар |
1 |
ДНҚ-полимераза |
0 |
Топоизомеразалар |
0 |
Липазалар |
1 |
Лигаза |
Сұрақ №24
V2 |
Рекомбинантты ДНҚ құрастыруда рестриктазаларға байланысты қолданылатын әдістер: |
0 |
Домалақ ұшты әдісі |
1 |
Жабысқақ ұштар әдісі |
0 |
Сүйір ұшты әдісі |
0 |
Модификацияланған ұштар әдісі |
1 |
Доғал ұштар әдісі |
0 |
Фагтық ұштар әдісі |
1 |
Гомополимерлі ұштар әдісі |
Сұрақ №25
V2 |
Трансгенді жануарларды идентификациялау әдістері: |
0 |
Физикалық |
1 |
Химиялық |
1 |
Иммуноферменттік |
0 |
Микробиологиялық |
0 |
Физиологиялық |
1 |
Молекулалық |
3 деңгей
Сұрақ №26
V2 |
Ферментация алды кезеңде жүзеге асырады: |
0 |
Мақсатты өнімді бөліп алу және тазалау |
1 |
продуцент культурасын (инокулят) дайындау және сақтау, |
0 |
Қоректік заттардың және орталардың алынуы және дайындалуы |
0 |
Продуцентті өсіру және клеткалардың бұзылуы |
1 |
Қоректік заттардың және орталардың алынуы және дайындалуы |
0 |
Клеткалар биомассасының фильтрациясы, дақылдық сұйықтықтан ажыратылуы |
1 |
Ферментациялық аппараттың, технологиялық және рециркуляцияланатын судың және ауаның дайындалуы |
Сұрақ №27
V2 |
Ферментациядан кейінгі кезең қамтамасыз етеді: |
0 |
Продуценттің өсуі және клеткалардың бұзылуы |
1 |
Мақсатты өнімді бөліп алу және тазалау |
1 |
Дайын тауарлық өнімнің алынуы |
0 |
Клеткалар биомассасының фильтрациясы, дақылдық сұйықтықтан ажыратылуы |
0 |
Қоректік заттардың және орталардың алынуы және дайындалуы |
1 |
Қалдықтардың және артық өнімдердің залалсыздандырылуы |
Сұрақ №28
V2 |
Ағын суларды биологиялық тазалау әртүрлі конструциялы құрылғыларда жүреді |
0 |
Биореактор |
1 |
Биофильтр |
1 |
Аэротенк |
0 |
Бактофугалар |
0 |
Биосорбенттер |
1 |
Метантенк |
Сұрақ №29
V2 |
Азотты тыңайтқыштарды алу алу технологиясы келесі топ микроорганизмдерге негізделген |
0 |
Bacillus |
1 |
Azospirillium |
1 |
Azotobacter |
1 |
Rhizobium |
0 |
Klebsiella |
0 |
Erwinia |
Сұрақ №30
V2 |
Энтомопатогенды бактериялардың негізінде биопестицидтерді алу технологиясы іске асады |
0 |
Анаэробты жағдайларда |
1 |
Қатаң залалсыздандырылған жағдайларда |
0 |
Асептикалық және бақыланатын жағдайларда |
1 |
Аэробты жағдайларда |
0 |
Қатты фазалы терең егу |
1 |
Терең мерзімді дақылдау |
Сұрақ №31
V2 |
Вирусты препараттарды алу келесі сатыдан тұрады |
1 |
Жәндік қожайынды жасанды қоректік ортада өсіру |
0 |
Жәндік қожайынды табиғи жағдайларда көбейту |
1 |
Ауырған жәндіктермен вирустар сұйықтығын жәндіктердің тамағына еңгізу |
0 |
Жәндікті жасанды қоректік ортада өсіру |
0 |
Жәндікті табиғи жағдайларда өсіру |
1 |
Өлген жәндіктерді жинау, кептіру және майдалау |
Сұрақ №32
V2 |
Микробтық белок алу үшін бірнеше ұрпақтарға бөлуге болатын түрлі көміртегісі бар субстраттардың әр түрін қолданады |
0 |
белоктар |
1 |
3- ұрпағы – көміртек оксидаты, газ тәрізді көмірсулар, көмірқышқыл газ, көміртекті қоспалар |
1 |
1- ші ұрпағы – көмірсулар |
0 |
2-ші ұрпағы – қатты және сұйық көміртегі |
0 |
1- ұрпағы – органикалық қышқылдар мен липидтер |
1 |
2-ші ұрпағы ие – сұйық көмірсулар |
Сұрақ №33
V2 |
Қай түрлерді өсіру арқылы тағамның белоктық компоненті ретінде микроорганизм биомассасын алуда алғашқы технологиялық үрдістерді ғалымдар қолданды |
1 |
Candida scottii мен Candida tropicalis |
0 |
Candida maltosa, Candida albicans және Candida guilliermondii |
1 |
Saccharomyces cerevisiae |
0 |
Saccharomyces beticus |
0 |
Candida maltosa мен Candida albicans |
1 |
Candida arborea мен Candida utilis |
Сұрақ №34
V2 |
Метандағы, метанолдаға, этанолдағы микробтық белоктың продуцентіне қайсысы жатады |
0 |
Aspergillus, Alcaligenes |
1 |
Methylococcus, Pseudomonas |
0 |
Trichoderma, Cellulomonas, Methanomonas |
0 |
Aspergillus, Alcaligenes, Methylococcus |
1 |
Hansenula, Candida |
1 |
Mycobacterium, Methanomonas |
Сұрақ №35
V2 |
Spirulina туысы цианобактерияларының микробтық белок алудағы болашағы қайсысымен анықталады |
0 |
Биомасса құрамында (%) 20 дейін белок, 4 нуклеин қышқылы мен 4 липид бар |
1 |
Биомасса құрамында (%) 70 дейін толық аминқышқылдарынан тұратын белок, 19 көмірсу, 4 нуклеин қышқылы мен 4 липид бар |
1 |
Клетка қабаты жақсы қортылады |
1 |
Пигменти- фикоцианин токсикалы емес |
0 |
Органикалық шикізаттың жеткіліксіздігіне тәуелсіздігімен және гетеротрофиясымен |
0 |
Биомасса құрамында (%) 20 дейін толық аминқышқылдарынан тұратын белок, 70көмірсу, 4 нуклеин қышқылы мен 4 липид бар |
Сұрақ №36
V2 |
Аминқышқылдарын алудың бірнеше жолы бар |
0 |
Биохимиялық әдіс |
1 |
Химиялық синтез |
1 |
Табиғи белогі бар шикізат гидролизімен |
1 |
Микробиологиялық әдіспен |
0 |
Спектрофотометриялық әдіспен |
0 |
Табиғи көміртекті шикізат гидролизімен |
Сұрақ №37
V2 |
Биотехнология дамуындағы екінші кезең мынадай күрделі заттарды алу әдістерімен байланысты |
1 |
Антибиотиктер |
1 |
Витаминдер |
1 |
Ферменттер |
0 |
Нанопептидтер |
0 |
Пребиотиктер |
0 |
Пробиотиктер |
Сұрақ №38
V2 |
Аминқышқылдарын алудың өндірістік биотехнологиялық үрдістері жүзеге асады |
0 |
Белоктық құрамы бай субстратты қолдану |
1 |
Тереңдегі аэробты ферментация жағдайында |
1 |
Қанттық құрамы бай субстратты қолдану |
1 |
Витаминдер, ашытқы экстрактісін – өсу факторларын қолдану |
0 |
Тереңдегі аэробты үздіксіз ферментация жағдайында |
0 |
Липидтік құрамы бай субстратты қолдану |
Сұрақ №39
V2 |
Аминқышқылдарын алуда өндіріске қажетті |
1 |
Барлық жабдықтарды мұқият залалсыздандыру |
1 |
Барлық кезеңдердегі қоректік орта мен ауаның залалсыздандырылу жоғарылығы |
1 |
Ферментация кезеңінен кейін сорбциялық әдіспен дақылдық сұйықтықты тазарту |
0 |
Ферментация кезеңінен кейін микробиологиялық әдіспен дақылдық сұйықтықты тазарту |
0 |
Инокулятты алуда қоректік орта мен ауаның залалсыздандырылу жоғарылығы |
0 |
Ферментация кезеңінен кейін биохимиялық әдіспен дақылдық сұйықтықты тазарту |
Сұрақ №40
V2 |
L-глутамин қышқылы (α-аминоглутар) жоғарылатылған синтезінде келесі жағдай қажет |
1 |
Ортадағы аммонийдің жоғары концентрациясы |
0 |
Ортада рибофлавиннің мөлшері 1-ден 5мкг/л дейін болуы |
1 |
Ортада биотиннің 1 ден 5мкг/л дейін болуы |
0 |
Ортада каротиннің 1ден 5мкг/л дейін болуы |
1 |
Ортада антибиотиктің болуы |
0 |
Ортада детергенттердің болуы |
Сұрақ №41
V2 |
Лизиннің микробиологиялық өндірісінде қолданады |
0 |
Corynebacterium glutamaticum, Brevibacterium flavum табиғи штамдары |
1 |
Corynebacterium glutamaticum, Brevibacterium flavum ауксотрофты штамдары |
1 |
Әрбір штамға жеке арнайы қоректік орта құрамы |
1 |
Биологиялық белсенді заттар көзі ретінде жүгері экстрактін пайдалану |
0 |
Candida albicans, Candida guilliermondii жабайы штаммы |
0 |
Әрбір штамм үшін бірдей қоректік орта құрамы |
Сұрақ №42
V2 |
Өндірісте аминқышқылын алуда қажет |
0 |
Инокулятты алуда қоректік орта мен ауаның жоғарғы залалсыздануы |
1 |
Барлық кезеңді қоректік орта мен ауаның жоғарғы залалсыздануы |
1 |
Сорбциялық әдіс арқылы культуралдық сұйықтықты ферментация сатынан кейін тазарту |
0 |
Ферментациялық кезеңде қоректік ортаның жоғарғы залалсыздануы |
0 |
Барлық құралдарды тазарту |
1 |
Барлық құралдарды залалсыздандыру |
Сұрақ №43
V2 |
Аминқышқылын екі сатымен алуды қай кезде пайдаланады |
1 |
Арзан аралық өнім |
1 |
Тікелей микробтық ферментация тиімділігі жеткіліксіз |
1 |
Тікелей микробтық ферментация жеткіліксіз зерттелген |
0 |
Тікелей микробтық ферментация қолданылған және қымбат |
0 |
Тікелей микробтық ферментация жақсы зерттелген |
0 |
Қымбат аралық өнім |
Сұрақ №44
V2 |
Инженерлік энзимология әдістері аминқышқылдары биотехнологиясында қолданылуы |
0 |
Химиялық синтезделген рацематтық қоспалардың d- және L-формасындағы аминқышқылын алу |
1 |
Химиялық синтезделген рацематтық қоспалардың d- және l-форм асындағы аминқышқылын бөлу |
1 |
Метионин, валин, фенилаланин, триптофан синтезі |
1 |
Өнімділікті арттыруда |
0 |
Гистидин, глицин, триптофан синтезі |
1 |
Түрлі аминқышқылдар қатынасын жақсарту |
Сұрақ №45
V2 |
Органикалық қышқылдарды алудағы микробиологиялық үрдістердің ферментациялық әдістері |
0 |
Жартылай үздіксіз |
1 |
Қатты фазалық |
1 |
Сұйық фазалық |
0 |
Қоссатылық |
0 |
Үздіксіз |
1 |
Ағынды |
Сұрақ №46
V2 |
Лимон қышқылын алу өңдірісінде |
0 |
Продуцент ретінде Candida albicans қолданылады |
1 |
Продуцент ретінде Aspergillus niger қолданылады |
1 |
Ортаның негізі ретінде глюкозалық шырынды, крахмал мен меласса гидролизатын қолданады |
1 |
Ферментацияны сұйық және қатты фазалық әдістермен жүзеге асырады |
0 |
Ортаның негізі ретінде ет экстрактісін, крахмал мен меласса гидролизатын қолданады |
0 |
Ферментацияны үздіксіз әдістерді қолдана отырып жүзеге асырады |
Сұрақ №47
V2 |
Lactobacillus delbrueckii, L.leichmannii, L.bulgaricus сүтқышқылды бактерияларын қатыстыра отырып, өндірісте сүт қышқылын алу жүзеге асады |
0 |
Ортаның негізі ретінде крахмал мен меласса гидролизатын қолдану арқылы |
0 |
Дайын өнімді алу сатысында дақылдық сұйықтықты 80–90° дейін қыздырып, сірке қышқылымен қышқылдандырады |
0 |
Кальций лактатының ерітіндісін буландырады, кейін сүзеді |
1 |
Кальций лактатының ерітіндісін фильтр-пресске беріп, кейін буландырады |
1 |
Дайын өнімді алу сатысында дақылдық сұйықтықты 80–90° дейін қыздырып, сөндірілген әкпен бейтараптайды |
1 |
Шикізат ретінде қант мелассасы мен крахмал гидролизатын қолдану арқылы |
Сұрақ №48
V2 |
Сірке қышқылының қазіргі өндірісі жүзеге асады |
0 |
Арнайы анаэрациялық аппараттарда |
0 |
Продуцентті дақылдаудың беттік әдістерін пайдалану арқылы |
1 |
Жартылай ағында әдіспен |
1 |
Арнайы аэрациялық аппараттарда |
0 |
Үздіксіз жартылай ағынды әдіспен |
1 |
Продуцентті дақылдаудың тереңдік әдістерін пайдалану арқылы |
Сұрақ №49
V2 |
Антибиотиктік заттардың продуценттері дамуының сипаттамалық ерекшеліктері |
0 |
Даму фазасының үшсатылығы |
1 |
Дамудың алғашқы фазасында биомасса жинақталады |
1 |
Екінші фазада –антибиотик синтезделеді |
0 |
Екіншісінде – аралық өнімдер түзіледі |
0 |
Дамудың алғашқы фазасында аралық өнімдердің жинақталуы жүзеге асады |
1 |
Даму үрдісінің қоссатылығы |
Сұрақ №50
V2 |
Дайын өнімде негізгі құрам бөлік ретінде тірі микроорганизмдері болатын биопрепараттар |
1 |
Жемшөпті силостау ұйытқылары |
0 |
Фермент, полисахаридтер |
0 |
Токсиндер, аминқышқылдар |
1 |
Өсімдікті қорғауға арналған препараттар |
1 |
Пробиотиктер |
0 |
Биолипид, жемшөптік қоспалар |