
- •Методика криоконсервации, способы замедления роста
- •Криосохранение
- •Замедление роста
- •Физиологические основы криосохранения
- •Биологические антифризы.
- •Накопление сахаров и других совместимых осмолитов.
- •Изменение состава мембранных липидов и текучести мембран.
- •Окислительный стресс.
- •Способы подготовки клеток к глубокому замораживанию.
Окислительный стресс.
При низких температурах наблюдается интенсивное образование АФК (активных форм кислорода), в клетке накапливаются супероксид-радикалы кислорода, гидроксил-радикалы (-ОН), перекись (Н2О2) и развивается окислительный стресс.
Окислительный стресс является центральным фактором многих абиотических стрессов. Возросший уровень АФК действует как внутриклеточный сигнал, реагируя на который клетка включает защитные программы и изменяет свой метаболизм.
Важный фактор устойчивости клеток к низкотемпературному воздействию – функционирование мощной антиоксидантной системы. В эту противоокислительную систему входят высокомолекулярные антиоксиданты – ферменты, такие как супероксиддисмутаза (СОД), каталаза, пероксидаза, глутатион-редуктаза, а также низкомолекулярные – аскорбат, альфа-токоферол (витамин Е), глутатион, фенольные соединения. При низкотемпературном стрессе активность антиоксидантных ферментов значительно возрастает, увеличивается и содержание низкомолекулярных антиоксидантов. Все это способствует снижению повреждения клеток при действии низких температур.
Способы подготовки клеток к глубокому замораживанию.
Для расширения применения криосохранения, учитывая повреждающие факторы, необходимо разрабатывать различные методы подготовки клеток к действию низких температур.
Устойчивость клеток зависит от их исходного морфофункционального состояния, которое определяется особенностями культивирования, фазой роста и т.д. Так клетки в стационарной фазе обладают наиболее высокой устойчивостью. Можно подвергать замораживанию клетки и в логарифмической фазе роста, тогда для них необходимо подобрать оптимальную скорость охлаждения, иногда возникает необходимость в применении криопротекторов.
Технологически процесс криоконсервации многоэтапен. Первый этап - стадия предварительного культивирования перед криоконсервированием. От состава среды культивирования в ряде случаев зависит криоустойчивость организмов. Отмечено, положительное влияние на криоустойчивость как краткой инкубации клеток при пониженной температуре, так и закаливания - естественной подготовки морозоустойчивых клеток. Закаливание суспензий клеток проводят, постепенно снижая температуру культивирования и одновременно увеличивая концентрацию сахарозы в среде, затем добавляют и разные криопротекторы. Однако способность к закаливанию генетически детерминирована (клетки ели закаливаются, а лимона – нет).
Другой физиологический способ подготовки к криосохранению основан на снижении водного потенциала среды при добавлении в нее осмотически активных веществ – криопротекторов. Криопротекторами могут служить ДМСО, глицерин, сахароза, манит, сорбит, трегалоза и смеси этих растворов. Положительный эффект данной подготовки к криосохранению связан со снижением оводненности клеток.
Следующий способ подготовки связан с известной физиологической ролью некоторых аминокислот, в особенности пролина, при различных стрессах, обусловленных водным дефицитом. Для этих целей применяют также аланин, аспарагин, серин и глицин.
Как известно, образование стрессовых белков, обуславливающих устойчивость к низким температурам, регулируется фитогормоном АБК. Для целей криоконсервирования растительных объектов важна возможность увеличения морозоустойчивости и формирования защитных механизмов в результате воздействия на клетки экзогенной АБК.
При наблюдении за клетками под криомикроскопом четко видно образование внутриклеточного льда, находящееся в прямой зависимости от степени переохлаждения, от скорости замораживания, от наличия или отсутствия инициации кристаллизации раствора, окружающего клетки. Так при криосохранении клеток, тканей растений и микроорганизмов целесообразно применять программное замораживание с инициацией кристаллизации и скоростью охлаждения на первом этапе замораживания 0,25о – 1,0оС/мин (до -40оС). На втором этапе увеличивать скорость до 9-10оС /мин и около -60оС быстро погружать в жидкий азот.
Этап удаления криопротекторов и рекультивирования также требует особых предосторожностей, т.к. выжившие клетки перенесли сильнейший стресс и частично повреждены. Для сохранения таких клеток необходимо свести к минимуму все воздействия, которые могут дополнительно повредить клетки и плазмалемму.
Таким образом, если к моменту глубокого замораживания клеточные штаммы имели способность к регенерации, то и после криосохранения также имеется возможность регенерировать растения из этих клеток независимо от сроков хранения в жидком азоте, так как эмбриогенные и морфогенетические потенции в результате криосохранения не изменяются. Конечно, если режим хранения не был нарушен, т.е. температура никогда не превышала -140оС, а все этапы криоконсервирования были достаточно оптимизированы. Следовательно, криосохранение является фактической консервацией в состоянии анабиоза (криобиоза), когда все процессы жизнедеятельности прекращены, но при правильном оттаивании и рекультивировании их можно возобновить и « оживить» биологические объекты.
Криосохранение достаточно надежно обеспечивает сохранение генофонда. К настоящему времени в Институте физиологии растений им. К.А.Тимирязева РАН разработаны способы криосохранения более 20 клеточных штаммов, полученных из 13 видов растений, и меристем земляники, наперстянки, ромашки, малины, гвоздики и картофеля. Из них 14 штаммов - продуценты экономически важных веществ. Полное восстановление роста культур получено после 25 лет хранения. Возобновленные культуры сохранили все свои основные характеристики, клетки картофеля, моркови и меристемы регенерировали растения. Кроме того, в криобанке хранятся семена более 100 видов охраняемых растений, собранных сотрудниками разных институтов на пространстве от Балтики до Курил.
В 2010 году в России заморожен тринадцатый претендент на бессмертие.Личность человека, решившего пережить в состоянии криогенной заморозки собственную смерть, не разглашается. Известно лишь, что это мужчина средних лет, умерший в результате сердечного приступа. Таким образом в России уже крионированы: 13 человек, один кот, три собаки и две птицы. Живые и мертвые Дожидаться времени, когда наука сможет оживлять замороженных, крионированный мужчина будет в специальном хранилище, расположенном на севере Московской области: в поселке Алабушево под Зеленоградом. Вместе с ним ждут воскрешения еще 12 пациентов: мужчины и женщины, москвичи и жители регионов, россияне и граждане соседних государств. Все они еще при жизни заключили договор с единственной в нашей стране компанией, предоставляющий услуги по криосохранению тела или нейросохранение головы. Кстати, с головой возможны варианты. Можно хранить в жидком азоте всю голову, а можно - только мозг. На усмотрение клиента. Заморозить до лучших времен тело стоит 30 тысяч долларов, голову (мозг) - 10 тысяч. Это - пока. Цены, по словам представителей компании-заморозчика, скоро изменятся. Сохранить тело для потомков станет несколько накладнее. Это связано с новым, и соответственно, более дорогим оборудованием. Как раз сейчас в Алабушево завершают монтаж огромного "термоса" под названием "Анабиоз-1", куда перенесут пациентов.