- •Глава 02. Электрокардиография
 - •Электрокардиографические отведения
 - •Анатомическая позиция сердца
 - •Нормальные зубец p и сегмент pq
 - •Нормальный комплекс qrs
 - •Электрическая позиция сердца: оси p, qrs и t
 - •Декстрокардия
 - •Реполяризация
 - •Увеличение/гипертрофия камер сердца
 - •Увеличение правого предсердия
 - •Увеличение левого предсердия
 - •Увеличение правого желудочка
 - •Увеличение левого желудочка
 - •Увеличение обоих желудочков
 - •Ишемия и инфаркт
 - •Изменения сегмента st при ишемии (см. Также главы 16 и 17)
 - •Ишемический зубец t
 - •Изменения комплекса qrs: зубец q
 - •Аритмии и нарушения проводимости
 - •Тахиаритмии
 - •Блокада ножек пучка гиса и атриовентрикулярная блокада (также см. Главу 27)
 - •Нарушения атриовентрикулярного проведения
 - •Атриовентрикулярная узловая блокада (также см. Главу 27)
 - •Внутрипучковая атриовентрикулярная блокада
 - •Блокада ножек пучка гиса, см. Также главу 27
 - •Блокада правой ножки пучка гиса
 - •Блокада левой ножки пучка гиса
 - •Блокада разветвлений ножек пучка гиса
 - •Блокада передневерхнего разветвления левой ножки пучка гиса
 - •Двухпучковые блокады
 - •Блокада правой ножки пучка гиса с блокадой передневерхнего разветвления левой ножки
 - •Блокада правой ножки пучка гиса с блокадой задненижнего разветвления левой ножки
 - •Блокада обеих ножек пучка гиса и трехпучковая блокада
 - •Предвозбуждение (см. Также главу 28)
 - •Волна дельта и локализация дополнительных путей проведения с помощью электрокардиографии
 - •Ортодромная тахикардия
 - •Антидромная тахикардия
 - •Фибрилляция и трепетание предсердий с предвозбуждением
 - •Дополнительные пути проведения без предвозбуждения
 - •Первичные нарушения деполяризации интервал q-t
 - •Врожденный синдром удлиненного интервала q-t (см. Также главу 9)
 - •Врожденное укорочение интервала q-t (см. Также главу 9)
 - •Антиаритмические и другие лекарственные препараты (см. Также главу 28)
 - •Электролитные нарушения
 - •Гипотермия
 - •Синдром бругада (см. Также главу 9)
 - •"Память" зубца t
 - •Перикардиты и выпот в полость перикарда
 - •Острый перикардит (см. Также главу 19)
 - •Выпот в полость перикарда (см. Также главу 19)
 - •Подход к расшифровке электрокардиограммы
 - •Подход к диагностике аритмий
 - •Брадикардии
 - •Тахикардии
 - •Тахикардии с узкими комплексами qrs
 - •Предсердная тахикардия, трепетание и фибрилляция предсердий
 - •Узловая и ортодромная тахикардии
 - •Тахикардии с широким комплексом qrs
 - •Желудочковая тахикардия
 - •МСтрессовая электрокардиография
 - •Проба с физической нагрузкой при ишемической болезни сердца
 - •Стрессовая электрокардиография при других заболеваниях сердца
 - •Амбулаторное электрокардиографическое мониторирование
 - •Компьютерный анализ данных электрокардиографии
 - •Сигнал-усредненная электрокардиография
 - •Вариабельность сердечного ритма
 - •Микроальтернация зубца t
 
Дополнительные пути проведения без предвозбуждения
Некоторые ДПП, обычно с высокой проводимостью, способны только к ретроградному проведению и не могут быть обнаружены на ЭКГ при синусовом ритме, но тем не менее могут вызывать ортодромную тахикардию [135, 136]. Можно предположить наличие ДПП при регистрации ретроградных зубцов P на сегменте ST [126, 127] (см. рис. 2.47), но во многих случаях точный диагноз может быть поставлен только во время электрофизиологического исследования.
Некоторые ДПП демонстрируют только ретроградное (ВА) проведение с "затуханием", аналогичным АВ-узлу. Предсердная часть ДПП обычно расположена вокруг устья коронарного синуса, а ее желудочковая часть, вероятно, - в базальной части ПЖ. Эти "медленные" пути проведения вызывают постоянные ортодромные тахикардии с отрицательными зубцами P, которые предшествуют комплексу QRS с нормальным интервалом P-R [137, 138] (рис. 2.50). Дифференциальная диагностика с атипичными узловыми тахикардиями может быть затруднительной даже в электрофизиологической лаборатории. Постоянный характер тахикардии способен приводить к кардиомиопатии у детей.
Рис. 2.50. Постоянно-возвратная тахикардия (так называемый тип Комела), возникшая вследствие дополнительного АВ-соединения с исключительно ретроградным медленным проведением. Обратите внимание на постоянство окончания и начала цикла тахикардии даже в покое. Время (отмечено сверху) 0,1 с и 1 с.
Необычная форма ДПП с медленным АВ-проведением была названа "предвозбуждение Махайма" (Mahaim) в связи с представлением, что медленное проведение связано с "впадением" ДПП в АВ-узел [114, 115]. Известно, что этот путь представляет собой комплекс "дополнительный АВ-узел-пучок Гиса" в свободной стенке ПЖ (переднее кольцо ТК), который может соединяться с ПНПГ вместо базальной части стенки ПЖ [139, 140] (рис. 2.51). В связи с медленным АВ-проведением по ДПП предвозбуждение исходно будет минимальным или отсутствовать. Антидромная тахикардия, частая при таких ДПП, сопровождается расширением комплекса QRS с типичной формой БЛНПГ в результате "впадения" дополнительного пучка Гиса в ПНПГ [140, 141] (см. рис. 2.51). Ретроградное ВА-проведение, как правило, отсутствует при этих ДПП, вследствие чего они не вызывают ортодромных тахикардий.
  | 
		
  | 
		
  | 
		показано 48 из 100  | 
		стр.  | 
		
  | 
		из 100  | 
		
  | 
	
Рис. 2.51. Дополнительный проводящий путь "АВ-узел-пучок Гиса" (предвозбуждение Махайма). Показано: исходная электрокардиограмма с нормальным интервалом P-R и волной Δ (А); затем тот же больной при антидромной тахикардии с морфологией комплекса QRS по типу БЛНПГ (Б).
Первичные нарушения деполяризации интервал q-t
Интервал Q-T, измеряемый от начала комплекса QRS до конца зубца T, отражает длительность потенциала действия, что служит важным показателем при аритмиях, связанных с триггерной активностью. Интервал Q-T и длительность потенциала действия не всегда полностью взаимосвязаны, так как длительность потенциала действия различна на разной глубине миокарда желудочков [9], но тем не менее интервал Q-T при чрезмерном его удлинении может помочь в выявлении риска аритмии. Удлинение фазы 2 потенциала действия увеличивает приток ионов кальция в клетку, приводя к нестабильности мембранного потенциала и запуску триггерного механизма. Этот механизм может стать причиной полиморфной тахикардии (torsade de pointes), известной как двунаправленная ЖТ и наблюдаемой у больных с очень длинными интервалами Q-T обычно после длинных и коротких последовательностей интервала R-R (рис. 2.52).
Рис. 2.52. Двунаправленная желудочковая тахикардия (torsade de pointes) у больного с АВ-блокадой и частотой желудочковых сокращений 40 в минуту. Длина интервала Q-T >600 мс. ЭС на 660 мс (длинная-короткая последовательность интервала R-R) запускает тахикардию с широкими комплексами QRS с частотой >200 в минуту, изменяя полярность комплекса QRS, как будто бы "скручивая" его. Тахикардия самостоятельно затихает. Вертикальные линии отмеряют односекундные интервалы. Величины указаны в миллисекундах.
Интервал Q-T обычно имеет длину 400 мс при частоте сердечных сокращений (ЧСС) 60 в минуту, но укорачивается при тахикардии и удлиняется при брадикардии. Таким образом, для правильной оценки длительности интервала Q-T необходимо всегда учитывать также и ЧСС. В 1920 г. Базетт (Bazett) [142] предложил делить величину интервала Q-T на квадратный корень длительности интервала R-R, выраженного в секундах. Эта формула остается стандартом в клинической практике, несмотря на ограничение ее использования при высокой и низкой ЧСС, а также при медикаментозном удлинении интервала Q-T [143, 144]. Есть и другие, используемые реже формулы, например формула Фридеричия (L.S. Fridericia) - коррекция по кубическому корню (величину интервала Q-T делят на кубический корень величины интервала R-R) [145]; кроме того, существует основанная на эпидемиологических данных фрамингемская формула линейной регрессии [146].
Поправка в зависимости от частоты сокращений - не единственная сложность в оценке интервала Q-T. Достаточно просто определить его начало (в начале комплекса QRS), однако конец зубца T бывает трудно выявить в тех случаях, когда он плавно сливается с изолинией или даже с зубцом U. Определение зубца U при низкой вольтажности, как правило, не вызывает проблем, однако в случаях гипокалиемии, ишемии или при воздействии антиаритмических препаратов зубцы U становятся более выпуклыми и сливаются с окончанием зубца T, что вызывает затруднения в точном измерении интервала Q-T (рис. 2.53). До настоящего времени проблемой в оценке интервала Q-T был разброс его значений при измерении в разных ЭКГ-отведениях, и до сих пор неясно, в каком отведении необходимо измерять интервал Q-T. Этот интервал рекомендуется определять по стандартной ЭКГ с 12 отведениями при скорости 25 мм/с и вольтажом 10 мм/мВ. Необходимо измерять среднее значение из трех-пяти циклов в отведениях II, V5 и V6 (наиболее длинный интервал) [146]. Некоторые используют отведения V3 и V4 [147].
Рис. 2.53. Трудности в измерении интервала Q-T. Имеется медленный узловой ритм, зубец P указан на сегменте ST. Комплекс QRS демонстрирует неполную БПНПГ и блокаду передневерхнего разветвления. Зубец U более выпуклый в отведениях от конечностей. Видимый отрицательный зубец T в отведениях V2-V6, вероятно, включает зубец U.
