10 Лабораторная работа класс «Цепочечные и

ленточные силикаты»

Цель работы: изучение класса «Цепочечные и ленточные силикаты» по образцам минералов, пользуясь определителем минералов, научить студентов определять название минералов, их происхождение, кристаллические структуры, сингонии и элементы симметрии. Изучить их генетическое происхождение, основные месторождения и практическое значение.

Задание по работе: с помощью определителя минералов, шкалы Мооса, визуальному изучению физических свойств дать характеристику силикатам, заполнить таблицу по описанию контрольных образцов минералов и ответить для закрепления полученных знаний на контрольные вопросы.

10.1 Краткие сведения о минералах класса «Цепочечные и ленточные силикаты»

К подклассу цепочечных и ленточных силикатов относятся в первую очередь главные породообразующие минералы – пироксены (диопсид, эгирин и др.) и амфиболы (актинолит, роговая обманка и др.). Пироксены и амфиболы имеют подобные черты по структуре и составу, по морфологии их кристаллов и физическим свойствам, но есть и существенные различия, вытекающие их деталей их структур и состава. При описании этих подклассов особо выделим два минерала – волластонит и родонит; у них аналогов в подклассе ленточных силикатов нет.

10.1.1 Цепочечные силикаты

К цепочечным силикатам относятся минералы называемые пироксенами. Название «пироксены» дано Р. Ж. Гаюи зеленоватым кристаллам, обнаруженным им в лавах. Гаюи считал их посторонними включениями, не свойственными магматическим породам (греч. «пир» - огонь, «ксенос» - чужой).

Кристаллическая структура пироксенов характеризуется наличием одинарной цепочки, состоящей их кремнекислородных тетраэдров. Схематическая формула пироксенов: R₂[Si₂O₆], где R – Mg, Fe, Ca. Al. Na, Li; анион характеризуется отрицательными зарядами - [Si₂O₆]^4-.

Пироксены имеют короткостолбчатый облик и изометрическое поперечное сечение. Минералы подразделяются на моноклинные (авгит, диопсид, сподумен, эгирин и др.) и ромбические (энстатит, гиперстен) пироксены. Ниже рассматриваются самые распространенные представители моноклинных пироксенов.

Моноклинные пироксены: 1 – пироксены не содержащие Al (изоморфный ряд диопсид-геденбергит), 2 – пироксены, содержащие Al (авгит), 3 – щелочные пироксены (эгирин, сподумен).

Диопсид - CaMg[Si₂O₆]. Название происходит от греческих слов: «дис» - дважды, «опсис» - появление. Диопсид представляет собой типичное двойное соединение и является крайним членом важного изоморфного ряда CaMg [Si₂O₆] – CaFe^..[Si₂O₆] (диопсид – геденбергит), промежуточный по составу минеральный вид носит название салита. Диопсид широко распространен как породообразующий минерал во многих изверженных породах, а также в контактовых метасоматических образованиях.

Химический состав. CaO 25,9%, MgO 18,5%, SiO₂ 55,6%. В виде примесей содержит FeO, MnO, иногда Al₂O₃, Fe₂O₃, Cr₂O₃ до нескольких процентов (хромдиопсид), V₂O₃ до 2-4% (лавровит), нередко ТiO₂. Сингония моноклинная (L²PC). Морфология и облик кристаллов. Сплошные массы, зернистые агрегаты, в контактово-метасоматических образованиях встречаются шестоватые или радиально-лучистые индивиды.

Хорошо образованные кристаллы встречаются очень редко. Обычно они имеют короткостолбчатый облик (рисунок 83), с преимущественным развитием пинакоидов.

Твердость 5,5-6. Хрупок. Плотность 3,27-3,38. Цвет. Обычно окрашен в различные, преимущественно бледные оттенки грязно-зеленого или серого цвета. Блеск стеклянный. Черта бесцветная. Спайность по призме {110} средняя с углом 87⁰. Излом неровный. Разновидности. Байкалит – крупные, хорошо образованные призматические кристаллы диопсида, иногда прозрачные, зеленые (Слюдянка, Прибайкалье). Лавровит, ярко-зеленый диопсид (от примеси ванадия). В Довыренском массиве, в Северном Прибайкалье известен голубой диопсид. Хромдиопсид – содержит до 3% Cr₂O₃, изумрудно-зеленый. Встречается исключительно среди ультраосновных пород и в кимберлитах Якутии. Диагностические признаки. Характеризуется формой короткопризматических кристаллов. Зеленым цветом. Точная диагностика может быть произведена только путем определения оптических констант, а в ряде случаев – с помощью химического анализа. Перед паяльной трубкой плавится с трудом. В кислотах почти не разлагается.

Происхождение и парагенезис. Минералы ряда диопсид – геденгербит характерны для контактов магматических пород с известняками (скарнов). Обычными спутниками в скарнах являются кальцит, гранат, везувиан, тремолит, скаполит, флогопит и апатит (для диопсида), эпидот, волластонит. Из рудных минералов в пироксен-гранатовых скарнах встречается шеелит, молибденит, сульфиды Cu, Pb, Zn и магнетит. Скарны иногда выявляют ритмично-полосчатую структуру. Вторичные изменения заключаются в развитии по пироксенам уралита (роговой обманки, установленной впервые на Урале), хлорита и зеленовато-желтого минерала – нонтронита (Fe,Al)₂[Si₄O₁₀](OH)₂^.nH₂O.

Диопсид имеет также магматическое происхождение, являясь породообразующим минералом основных и ультраосновных пород.

Месторождения. Скарновые месторождения Средней Азии, Урала, Северного Кавказа, Прибайкалья, Приморья и др.

Практическое значение. Породообразующий минерал.

Авгит – Ca(Mg, Fe, Al) [(Si, Al)₂O₆]. Назван от слова «авге» - блеск (греч.) из-за сильного блеска на гранях. Глиноземистый пироксен. Является важным породообразующим минералом для некоторых изверженных пород. Химический состав. Сложнее чем у других пироксенов. Почти постоянно устанавливаются избыток MgO, FeO и, что особенно важно, обогащение Al₂O₃ (до 4-9%) и Fe₂O₃. Часть MgO замещается FeO и MnO. ащенная TiO₂, Fe₂O₃, Al₂O₃ (TiO₂ до 4-5%, в обыкновенном авгите 0,1-0,7%). Сингония моноклинная (L²PC). Морфология и облик кристаллов. Сплошные зернистые массы. Кристаллы короткостолбчатые, таблитчатые, реже изометрические. Для разрезов характерны очертания восьмиугольников с более или менее одинаково развитыми сторонами. Часты двойники по (100). Твердость 5-6. Плотность 3,2-3,5. Цвет черный, бурый, темно-зеленый. Черта зеленоватая. Блеск стеклянный. Спайность по призме {110} средняя. Нередко бывает, развита отдельность по{100}. Излом неровный раковистый. Разновидности. Эгирин-авгит – разность, богатая Na₂O, Fe₂O₃, отличается от обыкновенного авгита по оптическим свойствам. Распространена в щелочных изверженных породах. Разность, промежуточная по составу между авгитом и эгирин-авгитом, названа федоровитом ( вчесть русского кристаллографа Е.С.Федорова). Титанавгит – разность, обогащенная TiO₂, Fe₂O₃, Al₂O₃ (TiO₂ до 4-5%, в обыкновенном авгите 0,1-0,7%). Диагностические признаки. Отдельные кристаллы легко определяются по форме кристаллов. Перед паяльной трубкой плавится с трудом. В кислотах не растворяется. Титанавгит разлагается в горячей HCl полностью.

Происхождение и парагенезис. Магматическое – характерный породообразующий минерал для основных интрузивных и эффузивных пород, в ассоциации с магнетитом, основными плагиоклазами, оливином. В габбро и диабазах встречаются темно-зеленые (обыкновенные) авгиты, в базальтах, андезитах, туфах вулканических пеплах – хорошо образованные кристаллы черного (базальтического) авгита. Известен также в контактах с известняками. Продуктами вторичного изменения авгита являются эпидот, кальцит, уралит и хлорит. Обнаружен на Луне. Является по-видимому, титанавгитом (SiO₂-48.0%, FeO-8.49%, TiO₂-5.91%, CaO-19.88%).

Месторождения. Урал (Ильменские горы).

Практическое значение. Породообразующий минерал.

Эгирин – NaFe³⁺[Si₂O₆]. Название происходит от имени Эгир исландского «бога моря». Важнейший породообразующий минерал многих богатых щелочами изверженных пород.

Химический состав. Na₂O 13,4%, Fe₂O₃ 34,6%, SiO₂ 52%. Примеси: K₂O, CaO, FeO, MnO, MgO, Al₂O₃, TiO₂, иногда V₂O₃, изредка в очень небольшом количестве редкие земли, ВeO, ZrO₂ и ThO₂. между эгирином и авгитом, эгирином и диопсидом, а также эгирином и геденбергитом существуют изоморфные связи. Сингония моноклинная (L²PC). Морфология и облик кристаллов. Агрегаты шестоватые, радиальнолучистые, звездчатые. Кристаллы длиннопризматические, столбчатые иногда игольчатые, на гранях наблюдается вертикальная штриховка или борозды. Твердость 6-6,5. Плотность 3,5. Цвет зеленовато-черный, темно зеленый, иногда бурый и красновато-бурый. Черта светло-зеленая. Блеск стеклянный. Спайность по призме ясная с углом 87⁰. Излом неровный. Разновидности. Акмит, отличается от эгирина остроконечными кристаллами, содержит Ni и Al.

Диагностические признаки. Легко узнается по столбчатому облику кристаллов, темно-зеленому или зеленовато-черному цвету и ассоциацией со щелочными силикатами (нефелином, полевыми шпатами, щелочными амфиболами). Внешне похож на турмалин, от которого отличается более низкой твердостью. Перед паяльной трубкой легко сплавляется в черный блестящий магнитный королек и окрашивает пламя в желтый цвет. Слабо реагирует с кислотами.

Происхождение и парагенезис. Встречается в щелочных изверженных интрузивных и эффузивных породах (нефелиновых сиенитах, фонолитов, лейцитофиров и др.). Изредка наблюдается в контактово-метасоматических образованиях как продукт реакций щелочных магм с окружающими породами. Спутники – нефелин, микроклин, щелочные амфиболы и др. В ассоциации с ним, кроме нефелина, полевых шпатов и роговой обманки, встречаются черные слюды, иногда замещающие кристаллы эгирина, содалит, канкринит и другие редкие силикаты.

Месторождения. Крупные кристаллы эгирина с нефелином и полевым шпатом известны в Вишневых и Ильменских горах на Урале, а также в щелочных породах Хибинских гор.

Практическое значение. Породообразующий минерал.

Сподумен – Li Al [Si₂O₆]. Занимает несколько особое положение среди группы пироксенов. Не образует с другими пироксенами изоморфных смесей.

Химический состав. Li₂O 8,1%, Al₂O₃ 27,4%, SiO₂ 64,5%.В виде примесей присутствует Na₂O, в незначительных количествах CaO, MgO, изредка Cr₂О₃. Некоторые разности содержат редкие земли, гелий иногда цезий. Сингония моноклинная (L²PC). Морфология и облик кристаллов. Агрегаты пластинчато-шестоватые. В природе встречается в плотных скрытокристаллических массах. Кристаллы вытянутые, пластинчатые, крупные (иногда в длину до 16м.). Твердость 6,5-7. Плотность 3,13-3,20. Цвет серовато-белый, нередко с зеленоватым оттенком, желтовато-зеленый, фиолетовый (кунцит). Черта бесцветная. Блеск стеклянный. Спайность совершенная. Излом занозистый.

Диагностические признаки. Образует дощатого вида крупные светлые кристаллы с совершенной спайностью. Внешне похож на полевой шпат, от которого отличается уплощенными кристаллами, занозистым изломом и парагенезисом. Для сподумена характерен наименьший из моноклинных пироксенов угол угасания. Перед паяльной трубкой вспучивается, временами окрашивая пламя в слабый красный цвет (Li). Сплавляется в прозрачное стекло. После сплавления с CaF₂+KHSO₄ окрашивает пламя в яркий красный цвет (Li). В HCl не растворяется.

Происхождение и парагенезис. Пегматитовое, нередко кристаллы сподумена ориентированы поперек жилы. Парагенезис: кварц, полевой шпат, клевеландит, мусковит, лепидолит, полихромные и розовые турмалины, берилл, касситерит, танталит. Легко подвергается позднейшим изменениям. Под действием растворов, содержащих Na₂O, разлагается с образованием альбита, серицита и эвкриптита.

Месторождения. Восточный Казахстан (Юбилейное, Бакенное), Средняя Азия, Восточная Сибирь, США (Кийстон в Дакоте, гигантские кристаллы измененного сподумена до 16м в длину и около 1м в поперечнике, весом до 90т, Коннектикут), на Мадагаскаре, в Афганистане.

Практическое значение. Важнейшая руда на литий. Добавка лития к алюминию и свинцу придает им твердость и устойчивость к коррозии. Литий употребляется также в сплавах и в виде различных препаратов в медицине и фотографии, пиротехнике, стеклоделии, рентгенографии и для других целей. Прозрачные красиво окрашенные разности сподумена применяются как драгоценные камни.

10.1.2 Пироксеноиды

Относящиеся сюда минералы также имеют цепочечную структуру, но эти цепочки особого рода. В отличие от пироксенов, имеющих радикал [Si₂O₆]^4-, к пироксенидам принадлежат минералы, характеризующиеся более сложными радикалами: [Si₃O₉]^6- и [Si₅O₁₅]^10-_.

Волластонит – Ca₃[Si₃O₉] (дощатый шпат). Назван по фамилии химика В. Волластона (1766-1828).

Химический состав. CaO 48,3%, SiO₂ 51,7%. Иногда обнаруживается FeO (до 9%), в незначительных количествах устанавливаются также примеси Na2O, MgO и Al₂O₃. Сингония триклинная (С). Морфология и облик кристаллов. Агрегаты листоватые, радиальнолучистые, шестоватые, скорлуповатые, реже волокнистые, с параллельным и сетчатым расположением отдельных волокон. Кристаллы таблитчатые, нередко удлиненные, с совершенной спайностью в одном направлении. Твердость 4,5-5. Плотность 2,78-2,91. Цвет волластонита белый с сероватым или красноватым оттенком, реже мясо-красный. Черта бесцветная. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности иногда с перламутровым отливом. Спайность по{100} совершенная и по {001} средняя с углом 74⁰, по другим направлениям несовершенная. Излом неровный, занозистый. Диагностические признаки. По белому или сероватому цвету, радиальношестоватым агрегатам, спайности и по парагенезису с другими минералами контактово-метасоматического происхождения (гранатами, диопсидом и др.). Типичный минерал для контактов с известняками. Перед паяльной трубкой сплавляется с трудом. В HCl разлагается с выделением студенистого кремнезема.

Происхождение и парагенезис. Характерен для контактов магматических пород и кварцевых жил с мраморизованными известняками, причем располагается непосредственно в самом контакте. Находится в экзоконтактовых зонах скарнов совместно с кварцем, гранатом, диопсидом, везувианом, кальцитом, эпидотом и геденбергитом. Очень похож на тремолит.

Месторождения. Минерал довольно распространенный, известен в скарновых месторождениях Дальнего Востока, Хакассии, Урала и Средней Азии. Заслуживает особого внимания исключительно редко встречающиеся огромные массы (в несколько тысяч кубических метров) волластонита близ Санта-Фе в Мексике.

Практическое значение. Волластонитовые горные породы используются для изготовления «горной шерсти» белого цвета, большой прочности и значительной длины волокна. Плавка производится в электропечах.

Родонит – (орлец) СаMn₄[Si₅O₁₅]. Название происходит от греческого «родон» - розовый.

Химический состав. MnO 46,0-30,0%, FeO 2-12%, CaO 4-6,5%, SiO₂ 45-48%. В виде примесей присутствует, в очень небольших количествах Al₂O₃. Сингония триклинная (С). Морфология и облик кристаллов. В природе встречается в видее сплошных плотных или зернистых масс. Редко встречающиеся кристаллы обычно плохо образованы, с шероховатыми гранями и закругленными ребрами. Чаще всего они наблюдаются в виде таблитчатой, изометрической, реже призматической формы. Твердость 5-5,5. Плотность 3,40-3,75. Цвет родонита характерный розовый, иногда розово-серый. Черта бесцветная. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом. Спайность по{110} совершенная и по {011} менее совершенная. Излом неровный, раковистый.

Диагностические признаки. Легко узнается по розовому цвету в сплошных зернистых массах. Характерно присутствие черных прожилков и пятен от гидроокислов марганца. Перед паяльной трубкой в окисленном пламени буреет и затем чернеет (окисление марганца). В восстановительном пламени сплавляется в красное или бурое стекло. С бурой и фосфорной солью дает реакцию на Mn. В HCl быстро растворяется с образованием белого порошка кремнезема.

Происхождение и парагенезис. Низкотемпературный минерал, встречается в гидротермальных и контактово-метасоматических месторождениях в ассоциации с родохрозитом, псиломеланом, гранатом, а иногда с сульфидами Mn, Zn, Pb и др. Часто образуется в процессе регионального метаморфизма осадочных марганцевых руд за счет окислов или карбонатов марганца, опала или кварца. Ассоциация: бустамит, марганцовистые гранаты желтого цвета и карбонаты марганца.

Месторождения. Восточный Казахстан (Чекмарь – Рудный Алтай), Урал (Примагнитогорский район, пос. Малое Седельниково).

Практическое значение. Руда на марганец. Хорошо полируется и является ценным поделочным камнем.

10.1.3 Ленточные силикаты. К силикатам ленточной структуры относится большая группа цветных минералов, называемых амфиболами. Состав и структура их более сложная, чем у пироксенов. В отличие от пироксенов амфиболы имеют более вытянутые призматические, игольчатые формы (тремолит, актинолит). Кристаллы их чаще всего игольчатые, волокнистые, поперечное сечение крупных кристаллов ромбовидное или шестигранное. Хорошо выражена спайность параллельно грани призмы. Термин «амфибол» происходит от греческого слова «амфиболос» - неясный, из-за разнообразия химического состава и внешнего вида минералов этой группы. Схематическая формула амфиболов: R₇[Si₄O₁₁](OH)₂, где R=Ca, Mg, Fe. Могут входить также трехвалентные алюминий и железо. Амфиболы вместе с пироксенами составляют 16% по весу от земной коры. Амфиболы подразделяются на моноклинные и ромбические. Ниже рассматриваются представители моноклинных амфиболов, которые чаще всего встречаются в природе.

Роговая обманка – (Ca, Na) (Mg,Fe)₄ (Al, Fe) [(Al, Si)₄O11]₂. Химический состав сложный и непостоянный. Широко меняются отношения магния к двухвалентному железу и алюминия к трехвалентному железу. Калий иногда преобладает над натрием. Известны разности, содержащие до 0,3% фтора. Почти всегда содержится ТiО₂, обычно в количествах 0,1-1,25%. Сингония моноклинная (L²PС). Морфология и облик кристаллов. Длиннопризматические, иногда столбчатые кристаллы, реже изометрические. Агрегаты сплошные, массивные, зернистые. Твердость 5,5-6. Плотность 3,1-3,3. Цвет зеленый, бурый, черный. Черта белая, с зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный. Спайность по призме {110} совершенная под углом около 124⁰, по {001} несовершенная. Излом часто занозистый. Разновидности. Базальтическая роговая обманка – бурого или черного цвета (в базальтах туфах). Уралит – псевдоморфоза роговой обманки по пироксену. Диагностические признаки. Легко узнаются по внешнему облику кристаллов и углу между спайностями (1240), по темно-зеленому или темно-бурому цвету и по оптическим свойствам. Перед паяльной трубкой с трудом плавится в темно-зеленое стекло. В кислотах не растворяется, разлагается лишь после предварительного сплавления.

Происхождение и парагенезис. Магматическое, в средних и щелочных интрузивных породах (сиенитах, диоритах, гранодиоритах и др.), в ассоциации с плагиоклазами, слюдами. Широко распространена в метаморфических породах – амфиболитах, роговообманковых сланцах, гнейсах и др. При наложении гидротермальных процессов роговая обманка превращается в серпентин, хлорит, эпидот с кальцитом и кварцем. В процессе выветривания разлагается с превращением в карбонаты, а у дневной поверхности – в лимонит с опалом, галлуазит и др.

Месторождения. Урал (г. Соколиная). Практическое значение. Породообразующий минерал.

Тремолит – Ca₂Mg₅[Si₄O₁₁][OH]_2. Название дано по месту открытия – в долине Тремоль (на южной стороне Сен-Готтарда). Тремолит является наиболее распространенным амфиболом в природе. Химический состав. CaO 13,8%, MgO 24,6%, SiO₂ 58,8%, H₂O 2,8%. В виде изоморфной примеси к MgO присутствуют иногда в незначительном количестве (до 35) FeO (в переходных разностях к актинолиту), MnO, также , Al₂O₃, щелочи и др. Сингония моноклинная (L²PС). Морфология и облик кристаллов. Агрегаты шестоватые, тонколучистые или волокнистые иногда войлокоподобные. Реже попадается в виде плотных, скрытокристаллических, вязких с занозистым изломом масс светлой окраски, и в виде асбеста. Кристаллы удлиненные, вытянутые, длиннопризматические, игольчатые, иногда волосовидные. Твердость 5,5-6. Плотность 2,9-3,0. Цвет белый, светло-серый, светло-зеленый. Черта бесцветная. Блеск стеклянный. Очень хрупкий. Игольчатые и волосовидные кристаллы ломки. Спайность по призме {110} совершенная с углом 124⁰, по {010} несовершенная. Излом занозистый, неровный. Диагностические признаки. Легко узнается по форме кристаллов, по цвету. От близкого по составу и происхождению актинолита отличается более светлой окраской. Иногда, по внешнему виду, очень похож на волластонит (по форме агрегатов). Перед паяльной трубкой плавится с трудом в прозрачное бесцветное стекло (отличие от актинолита). Не растворяется в кислотах.

Происхождение и парагенезис. Скарновое – в контактах с известняками и метаморфическое – в кристаллических сланцах. Является низкотемпературным минералом, образующимся по кальциево-магнезиальным пироксенам. Важнейшие спутники: диопсид, кальцит, доломит, тальк.

Месторождения. Урал (в доломитах по рр. Санарке, Каменке), в Слюдянском районе (Прибайкалье), в Швейцарии, в Восточных Альпах и др. Практическое значение. Породообразующий минерал.

Актинолит – Ca₂(Mg,Fe)₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂ (лучистый камень). Название от греческих слов «актис» - луч и «литос» - камень. Оно связано с часто наблюдаемыми игольчато-лучистыми агрегатами этого широко распространенного в природе минерала. По многим физическим свойствам актинолит аналогичен описанному выше тремолиту, отличаясь от него главным образом зеленой окраской (вследствие содержания железа) и оптическими свойствами.

Химический состав. С точки зрения химического состава, актинолит по существу представляет железистую разновидность тремолита. Содержание FeO обычно колеблется в пределах 6-13%. Нередко содержит также Al₂O₃, а в связи с этим и некоторое количество щелочей (Na₂O). Сингония моноклинная (L²PС). Морфология и облик кристаллов. Характерны лучистые агрегаты. Кристаллы такие же, как у тремолита. Физические, оптические и другие свойства изменяются постепенно от тремолита к актинолиту (в зависимости от содержания железа). Твердость 5,5-6. Плотность 3,1-3,3. Цвет бутылочно-зеленый, разных оттенков. Черта бесцветная. Блеск стеклянный. Спайность совершенная. Излом занозистый. Разновидности. Тонковолокнистые мягкие агрегаты носят название актинолит-асбеста. Плотные скрытокристаллические массы, различных зеленых оттенков и мерцающим блеском, состоящие из перепутанных микроскопических волокнистых кристаллов, называют нефритом. Редко встречаются тремолитовые разности асбеста и нефрита. Диагностические признаки. Внешний вид, парагенезис.

Происхождение и парагенезис. Устойчив при низких температурах. Часто встречается в тальковых, хлоритовых и кристаллических сланцах, образовавшихся на небольших глубинах. Иногда является главным породообразующим минералом (актинолитовые сланцы). Встречается во многих изверженных, преимущественно основных горных породах, которые подверглись гидротермальному метаморфизму. В ассоциации с ним наблюдаются эпидот, хлорит, кварц, цоизит, тальк и другие минералы. Нефрит образуется метасоматическим путем в контактах серпентинов с алюмосиликатными породами (габброидами).

Месторождения. Восточные Саяны (Улан-Ходинское, Оспинское, Ботогольское), лучшие месторождения нефрита находятся в россыпях в западных отрогах Куньлуня в Китае. Практическое Значение. Поделочный камень.

Чароит (точнее чараит, так как минерал назван по р. Чара в Восточной Сибири) – K₂NaCa[Si₁₂O₃₀] (OH,F)^.3H₂O. Сложный силикат, выявляющий кристаллическую структуру амфиболового типа. Сингония моноклинная (L²PС). Морфология и облик кристаллов. Образует тонковолокнистые переплетные агрегаты от нежно-сиреневого до фиолетового цвета. Твердость 5-5,5. Плотность 2,5-2,6. Блеск стеклянный с шелковистым отливом. Спайность средняя. Угол между плоскостями призматической спайности как у амфиболов – 124⁰. Излом неровный. Редко встречается в природе. Диагностические признаки. Имеет яркий сиреневый или фиолетовый цвет, струйчатые агрегаты с шелковистым отливом. Происхождение и парагенезис. Контактово-метаморфическое. Встречается в контакте известняков с сиенитами вместе с включениями медово-желтого тинаксита (сложный титаносиликат К, Na и Ca), светло-серого полупрозрачного кварца и почти черного эгирина.

Месторождения. Единственное месторождение в мире. Открыто в среднем течении р. Чары (Восточная Сибирь). Практическое применение. Минерал великолепно принимает полировку и является красивейшим поделочным камнем.

Контрольные вопросы для самопроверки.

1)Какие вы знаете пироксены? Для каких пород они характерны?

2)Какой минерал из группы пироксенов является рудой на литий?

3)В каких породах встречается волластонит?

4)Как выглядят тремолит и актинолит? Каково различие между ними?

5)Дайте характеристику разновидностям роговой обманки.

6)В чем различие пироксенов от амфиболов?

7)Что такое нефрит? Его практическое значение.

8) Назовите промышленное месторождение чароита. Его практическое значение.