Закріплення

набутих навиків за допомогою розв’язання тестів

1. Визначити наявність вродженого імунодефіциту у чоловіка 55 років, якому на протязі двох років тричі досліджували вміст головних імуноглобулінів в периферичній крові (приклад 1). Результати дослідження:

Чоловік 55 років	Ig (г/л)
	А	М	G
а	0	2,7	30,3
б	0	1,9	39,0
в	0	2,1	28,5

2. В ситуаційній задачі з імунограмою, яка проведена в динаміці, визначити наявність вторинного імунодефіциту та можливість виникнення запального ускладнення після оперативного втручання. Чоловіку віком 60 років була проведена операція в зв’язку з поліпозом прямої кишки (приклад 2):

Чоловік 60 років. Поліпоз прямої кишки.	L	Е	М	П	С	Л	Т	В	О	Тх	Тц	Фа	ШОЕ
До операції	4,3	3	1	2	71	23	71	13	16	61	10	21	11
2-га доба після операції	4,8	4	2	3	63	28	68	6	26	64	4	36	12
6-та доба після операції	4,0	2	1	1	68	27	54	6	40	50	4	30	11

L √ лейкоцити, Е- еозінофіли, М √ моноцити, П √ паличкоядерні, С √ сегментоядерні, Л- лімфоцити, Т- лімфоцити, В-лімфоцити, О √ лімфоцити, в яких рецептори заблоковані токсинами, Тх √ Т-хелпери, Тц √ Тцитотоксичні, Фа √ фаза адгезії (фагоцитоз), ШОЕ √ швидкість осі 626g69fg ;дання еритроцитів.

Тестові завдання

1. У чоловіка 55 років на протязі 2-х років тричі провели дослідження периферичної крові на вміст головних класів імуноглобулінів (А, М, G). При всіх дослідженнях в крові зовсім не виявлено IgA, але підвищений вміст IgG. Вважають, що це пов’язано з наявністю вродженого селективного імунодефіциту по IgA. Клінічних проявів цього імунодефіциту не виявлено. З чим це може бути пов’язано?

А. з віком даної особи

* В. з компенсацією факторами гуморального імунітету

С. з компенсацією факторами клітинного імунітету

Д. з продукуванням інтерферону

Е. з продукуванням цитокінів

2. Дослідження імунного статусу людини необхідно почати з:

А. лабораторного дослідження клітинної ланки імунітету

В. лабораторного дослідження гуморальної ланки імунітету

* С. клінічного стану та анамнезу

Д. визначення вмісту цитокінів: ІЛ-2, ІЛ-4

Е. проведення внутрішньошкірної проби з алергеном

3. Визначення загальної кількості Т-лімфоцитів в периферичній крові ґрунтується на:

А. клінічному аналізі крові

В. функціональній активності

С. наявності специфічних рецепторів (СД4)

* Д. наявності специфічних рецепторів (СД3)

Е. здатності їх до фагоцитозу

4. При вивченні в периферичній крові людини вмісту Т- та В-лімфоцитів, а також їх субпопуляцій використовують:

А. гемолітичну сироватку

В. комплемент

* С. моноклональні антитіла

Д. аутоантитіла

Е. лізоцим

5.При вивченні вмісту (концентрації) класів імуноглобулінів в крові найчастіше використовують:

* А. реакцію імунодифузії по Манчіні

В. реакцію аглютинації на предметному склі

С. реакцію непрямої гемаглютинації

Д. реакцію зв’язування комплементу

Е. реакцію розгорнутої аглютинації

6. Доведено, що імунна система працює комплексно, ефективно та економно. Одним з головних принципів роботи цієї системи в організмі є:

А. все або нічого

* В. підвищення ефективності з набуттям досвіду

С. відсутність здатності до компенсаторної дії

Д. здатність компенсувати будь-який імунодефіцит

Е. мультіваріантна регуляція

7. Захисна ефективність протиінфекційного імунітету залежить від :

* А. природи (виду) збудника

В. продукування збудником екзотоксину;

С. різновиду збудника: бактерії чи віруси

Д. шляхів проникнення збудника в організм

Е. наявності у збудника капсули

8.Формування захисного протиінфекційного імунітету залежить головним чином:

А. від генетичної регуляції імунної відповіді

В. від поверхневих антигенів збудника

С. від вхідних воріт інфекції

* Д. від наявності у збудника протективних антигенів

Е. від імуногенності антигенів збудника

9. Позаклітинні збудники і їх токсини сприяють формуванню в організмі головним чином імунної відповіді:

А. клітинного, цитотоксичного типу

В. клітинного по ГСТ

* С. гуморального типу

Д. клітинного та гуморального типів

Е. незалежної від антигенної будови збудника

10. Одною з причин формування незвичайного варіанту імунної відповіді, наприклад, аутоімунних реакцій є:

А. продукування збудником екзотоксину

В. наявність у збудника протективних антигенів

С. наявність в клітинній оболонці збудника пептидоглікана

Д. наявність капсульного антигену

* Е. наявність у збудника перехрестних антигенів