
- •Специальность 060501 Сестринское дело раздел «Особенности оказания сестринской помощи детям» Термины к теме «Родовые травмы»
- •Цианоз - синюшное окрашивание кожи и слизистых.
- •Термины к теме «Наследственные и врожденные заболевания новорожденных»
- •Термины к теме «Инфекционные заболевания новорожденных»
- •Термины к теме «Сестринский процесс при аномалиях конституции»
- •Термины к теме «Сестринский процесс при рахите»
- •Термины к теме «Дистрофии»
- •Термины к теме «Стоматиты. Гельминтозы»
- •Термины к теме «Заболевания опорно-двигательного аппарата у детей»
- •Термины к теме «Болезни сердечнососудистой системы у детей»
- •Термины к теме «Болезни крови у детей»
- •Термины к теме «Болезни органов дыхания у детей»
- •Термины к теме «Болезни пищеварительной системы у детей»
- •Диспептический стул – непереваренный стул.
- •Термины к теме «Эндокринные заболевания у детей»
- •Термины к теме «Заболевания почек у детей»
- •Термины к теме: «Дизентерия, коли-инфекция»
- •Термины к теме: «Вирусный гепатит»
- •Термины к теме: «Дифтерия, скарлатина»
- •Термины к теме: «Менингококковая инфекция, коклюш»
- •Термины к теме: «Эпидемический паротит, ветряная оспа»
- •Термины к теме: «Корь. Краснуха»
ПМ. 02. МДК 02.01.
Специальность 060501 Сестринское дело раздел «Особенности оказания сестринской помощи детям» Термины к теме «Родовые травмы»
РОДОВАЯ ОПУХОЛЬ - физиологическое явление, которое характеризуется отеком и расстройством кровообращения в мягких тканях предлежащей части плода.
КЕФАЛОГЕМАТОМА - поднадкостничное кровоизлияние, границы которого никогда не распространяются за линии швов одной кости.
ТЕТРАПАРЕЗ - частичная утрата двигательной активности верхних и нижних конечностей.
ПАРАПАРЕЗ - частичная утрата двигательной активности нижних конечностей.
ГЕМИПАРЕЗ - частичная утрата двигательной активности верхней или нижней конечностей на одной стороне.
АСТЕНОНЕВРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ - повышенная возбудимость, двигательные нарушения с гипо- или гипертонией (гипертонус сгибателей, разгибателей, приводящих мышц бедра).
ДЕГИДРАТАЦИЯ - медицинские мероприятия направленные на выведение жидкости из ткани органа.
СИНДРОМ УГНЕТЕНИЯ - это общая вялость, резкое снижение двигательнойактивности, выраженная мышечная гипотония, снижение или отсутствие рефлексов.
СИНДРОМ ГИПЕРВОЗБУДИМОСТИ - это беспокойство ребенка, повышенная двигательная активность, общая гиперестезия, мышечная гипертония.
СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ- локальные или генерализованные судороги тонического и (или) клонического характера.
ГИПЕРТЕНЗИОННЫЙ СИНДРОМ - сочетание симптомов возбуждения ЦНС, общей гиперестезии с повышением внутричерепного давления без превышения темпов роста окружности головы.
ГИДРОЦЕФАЛЬНЫЙ СИНДРОМ - повышенная возбудимость, громкий крик, глазныесимптомы, изменение мышечного тонуса(гипо- или гипер), в перспективе задержка темпов психомоторного развития.
ТЕТРАПЛЕГИЯ - утрата двигательной активности верхних и нижних конечностей.
ПАРАПЛЕГИЯ - утрата двигательной активности нижних конечностей.
ГЕМИПЛЕГИЯ - утрата двигательной активности верхней и нижней конечностей с одной стороны.
РЕЗИДУАЛЬНЫЙ ПЕРИОД - период остаточных явлений.
ЛИКВОР - спинномозговая жидкость.
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ - повышенное содержание билирубина в крови.
ОЛИГОФРЕНИЯ - слабоумие.
ДЕБИЛЬНОСТЬ - умственная отсталость I степени.
ИМБЕЦИЛЬНОСТЬ - умственная отсталость II степени.
ИДИОТИЯ - умственная отсталость III степени.
ПАРЕЗ - частичная утрата двигательной деятельности.
ПАРАЛИЧ - полная утрата двигательной активности.
ГИДРОЦЕФАЛИЯ - увеличение объема спинномозговой жидкости.
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ - функциональные нарушения головного мозга при родовых травмах.
АКРОЦИАНОЗ - синюшная окраска периферических отделов тела (кончиков пальцев, мочек ушей).
ГИПЕРКАПНИЯ - повышенное содержание углекислого газа в крови.
ГИПОКСИЯ - недостаточное поступление кислорода в организм человека.
ГИПОКСЕМИЯ - недостаточное содержание кислорода в крови или пониженное насыщение крови кислородом.
Цианоз - синюшное окрашивание кожи и слизистых.
ГИПЕРКИНЕЗ - насильственное неподвластное воле ребенка мышечное сокращение.
Термины к теме «Наследственные и врожденные заболевания новорожденных»
АНЭНЦЕФАЛИЯ - отсутствие мозга.
МИКРОЦЕФАЛИЯ - недоразвитие мозга, сопровождающееся слабоумием.
ГРЫЖА ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ - сочетанный порок развития мозга и черепа в результате дефекта закрытия переднего конца нервной трубки.
КАТАРАКТА- врожденное помутнение стекловидного тела, сопровождающееся слепотой.
ГЛАУКОМА- повышенное внутриглазное давление.
АНОФТАЛЬМИЯ - врожденное отсутствие глаз у ребенка.
МИКРОФТАЛЬМИЯ- маленький размер глаз (недоразвитие глаз).
ГЕТЕРОХРОМИЯ- разный цвет глаз у одного ребенка.
КОЛОБОМА- дефект в радужке (сетчатке).
ГЕМАНГИОМА- опухолевидное разрастание сосудов.
ПРОГНАТИЯ - чрезмерно развитая верхняя челюсть.
РАСЩЕЛИНА ГУБЫ- врожденное незаращение верхней губы («заячья губа»).
РАСЩЕЛИНА ТВЕРДОГО НЕБА- врожденное незаращение твердого неба
(«волчья пасть»).
ПИЛОРОСПАЗМ- повышенный тонус мышц сфинктера пилорического отдела желудка.
ПИЛОРОСТЕНОЗ- врожденное сужение пилорического отдела желудка.
МЕГАКОЛОН (БОЛЕЗНЬ ГИРШПРУНГА) - врожденное отсутствие моторной иннервации сигмовидной кишки.
ЭПИСПАДИЯ - отверстие мочеиспускательного канала на передней поверхности полового члена.
ГИПОСПАДИЯ - отверстие мочеиспускательного канала на задней поверхности полового члена.
ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ГРЫЖА- дефект мышц диафрагмы с образованием грыжевого мешка.
ПОЛИДАКТИЛИЯ- многопалость.
СИНДАКТИЛИЯ- сращение пальцев.
ХОНДРОДИСТРОФИЯ - нарушение развития костной ткани, замещающей хрящевую.
ГАМЕТОПАТИЯ - повреждение зародышевых клеток у родителей на стадии, предшествующей зачатию.
БЛАСТОПАТИЯ - повреждение зародыша в первые 3 недели, т.е. на ранней стадии дифференциации.
ЭМБРИОПАТИЯ - повреждение во время органогенеза с конца 3-ей недели до конца 4-го месяца.
ФЕТОПАТИЯ - повреждение плода на фазе морфологического и функционального созревания органов.
ТОКСОПЛАЗМОЗ - заболевание, вызываемое токсоплазмами с поражением ЦНС.
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ - это наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена аминокислот.
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ - это наследственная болезнь обмена липидов.
БОЛЕЗНЬ МОРФАНА - это наследственное заболевание соединительной ткани.
ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ ПАРАЛИЧ - это наследственное нарушение
минерального обмена.
ГАЛАКТОЗЕМИЯ- наследственное заболевание обмена углеводов – галактозы.
ФРУКТОЗЕМИЯ - наследственное заболевание обмена углеводов – фруктозы.
ГЛИКОГЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ - наследственное заболевание обмена углеводов –
гликогена.
АТРЕЗИЯ - отсутствие просвета в полом органе.
АНОМАЛИЯ - врожденный дефект развития.
АСПИРАЦИЯ - попадание жидкости (рвотных масс) в дыхательные пути.