
- •Тема: Использование днк- технологий в медицине
- •I Научно-методическое обоснование темы:
- •Этапы выделения днк:
- •Расщепление днк с помощью рестриктаз
- •Установление первичной структуры днк-фрагмента (секвенирование днк)
- •Получение рекомбинантных днк и их амплификация
- •Полимеразная цепная реакция (пцр, 1983 Карри Муллисон)
- •Аллельспецифические пробы
- •II Цель деятельности студентов на занятии
- •III Содержание обучения:
- •IV Перечень лабораторных работ, наглядных пособий и средств тсо.
- •Идентификация специфических последовательностей
- •VI Перечень вопросов для проверки исходного уровня знаний:
- •VIII Хронокарта учебного занятия:
- •IX Самостоятельная работа студентов:
- •X Список используемой литературы:
- •Тема: Использование днк- технологий в медицине
- •Идентификация специфических последовательностей
III Содержание обучения:
Методы выделения ДНК;
Рестриктазы, механизм их действия;
Расщепление ДНК с помощью рестриктаз;
Основной смысл фрагментирования ДНК;
Как осуществляется идентификация специфических последовательностей в молекуле ДНК;
Как осуществляется секвенирование ДНК;
Получение рекомбинантных ДНК;
Как осуществляется амплификация фрагментов ДНК;
Клонирование ДНК: основа метода, его значение;
Использование ДНК для диагностики заболеваний;
Использование ДНК-технологий для получения лекарственных препаратов и лечения различных болезней.
Метод блот-гибридизации по Саузерну;
Принцип полимеразной цепной реакции (ПЦР);
Методы идентификации моногенных мутаций:
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов;
Аллельспецифические пробы;
Какими свойствами обладает интерферон.
Основные вопросы:
Методы выделения ДНК:
Метод блот-гибридизации по Саузерну;
Принцип полимеразной цепной реакции (ПЦР);
Методы идентификации моногенных мутаций:
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов;
Аллельспецифические пробы.
IV Перечень лабораторных работ, наглядных пособий и средств тсо.
Наглядные пособия:
Таблицы названия
Таблица 1
Идентификация специфических последовательностей
1. Молекула ДНК
2. ДНК-зонд гибридизуется с амплифицируемойпоследовательностью
3. ДНК-зонд в процессе амплификации разрушается ДНК-полимеразой и метка начинает флуоресцировать
VI Перечень вопросов для проверки исходного уровня знаний:
Что такое белки?
Какие уровни организации белков существуют?
Свойства белков. Понятия «денатурация», «ренативация»?
Что такое ДНК и РНК? Функции.
Из каких мономеров они построены?
Напишите формулу АМФ, выделите в ней азотистое основание, углеводный компонент, остаток фосфорной кислоты.
Какие азотистые основания вы знаете?
По какому принципу происходит сборка нитей ДНК и РНК?
Чем ДНК отличается от РНК?
VIII Хронокарта учебного занятия:
Общий бюджет времени: 3 (125);
Перекличка 5 минут;
Разбор основных вопросов темы 60 минут;
Тестовый опрос 20 минут;
Проведение лабораторной работы;
Оформление протоколов 10 минут
IX Самостоятельная работа студентов:
Подготовка тестов и кроссворда по данной теме.
X Список используемой литературы:
Обязательная:
Е.С. Северин «Биохимия», Москва 2003, С.212-226;
Е.С. Северин «Биохимия с упражнениями и задачами», Москва 2008,
Дополнительная:
Лекция;
Интернет-источник
Наглядное пособие
Тема: Использование днк- технологий в медицине
Таблица 1
Идентификация специфических последовательностей
1. Молекула ДНК
2. ДНК-зонд гибридизуется с амплифицируемойпоследовательностью
3. ДНК-зонд в процессе амплификации разрушается ДНК-полимеразой и метка начинает флуоресцировать