
- •Учебное пособие по дисциплине «Химия»
- •080114 «Экономика и бухгалтерский учёт в связи»
- •Раздел 1 Общая и неорганическая химия Тема 1.1 Основные понятия и законы химии
- •Тема 1.2 Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И. Менделеева и строение атома
- •Тема 1.3 Строение вещества и химическая связь
- •Тема 1.4 Вода. Растворы. Электролитическая диссоциация
- •Тема 1.5 Классификация неорганических соединений и их свойства
- •1) Способы получения солей
- •2) Способы получения оксидов
- •3) Способы получения кислот
- •4) Способы получения оснований
- •Тема 1.6 Химические реакции
- •Тема 1.7 Металлы и неметаллы
- •Раздел 2 Органическая химия Тема 2.1 Основные понятия органической химии и теория строения органических соединений
- •Тема 2.2 Углеводороды
- •Тема 2.3 Кислородсодержащие органические соединения
- •Тема 2.4 Азотсодержащие органические соединения. Полимеры
- •Список рекомендуемой литературы
- •Приложение а
- •Приложение б
- •Приложение г
- •Приложение д
- •Приложение е
- •Продолжение Приложения е
- •Продолжение Приложения е
Приложение г
Основные функциональные группы органических соединений
Функциональные группы |
Класс соединения |
|
обозначение |
название |
|
- F, - Cl, - Br, - I |
галоген
|
Галогенопроизводные углеводородов |
- OH |
гидроксил |
спирты, фенолы |
|
карбонил |
альдегиды, кетоны |
|
карбоксил |
карбоновые кислоты |
- NH2 |
аминогруппа |
амины |
- NO2 |
нитрогруппа |
нитросоединения |
Приложение д
Префиксы и суффиксы для обозначения некоторых характеристических групп
Характеристическая группа |
Префикс |
Суффикс |
- (С)OOH* - СООН - SO3H - (С)H= O - СH= O
- OH - SH - NH2 |
- карбокси сульфо- оксо- формил-
оксо-
гидрокси- мерканто- амино- |
-овая кислота -карбоновая кислота -сульфокислота -аль -карбальдегид
-он
-ол -тиол -амин |
- NO2 - OR - F, - Cl, - Br, - I (-Hal) |
нитро- алкокси- фтор-, хлор-, бром-, иод- (галоген-) |
- -
- |
* Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав главной углеродной цепи.
Приложение е
Краткая характеристика углеводородов
|
Предельные углеводороды . |
Непредельные углеводороды . |
Ароматические или Арены |
|||
|
Алканы |
Циклоалканы |
Алкены |
Диеновые |
Алкины |
|
1.Общая формула |
CnH2n CH4-МЕТАН С6Н12-ГКСАН С10Н22-ДЕКАН |
CnH2n С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН С4Н8-ЦИКЛОБУТАН |
CnH2n С2Н4-ЭТЕН С6Н12-ГЕКСЕН С4Н8-БУТЕН |
CnH2N-2 С3Н8-ПЕНТАДИЕН С3Н4-ПРОПАДИЕН С6Н10-ГЕКСАДИЕН
|
CnH2N-2 С3Н4-ПРОПИН С4Н6-БУТИН С7Н12-ГЕПТИН
|
CnH2n-6 С6Н6-БЕНЗОЛ С7Н8-ТУЛУОЛ С8Н10-КСИЛОЛ
|
2Строение |
|
|
|
|
|
|
А) тип гибридизации |
sp3 -гибридизация
|
sp3 -гибридизация
|
sp2-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp2-гибридизация
|
Б) угол связи |
∟ 109*28'
|
∟ 60*, 90*, 100*, 120*
|
∟120*
|
∟ 120*
|
∟ 180* |
∟ 120*
|
В) длина связи (нм) |
0,154
|
0,154
|
0,134
|
0,134
|
0,12
|
0,142
|
Г) форма молекулы |
тетраэдр
|
стремится к тетраэдру
|
плоская
|
плоская
|
линейная
|
плоская
|
Д) структурная формула |
H
H C H (МЕТАН)
H |
CH2
CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)
|
Н H C=C H H (ЭТЕН) |
CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) |
HC≡CH (ЭТИН) |
CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH
CH |