4.2. Азот, бор, алюминий
Эти элементы не образуют длинных линейных цепочек и не способны к образованию собственных полимеров.
Азот способен к образованию азосоединений с участием лишь двух атомов азота −N=N−.
Азот, бор, алюминий могут быть элементами макромолекулярных цепочек в других составных частях полимерной структуры, либо входить как гетероатомы в основную цепь.
4.3. Углерод
Обладает высокой склонностью к образованию прочных ковалентных связей, как между собственными атомами, так и с другими атомами.
-
структура
алмаза
Это жесткая, разветвленная, 3-х мерная структура, полностью лишенная свойств, присущих линейным макромолекулам.
-
двухмерная
углерод-углеродная структура графена,
графита и сажи
Возможно получение и линейной цепи из атомов углерода:
-
структура карбина
или
При нагревании он превращается в графит.
Гораздо большие возможности по построению линейных макромолекул из атомов углерода открываются, когда 1 или 2 валентности углерода насыщаются другими атомами или группами.
Примеры:
-
полиэтилен
- полипропилен
-
политетрафторэтилен
Также в составе основной цепи могут находиться различные группировки, содержащие гетероатомы:
-
карбонильная группировка
-
сложно-эфирная группировка
-
уретановая группировка
-
карбамидная ( мочевинная) группировка
-
простая эфирная или ацетальная группировка
В составе цепи могут находиться и атомы металлов:
4.4. Кремний
Атомы кремния способны образовывать полимерные цепи:
Но они химически не очень устойчивы и при окислении кремний связывается с кислородом, образуя очень прочные связи кремний-кислород.
В природе кремний встречается в виде кварца:
Это жесткая трехмерная структура, не проявляющая «полимерных» свойств линейных макромолекул. Линейные макромолекулы получают, заместив две валентности у каждого атома кремния на органические радикалы (CH3-, C2H5- и т. д.). При этом появляются кремний-органические полимеры.
Можно синтезировать кремнийсодержащие полимеры:
-
полисилоксаны
В цепь могут встраиваться атомы Al, B, Ti, Zn и некоторые другие.
4.5. Фосфор
Атомы фосфора могут образовывать полимеры, но в состав основной цепи должны входить и другие атомы (чаще всего кислород):
-
полифосфаты
-
полифосфорная кислота
Остатки ортофосфорной кислоты входят в природные полимеры (нуклеиновые кислоты, ДНК и РНК):
Таким образом, двух или поливалентные атомы (C, O, P, N, S, Si, Al, B и некоторые другие) могут находиться в виде элементов основной цепи макромолекул или находиться в боковых фрагментах; одновалентные атомы (H, F, Cl, J, Br и некоторые другие) могут выстраиваться только в качестве заместителей.
Химия полимеров построена на базе этих элементов.
4.6. Виды полимеров
Полимеры получают либо синтетически, либо извлекают из живых организмов (биополимеры), или же обработкой уже выделенных природных полимеров.
Далее будут рассмотрены синтетические способы получения полимеров.
Часть синтетически созданных полимеров существует в природе. Полимеры получаются из мономеров – низкомолекулярных веществ или в результате превращений готовых полимеров (синтетических или природных) – полимераналогичные превращения.
Примеры:
- 1,4-цис-полибутадиена в природе не существует, получают синтетически из бутадиена.
- 1,4-цис-полиизопрен существует в природе (натуральный каучук), но в природе синтезируется из глюкозы и других веществ (но не из изопрена, как в промышленности)
- этот полиэфир можно получить конденсацией поли-β-гидроксибутирата, в то же время он синтезируется и рядом бактерий.
Синтезы биополимеров в данном курсе рассматриваться не будут.
Многие природные полимеры очень сложно получить синтетически. Они получаются в живых организмах в результате протекания сложных биохимических реакций.
Важнейшие природные полимеры:
Целлюлоза (является строительным материалом клеток всех растений)
Молекула построена из соединенных между собой глюкозидными связями остатков глюкозы, образуется при фотосинтезе в растениях.
Молекулы белков построены из соединенных между собой пептидными связями остатков 20 различных α-аминокислот. Порядок расположения аминокислотных звеньев определяется генетическим кодом.
Например:
Белки
фенилаланин триптофан
Нуклеиновые кислоты
Молекулы построены из соединенных фосфорэфирными связями остатков сахаров (рибозы или дезоксирибозы) с химически присоединенными азотистыми основаниями. Порядок чередования оснований задает генетический код.