Теперь можем написать все возможные генотипы детей:

F¹ Аа аа

50% 50%

белая прядь есть нет

Ответ: 50% детей будут иметь белую прядь.

2. Галактоземия наследуется аутосомно-рецессивно. В семье здоровых родителей родился больной галактоземией ребенок. Определите генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы детей в количественном соотношении.

Решение: Т.к. данное заболевание наследуется аутосомно-рециссивно и оно – единственный учитываемый признак в задаче, значит она относится к группе задач на моногибридное скрещивание. Запишем исходные данные:

В – норма

в – галактоземия

Запишем сначала генотип больного ребенка, т.к. он известен, а для генотипа родителей оставим свободное место:

Р

G

F¹ вв

Теперь, учитывая, что один из «дефектных» генов ребенок получил от отца, а другой от матери, восстановим частично генотипы родителей:

Р ♀ ? в Х ♂ ? в

G в ; в

F¹ вв

Оба родителя здоровы, а значит «дефектные» гены скрываются за доминантными, «нормальными» генами. Восстановим генотипы родителей:

Р ♀ Вв Х ♂ Вв

G В , в ; В , в

F¹ ВВ, Вв, Вв, вв

здоровые дети, больной ребенок

75% 25%

Ответ: 75% детей будут здоровы, вероятность рождения больного ребенка – 25%.

3. Курчавые волосы – доминантный признак (доминирование неполное), прямые – рецессивный. У гетерозигот волосы волнистые. В брак вступили курчавая женщина и мужчина с прямыми волосами. У них родились дети с волнистыми волосами. Каков прогноз в отношении внуков, если дети вступят в брак с лицами, имеющими волнистые волосы?

Решение: В задаче нигде не указано, что признак структуры волос сцеплен с половыми хромосомами, значит, признак аутосомный, а т.к. он в задаче учитывается один, значит задача на моногибридное скрещивание. Запишем исходные данные:

АА – курчавые волосы

аа – прямые волосы

Аа – волнистые волосы, теперь:

Р ♀ АА Х ♂ аа

G А ; а

F¹ Аа – все дети с волнистыми волосами;

Р ♀ Аа Х ♂ Аа

G А, а ; А, а

F² АА Аа Аа аа - внуки

25%, 50%, 25%,

курчавые волосы волнистые волосы прямые волосы

Ответ: Вероятность рождения внуков с курчавыми волосами – 25%, с волнистыми волосами – 50%, с прямыми волосами – 25%.

4. Родители имеют первую (I) и четвертую (IV) группы крови. У детей соответственно II и III группы крови. Может ли в этой семье родиться ребенок с IV группой крови ?

Решение: Группы крови наследуются кодоминантно, этот признак относится к аутосомным. Задача на моногибридное скрещивание. Запишем генотипы родителей и детей, а затем возможные типы гамет:

Р ♀ Y°Y° Х ♂ YªYВ

I группа IV группа

G Y° ; Yª YВ

F¹ YªY° YВY° YªYВ

II группа III группа IV группа

Из схемы видно, что дети могут иметь II или III группы крови, но не могут иметь IV группу, следовательно, ребенок с IV группой крови в этой семье родиться не может.

5. Фенилкетонурия наследуется аутосомно-рециссивно. Женщина, отец которой страдал этим заболеванием, вступает в брак с больным фенилкетонурией мужчиной. Каков прогноз в отношении здоровья потомства в этом браке?

Решение:

Д – норма

д – фенилкетонурия

В данном случае можно сразу записать генотипы отца женщины (дд) и ее мужа (дд), т.к. они больны, а значит являются рециссивными гомозиготами. Сама женщина здорова, значит она гетерозиготна (от отца получила «больной» ген д, а от матери – «здоровый» ген Д). Запишем генотипы:

Р ♀ Д? Х ♂ дд

мать отец

G Д ? ; д

F¹ Дд – женщина; гомо или гетерозиготна была мать женщины, для дальнейшего решения значения не имеет, т.к. генотип самой женщины нами определен точно.

Р ♀ Дд Х ♂ дд

женщина ее муж

G Д д ; д

F¹ Дд дд

норма, 50% фенилкетонурия, 50%

Ответ: Вероятность появления больных фенилкетонурией детей в этом браке – 50% (или 1/2).