Занятие № 3

1. Тема: Анализ качества лекарственных средств из группы сердечных гликозидов и их синтетических аналогов

5.3. Проработать тестовые задания:

1. Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов в химическом плане представляют собой:

   1. O-Гликозиды

   2. N-Гликозиды

   3. S-Гликозиды

   4. Все перечисленные

   5. Ни один из перечисленных

2. Для идентификации стероидного цикла в структуре уабаина (строфантина G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику следует использовать концентрированную:

   1. Уксусную кислоту

   2. Муравьиную кислоту

   3. Пикриновую кислоту

   4. Хромотроповую кислоту

   5. Серную кислоту

3. Укажите характерный признак сахарной части сердечных гликозидов группы наперстянки:

   1. Представлена цепочкой из линейных форм углеводов

   2. Остатки углеводов находятся в фуранозной форме

   3. Присутствуют остатки дезоксигексоз и их производных

   4. Обнаруживается по реакции Либермана-Бурхардта

   5. Является носителем фармакологического действия

4. Укажите название агликона, входящего в структуру данного лекарственного вещества:

1. Дигоксигенин

2. Строфантин G

3. Строфантин K

4. Дигитоксигенин

5. Гитоксигенин

5. Провизор-аналитик может подтвердить наличие пятичленного лактонного кольца в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов по реакции:

   1. С реактивом Несслера (калия тетрайодмеркурата щелочной раствор)

   2. С кислотой серной концентрированной

   3. С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде

   4. С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси

   5. С реактивом Фелинга (медно-тартратный реактив)

6. Согласно ГФУ, количественное определение субстанции дигитоксина проводят спектрофотометрическим методом. При этом измеряют:

   1. РН стандартного раствора

   2. Показатель преломления

   3. Оптическую плотность

   4. Удельное оптическое вращение

   5. Температуру плавления

7. Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Легаля. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

   1. Лактонный цикл

   2. Лактамный цикл

   3. Альдегидную группу

   4. Остатки 2-дезоксисахаров

   5. Стероидную систему

8. Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, структурным фрагментом, влияющим на скорость всасывания кардиостероидов, является:

   1. Спиртовой гидроксил

   2. Лактонный цикл

   3. Агликон

   4. Сахарный компонент

   5. Стероидный цикл

9. Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для определения сопутствующих примесей в субстанции дигитоксина:

   1. Полярография

   2. Рефрактометрия

   3. Фотоэлектроколориметрия

   4. Тонкослойная хроматография

   5. Потенциометрия

10. Провизор-аналитик фармацевтического предприятия проводит согласно АНД анализ качества субстанции строфантина G методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

    1. Угол вращения

    2. Удельный показатель поглощения

    3. Удельное оптическое вращение

    4. Молярный коэффициент светопоглощения

    5. Показатель преломления

11. Для обнаружения стероидного цикла в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов проводят:

    1. Реакцию Раймонда

    2. Реакцию Легаля

    3. Реакцию Пезеца

    4. Реакцию Розенхейма

    5. Реакцию Келлера-Килиани

12. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

    1. Ангулярная метильная группа

    2. Спиртовый гидроксил

    3. Пятичленный лактонный цикл

    4. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

    5. Дигитоксоза