Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методичка по генетике.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
143.87 Кб
Скачать

В данном случае, если мы запишем генотипы потомков без учета гена χ, то увидим, что исходя только из генов групп крови системы аво, нельзя объяснить появление ребенка с I группой крови:

G Y° ; Yª, YВ

F¹ YªY° , YВY°

II группа III группа

Т.е. в любом случае генотипа Y°Y° быть не может. Значит, причина появления I группы крови – действие эпистатического гена χ в гомозиготном состоянии χ χ. Тогда, учитывая, что один из аллельных генов ребенок получает от отца, а другой – от матери, восстановим их генотипы.

Р ♀ χ χ Y°Y° Х ♂ χ χ YªYВ

G χY°, χY° ; χYª, χYВ, χYª, χYВ

F¹ Решетка Пеннета:

♀ ♂

χYª

χYВ

χYª

χYВ

χY°

χχYªY°,

II группа

χχYВY°,

III группа

χχYªY°,

II группа

χχYВY°,

III группа

χY°

χχYªY°,

II группа

χχYВY°,

III группа

χχYªY°,

I группа

χχYВY°,

I группа

I группа – 2

II группа – 3

III группа – 3

¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯

ИТОГО: 8 8 – 100% 8 – 100%

2 – Х% 3 – Х%

Х=25% - I группа Х= по 37,5% -

II и III групп

Ответ : Вероятность появления фенотипа I группы крови в потомстве – 25%, II и III групп – по 37,5%.

5. Для развития у человека нормального слуха необходимо наличие хотя бы по одному доминантному аллелю в 2 парах генов. Рецессивные гомозиготы (даже по одной из 2 пар генов) страдают глухотой. В брак вступает пара глухих, причем известно, что глухота у них обусловлена разными парами генов. Определите вероятность рождения в этом браке больного ребенка.

Решение: Данная задача относится к задачам, в которые включен еще один тип взаимодействия неаллельных генов – комплементарность: для развития одного признака необходимо сочетанное воздействие 2 или нескольких пар неаллельных генов. Задача на дигибридное скрещивание.

А – нормальный слух

а – глухота 1 типа

В – нормальный слух

в – глухота 2 типа

Т.к. глухота родителей обусловлена разными парами генов:

Р ♀ ааВВ Х ♂ ААвв

↓ ↓

G аВ Ав

F¹ АаВв

нормальный слух

у всего потомства (100%)

Следовательно, в данном браке больных детей родиться не может.

Ответ: Вероятность рождения больного ребенка равна 0.

6. Степень пигментации кожных покровов у человека находиться под контролем двух (упрощенно) пар неаллельных генов, причем чем больше находится в генотипе индивидуума доминантных аллелей, тем интенсивность пигментации больше. Какова вероятность рождения белого ребенка в браке двух мулатов?

Решение: Данная задача включает в себя понятие полимерии. Дигибридное скрещивание (т.к. 2 пары неаллельных генов).

Мулаты – потомки браков представителей негроидной и европеоидной рас, следовательно, половина аллелей у них будут доминантные, а половина – рецессивные:

Р ♀ А¹А¹А²А² Х ♂ а¹а¹а²а²

негры белые

G А¹А² а¹а²

F¹ А¹а¹А²а²

Мулаты

Р ♀ А¹а¹А²а² Х ♂ А¹а¹А²а²

G А¹А² , А¹а² , а¹А² , а¹а² ; А¹А² , А¹а² , а¹А² , а¹а²