
- •Поверхностный аппарат клетки (пак). Строение пак.
- •2.Барьерно - транспортная функция поверхностного аппарата клетки.
- •6.Строение и функции эпс.
- •9. Митохондрии. Энергетический обмен в клетке.
- •Энергетический обмен в клетке.
- •11. Ядро. Строение и функции.
- •12. Строение днк и понятие о матричных процессах.
- •13. Строение днк и репликация днк.
- •14. Строение рнк и днк. Функции нуклеиновых кислот. Атф.
- •Атф. Аденозинтрифосфорная кислота (атф) — универсальный источник и основной аккумулятор энергии в живых клетках. Атф содержится во всех клетках растений и животных
- •16. Строение рнк. Транскрипция и процессинг(созревание) рнк.
- •17. Строение белка. Рибосомы. Трансляция.
- •18. Клеточный цикл. Общая характеристика.
- •19. Митоз и его биологическое значение.
- •20. Апоптоз
- •21. Молекулярные основы канцерогенеза
- •23. Мейоз. И его биологическое значение.
- •25. Структура и регуляция действия генов у про- и эукариот.
- •26. Функции генов. Уровни реализации генетической информации.
- •27.Регуляция действия генов на претранскрипционном уровене.
- •28. Регуляция действия генов на Транскрипционном уровене.
- •29. Регуляция действия генов на Трансляционном и Посттрансляционном уровенях.
- •30. Регуляция действия генов на Посттранскрипционном уровене.
- •31. Медицинские аспекты регуляции действия генов.
- •32. Репарация днк.
- •33. Сперматогенез
- •34. Овогенез
- •35. Строение половых клеток.
- •36. Этапы и механизмы оплодотворения.
- •2.Проникновение сперматозоида в яйцеклетку
- •3.Слияние генетического материала
- •4. Активация яйца
- •37.Ранние этапы развития зародыша. Бластула. Гаструла.
- •38. Генетический контроль ранних этапов развития.
- •39. Строение и функции зародышевых оболочек
- •40. Виды хозяина паразита. Способы и механизмы заражения
- •41. Виды паразитизма и паразитов.
- •42. Дизентерийная амеба. Балантидий
- •Трихомонада мочеполовая (влагалищная)
- •46.Токсоплазма
- •47. Плазмодии малярии.
- •50. Кошачий сосальщик 2. Кошачий (сибирский) сосальщик
- •52. Кровяной сосальщик.
- •53. Свиной и бычий цепени.
- •Жизненный цикл.
- •54. Широкий лентец. Карликовый цепень.
- •56. Аскарида
- •58. Стронгилоидида (угрица кишечная)
- •61.Филярии
- •63. Блохи.
- •65. Комары.Жизненный цикл. Медиц.Значение.
- •66. Мокрецы. Мошки. Москиты.
- •67. Слепни. Оводы.
- •68. Паразитиформные клещи.
- •69. Отряд Акариформные клещи
- •70. Генотип. Фенотип. Множественный аллелизм
- •71. Фенотип и генотип, эпистаз.
- •72. Фенотип и генотип, комплементарность.
- •74. Генотип и фенотип. Полимерия.
- •75. Фенотип. Роль материнских и внутренних факторов. Пенетрантность и экспрессивность.
- •76. Фенотип. Роль факторов внешней среды. Мадификации и их характеристики.
- •77. Моногенное наследование (законы менделя 1 и 2).
- •78. Полигенное наследование. Зокон менделя №3.
- •79. Сцепленое наследование и кроссинговер. Закон моргана .
- •80. Хромосомная теория наследственности.
- •81. Изменчивость, ее виды, модификационная изменчивость
- •82. Комбинативная и эпигеномная изменчивость.
- •83. Изменчивость. Генные мутации.
- •84. Изменчивость. Хромосомные и Геномные мутации.
- •85. Генетика пола. Пол и его дифференцировка.
78. Полигенное наследование. Зокон менделя №3.
Многие из самых заметных признаков организма представляют собой результат совместного действия многих различных генов; эти гены образуют особый генный комплекс, называемый полигенной системой. Хотя вклад каждого отдельного гена, входящего в такую систему, слишком мал, чтобы оказать сколько-нибудь значительное влияние на фенотип, почти бесконечное разнообразие, создаваемое совместным действием этих генов (полигенов), составляет генетическую основу непрерывной изменчивости.
Дигибридное скрещивание – это скрещивание родительских особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков и, соответственно, по двум парам аллельных генов.
Полигибридное скрещивание – это скрещивание особей, различающихся по нескольким парам альтернативных признаков и, соответственно, по нескольким парам аллельных генов.
Георг Мендель скрещивал растения гороха, отличающиеся по окраске семян (желтые и зеленые) и по характеру поверхности семян (гладкие и морщинистые). Скрещивая чистые линии гороха с желтыми гладкими семенами с чистыми линиями, имеющими зеленые морщинистые семена, он получил гибриды первого поколения с желтыми гладкими семенами (доминантные признаки). Затем Мендель скрестил гибриды первого поколения между собой и получил четыре фенотипических класса в соотношении 9: 3: 3: 1, т. е. в результате во втором поколении появилось два новых сочетания признаков: желтые морщинистые и зеленые гладкие. Для каждой пары признаков отмечалось отношение 3: 1, характерное для моногибридного скрещивания: во втором поколении получилось 3/4 гладких и 1/4 морщинистых семян и 3/4 желтых и 1/4 зеленых семян. Следовательно, две пары признаков объединяются у гибридов первого поколения, а затем разделяются и становятся независимыми друг от друга.
На основе этих наблюдений был сформулирован третий закон Менделя.
Третий закон Менделя
Закон о независимом наследовании: расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков. В чистом виде этот закон справедлив только для генов, локализованных в разных хромосомах, и частично соблюдается для генов, расположенных в одной хромосоме, но на значительном расстоянии друг от друга.
79. Сцепленое наследование и кроссинговер. Закон моргана .
Число признаков организма многократно превышает число хромосом. Следовательно, в одной хромосоме располагается множество генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной паре гомологичных хромосом, называется сцепленным наследованием (закон Моргана). Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом. Распространенные ошибки при решении этого типа задач обычно сводятся к тому, что учащиеся не умеют определять типы гамет, не понимают механизмы кроссинговера или не учитывают тот факт, что при сцепленном наследовании доминантные и рецессивные гены могут находиться в одной из гомологичных хромосом (транс-положение) или в разных гомологичных хромосомах (цис-положение).
Кроссинговер
перекрест, взаимный обмен участками парных хромосом, происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к перераспределению (рекомбинации) сцепленных Генов.
К. — важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а следовательно, — один из главных факторов эволюции. К., как правило, имеет место в профазе первого деления половых клеток (см. Мейоз), когда их хромосомы представлены четырьмя нитями. В месте перекреста удаётся цитологически обнаружить характерную фигуру перекрещенных хромосом — хиазму. Результат К. можно выявить по новому сочетанию сцепленных генов (если аллели гомологичных хромосом, участвовавших в К., были гетерозиготны). Этот приём, открытый американским генетиком Т. Морганом, позволил доказать линейное размещение генов в хромосоме и разработать метод установления их взаиморасположения. цитологически доказано осуществление К. при обмене генами между хромосомами. Частота К. в грубом приближении зависит от линейного расстояния между генами. В случае, если на участке между двумя генами происходит сразу двойной или множественный обмен, частота перекомбинации этих генов уменьшается. Если разрывы в хромосомах, обменивающихся участками, произойдут не в строго идентичных точках, то наступит так называемый неравный К. При этом одна из хромосом получит дополнительный генетический материал, а в гомологичной хромосоме окажется его нехватка. У высших организмов обнаружен К. и в клетках тела (соматических), в этом случае он приводит к формированию мозаичных признаков. К. может захватывать обе нити молекулы ДНК или только одну; он может затронуть большой участок хромосомы с несколькими генами или часть одного гена (внутригенный К.). Разрывы и воссоединения хромосом при К. осуществляются при участии ряда ферментов. Однако молекулярный механизм К. окончательно не выяснен.
Закон Моргана
В начале XX в., когда генетики стали проводить множество экспериментов по скрещиванию на самых различных объектах (кукуруза, томаты, мыши, мушки дрозофилы, куры и др.), обнаружилось, что не всегда проявляются закономерности, установленные Менделем. Например, не во всех парах аллелей наблюдается доминирование. Вместо него возникают промежуточные генотипы, в которых участвуют оба аллеля. Обнаруживается также много пар генов, не подчиняющихся закону независимого наследования генов, особенно если пара аллельных генов находится в одной и той же хромосоме, т.е. гены как бы сцеплены друг с другом. Такие гены стали называть сцепленными.
Механизм наследования сцепленных генов, а также местоположение сцепленных генов установил американский биолог Томас Морган. Он показал, что закон независимого наследования, сформулированный Менделем, действителен только в тех случаях, когда гены, несущие данные независимые признаки, локализованы в разных негомологичных хромосомах. Если же гены находятся в одной и той же хромосоме, то наследование признаков происходит совместно, т.е. сцепленно. Это явление стали называть сцепленным наследованием, а также законом сцепления или законом Моргана.
Закон сцепления гласит: сцепленные гены, располагающиеся в одной хромосоме, наследуются совместно. Все гены, входящие в одну хромосому, наследуются вместе.
Сцепленные гены располагаются на одной и той же хромосоме. Все гены одной хромосомы образуют единый комплекс — группу сцепления. Они обычно попадают в одну половую клетку — гамету и наследуются вместе. Поэтому гены, входящие в группу сцепления, не подчиняются третьему закону Менделя о независимом наследовании. Однако полное сцепление генов встречается редко. Если гены располагались близко друг к другу, то они могли долго оставаться в одной хромосоме и потому будут передаваться по наследству вместе, а если расстояние между двумя генами на хромосоме велико, то существует большая доля вероятности, что они могут разойтись по разным гомологичным хромосомам. В этом случае гены подчиняются закону независимого наследования.