
- •Часть I
- •Часть I
- •Оглавление
- •Введение
- •Лабораторно-практическое занятие № 1 Введение в фармацевтическую химию. Понятие о нормативной документации в фармации.
- •Знакомство с правилами безопасной работы в химической лаборатории.
- •Вопросы для обсуждения на семинаре.
- •3. Лабораторная работа Сравнительный анализ фс фармакопей различных стран
- •Лабораторно-практическое занятие № 2 Общие реакции подлинности лекарственных средств различных химических классов
- •1. Вопросы для обсуждения на семинаре.
- •2. Образцы тестовых вопросов:
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Общие фармакопейные реакции подлинности
- •Лабораторно-практическое занятие № 3 Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота». Часть 1.
- •Оценка чистоты лекарственных средств: определение допустимых и недопустимых примесей
- •Лабораторно-практическое занятие № 4 Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота». Часть 2.
- •1. Вопросы для обсуждения на семинаре:
- •Решить ситуационные задачи
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Оценка качества лекарственных средств по показателю «чистота»
- •Растворимость левомицетина
- •4. Защита лабораторной работы – 30 мин
- •Лабораторно-практическое занятие № 5 Оценка качества лекарственных средств по показателю «количественное определение»
- •Вопросы для обсуждения на семинаре:
- •Решить ситуационные задачи Задача № 1
- •Задача № 2
- •Задача № 3
- •Задача № 4
- •Задача № 5
- •Задача № 6
- •2. Образцы тестовых вопросов:
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Количественное определение действующего вещества в лекарственной субстанции титриметрическим методом
- •Лабораторно-практическое занятие № 6 Контрольная работа №1 «Общие вопросы фармацевтической химии»
- •Защита контрольной работы – 90 мин.
- •Лабораторно-практическая работа № 7 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов VII группы периодической системы элементов
- •Препараты галогенов
- •Абсорбционный комплекс синего цвета
- •Препараты галогенидов
- •1. Реакции на натрий.
- •Светло-желтый
- •2. Реакции на калий
- •Светло-желтый
- •Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест - 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементов VII группы псэ
- •Лабораторно-практическая работа № 8 Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов
- •VI группы периодической системы элементов
- •Тиосульфат натрия/Natrii thiosulfas
- •1. Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов VI группы
- •Лабораторно-практическое занятие № 9 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов V группы периодической системы элементов
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементами V группы периодической системы элементов
- •Лабораторно-практическое занятие № 10 Фармацевтический анализ лекарственных средств р-элементов III-IV групп периодической системы элементов
- •(Бура/ Borax)
- •Семинар - 90 мин
- •Контрольный тест - 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс р-элементов III-IV групп
- •Лабораторно-практическое занятие № 11 Контрольная работа № 2 Фармацевтический анализ лекарственных средств p-элементов VII, VI, V, IV, III групп периодической системы элементов
- •1. Контрольный тест - 45 мин
- •2. Подготовка ответа на вопросы билета – 45 мин
- •Решите задачи:
- •3. Защита контрольных работ – 90 мин.
- •Лабораторно - практическое занятие №12 Фармацевтический анализ лекарственных средств s-элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе магния
- •Лекарственные средства на основе кальция
- •Лекарственные средства на основе бария
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс s-элементов I-II групп псэ
- •Лабораторно-практическое занятие № 13 Фармацевтический анализ лекарственных средств d-элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе серебра
- •Коллоидные препараты серебра
- •Лекарственные средства на основе цинка
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс d- элементов I-II групп периодической системы элементов
- •Лекарственные средства на основе железа
- •Лекарственные средства на основе платины
- •Радиофармацевтические препараты
- •Гомеопатические лекарственные средства
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •3. Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс d-элементов VIII группы псэ
- •Лабораторно-практическое занятие № 16 Фармацевтический анализ лекарственных средств – галогенпроизводных углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров
- •Лекарственные средства – галогенопроизводные ациклических алканов
- •Лекарственные средства на основе спиртов
- •Лекарственные средства на основе эфиров
- •1. Семинар - 90 мин
- •2. Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лекарственных средств на основе спиртов
- •Лабораторно-практическое занятие № 17 Фармацевтический анализ лекарственных средств альдегидов и углеводов
- •Лекарственные средства альдегидов
- •Лекарственные средства на основе углеводов
- •1. Семинар - 90 мин
- •2.Контрольный тест – 15 мин
- •Лабораторная работа – 45 мин Фармацевтический анализ лс альдегидов и углеводов
- •Лабораторно-практическое занятие № 18 Итоговое занятие
- •Приложение 1 Правила безопасной работы в лаборатории
- •Частные фармакопейные статьи к лабораторно-практическому занятию№1
- •Приложение 2 Общие фармакопейные статьи (Государственная фармакопея XI) определение температуры плавления
- •Определение температурных пределов перегонки
- •Определение плотности
- •Растворимость
- •Определение показателя преломления (рефрактометрия)
- •Определение оптического вращения (поляриметрия)
- •Определения, основанные на измерении поглощения электромагнитного излучения
- •Спектрофотометрия
- •Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях
- •Определение степени белизны порошкообразных лекарственных средств
- •Определение рН
- •Определение окраски жидкостей
- •Определение прозрачности и степени мутности жидкостей
- •Приложение 3 Оценка качества лс по показателю «чистота», «количественное определение».
- •В лекарственных препаратах
- •Приложение 4 Частные фармакопейные статьи для лс р-элементов VII группы псэ (ер, перевод с английского)
- •Калия бромид (Kalii Bromidum)
- •Калия йодид (Kalii iodidum)
- •Натрия бромид ( Natrii Bromidum)
- •Натрия йодид ( Natrii iodidum)
- •Натрия фторид (Natrii fluoridum)
- •Натрия хлорид (Natrii chloridum)
- •Вода очищенная в резервуарах
- •Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •Стерильная вода для инъекций
- •Раствор водорода пероксида (3%) (Solutio Hydrogenii peroxydi 3%)
- •Магния пероксид (Magnesii peroxydum)
- •Натрия тиосульфат (Natrii thiosulfas)
- •Натрия тетраборат (Natrii tetraboras) (Бура Borax)
- •Алюминия гидроксид (Aluminii hydroxidum)
- •Алюминия фосфат (Aluminii рhosphaS)
- •Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas)
- •Лития карбонат (Lithii carbonas)
- •Кальция хлорид (Сalcii chloridum)
- •Бария сульфат для рентгеноскопии (barii sulfas pro roentgeno)
- •Магния сульфат (Magnesii sulfas)
- •Магния оксид (Magnesii oxidum)
- •Серебра нитрат (Argenti nitras)
- •Цинка оксид (Zinci oxydum)
- •Цинка сульфат (Zinci sulfas)
- •Железа глюконат
- •Железа фумарат
- •Цисплатин (Cisplatinum)
- •Йодированный [I 125] альбумин для инъекций, меченный.
- •Натрия йодида [i131] раствор
- •Приложение 12 Частные фармакопейные статьи для лс галогенпроизводных углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров
- •Приложение 13 Частные фармакопейные статьи для лс альдегидов и углеводов
Железа глюконат
Ferri (II) gluconas
Железа глюконат должен соответствовать требованиям третьего издания Европейской Фармакопеи. Эти требования перечислены ниже заголовка «определение».
Действие и применение: Используется для профилактики дефицита железа.
Препараты:
Глюконата железа таблетки.
Железа глюконат содержит в 600 мг около 70 мг железа.
Характеристика. Железа глюконат – это железа (II) би (D-глюконат). Он содержит не более 11,8 % и не менее 12,5% железа в пересчёте на сухое вещество.
Описание. Порошок или гранулы от зеленовато-жёлтого до серого, хорошо, но медленно растворим в воде с образованием зеленовато-коричневого раствора, быстрее растворим в горячей воде, практически нерастворим в спирте.
Определение подлинности
Проведение тонкослойной хроматогафии с использованием силкагеля GR.
Исследуемый раствор: растворяют 20 мг исследуемого вещества в 2 мл воды очищенной, нагревая при необходимости на водяной бане до 60°С.
Раствор сравнения: растворяют 20 мг стандартного образца глюконата железа в 2мл воды очищенной, нагревая при необходимости на водяной бане до 60°С.
Наносят отдельно друг от друга по 5 мкл каждого раствора. Пластину помещают в ёмкость для хроматографирования и ждут, когда фронт растворителя пройдёт 20 см. Используют смесь из 10 частей этилацетета, 10 частей концентрированного аммиака, 30 частей воды очищенной и 50 частей спирта этанола. Пластину высушивают при температуре от 100°C до 105°C, после охлаждения опрыскивают раствором калия бихромата в 40% серной кислоте. Через 5 мин пятно, соответствующее исследуемому раствору должно находиться на одном уровне с пятном, соответствующим раствору сравнения и быть сходным с ним по цвету и размеру.
1 мл раствора даёт реакции на железо.
Чистота
Растворимость: растворяют 5г препарата в воде очищенной, свободной от карбонатов
Описание раствора: разбавляют 2 мл раствора С до 10 мл водой очищенной. При просмотре на свет раствор прозрачен.
рН: рН раствора С, измеренный через 3-4 часа после приготовления должен лежать в пределах 4,0- 5,5.
Сахароза и восстанавливающие сахара. Растворяют 0,5 г препарата в 10 мл воды очищенной и добавляют 1 мл раствора аммиака, пропускают сероводород. Фильтруют и дважды промывают осадок 5 мл водой очищенной, подкисляют смесь из надосадочной и промывной жидкостей разбавленной хлороводородной кислотой до изменения окраски лакмуса из синей в красную. Кипятят до тех пор, пока под действием пара не перестанет чернеть фильтровальная бумажка, смоченная ацетатом свинца и при необходимости продолжают кипячение до того, как объём раствора не уменьшится до 10 мл. Охлаждают, добавляют 15 мл натрия карбоната, оставляют стоять на 5 мин и фильтруют. Разбавляют фильтрат до 100 мл водой очищенной. К 5 мл полученного раствора добавляют 2 мл реактива Феллинга и кипятят 1 мин. Не должно появляться красно-бурого осадка.
Хлориды: 0,8 мл раствора раствора С, разбавленный водой очищенной до 15 мл должен выдерживать тест на хлориды.
Оксалаты. Растворяют 5,0 г препарата в смеси, состоящей из 10 мл разбавленной серной кислоты и 40 мл воды очищенной, встряхивают раствор с 50 мл эфира в течение 5 мин. Отделяют водный слой и встряхивают его с 50 мл эфира. Объединяют эфирные слои, выпаривают досуха и растворяют сухой остаток в 15 мл воды очищенной. Фильтруют, кипятят фильтрат, пока объём раствора не уменьшится до 5 мл, добавляют 1,5 мл разведенной уксусной кислоты и 1,5 мл раствора кальция хлорида. Оставляют стоять на 30 мин. Не должно быть осадка.
Сульфаты. К 3,0 мл раствора, полученного в испытании на растворимость, добавляют 3 мл уксусной кислоты и разбавляют водой очищенной до 15 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты. Раствор просматривают на свет.
Мышьяк. 0,5 г препарата должны выдерживать тест А на мышьяк.
Барий. Разбавляют 10 мл раствора, полученного в испытании на растворимость, 50 мл воды очищенной, добавляют 5 мл разбавленной серной кислоты. Оставляют стоять на 5 мин. Опалесценция не должна быть интенсивнее, чем опалесценция смеси из 10 мл раствора, полученного в испытании на растворимость и 45 мл раствора воды очищенной.
Ион железа. Растворяют 5,0 г препарата в смеси из 10 мл хлороводородной кислоты и 100 мл воды, свободной от диоксида углерода, добавляют 3 г калия йодида, закрывают колбу и оставляют стоять в защищённом от света месте на 15 мин. Титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя 0,5 раствор крахмала как индикатор. Титрование продолжают до обесцвечивания. В ходе испытания на титрование должно пойти не более 0,9 мл натрия тиосульфата.
Тяжёлые металлы.Тщательно перемешивют 2,5 г препарата и 0,5 г магния оксида в кремниевом плавильном тигле. Прокаливают до темно-красного каления, пока не получится однородная масса. Нагревают до 800 °C в течение одного часа, охлаждают, полученную смесь растворяют в 20 мл горячей хлороводородной кислоты, охлаждают. Переносят смесь в делительную воронку и 3 раза встряхивают с одинаковым объёмами, по 20 мл каждый, метилизобутилкетона, подкисленного хлороводородной кислотой (готовят встряхиванием 100 мл свежеперегнанного метилизобутилкетона с 1 мл хлороводородной кислоты). Дают слоям разделиться, отделяют водный слой, выпаривают до половины, охлаждают и доводят объём раствора до 25 мл водой очищенной. Нейтрализуют 7,5 мл этого раствора разбавленным объёмом аммиака до перехода красной окраски лакмуса в синюю и доводят объём раствора до 15 мл водой очищенной.12 мл этого раствора должны выдерживать тест на тяжёлые металлы (20‰). Эталон готовят, используя стандартный раствор свинца (1‰ иона свинца).
Потеря в массе при высушивании. От 7% до 10,5% ,определяется в 0,500 г препарата высушиванием в муфельной печи при температуре от 100 ºС до 105ºС.
Микробиологическая чистота. Общий подсчёт жизнеспособных микроорганизмов не более, чем 103 микроорганизмов на грамм, определяют путем посевов на агар в чашке Петри.
Количественный анализ
Растворяют 0,5 г натрия гидрокарбоната в смеси из 30 мл разведённой серной кислоты и 70 мл воды очищенной. После прекращения выделения газа в полученном растворе растворяют 1,00 г анализируемого препарата, аккуратно перемешивая. Титруют 0,1 М раствором аммиака и церия нитратом, используя ферроин как индикатор, до исчезновения красной окраски.
1 мл 0,1 М раствора аммиака и церия нитрата соответствуют 5,585 мг железа.
Хранение. В плотно закрытой ёмкости, в защищённом от света месте.