- •Поверхностный аппарат клетки (пак). Строение пак.
- •2.Барьерно - транспортная функция поверхностного аппарата клетки.
- •6.Строение и функции эпс.
- •9. Митохондрии. Энергетический обмен в клетке.
- •Энергетический обмен в клетке.
- •11. Ядро. Строение и функции.
- •12. Строение днк и понятие о матричных процессах.
- •13. Строение днк и репликация днк.
- •14. Строение рнк и днк. Функции нуклеиновых кислот. Атф.
- •Атф. Аденозинтрифосфорная кислота (атф) — универсальный источник и основной аккумулятор энергии в живых клетках. Атф содержится во всех клетках растений и животных
- •16. Строение рнк. Транскрипция и процессинг(созревание) рнк.
- •17. Строение белка. Рибосомы. Трансляция.
- •18. Клеточный цикл. Общая характеристика.
- •19. Митоз и его биологическое значение.
- •20. Апоптоз
- •21. Молекулярные основы канцерогенеза
- •23. Мейоз. И его биологическое значение.
- •25. Структура и регуляция действия генов у про- и эукариот.
- •26. Функции генов. Уровни реализации генетической информации.
- •27.Регуляция действия генов на претранскрипционном уровене.
- •28. Регуляция действия генов на Транскрипционном уровене.
- •29. Регуляция действия генов на Трансляционном и Посттрансляционном уровенях.
- •30. Регуляция действия генов на Посттранскрипционном уровене.
- •31. Медицинские аспекты регуляции действия генов.
- •32. Репарация днк.
- •33. Сперматогенез
- •34. Овогенез
- •35. Строение половых клеток.
- •36. Этапы и механизмы оплодотворения.
- •2.Проникновение сперматозоида в яйцеклетку
- •3.Слияние генетического материала
- •4. Активация яйца
- •37.Ранние этапы развития зародыша. Бластула. Гаструла.
- •38. Генетический контроль ранних этапов развития.
- •39. Строение и функции зародышевых оболочек
- •40. Виды хозяина паразита. Способы и механизмы заражения
- •41. Виды паразитизма и паразитов.
- •42. Дизентерийная амеба. Балантидий
- •Трихомонада мочеполовая (влагалищная)
- •46.Токсоплазма
- •47. Плазмодии малярии.
- •50. Кошачий сосальщик 2. Кошачий (сибирский) сосальщик
- •52. Кровяной сосальщик.
- •53. Свиной и бычий цепени.
- •Жизненный цикл.
- •54. Широкий лентец. Карликовый цепень.
- •56. Аскарида
- •58. Стронгилоидида (угрица кишечная)
- •61.Филярии
- •63. Блохи.
- •65. Комары.Жизненный цикл. Медиц.Значение.
- •66. Мокрецы. Мошки. Москиты.
- •67. Слепни. Оводы.
- •68. Паразитиформные клещи.
- •69. Отряд Акариформные клещи
- •70. Генотип. Фенотип. Множественный аллелизм
- •71. Фенотип и генотип, эпистаз.
- •72. Фенотип и генотип, комплементарность.
- •74. Генотип и фенотип. Полимерия.
- •75. Фенотип. Роль материнских и внутренних факторов. Пенетрантность и экспрессивность.
- •76. Фенотип. Роль факторов внешней среды. Мадификации и их характеристики.
- •77. Моногенное наследование (законы менделя 1 и 2).
- •78. Полигенное наследование. Зокон менделя №3.
- •79. Сцепленое наследование и кроссинговер. Закон моргана .
- •80. Хромосомная теория наследственности.
- •81. Изменчивость, ее виды, модификационная изменчивость
- •82. Комбинативная и эпигеномная изменчивость.
- •83. Изменчивость. Генные мутации.
- •84. Изменчивость. Хромосомные и Геномные мутации.
- •85. Генетика пола. Пол и его дифференцировка.
18. Клеточный цикл. Общая характеристика.
Время жизни клетки от одного деления до другого называется клеточным циклом. Длительность клеточных циклов в разных тканях человеческого организма различна. Эмбриональные клетки, к примеру, делятся каждый час, клетки эпителия кишки - 1-2 раза в сутки, клетки печени - 1 раз в год, а нервные клетки практически не делятся.
На М-фазу приходится примерно 10% времени клеточного цикла эукариотической клетки, а на интерфазу - 90% времени.
Иптерфаза состоит из трех периодов:
-- пресинтетический, длительностью до нескольких суток;
- синтетический - обычно продолжается 3-5 часов;
- постсинтетический - длится 6-8 часов.
На варианте обычного чередования интерфазы и деления клетки основано формирование многоклеточного организма, именно так происходит при дроблении бластомеров. Однако, по мере роста и развития организма,возникает необходимость в специализации и дифференцировке клеток.
В организме человека можно обнаружить популяции клеток, различающихся
по времени их нахождения в периодах клеточного цикла.
Существует популяция клеток постоянно находящихся в клеточном цикле.
Это - стволовые клетки крови, кишки или семенных канальцев. Они жизненно необходимы для постоянного обновления тканей.
Другие клетки имеют более сложный клеточный цикл, который включает
период дифференцировки с сохранением способности к делению.
Такие клетки могут уходить из клеточного цикла на неопределенно долгое время, которое может длиться годами. Такое состояние клеток называют покоем или R-периодом (от англ. rest - отдых). В случае изменения обычных условий в организме, например, при хирургическом вмешательстве, клетки могут вернуться обратно в клеточный цикл. Покоящиеся клетки имеются среди гепатоцитов, клеток эпителия кровеносных сосудов и клеток раковых опухолей. Установлено, что покоящиеся клетки устойчивы к радиации, химическому воздействию и к недостатку питательных веществ.
Кроме того, существуют популяции клеток, которые могут уходить из клеточного цикла на терминальную дифференцировку. При этом такие терминально дифференцированные клетки теряют способность к делению,однако могут быть долгоживущими. Для таких клеток характерна фаза старения, а их клеточный цикл завершается гибелью. Примером терминально дифференцированных клеток являются нейроны, кардиомиоциты, эритроциты, палочки и колбочки сетчатки глаза.
Интерфаза это момент, клетка активно готовится к делению.
Она увеличивается в размере и в ней, в строгой последовательности, происходит ряд важных событий.
Для нормального протекания интерфазы необходима работа специфических
ферментов - циклинзависимых протеинкиназ , которые могут быть активны только в комплексе с белками-циклинами (Е, Д, А, В). Последние постоянно синтезируются на протяжении клеточного цикла и внезапно разрушаются в начале анафазы. Некоторые
циклины могут входить в состав транскрипционных факторов, например,
циклит Н является транскрипционным фактором РНК-полимеразы II.
1.Gi-nepuod
В Gb или пресинтетическом, периоде происходит синтез циклина Д, который активирует циклинзависимые протеинкиназы (cdk 2/4/6). Функция cdk сводится к фосфорилированию белков, что вызывает их активацию,необходимую для перехода в S-период.
2.S-nepuod
В синтетическом или S-периоде происходит репликация ДНК, синтез белков-гистонов и удвоение клеточного центра.
3.Gz-nepuod
В постсинтетическом или С2-периоде синтезируются белки-тубулины и белок MPF (митозстимулирующий/митозпродвигающий фактор), кроме того, происходит дезорганизация центриолярных сателлитов, формирование гало в клеточном центре и дополнительная репарация повреждений ДНК, возникших в ходе репликации.
