- •Тема: Знакомство с устройством и оборудованием микробиологической лаборатории. Правила работы. Систематика и номенклатура микроорганизмов. Морфология бактерий. Микроскопический метод исследования.
- •Правила работы в микробиологической лаборатории
- •1. Приготовление мазка из агаровой культуры:
- •2. Приготовление мазка из бульонной культуры:
- •Правила работы с иммерсионной системой микроскопа
- •Тема: Морфология и структура прокариотов. Сложные методы окраски.
- •Препарат №1 препарат №2
- •Препарат №3 препарат №4
- •Способы окраски:
- •Препарат №5
- •3 День выделения чистой культуры. Ход исследования:
- •4 День выделения чистой культуры. Ход исследования:
- •Тема: Генетика микроорганизмов. Методы генетической молекулярной диагностики.
- •Постановка опыта трансформации.
- •Постановка опыта трансдукции.
- •Препарат №1 Мазок зубного налета Окраска по Граму
- •Протокол санитарно-бактериологического исследования смыва с рук (с использованием демонстрационного материала).
- •4. Протокол определения микробного числа воздуха седиментационным методом.
- •Тема: Химиотерапия. Антибиотики. Методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам.
- •Определение чувствительности стафилококка к антибиотикам методом бумажных дисков.
- •2. Определение чувствительности e.Coli к амоксициллину методом серийных разведений.
- •3. Демонстрация е-теста. Занятие № 9 Тема: Итоговое занятие: «Морфология, физиология, генетика микроорганизмов. Химиотерапия. Антибиотики».
- •Тема: Структура и функция системы иммунитета. Основные понятия иммунитета. Цитокины и интерлейкины. Развитие и дифференцировка
- •Тема: Антигены. Антитела. Серологические реакции. Реакция преципитации.
- •1. Постановка реакции кольцепреципитации с целью определения видовой принадлежности белка.
- •Тема: Факторы естественного иммунитета. Фагоциты и фагоцитоз. Система гранулоцитов. Система комплемента. Серологические реакции: реакция связывания комплемента.
- •2.Постановка и учет рск с целью серодиагностики и оформление протокола.
- •Тема: Динамика иммунного ответа. Генетический контроль иммунного ответа. Серологические реакции: агглютинации, рпга, реакция Кумбса, нейтрализации.
- •Постановка и учет рпга для определения титра антител в сыворотке больного (серологический метод диагностики).
- •Тема: Оценка иммунного статуса. Серологические реакции: ифа, риа, риф, иммуноблотинг. Клеточные реакции. Основы иммунопрофилактики и иммунотерапии.
- •Тема: Аллергия, аутоиммунные реакции. Иммунодефициты. Противоопухолевый иммунитет. Аллергены. Кожно-аллергические пробы.
- •Постановка и учет рпга на ревматоидный фактор.
- •Тема: Итоговое занятие по иммунологии.
- •Тема: Инфекция. Инфекционный процесс. Иммунология инфекционного процесса.
- •Тема: Клиническая микробиология. Микробиологическая диагностика гнойно-воспалительных заболеваний. Этиология, патогенез и микробиологическая диагностика бактериемий, сепсиса, бактериального шока.
- •1. Бактериологическое исследование крови при сепсисе.
- •2.Посев материала из гнойного очага с последующим количественным учетом роста по демонстрационному материалу.
- •Методические указания по общей микробиологии для студентов II курса лечебного факультета
- •210602, Витебск, Фрунзе, 27
1. Бактериологическое исследование крови при сепсисе.
День |
Материал для исследования |
Ход исследования |
Результат исследования |
1. |
Кровь |
Посев 10 мл крови в 100 мл сахарного бульона и двойную среду. |
|
2. |
|
Учет роста: 1 - на сахарном бульоне 2 - на двойной среде. Пересев на чашку с кровяным агаром |
|
3 |
|
Учет роста на кровяном агаре. Приготовление мазков из выросших колоний, окраска по Граму, микроскопия. Идентификация и определение чувствительности к антибиотикам с помощью планшетных тест-систем |
|
Заключение: |
|||
2.Посев материала из гнойного очага с последующим количественным учетом роста по демонстрационному материалу.
День |
Материал для исследования |
Ход исследования |
Результат исследования |
1. |
Гной |
Посев материала на кровяной агар согласно рисунку |
|
2. |
|
Количественный учет роста на кровяном агаре по таблице. |
|
Заключение: |
|||
Исследование микробной обсемененности раневой поверхности
Стерильной стандартной бактериологической петлей диаметром 3 мм взять соскоб раневой поверхности и осторожно посеять (40 штрихов с одного забора) на чашку Петри с кровяным агаром (рис.1) в сектор А. Петлю обжечь и провести 4 раза по поверхности агара из сектора А в сектор I, затем снова обжечь и провести через сектор I в сектор II четыре раза. Процедуру повторить еще раз из сектора II в III. Посевы помещают в термостат при 370С на сутки.
А
IА
IIА
III
Рис. 1. Схема посева на чашку с кровяным агаром
В зависимости от того, в каком секторе и в какой степени происходит рост колоний, судят о микробной обсемененности. Зависимость между числом колоний в секторе чашки и интенсивностью обсемененности представлена в таблице.
Зависимость степени обсемененности единицы материала от числа колоний, выросших в различных секторах чашки Петри
Количество бактерий в 1 мл или г материала |
Число колоний в секторе |
|||
А |
I |
II |
III |
|
104 |
1-5 |
роста нет |
роста нет |
роста нет |
5x104 |
14-25 |
-//- |
-//- |
-//- |
105 |
40-50 |
5-10 |
-//- |
-//- |
5x105 |
150-200 |
15-20 |
-//- |
-//- |
106 |
спл. рост |
60-80 |
-//- |
-//- |
5x106 |
-//- |
150-200 |
-//- |
-//- |
107 |
-//- |
спл. рост |
-//- |
-//- |
5x107 |
-//- |
-//- |
5-10 |
-//- |
108 |
-//- |
-//- |
20-40 |
-//- |
5x108 |
-//- |
-//- |
80-100 |
10-20 |
Учебное издание
Генералов Игорь Иванович
Железняк Наталья Васильевна
Данющенкова Нина Михайловна
Окулич Виталий Константинович и др.
