Согласно ГФУ, количественное определение субстанции дигитоксина проводят спектрофотометрическим методом. При этом измеряют:

1. РН стандартного раствора

2. Показатель преломления

3. Оптическую плотность

4. Удельное оптическое вращение

5. Температуру плавления

Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Легаля. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Лактонный цикл

2. Лактамный цикл

3. Альдегидную группу

4. Остатки 2-дезоксисахаров

5. Стероидную систему

Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, структурным фрагментом, влияю­щим на скорость всасывания кардиостероидов, является:

1. Спиртовой гидроксил

2. Лактонный цикл

3. Агликон

4. Сахарный компонент

5. Стероидный цикл

Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для определения сопутствующих примесей в субстанции дигитоксина:

1. Полярография

2. Рефрактометрия

3. Фотоэлектроколориметрия

4. Тонкослойная хроматография

5. Потенциометрия

Провизор-аналитик фармацевтического предприятия проводит согласно АНД анализ качества субстанции строфантина G методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

1. Угол вращения

2. Удельный показатель поглощения

3. Удельное оптическое вращение

4. Молярный коэффициент светопоглощения

5. Показатель преломления

Для обнаружения стероидного цикла в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов проводят:

1. Реакцию Раймонда

2. Реакцию Легаля

3. Реакцию Пезеца

4. Реакцию Розенхейма

5. Реакцию Келлера-Килиани

Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Ангулярная метильная группа

2. Спиртовый гидроксил

3. Пятичленный лактонный цикл

4. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

5. Дигитоксоза

Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов содержат в своей структуре агликон, в основе строения которого лежит:

1. Стероидная система и остатки углеводов

2. Фенантренизохинолиновый цикл

3. Система стерана и лактонное кольцо

4. Цепочка из остатков моносахаридов

5. Насыщенный антроценовый цикл

Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы наперстянки является наличие в 10 положении стероидного цикла:

1. Спиртового гидроксила

2. Альдегидной группы

3. Метильной руппы

4. Этоксигруппы

5. Фенольного гидроксила

Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует нижеприведенная структурная формула:

Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаров провизору-анали­тику следует провести:

1. Реакцию Легаля

2. Реакцию Келлера-Килиани

3. Реакцию Либермана-Бурхардта

4. Реакцию Раймонда

5. Реакцию Витали-Морена

В практике контрольно-аналитических лабораторий для выявления пятичленного лактонного цикла в структуре сердечных гликозидов используется:

1. Реакция Витали-Морена

2. Реакция Розенхейма

3. Реакция Пезеца

4. Реакция Легаля

5. Реакция Келлера-Килиани