Установите, верно ли утверждение I, верно ли утверждение II, и есть ли между ними связь

62. Умеренные бактериофаги способны к интегративному типу взаимодействия с бактериями потому, что

• умеренные бактериофаги являются абсолютными паразитами на генетическом уровне.

63. Полусинтетические -лактамные антибиотики имеют широкий спектр действия потому, что

• полусинтетические -лактамные антибиотики нарушают биосинтез белка в бактериальных клетках.

64. -лактамные антибиотики используют для лечения инфекций, вызванных микоплазмами потому, что

• -лактамные антибиотики вызывают гибель бактерий, нарушая синтез клеточной стенки.

65. Полимиксины действуют на грамотрицательные бактерии потому, что

• полимиксины нарушают синтез белка.

66. Полиеновые антибиотики имеют противогрибковый спектр действия потому, что

• полиеновые антибиотики взаимодействуют со стеролами цитоплазматической мембраны грибов.

67. Полиены действуют на грамотрицательные бактерии потому, что

• полиены нарушают функцию наружной мембраны.

68. Хинолоны являются препаратами широкого спектра действия потому, что

• хинолоны нарушают синтез клеточной стенки бактерий.

69. Сульфаниламиды обладают избирательным действием на бактериальную клетку потому, что

• сульфаниламиды нарушают синтез фолиевой кислоты бактериями.

70. Полусинтетические антибиотики широко применяются в практике потому, что

• у бактерий не вырабатывается устойчивость к полусинтетическим антибиотикам.

71. Устойчивость бактерий к антибиотикам возникает вследствие превращения антибиотика в неактивную форму потому, что

• устойчивость бактерий к антибиотикам может быть связана с изменением проницаемости клеточных мембран для антибиотика.

72. Устойчивость бактерий к антибиотикам может возникать в результате изменения мишени в бактериальной клетке потому, что

• устойчивость бактерий к антибиотикам может передаваться из клетки в клетку с помощью R-плазмид.

73. R - плазмиды обеспечивают устойчивость бактерий к антибиотикам потому, что

• R - плазмиды содержат гены, определяющие синтез веществ, разрушающих или изменяющих структуру антибиотика.

74. R-плазмиды обеспечивают устойчивость бактерий к антибиотикам потому, что

• R-плазмиды способствуют образованию L-форм бактерий.

75. Антибиотики оказывают токсическое действие прежде всего на печень и почки потому, что

• печень и почки выполняют выделительную функцию.

76. Антибиотикотерапия нередко приводит к нарушению деятельности желудочно-кишечного тракта потому, что

• антибиотики вызывают дисбактериоз.

77. Полимеразная цепная реакция является диагностическим тестом потому, что

• ПЦР позволяет идентифицировать микроб по его гену без выделения чистой культуры.

УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Патогенность микроба - это признак:

1. Генотипический

2. Потенциальный

3. Присущий виду микроба

4. Влияющий на восприимчивость макроорганизма

2. Патогенность микробов - это признак:

1. Видовой

2. Возник в процессе эволюции паразитизма

3. Генотипический

4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды

3. Вирулентность микробов:

1. Контролируется генами хромосомы и плазмид

2. Определяют на чувствительных животных

3. Изменяется под действием внешних факторов

4. Является видовым признаком

4. Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

1. Продукция ферментов агрессии

2. Токсинообразование

3. Капсулообразование

4. Наличие адгезинов

5. Dlm является единицей измерения:

1. Вирулентности микробов

2. Антигенности микробов

3. Токсигенности микробов

4. Иммуногенности микробов

6. Адгезины микробов:

1. Гиалуронидаза

2. Эндотоксины

3. Экзотоксины

4. Пили

7. Адгезивная способность бактерий обусловлена:

1. Наличием пилей

2. Наличием пептидогликана

3. Наличием липотейхоевых кислот

4. Образованием белковых токсинов

8. Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:

1. Мембранотоксины

2. Гиалуронидаза

3. Капсула

4. Нейраминидаза

9. Характерные свойства эндотоксина:

1. Белковая природа

2. Вызывает повышение температуры тела

3. Переводится в анатоксин

4. Является фактором патогенности

10. Свойства бактериальных эндотоксинов:

1. Липополисахаридная природа

2. Выделяются бактериями в процессе жизнедеятельности

3.Не обладает специфичностью действия в организме

4. Под действием формалина превращаются в анатоксин

11. Характерные свойства эндотоксинов:

1. Сильные антигены

2. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий

3. Термолабильны

4. Не чувствительны к формалину

12. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:

1. Синтезируются грамположительными и грамотрицательными бактериями

2. Выделяются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

3. Могут частично секретироваться

4. Не обладают специфичностью действия

13. Характерные признаки инфекционной болезни:

1. Наличие микроба-возбудителя

2. Контагиозность

3. Формирование иммунного ответа

4. Цикличность течения

14. Периоды в развитии инфекционного процесса

1. Продромальный

2. Реконвалесценция

3. Инкубация

4. Суперинфекция

15. Продромальный период - это период:

1. От момента заражения до начала клинических проявлений болезни

2. Интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот

3. Освобождения макроорганизма от микробов

4. Появления неспецифических симптомов инфекционной болезни

16. Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителя:

1. Манифестная

2. Сепсис

3. Рецидив

4. Септикопиемия

17. Для септикопиемии характерно:

1. Гематогенное распространение бактерий в макроорганизме

2. Размножение бактерий в крови

3. Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах

4. Циркуляция микробных токсинов в крови

18. Формы инфекций:

1. Реинфекция

2. Реконвалесценция

3. Рецидив

4. Инкубация

19. Повторные проявления заболевания, вызванного теми же возбудителями:

1. Рецидив

2. Вторичная инфекция

3. Реинфекция

4. Смешанная инфекция

20. Формы инфекций, характеризующиеся длительным пребыванием микробов в макроорганизме:

1. Бактерионосительство

2. Персистенция

3. Рецидив

4. Вторичная инфекция

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

21. Рецидив

22. Реинфекция

23. Суперинфекция

1. Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения тем же возбудителем

2. Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до выздоровления

3. Оба

4. Ни то, ни другое

24. Экзотоксины

25. Эндотоксины

26. Анатоксины

1. Не обладают токсическими свойствами

2. Обладают специфичностью поражения органов и тканей

3. Оба

4. Ни то, ни другое

27. Аэрогенный механизм передачи возбудителя

28. Фекально-оральный механизм передачи возбудителя

29. Трансмиссивный механизм передачи возбудителя

1. Перенос возбудителя путем выделения его с фекалиями и проникновения в организм через ЖКТ

2. Перенос возбудителя через кровососущих членистоногих

3. Оба

4. Ни то, ни другое

30. Антропоноз

31. Зооантропоноз

32. Сапроноз

1. Источник инфекции - человек

2. Источник инфекции - животное

3. Оба

4. Ни то, ни другое

33. Сепсис

34. Бактериемия

35. Токсинемия

1. Циркуляция возбудителя в крови без размножения в ней

2. Циркуляция и размножение возбудителя в крови при ослаблении иммунитета

3. Оба

4. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

36. Понятие "инфекция" намного шире понятия "инфекционная болезнь", потому что

• инфекция может развиваться без признаков инфекционной болезни.

37. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что

• инфекционная болезнь не может развиваться без патогенного микроба.

38. Патогенные микробы способны вызывать определенные инфекционные болезни, потому что

• патогенные микробы обладают специфичностью и органотропностью.

39. Патогенные микробы относятся к комменсалам, потому что

• патогенные микробы в процессе эволюции путем мутаций и естественного отбора приспособились к существованию в организме человека и животных.

40. Условно-патогенные микробы вызывают неспецифические гнойно-воспалительные процессы при снижении иммунитета, потому что

• условно-патогенные микробы составляют нормальную микрофлору организма человека и обладают слабой степенью патогенности.

41. Восприимчивость макроорганизма имеет большое значение в возникновении и развитии инфекционного процесса, потому что

• восприимчивость макроорганизма влияет на проявление патогенных свойств микробов.

42. Вирулентность бактерий является фенотипическим выражением патогенного генотипа, потому что

• ослабление вирулентности бактерий (аттенуация) используется для получения живых вакцин.

43. Вирулентность бактерий изменяется в результате мутаций и рекомбинаций, потому что

• вирулентность бактерий контролируется генами хромосом и плазмид.

44. Dlm - условно принятая единица измерения вирулентности бактерий, потому что

• Dlm - это доза бактерий, вызывающая гибель 50% зараженных животных.

45. В лабораторных условиях вирулентность бактерий можно измерить в Dlm, потому что

• вирулентность, выраженная в Dlm - это минимальное количество бактерий, способное вызвать гибель 50% зараженных животных.

46. Капсула, слизистый слой, ворсинки общего типа способствуют проникновению микробов через соединительно-тканные барьеры макроорганизма в его подлежащие ткани, потому что

• поверхностные структуры бактерий являются факторами патогенности.

47. Эндотоксины различных грамотрицательных бактерий вызывают в макроорганизме сходные реакции, потому что

• эндотоксины обладают специфичностью действия.

48. Белковые токсины бактерий обладают специфичностью действия, потому что

• белковые токсины вызывают однотипные реакции в организме независимо от вида бактерий.

49. Бактерионосительство - одна из форм инфекции, потому что

• бактерионосительство возникает в результате самозаражения путем переноса возбудителя из одного биотопа в другой.

50. Источником инфекции может быть человек или животное, потому что

• источником инфекции может быть только представитель живой природы, в котором возбудитель размножается.

Тема: “ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ”

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Кто является автором клонально-селекционной теории иммунитета?

1. Ерне Н.

2. Эрлих П.

3. Медавар П.

4. Бернет Ф.

2. Кто является автором фагоцитарной теории иммунитета?

1. Бернет Ф.

2. Ерне Н.

3. Эрлих П.

4. Мечников И.И.

3. Кто является автором гуморальной теории иммунитета?

1. Бернет Ф.

2. Ерне Н.

3. Мечников И.И.

4. Эрлих П.

4. Периферические органы иммунной системы:

1. Костный мозг

2. Тимус

3. Плазмоциты.

4. Лимфатические узлы

5. Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный

6. Искусственно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный

7. Активный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный

8. Пассивный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный

9. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

1. После введения антитоксической сыворотки

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный

10. Полноценные антигены:

1. Специфичны

2. Взаимодействуют со специфическими антителами

3. Имеют высокую молекулярную массу

4. Обладают иммуногенностью

11. Химические вещества, являющиеся полноценными антигенами:

1. Белок

2. Минеральные соли

3. Полисахарид

4. Липид

12. Гаптены:

1. Определяются в реакции агглютинации

2. Взаимодействуют с антителами

3. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ

4. Имеют низкую молекулярную массу

13. Специфичность белкового антигена определяется:

1. Высокой молекулярной массой

2. Первичной последовательностью аминокислот

3. Способом введения антигена

4. Пространственной структурой молекулы

14. В структуру бактериальной клетки могут входить антигены:

1. Н-антиген

2. К-антиген

3. О-антиген

4. HLA-антигены

15. К факторам неспецифической резистентности относятся:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Комплемент

4. Нормальная микрофлора

16. Активация комплемента может начинаться с компонента:

1. С1

2. С2

3. С3

4. С4

17. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. Гистамином

2. Компонентами клеточной стенки бактерий

3. Комплексом «антиген-антитело»

4. Липополисахаридом

18. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

1. Слезы

2. Тканевая жидкость

3. Слюна

4. Сыворотка

19. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

2. Продуцируются лейкоцитами

3. Обладают иммуномодулирующими свойствами

4. Обладают видовой специфичностью

20. Иммуноглобулин класса М:

1. Связывает комплемент

2. Проходит через плаценту

3. Пентамер

4. Имеет 2 центра связывания антигена

21. Иммуноглобулин класса G:

1. Связывает комплемент

2. Обнаруживается в секретах слизистых

3. Проходит через плаценту

4. Обеспечивает местный иммунитет

22. Секреторный иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный иммунитет

2. Является пентамером

3. Содержит секреторный компонент

4. Проходит через плаценту

23. Иммуноглобулин класса Е:

1. Проходит через плаценту

2. Пентамер

3. Обеспечивает местный иммунитет

4. Обладает цитофильностью к тучным клеткам и базофилам

24. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

1. Базофилам

2. Макрофагам

3. Тучным клеткам

4. Фибробластам

25. Антитела:

1. Синтезируются плазмоцитами

2. Способны связывать комплемент

3. Способны нейтрализовать токсины

4. Агглютинируют корпускулярные антигены

26. Местный иммунитет обеспечивают иммуноглобулины:

1. Класса G

2. Класса Е

3. Класса Д

4. Класса А

27. Моноклональные антитела:

1. Обладают гетерогенностью

2. Синтезируются гибридомой

3. Синтезируются в организме человека

4. Высоко специфичны

28. Моноклональные антитела:

1. Высоко специфичны

2. Обладают структурной гетерогенностью

3. Используются как диагностические препараты

4. Вырабатываются макрофагами

29. В иммунитете участвуют клетки:

1. Т-киллеры

2. Т-хелперы

3. Макрофаги

4. В-лимфоциты

30. Фагоцитами могут быть клетки:

1. Моноцит

2. Нейтрофил

3. Альвеолярный макрофаг

4. Эритроцит

31. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

1. Т-хелперы

2. Макрофаги

3. В-лимфоциты

4. Естественные киллеры

32. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Иммунологическая память

4. Киллерная функция

33. Формы иммунного ответа, в которых принимают участие цитотоксические Т-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Киллерная функция

3. Фагоцитоз

4. Активация комплемента

34. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:

1. Выработка антител

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Иммунологическая толерантность

4. Противовирусный иммунитет

35. Функции Т-хелперов:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Проявление цитотоксичности

4. Регуляция иммунного ответа

36. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

1. Естественные киллеры

2. Т-хелперы

3. Т-киллеры

4. Базофилы

37. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов

2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток

3. Отсутствии антигенов гистосовместимости

4. Образовании клеток памяти

38. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее второй недели после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. Первыми появляются Ig M

39. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 14-21 дня после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет клеток памяти

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M

40. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

1. Комплемента

2. Фагоцитов

3. Антител

4. В-лимфоцитов

41. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

1. Фагоцитов

2. Т-киллеров

3. Лизоцима

4. Антител

42. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона

2. Т-клеток

3. Антител

4. NK-клеток

43. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

1. Иммуноглобулинами класса А

2. Интерферонами

3. Иммуноглобулинами класса G

4. Т-клетками

44. Признаки гиперчувствительности I типа (анафилаксии):

1. Немедленное развитие реакции

2. Возможность десенсибилизации

3. Участие В-лимфоцитов

4. Участие Ig E

45. Назовите признаки гиперчувствительности замедленного типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

2. Синтез Ig E

3. Участие Т-лимфоцитов

4. Участие В-лимфоцитов

46. Осложнения после введения лечебно-профилактических сывороток:

1. ГЗТ

2. Сывороточная болезнь

3. Эндотоксический шок

4. Анафилактический шок

47. При оценке иммунного статуса определяют:

1. Активность комплемента

2. Численность Т- и В-лимфоцитов

3. Концентрацию иммуноглобулинов

4. Фагоцитарную активность

48. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы , называется:

1. Иммунобиотехнология

2. Иммунобиология

3. Иммуногематология

4. Иммунопрофилактика

49. Иммуномодуляторы:

1. Воздействуют на патологический процесс через геном

2. Обладают иммунотропным действием

3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему

4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции

50. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции

2. Применение цитостатиков

3. Радиационное облучение

4. Нерациональное питание

51. Причины первичного иммуннодефицита:

1. Хроническая вирусная инфекция

2. Злокачественные новообразования

3. Бактериальные инфекции

4. Врожденный дефект развития

52. Причины вторичного иммуннодефицита:

1. Хроническая вирусная инфекция

2. Злокачественные новообразования

3. Бактериальные инфекции

4. Врожденный дефект развития

53. Антитоксический иммунитет:

1. Поглощение токсина макрофагами

2. Выработка антитоксических антигенов

3. Активация Т-киллеров

4. Выработка антитоксических антител

54. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины

2. Иммуноглобулины

3. Адъюванты

4. Диагностикумы

55. Для создания искусственного активного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Анатоксины

4. Толерогены

56. Для создания искусственного пассивного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Иммуноглобулины

4. Адъюванты

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

57. Пассивный, естественно приобретенный иммунитет

58. Активный, естественно приобретенный иммунитет

1. Постинфекционный

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Трансплантационный

59. Полноценный антиген

60. Неполноценный антиген

1. Полисахарид

2. Белок

3. Оба

4. Ни то, ни другое

61. Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости

62. Клетки, имеющие антигены гистосовместимости

1. Лимфоциты

2. Эритроциты

3. Оба

4. Ни то, ни другое

63. Жгутиковый антиген бактерий

64. Соматический антиген бактериальной клетки

1. Н-антиген

2. О-антиген

3. Оба

4. Ни то, ни другое

65. Неспецифический иммунитет

66. Специфический иммунитет

1. Т-хелперы

2. Лизоцим

3. Оба

4. Ни то, ни другое

67. Макрофаги

68. В-лимфоциты

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Оба

4. Ни то, ни другое

69. Клетки, продуцирующие антитела

70. Клетки, осуществляющие фагоцитоз

1. Т-хелперы

2. Макрофаги

3. Плазмоциты

4. Бактериофаги

71. Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина

72. Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина

1. Активный центр

2. Fab-фрагмент

3. Оба

4. Ни то, ни другое

73. Наибольшая молекулярная масса

74. Наибольшее количество в организме человека

1. Иммуноглобулин класса А

2. Иммуноглобулин класса G

3. Иммуноглобулин класса Е

4. Иммуноглобулин класса М

75. Ig M

76. Ig E

1. Существует в форме пентамера

2. Участвует в аллергических реакциях

3. Проходит через плаценту

4. Существует в форме димера

77. Первичный иммунный ответ

78. Вторичный иммунный ответ

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Оба

4. Ни то, ни другое

79. Естественный киллер

80. Т-киллер

1. Противовирусный иммунитет

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Оба

4. Ни то, ни другое

81. Иммунологическая толерантность

82. Иммунологическая память

1. Усиленный вторичный иммунный ответ

2. Удаление аутореактивных клонов иммунных клеток

3. Оба

4. Ни то, ни другое

83. Иммунологическая память

84. Иммунологическая толерантность

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Делеция аутореактивных клонов клеток

3. Оба

4. Ни то, ни другое

85. Иммунологическая память

86. Аутоиммунные процессы

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Оба

4. Ни то, ни другое

87. Иммуноглобулин класса Е

88. Сенсибилизированные Т-лимфоциты

1. Участвуют в ГЗТ

2. Участвуют в ГНТ

3. Оба

4. Ни то, ни другое

89. Первичный иммунодефицит

90. Вторичный иммунодефицит

1. Врожденный дефект развития

2. Радиационное облучение

3. Оба

4. Ни то, ни другое

91. Специфическая активация

92. Неспецифическая супрессия

1. Антиметаболиты

2. Толерогены

3. Оба

4. Ни то, ни другое

93. Специфическая супрессия

94. Специфическая активация

1. Вакцины

2. Адъюванты

3. Толерогены

4. Антиметаболиты

95. Специфическая супрессия

96. Неспецифическая активация

1. Адъюванты

2. Антиметаболиты

3. Оба

4. Ни то, ни другое

97. Вакцины

98. Адъюванты

1. Специфическая активация

2. Неспецифическая активация

3. Специфическая супрессия

4. Неспецифическая супрессия

99. Вакцины

100. Адъюванты

1. Специфическая активация иммунной системы

2. Неспецифическая активация иммунной системы

3. Оба

4. Ни то, ни другое

101. Адъюванты

102. Антиметаболиты

1. Специфическая супрессия

2. Неспецифическая супрессия

3. Оба

4. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

103. Гаптены являются неполноценными антигенами потому, что

• гаптены имеют низкую молекулярную массу.

104. Комплемент – неспецифический фактор защиты организма потому, что

• Ig M являются самыми распространенными в сыворотке крови иммуноглобулинами.

105. При захвате фагоцитами некоторых бактерий наблюдается незавершенный фагоцитоз потому, что

• бактерии в макроорганизме подвергаются опсонизации.

106. Интерферон относится к неспецифическим факторам защиты организма потому, что

• интерферон обладает видовой специфичностью.

107. Интерферон является фактором неспецифической защиты потому, что

• интерферон не обладает видовой специфичностью.

108. Интерфероны обладают противовирусным действием потому, что

• интерфероны подавляют репликацию вирусов.

109. Неполноценные антигены не вызывают иммунного ответа потому, что

• гаптены имеют низкую молекулярную массу.

110. Для гуморального иммунного ответа характерна выработка специфических антител потому, что

• основой любой формы иммунного ответа является межклеточная кооперация.

111. Гуморальный иммунный ответ связан с выработкой В-лимфоцитами специфических антител потому, что

• В-лимфоциты принимают участие в реакции гиперчувствительности замедленного типа.

112. Самым распространенным иммуноглобулином в организме является Ig M потому, что

• Ig M является пентамером.

113. Иммуноглобулины класса А осуществляют местный иммунитет потому, что

• иммуноглобулины класса А вырабатываются в секреторной и сывороточной форме.

114. Лимфатические узлы – периферические органы иммунной системы потому, что

• лимфатические узлы происходят из стволовой полипотентной клетки костного мозга.

115. Естественные киллеры обладают противоопухолевой активностью потому, что

• NK-клетки продуцируют антитела.

116. Естественные киллеры обладают противовирусной активностью потому, что

• естественные киллеры способны спонтанно, без предварительного контакта с антигеном убивать опухолевые клетки.

117. Напряженность антибактериального иммунитета ко всем инфекциям измеряется оценкой не гуморального, а клеточного иммунитета потому, что

• основным механизмом антибактериальной защиты организма является фагоцитоз

118. Трансплацентарный иммунитет обеспечивается Ig A потому, что

• Ig A вследствие малой молекулярной массы проходит через плацентарный барьер.

119. Одной из форм реагирования иммунной системы является иммунологическая толерантность потому, что

• иммунологическая толерантность обеспечивает ареактивность к тканям собственного организма.

120. Гиперчувствительность немедленного типа (анафилаксия) характеризуется выбросом в организм биологически активных веществ потому, что

• высвобождение биологически активных веществ происходит при адсорбции иммунных комплексов на Т-лимфоцитах.

121. Анафилаксией называется состояние повышенной чувствительности организма к определенному антигену потому, что

• гиперчувствительность замедленного типа осуществляется Т-клетками и макрофагами.

122. Гиперчувствительность замедленного типа относится к одной из форм иммунного ответа потому, что

• основу гиперчувствительности замедленного типа составляет выработка Ig E.

123. Комплемент является неспецифическим фактором защиты организма потому, что

• в результате активации комплемента происходит лизис вирусов.

Тема: “РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА”

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

124. Реакция иммунного гемолиза используется в микробиологии:

1. Для определения неизвестных антигенов микроба

2. Как индикатор в РСК

3. Для обнаружения антител к микробу

4. Для титрования гемолитической сыворотки

125. Назначение реакции преципитации:

1. Определение неизвестных антител по известному антигену

2. Определение количества эритроцитов

3. Определение неизвестного антигена по известным антителам

4. Определение титра комплемента

126. Диагностические сыворотки, применяемые для определения антигена в ИФА:

1. Антиглобулиновая сыворотка, меченая ферментом

2. Сыворотка больного

3. Иммунная сыворотка, меченая флюорохромом

4. Иммунная сыворотка, меченая ферментом

127. Назначение ИФА:

1. Определение неизвестных антител по известному антигену

2. Определение количества эритроцитов

3. Определение неизвестного антигена по известным антителам

4. Определение титра комплемента

128. РИФ используется для:

1. Микробиологической экспресс-диагностики

2. Определения специфических антител

3. Идентификации микробов

4. Титрования комплемента

129. Назначение РПГА:

1. Серодиагностика инфекционных заболеваний

2. Идентификация микроба

3. Определение специфических антител

4. Титрование комплемента

130. Назначение РСК:

1. Определение титра комплемента

2. Определение неизвестного антигена по известным антителам

3. Определение титра анатоксина

4. Определение неизвестных антител по известному антигену

131. Перечислите компоненты РПГА:

1. Эритроциты

2. Эритроцитарный диагностикум

3. Гемолитическая сыворотка

4. Исследуемая сыворотка

132. Перечислите компоненты реакции иммунного бактериолиза:

1. Бактерии

2. Комплемент

3. Антибактериальная сыворотка

4. Бактериальный О-антиген, адсорбированный на эритроцитах

133. Перечислите компоненты РСК с целью определения антител:

1. Антигенный диагностикум

2. Комплемент

3. Гемолитическая система

4. Исследуемая сыворотка

134. Перечислите компоненты реакции преципитации:

1. Эритроциты

2. Молекулярный антиген

3. Гемолитическая сыворотка

4. Специфическая иммунная сыворотка

135. Перечислите компоненты реакции иммунного гемолиза:

1. Эритроциты

2. Комплемент

3. Гемолитическая сыворотка

4. Диагностикум

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

136. Титр комплемента

137. Рабочая доза комплемента

1. Количество комплемента, превышающее его рабочую дозу на 25%

2. Наименьшее количество комплемента, вызывающее 25% лизис эритроцитов

3. Наименьшее количество комплемента, вызывающее полный лизис эритроцитов

4. Доза комплемента, превышающая его титр на 25%

138. Диагностические сыворотки в РИА метят

139. Диагностические сыворотки в РИФ метят

1. Ферментами

2. Радиоактивным изотопом

3. Супероксидным анионом

4. Флюорохромом

140. Антиген в реакции агглютинации

141. Антиген в реакции преципитации

1. Молекулярный

2. Корпускулярный

3. Оба

4. Ни то, ни другое

142. Определение молекулярных антигенов

143. Определение корпускулярных антигенов

1. Реакция преципитации

2. Реакция агглютинации

3. Оба

4. Ни то, ни другое

144. Титр агглютинирующей сыворотки

145. Титр гемолитической сыворотки

1. Наибольшее разведение сыворотки, которое вызывает полный лизис эритроцитов в присутствии комплемента

2. Минимальное разведение сыворотки, при котором наблюдается гемолиз

3. Оба

4. Ни то, ни другое

146. Бактериальный диагностикум

147. Диагностическая сыворотка

1. Содержит специфические антитела

2. Антиген в корпускулярной форме

3. Оба

4. Ни то, ни другое

148. Бактериальный диагностикум

149. Диагностическая сыворотка

1. Для определения антител

2. Для определения антигенов

3. Оба

4. Ни то, ни другое

150. Получение антиглобулиновой сыворотки

151. Получение гемолитической сыворотки

1. Иммунизация кролика эритроцитами барана

2. Иммунизация кролика сывороткой крови барана

3. Оба

4. Ни то, ни другое

152. Получение антител к эритроцитам кролика

153. Получение антител к эритроцитам человека

1. Иммунизация барана сывороткой крови кролика

2. Иммунизация кролика эритроцитами человека

3. Оба

4. Ни то, ни другое

154. Получение антител к эритроцитам барана

155. Получение антител к эритроцитам собаки

1. Иммунизация барана сывороткой крови собаки

2. Иммунизация кролика эритроцитами барана

3. Оба

4. Ни то, ни другое

156. Получение антитоксической сыворотки

157. Получение антибактериальной сыворотки

1. Иммунизация кролика глобулинами человека

2. Иммунизация лошади анатоксином

3. Оба

4. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

158. Реакция агглютинации - это склеивание копускулярных антигенов антителами в присутствии электролита, потому что

• связываясь с поверхностью клеток специфические антитела соединяют их в агглютинаты

159. При положительной РСК гемолиз отсутствует, потому что

• при положительном результате РСК комплемент лизирует эритроциты гемолитической системы

160. При отрицательной РСК наступает гемолиз, потому что

• при отрицательном результате РСК комплемент лизирует гемолитическую сыворотку

161. Исследуемая сыворотка в РСК перед опытом подвергается прогреванию при 56С в течение 30 минут, потому что

• перед постановкой РСК в исследуемой сыворотке необходимо инактивировать ее собственный комплемент

162. При реакции гемолиза суспензия эритроцитов превращается в "лаковую кровь", потому что

• при воздействии гемолитической сыворотки на эритроциты в присутствии комплемента происходит их разрушение

163. Кожные пробы применялись для выявления антитоксического иммунитета, потому что

• антитоксические антитела нейтрализуют токсин

164. Кожно-аллергические пробы применяются для диагностики некоторых инфекций, потому что

• кожно-аллергические пробы позволяют выявить в организме наличие ГЗТ.

иммунитет

ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Пути передачи кишечных инфекций:

1. Водный

2. Контактно-бытовой

3. Алиментарный (пищевой)

4. Трансмиссивный

2. К семейству кишечных бактерий относятся:

1. Сальмонеллы

2. Шигеллы

3. Бруцеллы

4. Вибрионы

3. Охарактеризуйте представителей семейства энтеробактерий:

1. Грамотрицательные палочки

2. Не образуют споры

3. Факультативные анаэробы

4. Имеют эндотоксин

4. Сальмонеллы вызывают:

1. Брюшной тиф

2. Колиэнтерит

3. Дизентерию

4. Сальмонеллез

5. Пути передачи брюшного тифа:

1. Алиментарный

2. Водный

3. Контактно-бытовой

4. Трансмиссивный

6. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа:

1. Бактериологический

2. Бактериоскопический

3. Серологический

4. Биологический

7. Сальмонеллезный эритроцитарный диагностикум применяют для:

1. Лечения брюшного тифа

2. Идентификации выделенной чистой культуры

3. Профилактики брюшного тифа

4. Серологического метода диагностики

8. Возбудители сальмонеллеза:

1. Лактозоотрицательны

2. Имеют эндотоксин

3. Образуют энтеротоксин

4. Образуют нейротоксин

9. Возбудители сальмонеллеза:

1. Грамотрицательные палочки

2. Факультативные анаэробы

3. Подвижны

4. Образуют споры

10. Факторы патогенности возбудителей сальмонеллеза:

1. эндотоксин

2. капсула

3. экзотоксин

4. споры

11. Диагностические препараты для определения рода сальмонелл:

1. Сальмонеллезный 0-диагностикум

2. Поливалентная эшерихиозная сыворотка

3. Сальмонеллезный Vi-диагностикум

4. Поливалентная сальмонеллезная сыворотка

12. Возбудители шигеллеза:

1. Лактозоотрицательны

2. Подвижны

3. Продуцируют токсин Шига и шига-подобные экзотоксины

4. Образуют капсулу

13. Пути передачи шигеллеза:

1. Пищевой

2. Водный

3. Контактно-бытовой

4. Трансмиссивный

14. Факторы патогенности шигелл:

1. эндотоксин

2. пили

3. экзотоксины

4. белки наружной мембраны

15. Значение кишечной палочки для организма человека:

1. Является антагонистом патогенной и гнилостной микрофлоры

2. Частично расщепляет клетчатку

3. Участвует в синтезе витаминов

4. Может вызвать патологические процессы различной локализации

16. Назовите возбудителей колиэнтерита (кишечного эшерихиоза):

1. Кишечные палочки нормальной микрофлоры

2. Шигеллы

3. Сальмонеллы

4. Диареегенные кишечные палочки

17. Диареегенные кишечные палочки отличаются от кишечной палочки нормальной микрофлоры по:

1. способности расщеплять лактозу

2. антигенной структуре

3. способности расщеплять глюкозу

4. наличию плазмид вирулентности

18. Факторы патогенности диареегенных эшерихий:

1. эндотоксин

2. экзотоксин

3. пили

4. капсула

19. Питательные среды, позволяющие отличить кишечную палочку от шигелл и сальмонелл:

1. Среда Эндо

2. Щелочной агар

3. Среда Левина

4. Среда Гисса с лактозой

20. Факторы патогенности холерного вибриона:

1. Эндотоксин

2. Экзотоксин

3. Ферменты агрессии

4. Капсула

21. Пути передачи холеры:

1. Водный

2. Алиментарный

3. Контактно-бытовой

4. Трансмиссивный

22. Методы микробиологической диагностики холеры:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Биологический

4. Серологический (для определения антител)

23. Методы микробиологической диагностики холеры:

1. Бактериологический

2. Бактериоскопический

3. Экспресс-метод

4. Серологический (для определения антител)

24. Элективные среды для накопления холерного вибриона:

1. Селенитовый бульон

2. Желчный бульон

3. Печеночный бульон

4. Щелочная пептонная вода

25. Препараты для специфической профилактики холеры:

1. Убитая вакцина

2. Антитоксическая сыворотка

3. Комбинированная вакцина

4. Живая вакцина

26. Бруцеллы:

1. Грамотрицательные мелкие палочки

2. Медленно растут на сложных питательных средах

3. Имеют слабую биохимическую активность

4. Строгие анаэробы

27. Факторы патогенности бруцелл:

1. Эндотоксин

2. Гиалуронидаза

3. Факторы, обеспечивающие незавершенный фагоцитоз

4. Нейротоксин

28. Методы микробиологической диагностики бруцеллеза:

1. Серологический

2. Бактериологический

3. Кожно-аллергическая проба

4. Бактериоскопический

29. Бруцеллезный диагностикум используют для:

1. Определения антигенных свойств бруцелл

2. Профилактики бруцеллеза

3. Лечения бруцеллеза

4. Постановки реакции Райта

30. Препараты для профилактики и лечения бруцеллеза:

1. Секстаанатоксин

2. Живая вакцина

3. Бруцеллин

4. Убитая вакцина

31. Возбудитель ботулизма:

1. Грамположительная палочка

2. Продуцирует экзотоксин

3. Образует споры

4. Строгий анаэроб

32. Механизм действия ботулотоксина:

1. Является гистотоксином

2. Является нейротоксином

3. Блокирует синтез белка в мотонейронах

4. Блокирует передачу нервного импульса с нерва на мышцу

33. Ботулотоксин определяют в реакциях:

1. Райта

2. Нейтрализации на мышах

3. агглютинации

4. РНГА

34. Для лечения ботулизма применяют:

1. бактериофаг

2. антибиотики

3. анатоксин

4. антитоксическую сыворотку

35. Препараты для профилактики ботулизма:

1 . Секстаанатоксин

2. Живая вакцина

3. Тетраанатоксин

4. Убитая вакцина

36. Препараты для профилактики кишечных бактериальных инфекций:

1. Химическая брюшнотифозная вакцина

2. Спиртовая дизентерийная вакцина

3. Холерная комбинированная вакцина

4. Сыворотка холерная О1

37. Инфекции, для профилактики которых разработаны вакцины:

1. Холера

2. Бруцеллез

3. Брюшной тиф

4. Ботулизм

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

38. Шигеллы

39. Холерный вибрион

А. Размножаются в лимфатических образованиях тонкого кишечника

Б. Размножаются на поверхности эпителия тонкого кишечника

В. размножаются и разрушают эпителий толстого кишечника

40. Возбудитель шигеллеза

41. Возбудитель брюшного тифа

A. E.coli

Б. B.abortus

В. S.typhi

Г. S.flexneri

42. Грамотрицательные палочки

43. Имеют эндотоксин

44. Неподвижны

45. Образуют споры

А. Шигеллы

Б. Сальмонеллы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

46. Возбудитель шигеллеза

47. Возбудитель бруцеллеза

А. S.typhi

Б. B.abortus

В. S.sonnei

Г. Клостридии

Д. Вибрионы

Под номерами 48-51 укажите правильную последовательность действий при выделении возбудителя шигеллеза из испражнений:

48.

49 .

50.

51.

А. Идентификация выделенной чистой культуры

Б. Пересев лактозоотрицательных колоний на среду Гисса с маннитом и скошенный агар

Â. Определение чувствительности к антибиотикам

Г. Посев испражнений на лактозосодержащие дифференциально-диагностические среды

52. Сальмонеллы

53. Холерный вибрион

А. размножаются и разрушают эпителий толстого кишечника

Б. Размножаются на поверхности эпителия тонкого кишечника

В. Размножаются в лимфатических образованиях тонкого кишечника

54. Сальмонеллы

55. Шигеллы

А. Размножаются на поверхности эпителия тонкого кишечника

Б. Размножаются в лимфатических образованиях тонкого кишечника

В. Проникают, размножаются в эпителии толстой кишки

Под номерами 56-58 укажите правильную последовательность действий при бактериологической диагностике сальмонеллеза:

56.

57.

58.

А. Посев исследуемого материала на среду Левина (Эндо, Плоскирева)

Б. Идентификация выделенной чистой культуры

В. Пересев лактозоотрицательных колоний на скошенный агар

59. Диареегенные E.coli

60. S.dysenteriae

А. Брюшной тиф

Б. Шигеллез

В. Колиэнтерит

Г. Сальмонеллез

61. V.cholerae

62. S.sonnei

А. Размножается в лимфоидных образованиях тонкого кишечника

Б. Поражает эпителий толстого кишечника

В. Размножается на поверхности эпителия тонкого кишечника

63. Возбудитель холеры

64. Возбудитель брюшного тифа

А. S.typhi

Б. B.abortus

В. S.choleraesuis

Г. V.cholerae

Д. S.enteritidis

65. S.typhi

66. S.enteritidis

А. Размножается в лимфатических образованиях тонкого кишечника

Б. Прикрепляется к поверхности эпителия тонкого кишечника

В. разрушает эпителий толстого кишечника

67. Возбудитель холеры

68. Возбудитель колиэнтерита

А. V.cholerae

Б. S.choleraesuis

В. E.coli

Г. S.typhi

Под номерами 69-72 укажите правильную последовательность действий при бактериологическом методе диагностики холеры:

69.

70.

71.

72.

А. Пересев с пептонной воды на щелочной агар

Б. Идентификация выделенной культуры

В. Посев испражнений на щелочную пептонную воду

Г. Постановка реакции агглютинации содержимого "пленки" на поверхности пептонной воды с сыворотками О1 и О139.

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

73. Сальмонеллез – антропонозная инфекция, потому что

• Механизм передачи сальмонеллеза – фекально-оральный.

74. Брюшнотифозный бактериофаг используют для экстренной профилактики брюшного тифа, потому что

• брюшнотифозный бактериофаг вызывает лизис сальмонелл.

75. Наиболее вирулентным возбудителем шигеллезов является S.dysenteriae серовар 1, потому что

• S.dysenteriae не утилизирует маннит

76. Энтеральные эшерихиозы вызываются только диареегенными E.coli, потому что

• условно-патогенные кишечные палочки не способны вызывать инфекционный процесс.

77. При выборе препарата для лечения энтерального эшерихиоза необходимо определить чувствительность возбудителя к антибиотикам, потому что

• S.typhi очень устойчива к антибиотикам.

78. Заболевание холерой сопровождается обезвоживанием организма, потому что

• возбудитель холеры продуцирует холероген.

79. Бруцеллез может передаваться через молоко и молочные продукты, потому что

• при кипячении молока бруцеллы не уничтожаются.

80. Для диагностики бруцеллеза ставят кожно-аллергическую пробу с бруцеллином, потому что

• при бруцеллезе формируется антитоксический иммунитет.

81. При диагностике бруцеллеза используют серологический метод исследования, потому что

• бруцеллы невозможно культивировать на питательных средах.

82. Для профилактики бруцеллеза применяют бруцеллин, потому что

• бруцеллин позволяет выявить ГЗТ, которая формируется при бруцеллезе.

83. Для диагностики бруцеллеза используют серологический метод, потому что

• бруцеллы не растут на искусственных питательных средах.

84. Главной целью диагностики ботулизма является обнаружение токсина и определение его типа, потому что

• основным способом лечения ботулизма является введение специфической антитоксической сыворотки.

85. При диагностике ботулизма определяют наличие специфических антител в сыворотке больного, потому что

• при диагностике ботулизма необходимо определить тип ботулотоксина.

86. Фактором передачи инфекции при ботулизме являются консервированные продукты, потому что

• возбудитель ботулизма образует споры.

87. Противоботулиническую сыворотку вводят по методу Безредки (дробно), потому что

• после введения противоботулинической сыворотки может развиться сывороточная болезнь.

88. Эубиотики применяют при лечении кишечных инфекций, потому что

• антибиотикотерапия кишечных бактериальных инфекций приводит к развитию дисбиоза.

ВОЗБУДИТЕЛИ РЕСПИРАТОРНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ