
- •1. Степень превращения. Влияние температуры процесса на конверсию в случае протекания обратимых и необратимых процессов.
- •2. Селективность процесса. Влияние температуры процесса на интегральную селективность.
- •3. Дифференциальная селективность. Выбор оптимальных условий проведения процесса.
- •4. Расходные коэффициенты по сырью. Теоретический и практический расходные коэффициенты. Взаимосвязь коэффициентов. Рецикл как способ снижения расходного коэффициента по сырью.
- •5. Основные стадии проведения хтп. Процессы и оборудование, используемые на каждой стадии.
- •6. Методика расчета материального баланса сложных необратимых процессов по целевому продукту.
- •7. Методика расчета материального баланса сложного необратимого процесса по исходному сырью.
- •8. Основные законы формальной кинетики: уравнение Аррениуса, закон действующих масс.
- •9. Основные положения, итоговое уравнение и выводы по теории активных соударений.
- •10. Основные положения, итоговое уравнение и выводы по теории переходного состояния.
- •11. Взаимосвязь кинетики и термодинамики процесса. Определение структуры переходного состояния (активного комплекса).
- •12. Определение количества ключевых веществ и независимых стадий. Выбор ключевых веществ. Зависимые и независимые химические реакции.
- •13. Вывод кинетических уравнений. Метод квазистационарных состояний (принцип Боденштейна – Семенова).
- •14. Равновесие химических реакций. Константа равновесия. Взаимосвязь констант равновесия.
- •15. Уравнение Вант-Гоффа. Зависимость константы равновесия от температуры.
- •16. Необходимые и достаточные условия самопроизвольного протекания процесса. Уравнение Гиббса.
- •17. Равновесие химических реакций. Расчет равновесного состава обратимых реакций.
- •18. Определение оптимальных параметров процесса протекания обратимых реакций. Принципы смещения равновесия (принцип Ле-Шателье).
- •20. Равновесные реакции. Расчет константы равновесия.
- •21. Замещение у насыщенного атома углерода. Реакции нуклеофильного замещения по типу Sn-1.
- •22. Замещение у насыщенного атома углерода. Реакции нуклеофильного замещения по типу Sn-2.
- •23. Гидрирование олефиновых углеводородов. Механизм, условия и катализаторы процесса гидрирования олефинов.
- •24. Процессы окисления. Механизм и условия процесса эпоксидирования олефинов надкислотами (реакция Прилежаева).
- •25. Процессы окисления. Механизм и условия процесса озонирования олефинов. Уравнения Кирхгоффа и Темкина-Шварцмана.
1. Степень превращения. Влияние температуры процесса на конверсию в случае протекания обратимых и необратимых процессов.
Степень превращения показывает долю сырья от поданного превратившегося в данном ХТП. [0;1] – числовое значение или от 0 до 100%.
.
Для непрерывных процессов, когда
Vp=const:
На ХА оказывают такие технико-экономические показатели, как Т, р, соотношение исходных реагентов и их концентраций, время пребывания.
При увеличении температуры для необратимых реакций скорость химической реакции возрастает, следовательно, возрастает ХА при неизменных остальных показателях.
Если
реакция обратимая:
Для необратимой реакции степень превращения всегда увеличивается при увеличении температуры. Для необратимой реакции увеличение времени пребывания приводит к увеличению степени превращения.
Для обратимых реакций степень превращения зависит от ЕА и энтальпии процесса, возможно достижение равновесия через определенный промежуток времени и для его смещения необходимо изменить параметры процесса.
2. Селективность процесса. Влияние температуры процесса на интегральную селективность.
Селективность (избирательность) характеризует долю сырья из превращенного, пошедшего на целевую реакцию.
Интегральная
селективность
При увеличении температуры интегральная селективность снижается, а конверсия возрастает. Существует некоторая оптимальная температура, при которой выход целевого продукта будет максимальным. Органическое сырье имеет высокую стоимость, а побочные продукты являются токсичными и их необходимо утилизовать. С целью увеличения селективности и поддержания выхода целевого продукта на высоком уровне возможно снизить температуру и компенсировать падение конверсии за счет использования рецикла.
Для малотоннажных и периодических процессов использование дополнительного оборудования по выделению непревращенного сырья экономически нецелесообразно. Для таких процессов характерно наличие максимальной конверсии.
3. Дифференциальная селективность. Выбор оптимальных условий проведения процесса.
Дифференциальная селективность представляет собой долю превращенного реагента А, израсходованную на образование данного продукта при бесконечно малом изменение состояние системы.
1) а1>а2, φ↑ СА↑ - режим максимальных концентраций.
2) а1<а2, φ ↑ СА ↓ - режим минимальных концентраций.
3) Еа1>Еа2, φ↑ Т↑
4) Еа1<Еа2, φ↑ Т↓
4. Расходные коэффициенты по сырью. Теоретический и практический расходные коэффициенты. Взаимосвязь коэффициентов. Рецикл как способ снижения расходного коэффициента по сырью.
Показывают какое количество сырья необходимо для производства единицы продукции. Различают теоретический и практический расходные коэффициенты.
Теоретический
показывает какое количество сырья
необходимо было бы затратить, если
условия проведения процесса были бы
идеальны.
Практический
расходный коэффициент показывает какое
реальное количество сырья необходимо
затратить для производства одной единицы
продукции.
В случае рецикла ХА=1.
Расходные коэффициенты являются наиболее важными технико-экономическими показателями и используются не только для установления эффективности процесса и оптимизации работы реактора, но и для экономических расчетов себестоимости единицы продукции. Практические расходные коэффициенты устанавливаются проектными организациями. В случае нормальной стабильной эксплуатации установки выходить за установленные пределы не разрешается.