Эндокохлеарный и микрофонный потенциал улитки

При отведении электрических потенциалов от улитки было обнаружено несколько электрических феноменов. Два из них - мембранный потенциал слуховой рецепторной клетки и потенциал эндолимфы не связаны с действием звука, т.е. наблюдаются и при его отсутствии. А микрофонный потенциал улитки возникает иод влиянием звуковых раздражений.

Между эндолимфой и внутренней частью мембраны слуховой рецепторной клетки формируется МП равный 150 мВ. Такой МП обеспечивает высокую чувствительность реценторных клеток к слабым звуковым колебаниям и называется эндохлеарным. Эндолимфа, которую продуцирует сосудистая полоска, содержит в 100 раз больше К' ив 10 раз меньше Nа', чем в перелимфе. Это обеспечивается высоким уровнем Nа' , К ⁺ - А'ТФазы, а так же К'-помпы. Поэтому эндолимфа заряжена положительно по отношению к перелимфе, где разность потенциалов

она больше 3000Гц, то решающую роль в определении источника звука не играет разница в силе звука. Так, при высоких частотах, когда величина головы значительно больше длины звуковой волны, последняя не может «огибать» это препятствие, звук отражается головой. В результате возникает разница в интенсивности звуков, поступающих на правое и левое ухо. У человека дифференциальный порог но интенсивности на частоте 1000Гц равен IдБ, т.е. очень высокий. Поэтому различение интенсивности будет тонкое, что и позволит определить источник звука.

Обработка звуковой информации в подкорковых и корковых центрах

Нейроны первого порядка слухового пути входят в состав спирального ганглия улитки, центральные отростки которого образуют кохлеарный (слуховой) нерв. Слуховой нерв, являясь ветвью VIII пары черепно- мозговых нервов, проходит в продолговатый мозг и заканчивается на кохлеарных ядрах (второй нейрон) (Рис 17). Затем слуховой путь делится на ипси- и, более мощный, контрлатеральный пучок волокон, который достигает олив Аксоны олив ипси- и контрлатеральных волокон проходят в составе латеральной петли Одна часть петли проходит в нижние буг ры четверохолмия, другая - не переключаясь, в медиальное коленчатое тело тялпмуся. Конечные ядра находятся в первичной и вторичной слуховой зоне височной доли мозга (41 и 42 поле по Бромапу).

Информация, содержащаяся в звуковом сигнале, пройдя все указанные ядра, многократно «переписывается». При этом, на каждом этапе происходит ее соответствующий анализ, причем, нередко с подключением других «не слуховых» отделов ЦНС.

Нейроны вентрального ядра еще воспринимают чистые тоны, т.е.возбуждение в них возникает при действии строго определенных частот. В дорсальном ядре, кроме реакции на простой стимул, возникают возбуждения на более сложные переменные частоты, прекращение звука и т.п. На более высоких уровнях в нейронах постепенно увеличивается специфичность реагирования на сложные звуковые модуляции. Таким образом, каждый раз в нервных слуховых центрах возникает своеобразная мозаика возбуждающихся нейронов (одни возбуждаются при меняющейся частоте, другие - меняющейся амплитуде, третьи - при варьировании длительности расстояния от источника, его перемещении и т.п.) Наиболее полно и совершенно эти процессы происходят лишь в корковых огделах. Корковые нейроны, воспринимающие низкие тоны, находятся в иереднелатеральной части слуховой зоны, а высокие - в заднемедиальной. Одни нейроны активируются противоположным ухом, другие - от

одноименного уха, третьи - только при одновременной стимуляции от обоих ушей. У людей, особенно правшей, больше развита левая часть височной закрутки, что связано с рече-слуховым восприятием. Интересно, что у музыкантов этот участок превышает свои размеры.