
- •1. Степень превращения. Влияние температуры процесса на конверсию в случае протекания обратимых и необратимых процессов.
- •2. Селективность процесса. Влияние температуры процесса на интегральную селективность.
- •3. Дифференциальная селективность. Выбор оптимальных условий проведения процесса.
- •4. Расходные коэффициенты по сырью. Теоретический и практический расходные коэффициенты. Взаимосвязь коэффициентов. Рецикл как способ снижения расходного коэффициента по сырью.
- •5. Основные стадии проведения хтп. Процессы и оборудование, используемые на каждой стадии.
- •6. Методика расчета материального баланса сложных необратимых процессов по целевому продукту.
- •7. Методика расчета материального баланса сложного необратимого процесса по исходному сырью.
- •8. Основные законы формальной кинетики: уравнение Аррениуса, закон действующих масс.
- •9. Основные положения, итоговое уравнение и выводы по теории активных соударений.
- •10. Основные положения, итоговое уравнение и выводы по теории переходного состояния.
- •11. Взаимосвязь кинетики и термодинамики процесса. Определение структуры переходного состояния (активного комплекса).
- •12. Определение количества ключевых веществ и независимых стадий. Выбор ключевых веществ. Зависимые и независимые химические реакции.
- •13. Вывод кинетических уравнений. Метод квазистационарных состояний (принцип Боденштейна – Семенова).
- •14. Равновесие химических реакций. Константа равновесия. Взаимосвязь констант равновесия.
- •15. Уравнение Вант-Гоффа. Зависимость константы равновесия от температуры.
- •16. Необходимые и достаточные условия самопроизвольного протекания процесса. Уравнение Гиббса.
- •17. Равновесие химических реакций. Расчет равновесного состава обратимых реакций.
- •18. Определение оптимальных параметров процесса протекания обратимых реакций. Принципы смещения равновесия (принцип Ле-Шателье).
- •20. Равновесные реакции. Расчет константы равновесия.
- •21. Замещение у насыщенного атома углерода. Реакции нуклеофильного замещения по типу Sn-1.
- •22. Замещение у насыщенного атома углерода. Реакции нуклеофильного замещения по типу Sn-2.
- •23. Гидрирование олефиновых углеводородов. Механизм, условия и катализаторы процесса гидрирования олефинов.
- •24. Процессы окисления. Механизм и условия процесса эпоксидирования олефинов надкислотами (реакция Прилежаева).
- •25. Процессы окисления. Механизм и условия процесса озонирования олефинов. Уравнения Кирхгоффа и Темкина-Шварцмана.
7. Методика расчета материального баланса сложного необратимого процесса по исходному сырью.
Материальный баланс составляется для периодических процессов с целью определения количества целевого продукта и конструктивных характеристик реакционного аппарата.
Для составления материального баланса по исходному сырью необходимо заранее знать состав и количество подаваемого исходного сырья, степень превращения исходного сырья и селективность.
Все значимые реакции и их стехиометрию.
a1A+b1B cC - целевая реакция
MA MB MC
a2A+b2B dD – побочная реакция
MA MB MD
Состав исходного сырья - ωА, ωВ
Степень превращения - ХА
Селективность - φА
Производительность по сырью - GА, GВ (т/ч.)
Определяем количество чистых реагентов, подаваемых на процесс
GА чист.= GАтехн. ; (кг/ч.)
ωА
GВ чист.= GВтехн.; (кг/ч.)
ωВ
Определим количество превращенного реагента А
GА превр.= GАчист. ХА ; (кг/ч.)
Определим количество реагента А израсходанного на целевую реакцию.
GА целев.= GАпревр. φ А
GАпобоч.= GАпревр. - GАцелев.
Определим количество израсходованного реагента В и количество целевого и побочного продукта
GВ целев.= GАцелев. * μ В * b1 ;
μA * a1
GС = GАцелев. * μ С * С ;
μа * a1
GВ побоч.= GАпобоч. * b2 * MB ;
a2 * MA
GD= GАпобоч. * d2 * MD ;
a2 * MA
5) Таблица материального баланса.
Приход |
кг/ч |
Расход |
кг/ч |
1. Тех. Реагент А В том числе: - чистый А - примеси А
2. Тех. Реагент В В том числе: - чистый В - примеси В
|
GАТ
GA чист. GA прим.
GВ Т
GВ чист. GВ прим.
|
1. целевой продукт С
2. побочный продукт D 3. непрореаг. Сырье
4. примеси А В |
Gс GD
GА непрореаг.
GA непр.
GA прим. GВ прим. |
Всего: |
|
Всего: |
|
Расходный коэффициент
КПА = GAT : КПВ = GВT
GC GC
8. Основные законы формальной кинетики: уравнение Аррениуса, закон действующих масс.
Хим. Кинетика – учение о скоростях и механизмах хим. Реакций.
Проведение кинетического анализа связано с изучением скоростей образования продуктов реакции и расходования исходных веществ и получение зависимости между скоростью хим. реакции и технологическими параметрами. Конечной целью кинетического исследования является составление кин. модели процесса, которая включает в себя систему кин. уравнений, описывающих изменение состояния реакционной смеси от кин. параметров (р, Т, С, ЕА).
ЗДМ: Скорость простой элементарной реакции прямо пропорциональна концентрации реагирующих веществ в соответствующих степенях, называемых порядком реакции.
Молекулярность реакции – количество веществ, одновременно реагирующих в простой элементарной реакции (1, 2, 3).
Константа скорости – скорость хим. реакции при постоянных текущих концентрациях всех реагентов, равных 1.
Уравнение
Аррениуса:
А – предэкспонента (энтропийный фактор) показывает зависимость скорости хим. реакции от конфигурации молекул и лобильных комплексов.