Физиология торможения

Выберите правильные ответы:

1. Процесс, препятствующий развитию возбуждения в ЦНС, называется _______

*1) торможением 2) возбуждением 3) окклюзией 4) центральной задержкой 5) последействием

2. Координация рефлекторной деятельности осуществляется с помощью развития в ЦНС процесса _______

*1) торможения 2) возбуждения 3) окклюзии 4) центральной задержки 5) последействия

3. Процесс торможения в ЦНС _____

1) распространяется на любые расстояния 2) распространяется в близко расположенные нервные центры 3) распространяется без декремента *4) не распространяется 5) циркулирует по замкнутым нейрональным цепям

4. На уровне мембраны торможение развивается за счет ______

*1) гиперполяризации *2) устойчивой деполяризации *3) устойчивой гиперполярзации *4) устойчивой поляризации

5. В синапсе торможение развивается ______

*1) на пресинаптической мембране *2) на постсинаптической мембране 3) в синаптической щели

6. В нейрональных сетях в нервных центрах имеют место следующие виды торможения ______

1) Сеченовское *2) возвратное *3) торможение торможения 4) реципрокное *5) латеральное

7. Вариантом возвратного торможения с включением механизмов торможения, как на пре, так и на постсинаптической мембране является ______

1) Сеченовское торможение 2) парабиоз 3) торможение торможения 4) реципрокное торможение *5) латеральное торможение

8. Спонтанно активная тормозная клетка используется в механизме ______ торможения

1) Сеченовского торможения 2) возвратного торможения *3) торможение торможения 4) реципрокного торможения 5) латерального торможения

9. Если тормозной вставочный нейрон влияет не на активирующую его клетку, а на соседнюю - это ______

1) Сеченовское торможение 2) парабиоз 3) торможение торможения 4) реципрокное торможение *5) латеральное торможение

10. Взаимное торможение центров с противоположной функцией называется _____

1) Сеченовским 2) возвратным 3) торможением торможения *4) реципрокным 5) латеральным

11. Если клетка Реншоу действует на мотонейрон, который ее активирует - это _______

1) Сеченовское торможение *2) возвратное торможение 3) торможение торможения 4) реципрокное торможение 5) латеральное торможение

12. При активации мотонейронов мышц разгибателей происходит торможение мотонейронов мышц сгибателей с помощью клеток _____

1) Пуркинье 2) пирамидных *3) Реншоу 4) Ранвье

13. Рефлекторные реакции координируют следующие виды торможения______

*1) Сеченовское 2) возвратное 3) торможение торможения *4) реципрокное 5) латеральное

14. Возвратное торможение-пример ________ связи.

*1) отрицательной обратной 2) положительной обратной 3) отрицательной прямой 4) положительной прямой

15. Торможение торможения - пример ______ связи.

1) отрицательной обратной *2) положительной обратной 3) отрицательной прямой 4) положительной прямой

16. При гиперполяризации субсинаптической мембраны нейрона его возбудимость _____

1) повышается *2) понижается 3) не изменяется 4) не изменяется, потом повышается 5) может и повышаться, и понижаться

17. При длительной деполяризации мембраны нейрона его возбудимость _____

1) повышается *2) понижается 3) не изменяется 4) не изменяется, потом повышается 5) может и повышаться, и понижаться

18. Мотонейрон через коллатераль своего аксона возбудимость клетки Реншоу _____

*1) повышает 2) понижает 3) не изменяет 4) не изменяет, потом повышает 5) может и повышать, и понижать

19. При формировании ТПСП в большей степени повышается проницаемость субсинаптической мембраны для ионов ______

1) натрия *2) калия 3) кальция *4) хлора 5) магния

20. При формировании гиперполяризации в большей степени повышается проницаемость субсинаптической мембраны для ионов ______

1) натрия *2) калия 3) кальция *4) хлора 5) магния

21. Длительная деполяризация мембраны возбудимой структуры вызывает процесс торможения, так как натриевые каналы _____

1) активируются *2) инактивируются 3) не изменяют своей активности 4) могут быть в любом состоянии

22. Торможение, в основе которого лежит угнетение высвобождения медиатора, называется ______

1) постсинаптическим *2) пресинаптическим 3) возвратным 4) Сеченовским 5) реципрокным

23. Гистологическим субстратом пресинаптического торможения является ____ синапс

1) аксо-соматический *2) аксо-аксональный 3) аксо-дендритический 4) дендро-дендритический

24. Пресинаптическое торможение электрофизиологически характеризуется ______

1) быстрой деполяризацией 2) быстрой реполяризацией *3) длительной деполяризацией 4) длительной гиперполяризацией 5) поляризацией

25. При постсинаптическом торможении в возбуждающем синапсе развивается ______

1) быстрая деполяризация 2) быстрая реполяризация *3) длительная деполяризация 4) длительная гиперполяризация 5) поляризация

26. При блокаде холинэстеразы на постсинаптической мембране развивается _____

1) быстрая деполяризация 2) быстрая реполяризация *3) длительная деполяризация 4) длительная гиперполяризация 5) поляризация

27. При реципрокном торможении на мембране мотонейрона развивается ______

1) быстрая деполяризация 2) быстрая реполяризация 3) длительная деполяризация 4) длительная гиперполяризация *5) гиперполяризация

28. Парабиотическое торможение электрофизиологически характеризуется ______

1) быстрой деполяризацией 2) быстрой реполяризацией *3) длительной деполяризацией 4) длительной гиперполяризацией 5) поляризацией

29. При возвратном торможении на мембране мотонейрона развивается ______

1) быстрая деполяризация 2) быстрая реполяризация 3) длительная деполяризация 4) длительная гиперполяризация *5) гиперполяризация

30. Латеральное пресинаптическое торможение электрофизиологически характеризуется ______

1) быстрой деполяризацией 2) быстрой реполяризацией *3) длительной деполяризацией 4) длительной гиперполяризацией 5) поляризацией

31. Латеральное постсинаптическое торможение электрофизиологически характеризуется ______

1) быстрой деполяризацией 2) быстрой реполяризацией 3) длительной деполяризацией 4) длительной гиперполяризацией *5) гиперполяризацией

32. Торможение торможения электрофизиологически характеризуется ______

1) быстрой деполяризацией 2) быстрой реполяризацией 3) длительной деполяризацией 4) длительной гиперполяризацией *5) гиперполяризацией

33. Торможение вслед за возбуждением электрофизиологически характеризуется ____

1) быстрой деполяризацией 2) быстрой реполяризацией 3) длительной деполяризацией *4) длительной гиперполяризацией 5) гиперполяризацией

34. Центральное ретикулярное торможение впервые обнаружил ______

1) Анохин 2) Павлов *3) Сеченов 4) Реншоу 5) Пуркинье

35. При Сеченовском торможении на мембране мотонейрона развивается ______

1) быстрая деполяризация 2) быстрая реполяризация 3) длительная деполяризация 4) длительная гиперполяризация *5) гиперполяризация

36. В эксперименте при химическом раздражении зрительных бугров мозга хлористым натрием время спинального рефлексов ______

1) уменьшается *2) увеличивается 3) не изменяется 4) увеличивается, потом уменьшается 5) не изменяется, потом увеличивается

37. Основной медиатор пресинаптического торможения в спинном мозге_____

1) ацетилхолин 2) норадреналин 3) серотонин 4) глицин *5) ГАМК

38. Клетка Реншоу выделяет медиатор _____

1) ацетилхолин 2) норадреналин 3) серотонин *4) глицин 5) ГАМК

39. При развитии парабиоза лабильность ______

*1) уменьшается 2) увеличивается 3) не изменяется 4) увеличивается, потом уменьшается 5) не изменяется, потом увеличивается

40. Парабиотическое торможение имеет _______ фазы развития

*1) первую уравнительную 2) вторую уравнительную 3) вторую тормозную *4) вторую парадоксальную *5) третью тормозную

41. Фаза парабиоза, когда структура на различные по силе раздражители формирует ответ одинаковой амплитуды, называется _____

1) полный парабиоз 2) тормозной *3) уравнительной 4) парадоксальной

42. Фаза парабиоза, в которую структура перестает отвечать на новые раздражители, называется ______

*1) полный парабиоз *2) тормозной 3) уравнительной 4) парадоксальной

43. Фаза парабиоза, в которую структура на более слабый раздражитель формирует более сильный ответ, называется ______

1) полный парабиоз 2) тормозной 3) уравнительной *4) парадоксальной

44. Причиной парабиотического торможения является фазное изменение таких свойств возбудимой структуры, как ______

*1) лабильность 2) сократимость *3) возбудимость 3) проводимость

Дополните утверждение:

45. На уровне мембраны торможение развивается за счет гиперполяризации, статической деполяризации и статической _____. (поляризации)

46. При формировании ТПСП повышается проницаемость субсинаптической мембраны для ионов калия и _____. (хлора)

47. Длительная деполяризация мембраны возбудимой структуры вызывает процесс торможения, так как натриевые каналы _____. (инактивируются)

48. Торможение, в основе которого лежит угнетение высвобождения медиатора, называется _____. (пресинаптическим)

49. Гистологическим субстратом пресинаптического торможения является _____ синапс. (аксо-аксональный)

50. Возвратное торможение-пример ______ обратной связи. (отрицательной)

51. Торможение торможения - пример ______ обратной связи. (положительной)

52. Вариантом возвратного торможения с включением механизмов торможения как на пре, так и на постсинаптической мембране является _____. (латеральное торможение)

53. При активации мотонейронов мышц разгибателей происходит торможение мотонейронов мышц сгибателей с помощью клеток _____. (Реншоу)

54. Спонтанно активная тормозная клетка используется в механизме _____. (торможение торможения)

55. Причиной парабиотического торможения является фазное изменение такого показателя возбудимости структуры, как ______. (лабильности)

Примечание: звездочкой обозначены правильные ответы.

Приложение 4: Для контроля усвоения материала проанализируйте решения ситуационных задач:

1. Почему один и тот же нейрон не может, как правило, одновременно оказывать на два разных объекта возбуждающее и тормозное влияние?

Решение: Каждый нейрон образует и выделяет только один тип медиатора (принцип Дейла), который в синапсах, образованных этим нейроном, взаимодействует преимущественно с рецепторами одного вида. В результате реакция данного медиатора с данным рецептором приводит либо к формированию ВПСП, либо к формированию ТПСП.

2. Нейроны, у которых исходный мембранный потенциал равнялся 70 мв, получили активирующие и тормозные воздействия и сформировали ВПСП и ТПСП соответственно. Имеется регистрирующий прибор, у которого максимальное значение шкалы 70 мв. Какие из ответов прибор не может зарегистрировать?

Решение: ВПСП – это деполяризация мембраны, а ТПСП – это гиперполяризация. При деполяризации величина заряда уменьшается (линия мембранного потенциала на экране осциллографа смещается вверх), поэтому шкала имеющегося прибора позволит зарегистрировать появление ВПСП.

Для регистрации ТПСП шкалы прибора не хватит, так как заряд в этом случае увеличивается (линия мембранного потенциала на экране осциллографа смещается вниз).

3. Какие реакции может интегрировать нейрон, суммируя ВПСП и ТПСП, возникающие на его теле?

Решение: При формирование ВПСП мембрана деполяризуется, а мембранный потенциал смещается к критическому уровню деполяризации, поэтому суммация ВПСП позволяет мембранному потенциалу достигнуть критического уровня, и на мембране в этом случае формируются потенциалы действия, т.е. возбуждение.

При формировании ТПСП мембрана гиперполяризуется, а мембранный потенциал удаляется от критического уровня деполяризации, поэтому суммация ТПСП вызывает снижение возбудимости мембраны клетки, т.е. ее торможение.

Следовательно, суммируя ВПСП и ТПСП, нейрон интегрирует (т. е. суммирует) реакции возбуждения и торможения.

5. Почему стрихнин применяется в лечебной практике для активации ЦНС при ее глубоком торможении (например, во время глубокого наркоза, при развитии комы).

Решение: Известно, что стрихнин блокирует действие синапсов, в которых медиатором служит глицин. Глицин является тормозным медиатором и вызывает формирование на мембранах клеток ТПСП.

При блокировании действия глицина ТПСП в «глициновых» синапсах не возникают, тормозные воздействия на нервные клетки ослабевают, возбудимость нейронов увеличивается, и они активируются возбуждающими синапсами.

6. В естественных условиях рефлекс возникает при раздражении рецепторов. Можно ли в эксперименте вызвать рефлекторную реакцию без участия рецепторов.

Решение: А. При формировании рефлекса активируются все части рефлекторной дуги, включая рецептивное поле, афферентный путь, нервный центр, эфферентный путь, исполнительный орган. Б. В эксперименте ответ исполнительного органа, подобный рефлекторному ответу, можно вызвать, раздражая афферентные или эфферентные волокна. В этом случае нет полноценного рефлекса, так как в естественных условиях рефлексы могут формироваться только при наличии целостности рефлекторной дуги.

7. Для получения порций желудочного сока пациент должен проглотить зонд (резиновую трубку). При глотании трубки у него формируется рвотный рефлекс, что затрудняет процедуру. Как ослабить эту реакцию?

Решение: А. Рвотный рефлекс формируются за счет раздражения рецепторов корня языка и задних участков неба. Б. Чтобы уменьшить реакцию можно снизить активность рецепторного поля рефлекса (т.е. рецепторов) и (или) периферических частей афферентного пути. Для этого достаточно смазать соответствующие участки анестетиком. В. Под действием анестетика в мембранах рецепторов и начальных участков афферентов формируется состояние длительной деполяризации, а в потенциалзависимых каналах для натрия развивается инактивация. Возбудимость периферических частей дуги уменьшается, и рефлекс ослабевает или не формируется.

8. У лягушки вызвали поочередно два рефлекса. Было известно, что афферентный и эфферентный пути первого рефлекса в два раза длиннее, чем второго, но время рефлекса в первом случае оказалось короче. Как это объяснить?

Решение: А. В рефлекторной дуге 5 компонентов: рецептор, афферентный путь, нервный цент, эфферентный путь и эффектор. Б. Известно, что больше всего времени рефлекса тратится на проведение возбуждения в нервном центре (проведение возбуждения в афферентной и эфферентной части достаточно быстрое и определяется скоростью проведения чувствительных и двигательных волокон, возбуждение рецепторов также занимает небольшую часть времени рефлекса). В. В нервном центре происходит задержка проведения возбуждения, которая обусловлена затратами времени на проведение возбуждения через синапсы и зависит от количества вставочных нейронов. Следовательно, в рефлекторном центре первого рефлекса меньше вставочных нейронов и меньше синапсов.

9. Рефлексы глотания, чихания, кашель вызываются раздражением различных рецептивных полей. В то же время в реализации этих рефлексов в той или иной степени участвуют мотонейроны, иннервирующие мышцы глотки. Как это объяснить?

Решение: А. Рефлекторные дуги перечисленных рефлексов имеют различные афферентные пути, но одинаковый эфферентный путь и один и тот же эффектор. Значит, возбуждение доходит до нервного центра различными путями, но во всех случаях в нервном центре через вставочные нейроны оно передается на одну и ту же систему мотонейронов. Б. Следовательно, у этих рефлексов имеется общий конечный путь, образованный мотонейронами, иннервирующими мышцами глотки. Принцип «общего конечного пути» был исследован и сформулирован Ч. Шеррингтоном. Благодаря действию этого принципа в реализации большого количества различных рефлексов могут участвовать одни и те же группы мышц, что позволяет ограниченному числу исполнительных органов обеспечивать все разнообразие рефлекторных эффектов.

10. Передача возбуждения с нервного окончания на скелетное мышечное волокно, как правило, происходит через одну концевую пластинку, и каждый ПКП обычно превышает пороговую величину. Один ВПСП в нейрональных синапсах не достигает порогового значения, и на каждом нейроне до тысячи синаптических контактов. В чем физиологический смысл этих различий.

Решение: А. Мышечное волокно является эффектором в рефлекторной дуге, поэтому его задача обеспечивать выполнение команды и сокращение. В связи с этим оно приспособлено: всегда на возбуждающий стимул отвечать потенциалом действия и сокращением. Для передачи такого стимула достаточно одного синапса, но постсинаптическая деполяризация (ПКП) должна быть обязательно пороговой величины. Б. Нейроны действуют в нервном центре и имеют интегративную функцию, то есть они должны оценивать различного характера сигналы и выбирать из них те, на которые нужно отвечать. Для этого необходимо оценивать сигналы. Эта оценка происходит в процессе суммации большого числа ВПСП и ТПСП.

11. Почему рефлекторная дуга не может обеспечить адекватную целесобразную деятельность организма?

Решение: А. Рефлекторная дуга обеспечивает формирование рефлекса, который завершается активацией эффектора и какой-либо конкретной реакцией. Б. Целесообразная деятельность организма направлена на достижение какого-то конечного полезного приспособительного результата. Поэтому в процессе формирования такой деятельности необходимо получать и анализировать информацию о результатах отдельных рефлекторных реакций, сопоставлять ее с моделью конечного результата, которая имеется в центрах мозга, корректировать, если нужно, текущую деятельность. В. Информацию о результатах рефлекса позволяет получить канал обратной связи, через который от рецепторов в нервный центр поступают сигналы о параметрах рефлекторной реакции. Канал обратной связи не входит в структуру рефлекторной дуги.

12. Каковы нейрональные механизмы удлинения в ЦНС биологически значимых афферентных сигналов? При каких рефлексах и почему наблюдается рефлекторное последействие?

Решение: А. Афферентные сигналы усиливаются за счет явлений мультипликации и и пролонгирования в нейронных цепях. Принцип мультипликации (умножение, усиление) осуществляется за счет дивергенции импульсов от нейрона 1 к нескольким нейронам и последующей их конвергенции на нервной клетке 2. Принцип пролонгирования (продление) реализуется, если после дивергенции импульсов от нейрона 1 к нескольким нейронам происходит их конвергенция на нейроне 1 (при этом импульсы движутся по замкнутым кольцевым цепочкам). Б. За счет мультипликации и пролонгирования нервный центр может оставаться возбужденным после того, как раздражитель, вызвавший его активацию, уже прекратил действие - свойство последействия возбуждения в нервном центре. Последействие проявляется, если действуют достаточно сильные биологически значимые раздражители. Сохранение возбуждения в этом случае обеспечивает запоминание раздражителя и формирование на него адекватной реакции.

13. Ребенок, который учится играть на пианино. Первое время играет не только руками, но и «помогает» себе головой, ногами и даже языком. Каков механизм явления?

Решение: Сильное возбуждение, которое возникает при недостаточном освоении двигательного навыка, приводит к иррадиации (дивергенции) возбуждения в нейрональных сетях. При этом в процесс возбуждения вовлекаются дополнительные нервные центры, и в реакции включаются дополнительные мышцы.

14. Почему чтение во время еды отрицательно сказывается на пищеварении?

Решение: Возбуждение центров, обеспечивающих переработку зрительной информации, в соответствии с принципом доминанты приводит к подавлению (торможению) центров, регулирующих пищеварение, что создает условия для ослабления (нарушения) пищеварительных функций.

15. Почему невозможна координация двигательной деятельности без участия процессов торможения?

Решение: В естественных условиях на афферентные входы центров могут действовать раздражители, требующие взаимоисключающих реакций. Например, собака бежит к пище, и в этот момент ее кусает блоха. Бег и чесательный рефлекс не могут возникать одновременно, поэтому одна из реакций должна быть заторможена.

16. Представьте себе, что в тормозных окончаниях клеток Реншоу выделяется вместо тормозного медиатора возбуждающий. Как в этом случае будет работать механизм возвратного торможения?

Решение: А. Клетка Реншоу в цепочке возвратного торможения обеспечивают отрицательную обратную связь. При возбуждении мотонейрона активируется клетка Реншоу, которая вызывает на мембране мотонейрона постсинаптическую гиперполяризацию и снижение возбудимости. Б. Если клетка Реншоу станет возбуждающей, то отрицательная связь превратится в положительную, следовательно мотонейрон будет еще сильнее возбуждаться.

17. При действии ряда отравляющих веществ наблюдается блокада холинэстеразы. В каких синапсах и как изменится активность? Объясните механизм изменений.

Решение: А. Ацетилхолинэстераза – это фермент, разрушающий ацетилхолин в холинэргических синапсах. В центральной нервной системе большая часть холинергических синапсов являются возбуждающими. Б. При блокаде холинэстеразы ацетилхолин в синапсах не разрушается, следовательно, медиатор в большом количестве накапливается в синаптической щели и длительно действует на постсинаптическую мембрану. В. В результате такого действия на мембране развивается состояние статической (устойчивой, длительной) деполяризации. При устойчивой деполяризации потенциалзависимые натриевые каналы мембраны нейронов (прежде всего в аксонном холмике) инактивируются, возбудимость мембраны исчезает, и возбуждение клетки становится невозможным. Г. Таким образом, холинергические синапсы при полной блокаде холинэстеразы прекращают проведение возбуждения. При частичной блокаде имеет место частичная инактивация потенциалзависимых каналов, снижение возбудимости и уменьшение проводимости в синапсах.

18. В эксперименте на лягушке на срез зрительных бугров положили кристаллы хлорида калия. Будет ли наблюдаться Сеченовское торможение в этом эксперименте?

Решение: А. Кристаллы хлорида калия, помещенные на срез зрительных бугров, растворяются в спинномозговой жидкости, и концентрация хлорида калия во внеклеточной среде вокруг нейронов увеличивается. Б. При увеличении содержания калия в межклеточной среде градиент его концентраций уменьшается и исчезает (в норме калий в большем количестве сосредоточен внутри нейронов), мембранный потенциал клеток уменьшается и исчезает, то есть нейроны деполяризуются. В. Длительная деполяризация нейронов сопровождается инактивацией потенциалзависимых натриевых каналов, что приводит сначала к снижению их возбудимости, а затем формированию абсолютной рефрактерности мембран. Г. Сеченовским торможением называют торможение спинномозговых рефлексов, которое развивается при действии кристаллов хлорида натрия на срез зрительных бугров лягушки. При растворении хлорида натрия в спинномозговой жидкости концентрация натрия в межклеточной среде нарастает, его поток в клетки увеличивается, что приводит к возбуждению нейронов. Возбуждение нейронов в центрах ретикулярной формации среднего и продолговатого мозга, действуя через нисходящие пути, вызывает гиперполяризацию и снижение возбудимости мотонейронов в моторных центрах спинного мозга, что приводит к ослаблению спинномозговых рефлексов. Д. Таким образом, при действии хлорида натрия на срез зрительных бугров развивается возбуждение центров ретикулярной формации, а при действии хлорида калия имеет место торможение, а значит в последнем случае их влияние на центры спинного мозга прекращается, и эффект торможения спинномозговых центров не наблюдается.

19. Какой вид торможения обеспечивает подавление биологически малозначимых афферентных сигналов?

Решение: А. Афферентные сигналы по чувствительным путям поступают в нервные центры. Чтобы исключить влияние малозначимых афферентных сигналов на нейроны, необходимо прекратить их поступление в центр. Б. Это значит, механизм торможения действует на входе афферентных каналов в центр, то есть в области пресинаптических мембран чувствительных аксонов. Следовательно, в окончаниях чувствительных аксонов имеются аксо-аксональные синапсы, образованные тормозными клетками. Возникает вопрос, как активируются тормозные клетки? В. Тормозные клетки возбуждаются веточками (колатералями) соседних афферентных каналов. Различные афферентные каналы взаимодействуют друг с другом через аксо-аксональные тормозные синапсы. Эти синапсы, вызывая длительную деполяризацию пресинаптических мембран соседних афферентных каналов, снижают проведение возбуждения в них. В результате каналы, активность которых выше, подавляют каналы, сигналы которых слабее (менее значимы). Таким образом, механизм пресинаптического торможения подавляет биологически малозначимые сигналы.

20. При растяжении четырехглавой мышцы (экстензора) она отвечает рефлекторным укорочением (формируется миотатический рефлекс). При этом сгибатели (флексоры) расслабляются. В каких центрах на нейронах в этот момент регистрируются ВПСП, ТПСП? Какой из ответов формируется позже?

Решение: А. По условию задачи мышца разгибатель сокращается. Это значит, что мотонейроны центра разгибателя возбуждаются. Следовательно, у них на мембранах регистрируются ВПСП. Б. В момент сокращения разгибателя, сгибатели расслабляются, значит, влияние мотонейронов центра сгибателя ослабевает. Следовательно, они тормозятся, и на их мембранах регистрируются ТПСП. В. При растяжении мышцы формируется миотатический рефлекс, дуга которого моносинаптическая (то есть мотонейроны центра активируются аксонами чувствительных клеток, и в рефлекторной дуге нет вставочных нейронов). Для формирования ТПСП в цепи нейронов должна быть вставочная тормозная клетка, следовательно, в этом случае рефлекторная дуга, тормозящая мотонейроны сгибателя, будет полисинаптическая. Все это означает, что ТПСП будет регистрироваться позже.