
- •ПОверхностные явления и адсорбция
- •Исследование адсорбции пав на границе раствор-воздух
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Обработка экспериментальных данных
- •Оформление отчета.
- •Лабораторная работа №2 Исследование адсорбции пав на границе раствор - пористый адсорбент
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Обработка результатов.
- •Оформление отчета.
- •Лабораторная работа №3 Исследование адсорбции окрашенных веществ на поверхности твердого адсорбента
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Обработка результатов.
- •Оформление отчета.
- •Исследование адсорбции органических кислот на поверхности твердого адсорбента
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Оборудование и реактивы.
- •Ход работы
- •Оформление отчета.
- •Лабораторная работа №6 Получение коллоидных растворов
- •Ход работы
- •Лабораторная работа №7 Исследование коагуляции золей электролитами
- •Ход работы
- •Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •Лабораторная работа №8 Изучение кинетики набухания высокомолекулярных соединений
- •Оборудование и реактивы.
Оформление отчета.
Отчет должен содержать:
описание и схему использованной установки;
график в изотермы адсорбции в полулогарифмических координатах,
значение критической концентрации мицеллообразования;
выводы, сделанные в ходе работы.
Лабораторная работа №6 Получение коллоидных растворов
Цель работы: получить коллоидные растворы различными методами.
Лиофильные системы образуются самопроизвольно, термодинамично они стабильны. Лиофобные системы, наоборот, термодинамически неустойчивы и для их образования необходимо выполнить работу.
Существует два метода получения лиофобных систем: конденсационный и диспергационный. Конденсация может быть физической и химической. Общим для них является выделение новой фазы в результате пересыщения среды по отношению к появляющейся в ней новой фазы, наличие стабилизатора.
Отличие между этими методами заключается в том, что при физической конденсации химический состав системы не изменяется, а при химической протекает химическая реакция с образованием малорастворимого вещества.
Ход работы
Получение золей методом химической конденсации:
а) золь диоксида марганца. Соль марганца восстанавливают Na2S2O3, для чего 5 см3 1,5%-ного раствора KMnO4 разводят водой до объема 50 см3. В этот раствор добавляют по капле 1-2 см3 1%-ного раствора Na2S2O3. Образуется вишнево-красный золь диоксида марганца.
б) золь берлинской лазури. 0,25 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разводят до 50 см3 водой. К полученному раствору добавляют при перемешивании одну каплю насыщенного раствора FeCl3. Образуется золь берлинской лазури синего цвета.
в) золь железистосинеродистой меди. 0,25 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разводят до 50 см3 водой. В этот раствор добавляют 1-2 капли 10%-ного раствора CuSO4 при перемешивании. Образуется золь красно-бурого цвета.
г) золь иодистого серебра. 5 капель 1,7%-ного раствора AgNO3 разводят водой до 50 см3. К полученному раствору при перемешивании добавляют по каплям 0,5 см3 1,7%-ного раствора KI. Образуется светло-голубой золь AgI.
д) золь иодистого серебра. 5 см3 1,7%-ного раствора KI разводят до 50 см3 водой. К этому раствору при перемешивании добавляют 5 капель 1,7%-ного раствора AgNO3. Образуется желтовато-голубой золь AgI.
е) золь гидроксида железа. К 100 см3 кипящей воды добавляют 3-4 капли насышенного раствораFeCl3. При этом начинается интенсивный гидролиз FeCl3 и образующиеся молекулы Fe(OH)3 конденсируются в коллоидные частицы. Золь имеет вишнево-красную окраску. Получение золей методом физической конденсации (замена растворителя):
а) золь канифоли. К 50 см3 воды добавляют 10-15 капель 1%-ного раствора канифоли в спирте. Образуется золь канифоли в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами.
б) золь серы. К 50 см3 воды добавляют при перемешивании 1 см3 насыщенного при комнатной темературе раствора серы в ацетоне. Образуется бело-голубой золь серы в воде з отрицательно заряженными коллоидными частицами.
Получение золей методом пептизации:
а) золь гидроксида алюминия. К 50 см3 1%-ного раствора AlCl3 добавляют концентрированный раствор аммиака до осаждения гидроксида алюминия. Осадок промывают несколько раз декантацией и переносят на фильтр, продолжая промывать дистиллированной водой. Когда осадок станет очень вязким, его помещают в колбу с 200-300 см3 воды, кипятят и время от времени добавляют по 2-3 капли 0,1 н раствора НСl. Через 1-2- часа почти весь осадок пептизуется и переходит в раствор.
б) золь берлинской лазури. К 10-15 см3 20%-ного раствора желтой кровяной соли добавляют 2-3 капли насыщенного раствора FeCl3. На дно выпадает темно-синий осадок берлинской лазури, который быстро переходит в состояние геля. Жидкость, находящуюся над гелем, аккуратно сливают, небольшое количество геля шпателем переносят в стакан с дистиллированной водой и перемешивают. Гель пептизуется с образованием темно-синего золя берлинской лазури.
в) золь гидроксида железа (ІІІ). 1 см3 насыщенного раствора FeCl3 разводят водой до 20 см3 и добавляют концентрированный раствор аммиака до полного осаждения Fe(OH)3. Жидкость над осадком аккуратно сливают, осадок промывают несколько раз декантацией. 20 см3 0,1 н раствора НСl разводят до 50 см3 водой и приливают в колбу с осадком гидроксида железа. При перемешивании образуется золь вишнево-красного цвета.
Получение эмульсии:
а) 3 см3 касторового масла, 25 см3 95%-ного этилового спирта, 0,1 г олеата натрия, 0,1 г камфоры смешивают и 5-6 капель полученного раствора выливают на поверхность воды. Получается молочно-белая эмульсия масла в воде (м/в).
б) наливают 50 см3 воды, добавляют 5-10 см3 подсолнечного масла и 0,3см3 10%-ного раствора олеата натрия.
Для определения типа эмульсии на поверхность одной части отобранной эмульсии вводят краситель судан ІІІ, а на поверхность другой - метиленовый синий. Если эмульсия окрашивается суданом ІІІ, то это эмульсия типа в/м (вода в масле), в случае окрашивания метиленовым синим - типа м/в (масло в воде).