
- •Решение задач по медицинской генетике учебное пособие для студентов
- •Фенотип: карие глаза, т.К. Ген карих глаз доминантен.
- •Yвyb, yвy° - третья группа крови (на эритроцитах крови есть антиген в);
- •Теперь можем написать все возможные генотипы детей:
- •III. Задачи на ди- и полигибридное скрещивание
- •4 Варианта гамет
- •8 Вариантов гамет
- •В данном случае, если мы запишем генотипы потомков без учета гена χ, то увидим, что исходя только из генов групп крови системы аво, нельзя объяснить появление ребенка с I группой крови:
- •F¹ Решетка Пеннета
- •АаВвСсДДееFf
- •А всДе аВсДе аВсДе аВсДе
- •IV. Задачи на понятие пенетрантности
В данном случае, если мы запишем генотипы потомков без учета гена χ, то увидим, что исходя только из генов групп крови системы аво, нельзя объяснить появление ребенка с I группой крови:
G Y° ; Yª, YВ
F¹ YªY° , YВY°
II группа III группа
Т.е. в любом случае генотипа Y°Y° быть не может. Значит, причина появления I группы крови – действие эпистатического гена χ в гомозиготном состоянии χ χ. Тогда, учитывая, что один из аллельных генов ребенок получает от отца, а другой – от матери, восстановим их генотипы.
Р ♀ χ χ Y°Y° Х ♂ χ χ YªYВ
G χY°, χY° ; χYª, χYВ, χYª, χYВ
F¹ Решетка Пеннета:
♀ ♂ |
χYª |
χYВ |
χYª |
χYВ
|
χY°
|
χχYªY°, II группа |
χχYВY°, III группа |
χχYªY°, II группа |
χχYВY°, III группа |
χY°
|
χχYªY°, II группа |
χχYВY°, III группа |
χχYªY°, I группа |
χχYВY°, I группа |
I группа – 2
II группа – 3
III группа – 3
¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯
ИТОГО: 8 8 – 100% 8 – 100%
2 – Х% 3 – Х%
Х=25% - I группа Х= по 37,5% -
II и III групп
Ответ : Вероятность появления фенотипа I группы крови в потомстве – 25%, II и III групп – по 37,5%.
5. Для развития у человека нормального слуха необходимо наличие хотя бы по одному доминантному аллелю в 2 парах генов. Рецессивные гомозиготы (даже по одной из 2 пар генов) страдают глухотой. В брак вступает пара глухих, причем известно, что глухота у них обусловлена разными парами генов. Определите вероятность рождения в этом браке больного ребенка.
Решение: Данная задача относится к задачам, в которые включен еще один тип взаимодействия неаллельных генов – комплементарность: для развития одного признака необходимо сочетанное воздействие 2 или нескольких пар неаллельных генов. Задача на дигибридное скрещивание.
А – нормальный слух
а – глухота 1 типа
В – нормальный слух
в – глухота 2 типа
Т.к. глухота родителей обусловлена разными парами генов:
Р ♀ ааВВ Х ♂ ААвв
↓ ↓
G аВ Ав
F¹ АаВв
нормальный слух
у всего потомства (100%)
Следовательно, в данном браке больных детей родиться не может.
Ответ: Вероятность рождения больного ребенка равна 0.
6. Степень пигментации кожных покровов у человека находиться под контролем двух (упрощенно) пар неаллельных генов, причем чем больше находится в генотипе индивидуума доминантных аллелей, тем интенсивность пигментации больше. Какова вероятность рождения белого ребенка в браке двух мулатов?
Решение: Данная задача включает в себя понятие полимерии. Дигибридное скрещивание (т.к. 2 пары неаллельных генов).
Мулаты – потомки браков представителей негроидной и европеоидной рас, следовательно, половина аллелей у них будут доминантные, а половина – рецессивные:
Р ♀ А¹А¹А²А² Х ♂ а¹а¹а²а²
негры белые
G А¹А² а¹а²
F¹ А¹а¹А²а²
Мулаты
Р ♀ А¹а¹А²а² Х ♂ А¹а¹А²а²
G А¹А² , А¹а² , а¹А² , а¹а² ; А¹А² , А¹а² , а¹А² , а¹а²