
- •Физиологические особенности мышц. Механизмы мышечного сокращения
- •1.Физиологические особенности и функции скелетных мышц. Механизм сокращения и расслабления поперечно-полосатых мышц
- •2.Механизм сопряжения возбуждения и сокращения в поперечно-полосатых мышечных волокнах (электромеханическое сокращение).
- •3 .Нейромоторные (двигательные) единицы, их виды.
- •4.Виды сокращений мышц в зависимости от частоты раздражения. Одиночные, тетанические сокращения. Одиночные сокращения Мышцы, взаимосвязь между сокращением и возбуждением мышцы
- •5.Механизм тетануса в изолированной мышце. Оптимум и пессимум частоты раздражения. Механизм тетануса в целом организме
- •6.Изометрическое сокращение, зависимость между длиной мышечного волокна и его напряжением
- •7.Изотоническое сокращение, зависимость между скоростью сокращения мышцы и её нагрузкой
- •8.Сила и работа мышц. Зависимость работы мышц от нагрузки и ритма работы. Использование в практике
- •9.Утомление мышц, его механизмы
- •10.Динамометрия
- •11.Электромиография
- •12.Гладкие мышцы, их типы. Связь возбуждения и сокращения гладких мышц
- •13.Контрактура мышц, ее последствия
- •14. Гнатодинамометрия, её значение для клиники
10.Динамометрия
Динамометрия - измерение силы, развиваемой какой-либо группой мышц при помощи специального прибора – динамометра.
Различают три главных вида динамометров:
для измерения силы кисти; в этом случае предел измерения колеблется от 10 кг (дети) до 120кг (спортсмены);
реверсивный динамометр – для измерения силы мышц сгибателей и разгибателей в одном и том же суставе (мышц локтевого, плечевого, коленного сустава, шейных мышц);
становые динамометры - для «определения силы и статической выносливости различных групп Мышц (например, силы мышц — разгибателей туловища); позволяют измерить силу до 500 кг.
11.Электромиография
Электромиография – метод исследования функционального состояния скелетных мышц, основанный на регистрации возникающих в них электрических биопотенциалов.
Позволяет исследовать функциональное состояние мышцы, а также получить информацию о состоянии иннервации мышцы.
Широко используется в самых различных областях физиологии, в анестезиологии (контроль действия миорелаксантов), нейрохирургии.
Биопотенциалы мышц усиливаются и регистрируются с помощью электромиографа.
Электромиографию проводят:
во время расслабления мышц (электромиография покоя);
при различной степени произвольного напряжения мышц (электромиография произвольного усилия);
при стимуляции мышц путем раздражения иннервирующего ее нерва (изучение вызванных ответов мышц).
Электромиограмма представляет результат суммирования биопотенциалов большого количества или всех двигательных единиц.
12.Гладкие мышцы, их типы. Связь возбуждения и сокращения гладких мышц
Вследствие хаотического распределения миозиновых и актиновых протофибрилл клетки гладкой мышцы не являются поперечно - полосатыми (рис. 1).
В отличие от скелетных мышц, в гладких мышцах нет Т-систем, не выражен саркоплазматический ретикулум.
Физиологические особенности гладких мышц:
скорость скольжения активных молекул между нитями-миозина в 100 – 1000 раз больше, чем в скелетной мышце. Поэтому гладкие мышцы сокращаются №сд;1енно, но без утомления;
2) по особенностям генерирования ПД: фазные и тонические гладкие мышцы:
а) фазные мышцы - генерируют полноценной ПД,
б) тонические - генерируют только местные ответы;
3) автоматия – способность к спонтанной миогенной активности. Поэтому мышцы ритмично сокращаются при отсутствии внешних раздражений. Эта активность особенно хорошо проявляется в гладких мышцах желудка, кишечника, матки, мочеточников. Она возникает в специальных клетках - водителях ритма; затем через нексусы возбуждение передается к остальной массе гладких мышц;
4) пластичность - способность гладких мышц при медленном' растяжении не сокращаться. Быстрое же растяжение приводит к стимуляции сокращений. Так, пластичность мочевого пузыря обеспечивает скопление в нем 250 -300мл мочи без сокращения гладкой мускулатуры.
Как и в скелетной мышце обязательным условием возникновения сокращения в гладких мышцах является повышение концентрации Са2+ в миофибриллах. Процесс проникновения кальция происходит вследствие распространения ПД на потенциалоуправляемые Са2+ каналы; однако ионы Са2+ попадают в миоплазму из внеклеточной среды, а не из «триад».