Макроспорогенез і розвиток жіночого гаметофіту Покритонасінних.
Одна з клітин нуцелуса, називана археспоріальною, поділяється мейозом з утворенням, 4 гаплоїдних мегаспор. Надалі 3 мегаспори відмирають, і тільки одна, звичайно звернена до халази зберігається. Мегаспора, як і мікроспора, - одноядерна, вона росте і проростає в жіночий гаметофіт. Проростання мегаспори і розвиток жіночого гаметофіту починається з розростання мегаспори і триразового мітотичного поділу її ядра.
Після першого мітозу утворюються два ядра, що розходяться до різних полюсів клітини, де здійснюються ще 2 мітозу. У результаті на кожнім з полюсів утворюються по 4 ядра. Усі вісім ядер гаплоїдні, тому що формуються шляхом мітозу з гаплоїдної мегаспори. По одному ядру від кожного полюса переміщаються до центра клітини, де зливаються утворюючи диплоїднє ядро. Три, що залишилися на мікропілярному полюсі - формують яйцевий апарат, що складається з однієї яйцеклітини і 2-х клітин-синергід. На халазальному кінці виникають 3 клітини – антиподи. У такий спосіб з мегаспори виникає 8-ядерна 7-клітинна структура, називана зародковим мішком. Зародковий мішок і є жіночим гаметофітом, тому що в ньому міститься жіноча гамета - яйцеклітина.
Подвійне запліднення.
Після того як у пилкових мішках сформуються пилкові зерна, клітини, що утворюють стінки пиляка починають підсихати і виникає натяг - стінки пиляка розкриваються, звільняючи пилок.
Перенос пилкових зерен з пиляка на приймочку називають запиленням. Розрізняють 2 види запилення:
самозапилення;
перехресне запилення.
Кожне з них має свій переваги і недоліки. Перехресне запилення веде до перехресного запліднення і сприяє генетичної мінливості, що дає переваги в мінливих умовах середовища. Самозапилення - стабілізації генотипу, більш надійно, коли представники даного виду зустрічаються відносно рідко.
Вступивши в контакт із приймочкою, пилкове зерно поглинає додаткову кількість води і починає на живильному середовищі приймочки проростати. Клітина пилкової трубки витягається через пору в екзині, у довгу трубку. Еластична інтина не перешкоджає росту цієї клітини. Пилкова трубка росте вниз усередині стовпчика в напрямку до зав'язі.
Під час росту пилкової трубки генеративне ядро поділяється мітозом, утворюючи 2 спермія - чоловічі гамети. Вони позбавлені джгутиків і можуть добратися до яйцеклітини тільки завдяки пилкової трубці, що і приносить їх до яйцеклітини. Це пристосування до проживання в умовах суші.
Пилкова трубка проникає в насінний зачаток через мікропіле, її ядро дегенерує, а оболонка лізує, звільняючи спермії. До цього часу одна з клітин-синергід загинула і спермії через неї потрапляють у зародковий мішок. Один зі сперміїв зливається з яйцеклітиною, утворюючи диплоїдну зиготу, а другий - з центральним диплоїдним ядром, утворити триплоїдну клітину.
Злиття одного спермія з яйцеклітиною, а другого - з центральною клітиною - подвійне запліднення (відкрите російським вченим С.Г. Навашиним). Характерно лише для покритонасінних рослин.
Якщо гінецей містить декілька насінних зачатків, то щоб кожний утворив насіння, він повинний запліднитися окремим пилковим зерном.