
- •ПОверхностные явления и адсорбция
- •Исследование адсорбции пав на границе раствор-воздух
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Обработка экспериментальных данных
- •Оформление отчета.
- •Лабораторная работа №2 Исследование адсорбции пав на границе раствор - пористый адсорбент
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Обработка результатов.
- •Оформление отчета.
- •Лабораторная работа №3 Исследование адсорбции окрашенных веществ на поверхности твердого адсорбента
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Обработка результатов.
- •Оформление отчета.
- •Исследование адсорбции органических кислот на поверхности твердого адсорбента
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Оформление отчета.
- •Лабораторная работа №6 Получение коллоидных растворов
- •Ход работы
- •Лабораторная работа №7 Исследование коагуляции золей электролитами
- •Ход работы
- •Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •Лабораторная работа №8 Изучение кинетики набухания высокомолекулярных соединений
- •Оборудование и реактивы.
Лабораторная работа №7 Исследование коагуляции золей электролитами
Цель работы: проверить правило Шульца-Гарди; изучить возможность защиты золей от коагуляции.
Различают два типа устойчивости дисперсных систем: агрегативную - способность сохранять во времени стабильность дисперсность и кинетическую (или седиментационную) - способность сохранять неизменным распределение по объему частиц дисперсной фазы.
Для придания стойкости коллоидным системам их стабилизируют. Возможна ионная стабилизация связанная с образованием двойного электрического слоя (в ионногенных средах) или адсорбционно-сольватная - за счет адсорбци ПАВ и сольваьации. В некоторых случаях возможно образование упругих и механически-прочных пленок (структурно-механический фактор стабилизации). Нарушение агрегативной устойчивости по различным при чинам вызывает самопроизвольное (спонтанное) разделение коллоидной системы на дисперсную фазу и дисперсионную среду - коагуляцию. Коагляция может вызываться изменением состава и концентрации раствора электролита, температуры; перемешиванием, ультразвуком и т.п. У ионстабилизированных лиофобных золей коагуляцию можно вызывать добавлением электролитов. Наименьшее количество электролита, которое вызывает за определенный интервал времени явную коагуляцию определенного объема золя, называется порогом коагуляции γс (ммоль/дм3 или г/100 см3).Явная коагуляция сопровождается изменением окраски, появлением мути или выпадением осадка.
(.1)
где Сэ - концентрация электролита, моль/дм3 ;
Vэ - объем электролита, который вызывает коагуляцию, дм3 ;
V - общий объем, дм3.
Величина, обратная порогу коагуляции, характеризует коагулирующую способность электролита. Согласно правила Шульца-Гарди коагуляцию вызывают ионы, противоположные по знаку заряду коллоидной частицы, и коагулирующая способность возрастает в некоторой высокой степени их заряда z.
По теории ДЛФО
.
Ионы Н3О+,
ОН-
и ионы органических соединений имеют
коагулирующую способность значительно
большую соответствующей их заряду. При
одинаковой величине заряда коагулирующая
способность возрастает при увеличении
размера иона.
Добавление к золю высокомолекулярного соединения повышается его агрегативная устойчивость. Защитное действие полимеров имеет специфический характер и зависит от химической природы золя и ВМС, от размера и заряда коллоидных частиц, рН среды.
Ход работы
Коагуляция золя электролитами
В три чистых сухих колбы емкостью 100 см3 налить пипеткой по 20 мл золя (по указанию преподавателя), потом в каждую осторожно по каплям добавлять из бюретки один из растворов электролита до появления первых признаков коагуляции (раствор электролита необходимо выбирать в зависимости от знака заряда коллоидной частицы золя). Результаты наблюдений занести в таблицу.
Раствор электролита |
Концентрация раствора |
Объем электролита, вызвавший коагуляцию, см3 |
Объем электролита, пересчитанный на концентрацию 0,01 н, см3 |
|
|
|
|
На основе полученных данных строят график зависимости в логарифмических координатах объема электролита, пересчитанного на 0,01 н концентрацию, от заряда иона коагулятора. По тангенсу угла наклона определяют степень, в которую возводится заряд коагулирующего иона, по правилу Шульца-Гарди.
Защитное действие желатина при коагуляции золя
Наливают в 10 пробирок по 5 см3 золя, потом добавляют в каждую возрастающее количество раствора желатина и воду в соответствии с таблицей.
Общий объем смеси в каждой пробирке должен быть 9 см3. Далее в первые девять пробирок добавляют по 1 см3 10 %-ного раствора NaCl, десятую оставляют для контроля.
Обозначают в таблице номера пробирок, в которых началась коагуляция. На основе полученных данных рассчитывают минимальное количество сухого желатина, необходимое для защиты 1 дм3 золя от коагуляции 10 %-ным раствором NaCl.
Состав смеси, мл |
Номер пробирки |
|||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
|
Золь |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
5,0 |
0,05 %-ный раствор желатина |
0,0 |
0,5 |
1,0 |
2,0 |
3,0 |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
0,1 %-ный раствор желатина |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
0,0 |
2,0 |
3,0 |
3,5 |
4,0 |
0,0 |
Вода дистиллированная |
4,0 |
3,5 |
3,0 |
2,0 |
1,0 |
2,0 |
1,0 |
0,5 |
0,0 |
5,0 |
Необходимое количество сухого желатина, мг |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|