- •Тестовые задания для самоконтроля Общая часть
- •1) Ремитирующей
- •1) Эпидемией
- •1) Ремитирующей
- •Кишечная группа
- •280. Острый вирусный гепатит подразделяется на
- •3) Цвет мутный, гнойный, цитоз 10х10 9
- •365. Механизм заражения при возвратном тифе
- •1) Воздушно-капельный
- •2) А) генерализованная лимфоаденопатия
- •3) А) генерализованная лимфоаденопатия
- •4) А) генерализованная лимфоаденопатия
- •2) А) генерализованная лимфоаденопатия
- •4) А) генерализованная лимфоаденопатия
- •2) Фекально-оральный
- •3) Парентеральный
- •4) Половой
- •2) Бактериологический
- •3) Вирусологический
- •4) Серологический Методы и средства дезинфекции в очагах острых кишечных инфекций
- •2) 5 Дней
- •3) 7 Дней
- •4) 15 Дней
1) Эпидемией
2) эндемией
3) эпизоотией
4) пандемией
29. Кожно-аллергические пробы применяются при диагностике:
1) заболеваний верхних дыхательных путей
2) брюшного тифа, паратифов, сальмонеллезов, холеры, вирусных гепатитов
3) туберкулеза, бруцеллеза, туляремии, сапа, дизентерии
4) столбняка, бешенства, рожистого воспаления
30. Реакция Манту применяется при диагностике
1) бруцеллеза
2) туберкулеза
3) туляремии
4) дизентерии
31. Результаты постановки пробы Брюне учитывают через
1) 2-4 часа
2) 24 – 48 часов
3) 48-72 часа
4) 72- 96 часов
32. Биологические пробы на животных чаще ставят при диагностике
1) зоонозов - чумы, туляремии, сапа, лептоспирозов
2) антропонозов – брюшного тифа, дизентерии, холеры
3) кровяных инфекций – сыпного тифа, болезни Брила, возвратного тифа
4) инфекций наружных покровов – столбняка, рожи
33. Бактериоскопический метод как основной метод микробиологического исследования применяется при
1) ОРЗ, ОРВИ
2) малярии, дифтерии, возвратном тифе
3) брюшном тифе, сальмонеллезах, дизентерии, холере
4) чуме, туляремии, ботулизме
34. Иммунитет, сформировавшийся после перенесенного заболевания, называется
1) естественно пассивным
2) естественным активным
3) искусственно пассивным
4) искусственно активным
35. Длительность естественного пассивного иммунитета в среднем
1) 1 месяц
2) 2-3 месяца
3) 6 месяцев – 1 год
4) 3-5 лет
36. Токсин, утратившийся токсические свойства в результате воздействия 0,4% формалина в течение 4 недель при температуре + 40 0С, называется
1) экзотоксином
2) эндотоксином
3) анатоксином
4) гамма - глобулином
37. Лихорадка, при которой суточные колебания повышенной температуры не превышают + 1 0 С, называется
1) Ремитирующей
2) перемежающей
3) постоянной
4) гектической
38. АКДС - вакцина представлена
1) коклюшной, столбнячной, дифтерийной палочкой
2) коклюшным, дифтерийным, столбнячным анатоксинами
3) коклюшной палочкой и столбнячным, дифтерийным анатоксинами
4) дифтерийной бактерией и коклюшным, столбнячным анатоксинами.
Кишечная группа
39. Возбудителем брюшного тифа является
1) S ∙ typhi
2) S ∙ ententidis
3) S ∙ cholerae
4) Sh ∙ Sonnei
40. Инкубационный период при брюшном тифе составляет
1) 12-24 часа
2) 2-4 дня
3) 2-3 недели
4) 1-2 часа
41. Длительность заболевания брюшным тифом составляет
1) 2 недели
2) 6 дней
3) 6 недель
4) 1 неделя
42. Для брюшного тифа характерен стул
1) «гороховый суп»
2) «малиновое желе
3) «ректальный плевок»
4) «рисовый отвар»
43. На первой недели болезни материалом для исследования являются (при брюшном тифе)
1) желчь
2) кровь на гемокультуру
3) сыворотка крови
4) испражнения
44. Осложнения брюшного тифа в виде прободения могут наступить на
1) 2-й неделе болезни
2) 2-й день болезни
3) 6-й неделе болезни
4) 3-1 недели болезни
45. Брюшнотифозные бактерии содержат
1) экзотоксин
2) эндотоксин
3) гемолизин
4) энтеротоксин
46. Брюшной тиф по классификации Л.В. Громашевского относится к группе инфекций
1) кишечных
2) дыхательных путей
3) наружных покровов
4) кровяных
47. Наиболее опасно в эпидемиологическом отношении выделение брюшнотифозных бактерий от бактериовыделителей
1) фекалиями
2) мочой
3) мокротой
4) молоком
48. Период «мозговидного набухания» лимфоидных образований тонкого кишечника соответствует (при брюшном тифе)
1) 1-й неделе болезни
2) 2-й неделе болезни
3) 3-й неделе болезни
4) 4-й неделе болезни
49. Отторжение некротизированных элементов лимфоидной ткани и образование язв происходит на (при брюшном тифе)
1) 1-й неделе болезни
2) 2-й неделе болезни
3) 3-й неделе болезни
4) 4-й неделе болезни
50. При брюшном тифе печень и селезенка увеличиваются
1) на 3-й день
2) к концу 1-й недели
3) к концу 2-й недели
4) к концу 3-й недели
51. Сыпь появляется на (при брюшном тифе)
1) 2-3-й день болезни
2) 5-6-й день болезни
3) 8-10 день болезни
4) 12-15-й день болезни
52. Характер сыпи при брюшном тифе
1) петехиальная
2) розеолезная
3) папулезная
4) везикулезная
53. Локализация сыпи при брюшном тифе
1) сгибательные поверхности конечностей
2) спина, боковые поверхности туловища
3) живот, нижняя часть грудной клетки
4) спина, живот
54. Длительность существования розеол при брюшном тифе составляет
1) несколько часов – 1 день
2) 1-5 дней
3) 5-10 дней
4) 10-15 дней
55. В разгар болезни со стороны пульса при брюшном тифе отмечается
1) тахикардия
2) брадикардия
3) относительная брадикардия
4) относительная тахикардия
56. Источником инфекции при брюшном тифе является
1) больной человек, носитель, реконвалесцент
2) больной в начале заболевания
3) больной в конце инкубационного периода
4) больное животное
57. Возбудитель брюшного тифа представляет собой
1) грамотрицательные бактерии, имеющие жгутики, аэробы
2) грамположительные бактерии, образующие споры и капсулы
3) грамположительные бактерии, спор и капсул не имеют
4) грамотрицательные бактерии, спор, капсул и жгутиков не имеют
58. Механизм заражения при брюшном тифе
1) воздушно-капельный
2) воздушно-пылевой
3) контактно-бытовой
4) фекально-оральный
59. Пути передачи при брюшном тифе
1) водный, пищевой, контактно-бытовой
2) воздушно-капельный
3) трансмиссивный
4) парентеральный
60. При брюшном тифе поражается
1) лимфатический аппарат тонкого кишечника
2) весь желудочно-кишечный тракт
3) дистальный отдел толстого кишечника
4) паренхима печени
61. Язык при брюшном тифе
1) «меловой»
2) «малиновый»
3) «географический»
4) с отпечатками зубов на боковых поверхностях
62. В гемограмме с 4-5 дня отмечается (при брюшном тифе)
1) лейкоцитоз, СОЭ увеличена
2) лейкопения, со сдвигом лейкоцитарного ряда влево, СОЭ увеличена
3) лимфоцитоз, СОЭ снижена
4) нейтрофилез, СОЭ снижена
63. Рецидивы при брюшном тифе чаще возникают
1) на 2-й неделе болезни
2) на 4-й неделе болезни
3) в период нарастания симптомов
4) через месяц после выздоровления
64. Боли при брюшном тифе локализуются
1) в правой подвздошной области
2) в левой подвздошной области
3) в подложечной области
4) за грудиной
65. К атипичным формам брюшного тифа относятся
1) абортивная и стертая
2) легкая, средней тяжести и тяжелая
3) молниеносная
4) перфоративный перитонит
66. Специфическими осложнениями брюшного тифа является
1) кишечное кровотечение, перфоративный перитонит, инфекционно-
токсический шок
2) пневмония, менингит, энцефалит
3) паротит, стоматит, остеомиелит
4) миелит, цистит, пиелонефрит
67. Для постановки диагноза при брюшном тифе используются следующие микробиологические методы
1) бактериологический, бактериоскопический и серологический
2) серологический и аллергический
3) биологический и аллергический
4) бактериоскопический и аллергический
68. Признаком, абсолютно подтверждающих диагноз брюшного тифа на 1-й неделе болезни, является
1) положительный результат гемокультуры
2) положительный эпид. анамнез
3) наличие клинических признаков
4) положительный результат копрокультуры и биликультуры
69. На 1-й неделе заболевания брюшным тифом применяется
1) серологический метод
2) бактериологический метод
3) аллергический метод
4) биологический метод
70. Со стороны сердечно-сосудистой системы при брюшном тифе отмечается
1) тахикардия
2) брадикардия
3) относительная брадикардия, дикротия пульса, снижения АД
4) повышение АД, тахикардия
71. При брюшном тифе устанавливается карантин на
1) 7 дней
2) 14 дней
3) 21-23 дня
4) 1,5 месяца
72. Переболевшие брюшным тифом состоят на учете в ЦГСЭН в течение
1) 1 года
2) 6 месяцев
3) 1 месяца
4) 6 лет
73. РПГА с Vi – диагностикумом при брюшном тифе применяется для
1) выявления брюшнотифозного носительства
2) выявления больных в остром периоде
3) подтверждения диагноза «брюшной тиф»
4) выявления контактных
74. Для специфической профилактики брюшного тифа применяют
1) вакцину TABte
2) вакцину СТИ
3) анатоксин
4) бактериофаг
75. Диагностический титр реакции Видаля при брюшном тифе составляет
1) 1:100 – 1:200
2) 1:10 – 1:20
3) более 1:800
4) более 1:4000
76. О брюшнотифозном бактерионосительстве свидетельствует результат РПГА с Vi – диагностикумом равным
1) 1: 100
2) 1: 10
3) 1: 1000
4) 1: 2000
77. Для серологического диагностики брюшного тифа в настоящее время используют
1) РСК
2) РТГА
3) РПГА с эритроцитарными диагностикумами (О - Н)
4) реакцию преципитации
78. Для посева крови при брюшном тифе с целью выявления гемокультуры применяется среда
1) Раппопорта
2) Плоскирева
3) Эндо
4) Левина
79. Паратифы по сравнению с брюшным тифом характеризуются
1) менее выраженной интоксикацией
2) более выраженной интоксикацией
3) менее благоприятным течением
4) менее благоприятным исходом
80. Для специфической профилактики паратифов используется
1) вакцина СТИ
2) вакцина TABte
3) вакцина АКДС
4) анатоксин
81. При паратифе Б отмечается
1) обильная розеолезная сыпь
2) единичные розеолы
3) отсутствие сыпи
4) петехиальная сыпь
82. Возбудителем дизентерии являются
1) шигеллы
2) сальмонеллы
3) спирохеты
4) бруцеллы
83. Возбудитель дизентерии Зоне образует
1) эндотоксин
2) экзотоксин
3) экзо – и эндотоксины
4) энтеротоксин
84. Возбудитель дизентерии Григорьева – Шига образует
1) эндотоксин
2) экзотоксин
3) энтеротоксин
4) эндо – и энтеротоксины
85. При дизентерии поражается
1) весь желудочно-кишечный тракт
2) тонкий кишечник
3) тонкий и толстый кишечник
4) дистальный отдел толстого кишечника
86. Источником инфекции при дизентерии является
1) больной носитель
2) больной в конце инкубационного периода
3) больной в первые дни болезни
4) больной в период высыпаний
87. Основным путем передачи при дизентерии является
1) пищевой, водный
2) трансмиссивный
3) парентеральный
4) воздушно-пылевой
88. Механизм заражения при дизентерии
1) воздушно-капельный
2) фекально-оральный
3) контактно – бытовой
4) парентеральный
89. Инкубационный период при бактериальной дизентерии составляет
1) 2-7 дней
2) 12-36 часов
3) 1 месяц
4) 1,5 месяца
90. Материалом для исследования с первых дней болезни при дизентерии является
1) кровь для микроскопирования
2) испражнения
3) кровь на гемокультуру
4) спинномозговая жидкость
91. Для микробиологической диагностики дизентерии используют
1) бактериологический, серологический, аллергический,
бактериоскопический методы
2) вирусологический, серологический, биологический методы
3) микроскопию в темном поле
4) реакцию Видаля
92. Для бактериальной дизентерии характерен стул
1) «гороховый суп»
2) «малиновое желе»
3) «ректальный плевок»
4) жидкий с примесью зелени
93. При типичном, классическом течении дизентерии ведущим признаком является
1) симптомокомплекс колита
2) статус тифозус
3) гепатолиенальный синдром
4) геморрагический синдром
94. Острая дизентерия по степени тяжести подразделяется на следующие формы
1) легкая, средней тяжести, тяжелая
2) стертая, абортивная
3) типичная и атипичная
4) острая, затяжная, хроническая
95. Для подтверждения дизентерии используется
1) рентгенография
2) ректороманоскопия
3) энцефалография
4) гемография
96. Для специфической профилактики дизентерии используется
1) живая вакцина
2) убитая вакцина
3) химическая вакцина
4) анатоксин
97. Для лечения дизентерии применяется
1) этиотропное, патогенетическое, симптоматическое лечение
2) только симптоматическое лечение
3) витаминотерапия
4) только патогенетическое лечение
98. Выписка больного дизентерией из отделения производится
1) после клинического выздоровления + 2 отрицательных бак. анализа
2) после клинического выздоровления
3) на 7-й день после нормализации температуры и стула
4) на 14-й день после нормализации температуры и стула
99. Для диагностики дизентерии применяется внутрикожная проба
1) Брюне
2) Цуверкалова
3) на тулярин
4) Манту
100. Тяжелая форма шигеллеза сопровождается
1) обезвоживанием, с ярко выраженным симптомокомплексом
нейротоксикоза
2) формированием статуса тифозуса
3) аллергической реакцией
4) розеолезным высыпанием
101. Наиболее тяжелую форму дизентерии, сопровождающуюся летальным исходом, вызывает шигелла
1) Зоне
2) Флекснера
3) Григорьева – Шига
4) Бойда
102. Шигелла Флекснера образует
1) экзотоксин
2) эндотоксин
3) экзо – и эндотоксин
4) энтеротоксин
103. Из микробиологических методов исследования для диагностики дизентерии применяют
1) биологический
2) вирусологический
3) бактериоскопический
4) серологический, бактериологический
104. Для культивирования шигелл используют
1) МПА, МПБ
2) среды Плоскирева, Левина, Эндо
3) среду Крит – Тароци
4) культуру ткани
105. Возбудителем амебиаза является
1) Entamoeba histolitica
2) Salmonella typhi
3) Shigella Sonnei
4) Vibriocholerae El For
106. Источником амебной дизентерии являются
1) возбудитель амебной дизентерии
2) вода, пищевые продукты, грязные руки
3) больной, носитель, реконвалесцент
4) больной в конце инкубационного периода
107. Вегетативная форма гистолитической амебы подразделяется на формы
1) просветная и тканевая
2) вегетативная и инцистированная
3) тканевая и преэритроцитарная
4) вегетативная и спорообразующая
108. Механизм заражения при амебиазе
1) фекально-оральный
2) воздушно-капельный
3) контактно-бытовой
4) пищевой водный
109. Пути передачи при амебиазе
1) воздушно-капельный, трансмиссивный
2) трансмиссивный, парентеральный
3) пищевой, контактно-бытовой, водный
4) контактно-бытовой, воздушно-капельный
110. Наибольшую роль среди факторов передачи при амебиазе имеют
1) предметы обихода
2) грязные руки
3) сырая вода
4) мухи
111. Амебиаз наиболее часто встречается в
1) умеренной полосе России
2) северных районах России
3) Приморском крае, на Дальнем Востоке
4) Средней Азии
112. Патологический прогресс при амебиазе локализуется в
1) тонком кишечнике
2) подвздошной кишке
3) печени
4) толстом кишечнике
113. По степени тяжести амебиаз подразделяется на следующие формы
1) легкая, средней тяжести, тяжелая
2) острая, затяжная, хроническая
3) острая, подострая, молниеносная
4) субклиническая, атипичная
114. Кардинальным симптомом кишечного амебиаза является
1) кахексия, недомогание, слабость, головная боль, стул
«малиновое желе»
2) формирование st ∙ typhosus
3) расстройство стула, высокая температура
4) отсутствие аппетита, тошнота, рвота
115. Температура при амебиазе чаще всего бывает
1) 36-37 0 С
2) 37 – 38 0 С
3) 38 – 38,5 0 С
4) 38,5 – 39 0 С
116. Кахексия, хроническое течение, поражение дистального отдела тонкого кишечника и восходящей части толстой кишки характерны для
1) холеры
2) брюшного тифа
3) амебной дизентерии
4) пищевых токсикоинфекций
117. Для амебной дизентерии характерен стул
1) «рисовый отвар»
2) «гороховый суп»
3) «ректальный плевок»
4) «малиновое желе»
118. Для лабораторной диагностики амебной дизентерии используют
1) паразитологический, микроскопический методы
2) аллергические пробы
3) биологический метод
4) вирусологический
119. Профилактика при амебиазе осуществляется
1) убитыми, живыми вакцинами
2) специфическими способами
3) неспецифическими способами
4) анатоксином
120. Для подтверждения диагноза амебной дизентерии используется
1) энцефалография
2) фиброгастроскопия
3) ректороманоскопия
4) УЗИ
121. Лабораторным подтверждением диагноза амебиаза является
1) обнаружение большой вегетативной формы амебы
2) обнаружение цист
3) обнаружение просветных форм
4) положительный результат ретророманоскопии
122. В основу классификации сальмонелл (схема Кауфмана – Уайта) положены
1) морфология сальмонелл
2) биохимические свойства
3) антигенная структура
4) культуральные свойства
123. По морфологическим свойствам сальмонеллы представляют
1) грамположительные палочки, образуют споры
2) грамотрицательные палочки, спор и капсул не образуют перитрихи
3) грамположительные палочки, неподвижны, спор и капсул не образуют
4) грамотрицательные палочки, спор и капсул не образуют, жгутиков
не имеют
124. Антигенная структура сальмонелл
1) O-ar, H-ar, Vi-антигеном
2) O-ar
3) O-ar, Vi- антигеном
4) H-ar, Vi- антигеном
125. Сальмонеллы, образуют
1) эндотоксин
2) экзотоксин
3) эндо – и экзотоксины
4) энтеро – и экзотоксины
126. Основным источником сальмонеллезной инфекции являются
1) больные сальмонеллезом животные и птицы
2) сальмонеллы
3) продукты питания, зараженные сальмонеллами
4) вода
127. Механизм заражения сальмонеллезом чаще
1) фекально-оральный
2) контактно-бытовой
3) трансмиссивный
4) парентеральный
128. Пути передачи сальмонеллеза
1) водный, пищевой, контактно-бытовой
2) трансмиссивный
3) парентеральный
4) воздушно-капельный
129. За лицами, общавшимися с больными сальмонеллезом, устанавливается медицинское наблюдение в течение
1) 5 дней
2) 15 дней
3) 7 дней
4) 12 дней
130. Одним из важнейших проявлений патогенеза сальмонеллезной инфекции является
1) нарушение вводно-электролитного баланса
2) внедрение и размножение возбудителя в лимфатическом аппарате
тонкого кишечника пейревы бляшках и солитарных фолликулах
3) поражение слизистой толстого кишечника
4) поражение центральной нервной системы и формирование Status
typhosus
131. Длительность инкубационного периода при сальмонеллезе в среднем
1) 6-24 часа
2) 7 дней
3) 30 минут
4) 21 день
132. Факторы передачи при сальмонеллезе
1) пищевые продукты, вода, непосредственный контакт
2) больной сальмонеллезом человек, носитель
3) больные сальмонеллезом животные
4) больные сальмонеллезом птицы
133. Наибольшую опасность в эпидемиологии сальмонеллеза представляют
1) водоплавающие птицы, крупный рогатый скот
2) домашние парнокопытные животные
3) водный фактор
4) контактно-бытовой
134. При сальмонеллезе чаще возбудитель локализуется в
1) тонком кишечнике
2) толстом кишечнике
3) тонком и толстом кишечниках
4) желудке
135. При тяжелой форме сальмонеллеза температура тела
1) субнормальная
2) свыше 39 0С
3) свыше 38 0С
4) свыше 37 0С
136. Локализованная форма сальмонеллеза протекает чаще всего в виде
1) гастроэнтерита
2) гастроэнтероколита
3) гастрита
4) гепатита
137. Легкая форма гастроэнтерита характеризуется
1) незначительными расстройствами желудочно-кишечного тракта, длится
1-2 дня
2) бессимптомным течением
3) только значительными болями в области желудка
4) атипичным течением
138. При сальмонеллезе средней тяжести наблюдается
1) боль в подложечной области, рвота, стул с примесью зелени, живот
втянут
2) боль в правом подреберье, живот вздут, стул «гороховый суп»
3) боль в левом подреберье, живот втянут, стул «ректальный плевок»
4) боль, в левом подреберье, живот втянут, кахексия, температура тела
ниже 360С, стул «малиновое желе»
139. Дети раннего возраста наиболее тяжело переносят
1) септическую форму сальмонеллеза
2) тифоподобную форму сальмонеллеза
3) гастроэнтерит
4) гастрит
140. Тифоподобный тип сальмонеллезной инфекции часто приобретает
1) септическую форму
2) генерализованную форму
3) локальную форму
4) тяжелую форму гастрита
141. Холероподобный тип сальмонеллезной инфекции часто приобретает
1) тяжелую форму гастроэнтерита
2) септическую форму
3) генерализованную форму
4) локальную форму
142. Профилактика сальмонеллеза
1) убитая вакцина
2) живая вакцина
3) неспецифическая
4) анатоксин
143. Возбудителями ботулизма являются
1) Clostridium botulinum
2) dostridium perfringens
3) Clostridium tetani
4) Clostridium septica
144. Возбудитель ботулизма
1) бацилла
2) риккетсия
3) вирус
4) кокк
145. Морфология ботулизма
1) грамотрицательные анаэробы, не образуют спор и жгутиков
2) грамотрицательные анаэробы, образуют споры
3) грамположительные анаэробы, перитрихи, образуют споры
4) грамотрицательные аэробы, спор и жгутиков не образуют
146. Возбудителем холеры является
1) Vibriocholerae El – For
2) Sh ∙ Sonnei
3) Sh ∙ Flex neri
4) Salm ∙ typhi
147. Источником холеры являются
1) вода, пищевые продукты
2) холерный вибрион
3) больной, носитель
4) грязные руки
148. Механизм заражения при холере
1) фекально-оральный
2) контактно-бытовой
3) пылевой
4) воздушно-капельный
149. Возбудитель холеры имеет
1) соматический О - антиген и жгутиковый Н-антиген
2) Vi – антиген
3) К – антиген
4) А – антиген
150. Из холерного вибриона выделены токсические субстанции
1) экзотоксин, эндотоксин, фактор проницаемости
2) Vi - антиген
3) О – антиген
4) Н – антиген
151. Ведущим путем передачи холеры являются
1) контактно-бытовой
2) парентеральный
3) трансмиссивный
4) водный
152. Подъемы заболеваемости холерой наиболее часто встречаются в
1) зимний период
2) весенний период
3) летне-осенний период
4) осеннее – зимний период
153. Оптимальная рН для культивирования вибрионной холеры
1) слабокислая среда
2) кислая среда
3) щелочная среда
4) нейтральная среда
154. Ведущую роль в патогенезе играет
1) эндотоксин
2) капсула холерного вибриона
3) жгутик холерного вибриона
4) экзотоксин
155. Стул при холере приобретает вид
1) «рисового отвара»
2) «малинового желе»
3) «ректального плевка»
4) горохового супа»
156. Холерный алгид возникает в результате
1) поражения тонкого кишечника
2) резкого обезвоживания
3) поражения черепно-мозговых нервов
4) аллергизации лимфатического аппарата тонкого кишечника
157. У умерших от холерного алгида отмечается
1) характерное «лицо Гиппократа», «руки прачки»
2) кахексия
3) прободение кишечника и перитонит
4) асфиксия
158. Диагностика холеры осуществляется с помощью
1) биологического метода
2) аллергического метода
3) серологического метода
4) бактериологического метода
159. Возбудитель холеры локализуется в
1) слизистой оболочке тонкого кишечника
2) слизистой оболочке толстого кишечника
3) слизистой оболочке дистального отдела толстого кишечника
4) клетках печени
160. Начальные признаки заболевания холерой
1) понос, затем рвота
2) тошнота, рвота, а затем присоединяется понос
3) головная боль, бессонница, высокая температура
4) диспептические явления отсутствуют
161. Инкубационный период при холере в среднем составляет
1) 2-5 дней
2) 14-21 дней
3) 12-36 часов
4) 1 месяц
162. Температура тела при холере чаще всего
1) субфебрильная
2) нормальная
3) умеренная
4) высокая
163. В очаге холеры карантин
1) 5-7 дней
2) 1 день
3) 23 дня
4) 17 дней
164. Холера относится к
1) баночным инфекциям
2) особо опасным инфекциям
3) зоонозным заболеваниям
4) воздушно-капельным заболеваниям
165. Для специфической профилактики холеры используется
1) экзотоксин
2) эндотоксин
3) «фактор проницаемости»
4) анатоксин
166. Морфология кишечной палочки
1) грамотрицательная палочка, спор и капсул не образуется,
факультативный анаэроб
2) грамположительная палочка, образует споры и капсулы
3) бацилла, анаэроб, грамположительная, образует споры
4) вибрион, грамотрицательный, спор и капсул не образует
167. Антигенная структура кишечной палочки представлена
1) О -, Н -, К – антигенами
2) О -, К – антигенами
3) Н -, К – антигенами
4) О и Vi – антигенами
168. С целью определения серотипа кишечной палочки используется
1) РА
2) бактериологическое исследование
3) биологическое исследование
4) микроскопическое исследование
169. Эшерихии вызывают
1) колиэнтериты, дизентериеподобное, холероподобное заболевание
2) холеру
3) амебную дизентерию
4) гастрит
170. Источником инфекции при эшерихиозах являются
1) больные люди, носители
2) патогенные кишечные палочки
3) пищевые продукты
4) грязные руки
171. Патогенные эшерихии образуют
1) эндотоксин
2) экзотоксин
3) эндо – и экзотоксины
4) анатоксины
172. Для профилактики эшерихиозов используются
1) анатоксин
2) убитая вакцина
3) санитарно-гигиенические мероприятия
4) живая вакцина
173. С целью бактериологической диагностики эшерихиозов используют
1) мокроту
2) испражнения
3) мазок из зева
4) кровь
174. Для бактериологического исследования эшерихиозов используют среды
1) Эндо, Левина, Плоскирева
2) среду РУ
3) Вильсон – Блера
4) Китт – Тароции
175. Возбудителем иерсиниозов является
1) Yersinia enterocolitica
2) Yersinia pestis
3) Yersinia pseudotuberculosis
4) Yersinia
176. Возбудители иерсиниозов подразделяются на
1) 18 серологических типов
2) более 30 серологических вариантов
3) 8 серологических типов
4) 12 серологических типов
177. Источником инфекции иерсиниозов является
1) животные, мелкие грызуны
2) пища
3) вода
4) возбудитель иерсиниозов
178. Возбудителем иерсиниозов является
1) палочка, полиморфная, грамотрицательная, спор и капсул не образует
2) вирус
3) бацилла
4) риккетсия
179. Основной путь заражения при иерсиниозах
1) алиментарный
2) трансмиссивный
3) парентеральный
4) воздушно-капельный
180. Для заболевания иерсиниозом характерна сезонность
1) теплое время года
2) летне-осенний период
3) осенне-зимний период
4) весенне-летний период
181. Заболевание иерсиниозами регистрируется в виде
1) спорадических случаев, вспышек
2) эпидемий
3) эндемий
4) пандемий
182. При иерсиниозе язвенно-некротические изменения, кровоизлияния отмечаются в
1) нижнем отделе тонкой и подвздошной кишок
2) нижнем отделе толстого кишечника
3) желудке
4) желудочно-кишечном тракте
183. Стул при иерсиниозе бывает
1) с примесью зелени
2) обильный с примесью крови
3) водянистый с прожилками крови
4) типа «малиновое желе»
184. При тяжелом течении иерсиниоза регистрируются
1) симптомы гепатита, кожные высыпания, насморк, кашель
2) статус тифозус
3) гепатолиенальный синдром, стул мелена
4) озноб, жар, пот
185. Заболевание иерсиниозом в основном продолжается
1) 1 месяц
2) 1 неделю
3) 21 день
4) 6 недель
186. Для иерсиниозов характерны
1) схваткообразные боли в животе, нижних отделах справа или пупочной
области
2) тупые боли по всей поверхности живота
3) боли в подложечной области
4) боли в левом подреберье
187. Длительность инкубационного периода при заболевании иерсиниозом в среднем составляет
1) 1-6 дней
2) 7-8 дней
3) 30 минут – 24 часа
4) 14-21 день
188. Заболевание иерсиниоз начинается
1) остро с повышения температуры
2) с продромы
3) медленно
4) с кожных высыпаний
189. Температура тела при иерсиниозе
1) 38 – 39 0С
2) 37-38 0 С
3) выше 36 0С
4) 33 – 37 0 С
190. Больные в первый день болезни предъявляют жалобы
1) на головную боль, боль в суставах, мышцах, слабость
2) на головную боль, бессонницу, снижение зрения
3) на боль в правом подреберье, состояние дискомфорта
4) на боль в левом подреберье, тенезмы, ложные позывы
191. Основной клинической формой при иерсиниозе является
1) гастрит
2) гастроэнтерит
3) колит
4) энтероколит
192. Осложнения при иерсиниозе
1) хронический гепатит, цирроз печени
2) миокардит, полиартрит
3) менингит, энцефалит
4) перитонит
193. Основными микробиологическими методами при иерсиниозе являются
1) бактериологический серологический
2) биологический, серологический
3) бактериоскопический, биологический
4) аллергический, биологический
194. При постановке диагноза иерсиниоза существенное значение имеет
1) РСК
2) РА с парными сыворотками
3) РПГА с Vi – диагностикумом
4) реакция нейтрализации антител
195. Профилактика иерсиниозов осуществляется
1) убитой вакциной
2) живой вакциной
3) ассоциированной вакциной
4) не специфическими методами
196. Возбудителями пищевых токсикоинфекций чаще всего являются
1) грибы
2) патогенные стафилококки
3) сальмонеллы
4) шигеллы
197. Источниками пищевой токсикоинфекцией являются
1) больные люди и животные
2) пищевые продукты
3) вода
4) микроорганизмы
198. Наибольшее значение из всех факторов передачи при пищевой токсикоинфекцией отводится
1) молоку и молочным продуктам
2) больным животным
3) воде
4) патогенным стафилококкам
199. Инкубационный период при пищевой токсикоинфекции колеблется в среднем
1) 2-4 часа
2) 2-7 дней
3) 7-21 день
4) 12 – 26 часов
200. Боли при пищевых токсикоинфекциях схваткообразные и локализуются в
1) правой подвздошной области
2) левой подвздошной области
3) эпигастральной области
4)правом подреберье
201. Ведущая роль в патогенезе пищевых токсикоинфекций отводится
1) экзотоксину ботулизма
2) энтеротоксину
3) эндотоксину
4) жгутиковым антигенам
202. Заболевание пищевой токсикоинфекцией носит характер
1) кратковременный
2) хронический
3) рецидивирующий
4) вялотекущий
203. Продолжительность заболевания при пищевых токсикоинфекциях в среднем составляет
1) 6 недель
2) 2 недели
3) 1-3 дня
4) 7 дней
204. Для диагностики пищевых токсикоинфекций используют методы
1) бактериологический, серологический, биологический
2) аллергический
3) вирусологический
4) микроскопия в темном поле
205. Для купирования интоксикации, восстановления вводно-солевого баланса применяют
1) антибиотики
2) витаминотерапию
3) жаропонижающие препараты
4) кристаллоиды – раствор Рингера «Трисоль», «Ацесоль», «Лактосоль»
206. При установлении диагноза пищевых токсикоинфекций в первую очередь необходимы
1) тщательное и многократное промывание желудка
2) госпитализация больного
3) установление карантина
4) назначение антибиотиков
207. Профилактика при пищевых токсикоинфекциях
1) специфическая
2) неспецифическая
3) химиопрепаратами
4)вакцинами
208. При пищевых токсикоинфекциях наблюдается
1) высокая температура, диарея отсутствует
2) отсутствие диспепсических расстройств
3) тошнота, рвота, обильный водянистый стул
4) гепатолиенальный синдром
209. Стул при пищевых токсикоинфекциях
1) обильный водянистый
2) «малиновое желе»
3) «рисовый отвар»
4) «гороховый суп»
210. Возбудителем бруцеллеза являются
1) бактерия
2) амебы
3) вирусы
4) риккетсии
211. Наиболее патогенными при бруцеллезе являются
1) Br ∙ suis
2) B ∙ melitensis
3) Br ∙ bovis
4) Br ∙ canis
212. При хроническом бруцеллезе поражается чаще
1) опорно-двигательный аппарат
2) мышечная система
3) сердечно-сосудистая система
4) кровь
213. Механизм заражения бруцеллезов в основном
1) алиментарный
2) воздушно-капельный
3) контактный
4) трансмиссивный
214. Наиболее часто бруцеллезом болеют
1) охотники
2) рыбаки
3) землекопы
4) доярки, скотники, ветеринары
215. Для постановки диагноза у больного бруцеллезом исследуется
1) кровь для серологического анализа
2) моча, фекалии
3) мазок из зева
4) кровь для микроскопирования
216. Для проведения микробиологического исследования при бруцеллезе применяются
1) серологический, аллергический методы
2) микроскопический метод
3) бактериологический метод
4) иммунологическая проба
217. Для подтверждения серологического диагноза бруцеллеза применяется
1) реакция Райта и Хеддельсона
2) реакция Видаля
3) РТГА
4) иммуноблоттинг
218. Для подтверждения диагноза бруцеллеза используется аллергическая проба
1) реакция Манту
2) проба Цуверкалова
3) реакция Шика
4) проба Брюне
219. Постановка аллергической пробы при бруцеллезе осуществляется следующим образом
1) внутренняя сторона предплечья + 0,1 аллергена внутрикожно
2) наружная сторона предплечья + 0,1 аллергена внутрикожно
3) внутренняя сторона предплечья + 2,0 аллергена внутримышечно
4) наружная сторона плеча + 1,0 аллергена внутримышечно
220. Учет аллергической пробы Брюне осуществляется через
1) 24-48 часов
2) 72 часа
3) 48 часов
4) 5 минут
221. Специфическая профилактика бруцеллеза осуществляется
1) живой вакциной
2) убитой вакциной
3) анатоксином
4) фагом
222. Возбудители бруцеллеза образуют
1) экзотоксин
2) эндотоксин
3) энтеротоксин
4)анатоксин
223. Источником бруцеллеза являются
1) мелкий и крупный рогатый скот
2) больные люди
3) работники животноводческого хозяйства
4) ветеринары
224. Морфология возбудителя бруцеллеза
1) бактерия, грамотрицательная, спор и жгутиков не образует
2) бактерия, грамположительная, спор и жгутиков не образует
3) вирус, РНК-содержащий
4) вирус, ДНК-содержащий
225. Инкубационный период при бруцеллезе в среднем составляет
1) 3 недели
2) 2-7 дней
3) 6 недель
4) 2-4 дня
226. Пути передачи при бруцеллезе чаще
1) пищевой, контактно-бытовой, воздушно-капельный
2) пищевой, контактный
3) контактно-бытовой, трансмиссивный
4) трансмиссивный
227. Основной профилактикой бруцеллеза является
1) живая вакцина
2) ассоциированная вакцина
3) плановая вакцина
4) комплекс санитарно-ветеринарных мероприятий
228. Для этиотропного лечения бруцеллеза применяют
1) антибиотики
2) глюкозиды
3) гипотензивные средства
4) кортикостероиды
229. Возбудителями лептоспироза являются
1) бруцеллы
2) стафилококки
3) шигеллы
4) лептоспиры
230. Лептоспиры – это
1) строгие аэробы, подвижные, не образуют спор и капсул
2) факультативные анаэробы, подвижные, не образуют спор и капсул
3) факультативные анаэробы, неподвижные, не образуют спор и капсул 4) строгие анаэробы, неподвижные, не образуют спор и капсул
231. Для микроскопирования лептоспироза используется
1) обычный световой микроскоп
2) фазово-контрастный микроскоп
3) люминесцентный микроскоп
4) темнополевой микроскоп
232. Источником лептоспироза являются
1) больные сельскохозяйственные животные, грызуны
2) больные люди
3) открытые водоемы
4) пищевые продукты
233. Основные пути передачи лептоспироза
1) контактно-бытовой, пищевой
2) воздушно-капельный, воздушно-пылевой
3) трансмиссивный, парентеральный
4) воздушно-капельный, трансмиссивный
234. Материалом для исследования лептоспироза являются
1) кровь, моча, спинномозговая жидкость
2) моча, фекалии, желчь
3) желчь, промывные воды желудка
4) вода, пища
235. Основные методы микробиологического исследования
1) микроскопический, серологический методы
2) реакция Райта и Хеддельсона
3) аллергическая проба
4) биологический метод, аллергическая проба
236. При лептоспирозе поражаются
1) печень, почки
2) спинной мозг
3) тонкий кишечник
4) толстый кишечник
237. На возможность заражения лептоспирозом указывают жалобы больного на боли
1) в правом подреберье
2) в левом подреберье
3) за грудиной
4) в икроножных мышцах
238. Инкубационный период при лептоспирозе составляет в среднем
1) 7-15 дней
2) 1 день
3) 3 месяца
4) 20-40 дней
239. Возбудителем вирусных гепатитов А, В, С, Д, Е являются
1) вирус
2) Hbs Ag
3) бактерии
4) риккетсии
240. Наиболее распространенной формой вирусных гепатитов является
1) ВГА
2) ВГВ
3) ВГС
4) ВГД, ВГЕ
241. Госпитализация при вирусных гепатитах
1) по клиническим показаниям
2) по эпид. показаниям
3) обязательна всегда
4) не обязательна
242. Возбудителем вирусного гепатита А является
1) вирус HBV
2) вирус HAV
3) энтеровирус
4) аденовирус
243. Механизм заражения при вирусном гепатите А
1) фекально-оральный
2) воздушно-капельный
3) парентеральный
4) контактно-бытовой
244. Источником инфекции при вирусном гепатите А является
1) реконвалесцент вирусного гепатита А
2) больной хронической формой вирусного гепатита А или В
3) больной вирусным гепатитом А в конце инкубационного периода и на
1-й неделе заболевания желтухой
4) вирус HAV
245. Инкубационный период вирусного гепатита А составляет чаще
1) 3-7 дней
2) 1-3 недели
3) 14-15 дней
4) 45-180 дней
246. Для специфической профилактики вирусного гепатита А применяется вакцина
1) живая, убитая
2) анатоксин
3) химическая
4) ассоциированная
247. Наиболее чувствительны к гепатиту А
1) лица в возрасте 30-40 лет
2) пожилые люди
3) дети до 1 года
4) дети в возрасте 1-15 лет
248. Для вирусного гепатита А свойственна сезонность
1) летне-осенняя
2) зимне-весенняя
3) осенне-зимняя
4) зимняя
249. Антитела к вирусу гепатита А (HAV) обнаруживаются
1) в безжелтушном периоде
2) в конце безжелтушного периода
3) с первых дней желтушного периода (5-7-й день болезни)
4) в конце желтушного периода
250. Больной вирусным гепатитом А является заразным
1) начиная с последних дней инкубационного периода до
реконвалесценции
2) в период желтухи
3) в преджелтушном периоде
4) в период реконвалесценции
251. Пути передачи вирусного гепатита А
1) воздушный
2) пищевой, водный
3) контактный, трансмиссивный
4) парентеральный
252. Характерные клинические показатели для типичного вирусного гепатита А в период разгара
1) лихорадка
2) диарея
3) боли в суставах
4) боли в животе
253. Выписка из стационара больного, перенесшего вирусный гепатит А, при наличии удовлетворительного состояния и нормальных биохимических показателей, производится
1) на 20-й день пребывания в стационаре
2) на 15-й день от начала болезни
3) не ранее 30-го дня от начала болезни
4) не ранее 3 дней удовлетворительного состояния и нормализации
температуры
254. Механизм заражения вирусным гепатитом В
1) фекально-оральный
2) воздушно-капельный
3) воздушно-пылевой
4) парентеральный
255. Инкубационный период при вирусном гепатите В составляет
1) 10-15 дней
2) 15-45 дней
3) 45-180 дней
4) от 15 часов до 3 суток
256. Возбудителем вирусного гепатита В является
1) вирус HBV
2) вирус HAV
3) энтеровирус
4) Hbs Ag
257. В желтушном периоде в моче при вирусном гепатите В наблюдается
1) повышение сахара
2) эритроцитурия
3) лейкоцитурия
4) повышение уровня билирубина
258. Гепатит В чаще всего регистрируется
1) у детей до 1 года и лиц зрелого возраста
2) у детей в возрасте 1-3 лет
3) у детей в возрасте 2-5 лет
4) у детей школьного возраста
259. Для вирусного гепатита В свойственна сезонность
1) зимне-весенняя
2) осенне-зимняя
3) летне-осенняя
4) не наблюдается
260. Антигенная структура вируса гепатита В (HBV) представлена
1) HBs Ag, HBc Ag, Hbe AG
2) А 1, А 2, В, В 1 – антигенами
3) АВСД – антигенами
4) VI – антигеном
261. HBs Ag обнаруживается в организме человека
1) через 2-6 недель после заражения
2) в первые дни заражения
3) только в период реконвалесценции
4) за 1,5 – 2 месяца до первичных проявлений в продромальный период и
2-3 недели период разгара
262. Обнаружение HBs Ag в крови указывает на
1) наличие гистологических признаков гепатита
2) наличие возбудителя в организме
3) хронизацию процесса
4) тяжести течения инфекционного процесса
263. Обнаружение Hbe Ag в ядрах гепатоцитов указывает на
1) наличие гистологических признаков гепатита
2) наличие возбудителя в организме
3) хроническое поражение печени
4) тяжесть течения инфекционного заболевания
264. Вирус гепатита С содержит
1) ДНК
2) РНК
3) ДНК и РНК
4) только К – антиген, РНК и ДНК не обнаружены
265. Механизм заражения при вирусном гепатите С чаще
1) парентеральный
2) фекально-оральный
3) воздушно-пылевой
4) воздушно-капельный
266. Вирусный гепатит С протекает чаще
1) в хронической форме
2) только в острой форме
3) в молниеносной форме
4) только в острейшей форме
267. Фекально-оральный механизм заражения с преимущественной передачей через инфицированную воду характерен для
1) ВГА
2) ВГВ
3) ВГС
4) ВГЕ
268. Парентеральный механизм заражения характерен для
1) ВГА, ВГВ, ВГС
2) ВГА, ВГВ, ВГЕ
3) ВГА, ВГВ, ВГД
4) ВГВ, ВГД, ВГС
269. Появление слабости, диспепсических явлений тяжести в правом подреберье с первых дней болезни наблюдается при
1) ВГА
2) ВГВ
3) ВГС
4) ВГД
270. Специфическая профилактика вирусного гепатита осуществляется
1) живой вакциной
2) убитой вакциной
3) химической вакциной
4) анатоксином
271. Выраженные боли в области печени характерны для
1) ВГА
2) ВГВ
3) ВГД
4) ВГС, ВГЕ
272. Артралгия, предшествующая появлению желтухи, является информационным симптомом только при
1) ВГА
2) ВГВ
3) ВГД
4) ВГС, ВГЕ
273. Содержание в крови билирубина и его фракций (норма общего билирубина)
1) 5-10 мк моль/ч
2) 18-20 мк моль/л
3) 40-50 мк моль /л
6) 60-100 мк моль/л
274. Во всех случаях вирусного гепатита содержание билирубина в крови
1) остается без изменений
2) незначительно повышается
3) повышается
4) понижается
275. Уменьшение симптомов интоксикаций и диспептических нарушений с появлением желтухи характерно чаще всего для
1) ВГА
2) ВГВ
3) ВГД
4) ВГС, ВГЕ
276. Нарастание симптомов интоксикации с появлением желтухи характерно в основном для
1) ВГА
2) ВГВ
3) ВГД
4) ВГС, ВГЕ
277. Субклиническая форма гепатита распознается с помощью
1) вирусологических и серологических методов исследования
2) бактериологических методов исследования
3) аллергических проб
4) бактериоскопических методов исследования
278. Вирусный гепатит по цикличности течения классифицируется на
1) острый, затяжной, хронический
2) безжелтушный и желтушный
3) легкий, средней тяжести и тяжелый
4) молниеносный и хронический
279. Перекрестный иммунитет между различными типами гепатита
1) выражен
2) слабый
3) частичный
4) нестойкий
