Заключний висновок груп оперативного реагування щодо розслідування нппі

1. Прізвище ім’я по батькові щепленого;

2. Домашня адреса;

Відомості про препарат

1. Назва імунобіологічного препарату (серія, дата випуску, виробник, термін придатності);

2. Умови та температурний режим зберігання даного препарату на всіх етапах його транспортування;

3. Проведення процедури вакцинації (метод введення, дозування, умови зберігання відкритої ампули (флакону) тощо);

4. Кількість використаних доз даної серії препарату в даному регіоні та наявність у щеплених реакцій/ускладнень на щеплення;

Відомості про стан здоров’я щепленого

1. Наявність медичного огляду перед щепленням;

2. Дотримання медичних показив та протипоказів;

3. Анамнез життя:

- неврологічний анамнез;

- алергологічний анамнез;

- спадкові захворювання;

4. Прищеплювальний анамнез (з датою введення вакцини, вказанням серії, виробника);

- наявність реакцій на щеплення у вакцинованого;

5. Анамнез перенесених захворювань;

6. Епідоточення;

Клінічний перебіг

1. Дата захворювання (на яку добу після щеплення);

2. Дата звернення за медичною допомогою;

3. Скарги;

5. Заключний діагноз:

- основний;

- супутні захворювання;

6. Результати лабораторних досліджень;

7. У разі летального випадку:

– дата смерті;

– патологоанатомічний діагноз з результатами гістологічного дослідження;

Висновок з визначенням причини

Прізвище, ім’я, по-батькові, посади та підписи членів груп оперативного реагування;

Дата.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України _____________№______

Положення про групу оперативного реагування за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного, у разі госпіталізації або летального випадку

1. Загальні положення:

1.1. Група оперативного реагування за несприятливими подіями після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у разі госпіталізації або летальному випадку (далі група оперативного реагування) – призначена для проведення оцінки обстановки, координації дій залучених сил та засобів, забезпечення зв’язку з ДП “Центр імунобіологічних препаратів”, МОЗ України, а також для проведення розслідування та/або організаційно-методологічної, консультативної допомоги пов’язаної із випадками порушення у стані здоров’я в післявакцинальному періоді.

1.2. Група оперативного реагування - залучається до дій за призначенням ДП “Центр імунобіологічних препаратів” за погодженням із МОЗ України в разі виникнення несприятливих подій після імунізації при застосуванні вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного у разі госпіталізації або летальному випадку, підпорядковується в повсякденному режимі – керівнику лікувального закладу, під час виконання завдань за призначенням у районі виникнення випадку ускладнення, або летального випадку - безпосередньо керівнику ЛПЗ.

1.3. У своїй діяльності керується – цим положенням та чинними нормативно-правовим актами у сфері охорони здоров’я.

1.4. Група оперативного реагування комплектується з фахівців відповідних спеціальностей, згідно з Додатком 1 цього Положення та залежно від виду та складності випадку ускладнення, або летального випадку після застосування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного.

1.5. Склад групи оперативного реагування може бути змінений головою групи залежно від виду та обставин, які склалися у випадку ускладнення, або летального випадку після застосування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного.

1.6. Групу оперативного реагування очолює голова, який має лікарську спеціальність: лікар-педіатр або лікар-терапевт.

1.7. У голови групи оперативного реагування повинно бути два заступники, один за спеціальністю - лікар-педіатр; другий - лікар-терапевт.