Анализ качества лекарственных веществ и лекарственных форм из группы биологически активных соединений природного происхождения, их полу- и синтетических аналогов по действию

ЗАНЯТИЯ № 1-2

1. Тема: Анализ качества лекарственных средств из группы углеводов (моно-, олиго- и полисахариды) и их синтетических аналогов

Занятие № 1

1. Провизор-аналитик аптеки проводит контроль качества раствора глюкозы 10%. Какие свойства глюкозы подтверждает положительный результат реак­ции с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга)?

   1. Кислотные

   2. Восстановительные

   3. Амфотерные

   4. Окислительные

   5. Основные

2. Провизор-аналитик определяет количественное содержание глюкозы безводной обратным йодометрическим методом. Какой индикатор он должен использовать при этом?

   1. Метиловый оранжевый

   2. Фенолфталеин

   3. Крахмал

   4. Хромат калия

   5. Метиловый красный

3. Провизор-аналитик проводит испытание на чистоту лекарственного средства глюкозы безводной согласно ГФУ. Недопустимую примесь бария он определяет с помощью:

   1. Кислоты хлорной

   2. Кислоты нитратной

   3. Кислоты серной

   4. Кислоты уксусной

   5. Кислоты соляной

4. Укажите, какой буквой обозначен аномерный центр в структуре данного лекарственного вещества:

5. Укажите, как называются зеркально симметричные изомеры моносахаридов, конфигурации у асимметрических центров которых зеркально противоположны:

   1. Эпимеры

   2. Энантиомеры

   3. Диастереомеры

   4. Полимеры

   5. Аномеры

6. Укажите, как называются пространственные изомеры моносахаридов, отличающиеся конфигурацией одного или нескольких атомов углерода и не являющиеся зеркальными изомерами:

   1. Полимеры

   2. Энантиомеры

   3. Эпимеры

   4. Аномеры

   5. Диастереомеры

7. Взаимным превращением таутомерных форм моносахаридов в растворе и установлением равновесия между ними объясняется явление:

   1. Эпимеризации

   2. Гидролиза

   3. Мутаротации

   4. Инверсии

   5. Гетероциклизации

8. Для глюкозы характерно явление мутаротации. Мутаротация – это самопроизвольный процесс, который сопровождается:

   1. Объединением простых молекул углеводов в более сложные

   2. Разложением сложных углеводов на более простые компоненты

   3. Изменением с течением времени не только угла, но и знака вращения в результате гидролиза углеводов

   4. Протеканием реакции ионного обмена между различными углеводами и водой

   5. Изменением с течением времени угла вращения свежеприготовленных растворов углеводов

9. Для идентификации глюкозы безводной по реакции образования озазона в качестве реактива следует использовать:

   1. Реактив Фелинга

   2. Фенилгидразин

   3. Фенолфталеин

   4. Гидроксиламин

   5. Фурфурол

10. Смесь равных количеств энантиомеров, не обладающая оптической активностью, называется:

    1. Эпимерной смесью

    2. Инвертным сахаром

    3. Виноградным сахаром

    4. Аномерной смесью

    5. Рацемической смесью

11. Укажите название лекарственного вещества, которому соответствует ниже­приведенная структурная формула:

1. Сахароза

2. Фруктоза

3. Глюкоза безводная

4. Метилцеллюлоза

5. Лактоза безводная

12. Провизор-аналитик осуществляет анализ 10% раствора глюкозы. Для количественного определения он использует один из физико-химических методов, измеряя угол вращения раствора, при помощи:

    1. Газового хроматографа

    2. УФ-спектрофотометра

    3. Потенциометра

    4. Поляриметра

    5. Рефрактометра

13. Укажите, как называется гидроксильная группа, образующаяся при циклизации моносахаридов:

    1. Енольный гидроксил

    2. Фенольный гидроксил

    3. Эпимерный гидроксил

    4. Карбонильный гидроксил

    5. Полуацетальный гидроксил

14. Для свежеприготовленных растворов глюкозы характерно явление мутаротации. Химической основой этого процесса является:

    1. Наличие восстановительных свойств у глюкозы

    2. Образование 5-гидроксиметилфурфурола

    3. Кольчато-цепная таутомерия глюкозы

    4. Хиральность молекулы глюкозы

    5. Диссоциация глюкозы в растворе

15. Провизор-аналитик осуществляет контроль качества субстанции глюкозы безводной. При испытании на чистоту, согласно требованиям ГФУ, предполагается определение примесей посторонних сахаров, растворимого крахмала и декстринов. Для выполнения данного испытания аналитик:

    1. К раствору субстанции в воде очищенной прибавляет кислоту серную концентрированную; опалесценция полученного раствора не должна превышать опалесценцию эталона

    2. Образец субстанции растворяет в смеси хлороформа и диоксана; не должно появляться красное окрашивание

    3. Измеряет и сравнивает с фармакопейными данными значение оптической плотности 10%-ного раствора субстанции в воде очищенной

    4. Образец субстанции растворяет при кипении в спирте этиловом, охлаждает; раствор должен оставаться прозрачным

    5. К раствору субстанции в воде очищенной прибавляет медно-тартратный раствор и нагревает; должен образовываться обильный красный осадок

16. Укажите, какой буквой обозначен аномерный центр в структуре данного лекарственного вещества: E

17. В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция глюкозы безводной методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

    1. Показатель преломления

    2. Удельное оптическое вращение

    3. Молярный коэффициент светопоглощения

    4. Угол вращения

    5. Удельный показатель преломления

18. Для идентификации фруктозы аналитик ЦЗЛ фармацевтического предприятия нагревал образец субстанции с кислотой хлористоводородной в присутствии резорцина. В процессе данного взаимодействия образуется вещество «Х», которое при конденсации с резорцином дает окрашенный в красный цвет продукт реакции. Вещество «Х» представляет собой:

    1. 5-Гидроксиметилфурфурол

    2. Азометиновый краситель

    3. Соль диазония

    4. 2,4,6-Трихлорфенол

    5. Глутаконовый альдегид

19. Для идентификации глюкозы моногидрата по реакции, сопровождающейся образованием 5-гидроксиметилфурфурола, предварительно проводят нагревание с:

    1. Уксусным ангидридом

    2. Медно-тартратным раствором

    3. Гидроксиламином

    4. Калия тетрайодмеркуратом

    5. Минеральными кислотами

20. Укажите вид таутомерии, характерный для молекулы глюкозы:

    1. Нитро-аци-нитро таутомерия

    2. Лактим-лактамная таутомерия

    3. Амино-иминная таутомерия

    4. Цикло-оксо-таутомерия

    5. Кето-енольная таутомерия

21. По характеру оксогруппы моносахариды подразделяют на:

    1. Монозы и полиозы

    2. D- и L-моносахариды

    3. Альдозы и кетозы

    4. Эпимеры и аномеры

    5. Пентозы и гептозы

22. Гидролизу не подвергается:

    1. Глюкоза

    2. Мальтоза

    3. Крахмал

    4. Сахароза

    5. Лактоза

23. Укажите условие, необходимое для идентификации глюкозы моногидрата с медно-тартратным раствором:

    1. Прибавление НNO₃ (конц.)

    2. Охлаждение

    3. Прибавление формальдегида

    4. Нагревание

    5. Катализатор (KBr)

24. D-Глюкоза и D-фруктоза в кристаллическом состоянии существуют в виде:

    1. Ациклических форм

    2. Ендиольных форм

    3. Линейных форм

    4. Смеси таутомерных форм

    5. Циклических форм

25. Укажите, какой буквой обозначен на рисунке гликозидный гидроксил: B