Функции внутреннего уха:
преобразование механических колебаний в нервные импульсы;
кодирование звука по силе и высоте.
Внутреннее ухо представлено улиткой и ограничено овальным и круглым окном. Вдоль 2,5 завитка улитки (длиной 35 мм) идут 3 лестницы, ограниченные двумя мембранами: верхняя (вестибулярная), средняя и нижняя (барабанная) (Рис. 13). Верхняя от средней отделяется эластичной мембраной, а средняя отделяется от нижней - жесткой или базальной мембраной. Все каналы улитки заполнены жидкостью. Верхний и нижний каналы улитки соединены геликотремой (на верхушке улитки) и заполнены перилимфой. Полость среднего канала не сообщается с другими двумя каналами и заполнена эндолимфой. Диаметр костного канала у основания улитки 0,04мм, а на вершине её - 0,5мм.
РиС. 13. Поперечный разрез завитка улитки (А) с увеличенной частью спирального (кортиев) органа (Б).
— секреторный эпителий; 2 — покровная мембрана; 3 — спиральный (кортиев) орган; 4 — спиральная связка; 5 - барабанная лестница; б - слой миелина; 7 — спиральный ганглий; 8 — капсула спирального ганглия; 9 — спиральная артерия; 10 —преддверная мембрана Рсйсснера;
—лестница преддверия: 12 — перепончатый канал; 13 - основная мембрана; 14 — внутренняя спиральная борозда; 15 — наружные волосковые клетки; 16 — решетчатая пластинка; 17 - нервные волокна, идущие к волосковым клеткам; 18 - внутренняя волосковая клетка.
МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЗВУКОВЫХ КОЛЕБАНИЙ В СРЕДНЕМ И
ВНУТРЕННЕМ УХЕ.
Колебания барабанной перепонки передаются на слуховые косточки среднего уха: молоточек - наковальня - стремечко и дальше на овальное окно внутреннего уха..Колебания овального окна передаются перилимфе вестибулярной лестницы и через очень тонкую и поэтому не оказывающую сопротивления вестибулярную мембрану - эндолимфе (Рис.14), которая в свою очередь приводит в движение упругую базальную мембрану, а значит расположенный на ней - кортиев орган - рецепторный аппарат слуховой сенсорной системы.
Рис.14. Механизм передачи колебаний эндолимфы на покровную мембрану и рецепторные клетки кортиева органа
Кортиев орган представлен базальной мембраной, на которой расположены рецепторные клетки, имеющие волоски. Различают внутренние, расположенные в один ряд волосковые клетки (их 3500) и наружные, в 3-4 ряда (12-20 тыс.). Над волосками расположена покровная мембрана. Как только эндолимфа начинает колебаться, то покровная мембрана также перемещается сверху вниз, деформируя волоски рецепторных клеток. Волоски - стериоцилии (около 100 на каждом рецепторе), соединены в пучок поперечными нитями, так что наклон одной или нескольких стериоцилий приводит к сгибанию всех остальных. При этом чисто механически открываются К+ каналы на их мембранах и возникает РП. В дальнейшем К+ возвращается в сосудистую полоску, а дальше в эндолимфу. Деполяризация пресинаптического окончания волосковой клетки приводит к выходу в синаптическую щель нейромедиатора, который возбуждает постсинаптическую мембрану (веточка слухового нерва) и способствует появлению ГП и ПД. Сигналы от волосковых клеток по 32тыс. афферентных нервных волокнах - дендритах нейронов спирального ганглия поступают в составе слухового нерва в головной мозг. 90% волокон идёт от внутренних волосковых клеток и 10% - от наружных. Волна колебаний с ендолимфы переходит на перелимфу нижней лестницы. Из-за несжимаемости жидкости при колебаниях овального окна, выпячивается круглое окно.
Передача звука воздушным путём через наружное, среднее и внутреннее ухо, т.е. специализированную чувствительную к звуковым колебаниям систему, называется воздушной проводимостью. Кроме воздушного пути звуковая волна к кортиеву органу может поступать и через кости черепа. Убедиться в наличии костной проводимости можно достаточно легко, если поставить на темя ножку калебающегося камертона. Однако эффективность костного пути значительно ниже воздушного и имеет значение в случае восприятия очень громких звуков. Звук, передаваемый через кости, создаст волны сжатия и разрежения, вытесняя жидкость из вестибулярного лабиринта в улитку, а затем обратно. Кроме этого, колебания тимпапильно-косточкового аппарата в силу инерции отстают от колебаний, свойственных костям черепа. В результате стремя движется относительно каменистой кости, возбуждая внутреннее ухо- масооинерционная теория. При живой речи часть энергии передаётся в ухо по костям, поэтому в записи мы свой голос не узнаем.