
- •86.Характеристика семейства Флавивирусов.Семейство Flaviviridae (flavus – желтый).
- •71. Химический состав вирусов.
- •47. Строение куриного эмбриона и методы заражения. Куриный эмбрион развивается 21 день. Заражение вирусом производится с 5-го по 12-й день.
- •66. Физическая структура вирусов.
- •52. Взятие, пересылка и подготовка материала для вирусологического исследования.
- •69.Природа люминисценции. Устройство и принцип работы люминисцентного микроскопа.
- •55. Семейство Аденовирусов.
- •73.Рнга
52. Взятие, пересылка и подготовка материала для вирусологического исследования.
Не допускать рассеивания вируса в окружающую среду.
Не допускать контаменации (загрязнения) вирус содержащего материала бактерия ми и грибами.
Личная безопасность.
Летальный исход при вирусном заболевании происходит если:
заболевание выражено пантропным вирусом, который поражает все виды клеток.
Если вирус поражает клетки жизненно важных органов.
Если на фоне вирусного заболевания идет вторичное бактериальное осложнение.
Методы борьбы.
1. Профилактика. Специфическая (вакцинирование, серопрепараты)
Не специфическая (соблюдение правил зоогигиены)
2. Лечение – нет
Диагностика.
предварительный диагноз
окончательный диагноз
Предварительный диагноз.
Клинические симптомы.
Патологоанатомические данные.
Эпизоотологические данные (виды заболевших животных, % заболевших животных, скорость распространения)
Окончательный диагноз.
От больных или погибших животных берется патологический материал, нахождение вируса в котором наиболее вероятно, т.е. материал из пораженных органов а так же кровь, истечения, фекалии и т.д.
Правила взятия патологического материала.
Материал берется АСЕПТИЧЕСКИ.
Количество материала 10-20 грамм (посмертно не позднее 2-3 часов после смерти.
Материал берут с учётом его максимальной концентрации и тропизма.
Для сохранения используют охлаждающие смеси.
СО2 – сухой лёд ( -71 С)
Жидкий азот (-196 С)
Снег или лёд + NaCl (-18 С)
При транспортировке вирус содержащего материала в целях безопасности необходимо наличие дезинфектантов.
фенол
формалин (10%)
При наличии особо опасного материала вирус транспортируют 2 человека.
1. Современная классификация вирусовПри разработке первых классификаций в основу их были положены различные принципы.1. По виду поражаемых организмов вирусы были разделены на четыре группы— вирусы растений, животных, бактерий и насекомых. 2. По тропизму вирусов к определенным тканям они группировались на нейротропные, пневмотропные, дерматропные и пантропные вирусы. 3. По механизму передачи инфекции их делили на пять основных групп: а) возбудители инфекций с кишечным механизмом передачи – кишечные вирусы; б) возбудители инфекций с воздушно - капельным механизмом передачи – респираторные вирусы; в) возбудителя трансмиссивных инфекций – арбовирусы; г) возбудители инфекций наружных покровов – дерматропные вирусы; д) возбудители инфекций с различными механизмами передачи. Кроме того, существует еще клинико-этиологическая группировка вирусных заболеваний. В соответствии с этим принципом различают следующие вирусные заболевания: а) респираторные инфекции; б) энтеровирусные инфекции; в) заболевания, вызванные дермо- и нейротропными вирусами; г) заболевания, вызванные висцеротропными вирусами.
В основу одной из первых современных классификаций (Львов с соавторами, 1962) положены следующие критерии: 1) тип нуклеиновой кислоты; 2) тип симметрии; 3) диаметр капсиды или число капсомеров; 4) наличие внешней оболочки.
В соответствии с этими критериями вирусы по типу нуклеиновой кислоты распределили па две группы: на ДНК-вирусы и РНК-вирусы, а по типу симметрии капсиды – на спиральные, икосаэдрические и комплексные. По наличию или отсутствию внешней оболочки различают вирусы оболочечные и нуклеокапсидные (безоболочечные). При классификации вирусов учитывали следующие структурно-химические свойства их: 1) тип нуклеиновой кислоты; 2) размер вируса; 3) диаметр капсиды или число капсомеров; 4) место репродукции вируса – в ядре или цитоплазме; 5) наличие внешней оболочки; 6) место формирования-вириона – на поверхности клетки или в цитоплазме; 7) чувствительность к эфиру.На основе этих критериев на VIII Международном конгрессе микробиологов (1962) вирусы позвоночных было рекомендовано распределить на следующие восемь групп: Poxviruses, Herpesviruses, Adenoviruses, Myxoviruses, Arboviruses,. Picornaviruses, Reoviruses, Papovaviruses.В конце 1970 года Международный комитет по номенклатуре вирусов предложил все вирусы разбить на 42 группы (рода), из которых 18 родов составляют вирусы позвоночных. Новый этап в таксономии вирусов характеризуется формированием болеекрупных таксономических групп — семейств, родов.
Правила номенклатуры вирусов дают определение виду, роду и семейству. Вид вируса — класс вирусов, характеризующийся большим числом критериев, образующий реплицирующуюся линию и занимающий особую экологическую нишу. Род — группа видов с определёнными общими характеристиками, отличающимися от вирусов других родов. Критерии для выделения родов включают: феномены генетических взаимодействий, круг восприимчивых хозяев, патогенность, географическое распространение, способ передачи, антигенные свойства. Семейство — группа родов с общими характеристиками, отличающимися от вирусов других семейств. Критерии, используемые для деления на семейства, включают фундаментальные свойства вирионов: тип и структуру нуклеиновойкислоты, наличие липопротеиновой оболочки, стратегию вирусного генома, размер и морфологию вирионов.
58. Особенности работы вирусологической лаборатории и её оборудование. Вирусологическая лаборатория используется для проведения лабораторных диагностических исследований на вирусные инфекции, контроля состояния и напряженности специфического постинфекционного и поствакцинального противовирусного иммунитета, и участия в профилактических мероприятий с вирусными заболеваниями.
Как правило, вирусологические лаборатории, независимо от специализации, должны размещаться в чистых светлых помещениях с необходимым оборудованием и мебелью.). Независимо от характера выполняемой работы в них необходимо поддерживать рабочую чистоту. Кроме ежедневной обычной уборки, помещения периодически обрабатывают растворами дезинфицирующих веществ (карболовой кислоты, лизола, хлорной извести, хлорамина и т.п.) и подвергают ультрафиолетовому облучению. Комнаты, предназначенные для работы с вирусами, должны быть хорошо освещены и состоять из двух отделений, разобщенных стеклянной перегородкой: предбоксника и бокса. В предбокснике должны быть стерильные халаты, тапочки, маски, которые надевают перед работой, а так же можно размещать дополнительное оборудование.: термостаты, холодильники, центрифуги лабораторные, микроскопы, водяную баню и пр.
В боксе, кроме рабочих столов и стульев, должно быть все необходимое для работы: стерилизаторы для инструментов, банки с дезрастворами для отработанных пипеток, бак с дезраствором для сбора отработанных материалов, баночки со спиртом, йодом, штативы для пробирок, пробирки с бульоном для проверки бактериального загрязнения, стерильные пипетки, ступки и т.д.
Регистрация поступающего на исследование патологического материала проводят в приемной. В комнате для предварительной обработки материала проводят вскрытие трупов и отбор материала для дальнейшего исследованияКомнату для вирусологических исследований оборудуют: термостатами, холодильниками, центрифугами, весами различных типов, электроплитками, фильтрами, насосами, водяными банями, электромагнитными мешалками и т д.. На столах для определенных операций за каждым работающим закрепляют рабочее место. Здесь размещают нужную аппаратуру, соответствующие дезинфицирующие средства, краски, реактивы. На операционном столе необходимы микроскоп, набор инструментов (пинцеты, ножницы, скальпели и др.), вата, пастеровские пипетки, стерильные и обезжиренные покровные и предметные стекла, физраствор. При работе с куриными эмбрионами должны быть подставки для яиц, овоскопы, инструменты для вскрытия (ножницы, глазные пинцеты).
В автоклавной необходимо иметь два автоклава, для чистых материалов – где стерилизуют посуду, питательные среды, инструменты, обезвреживают заразный материал - и для инфицированных, бак для сбора инфицированного материала. Допускается наличие сушильных шкафов, дистилляторов, столов и шкафов для стерильной посуды.
Моечная предназначена для мытья посуды и приборов. Виварием называется помещение, используемое для выращивания и содержания лабораторных животных. Лабораторных животных содержат в клеткахСотрудники вирусологической лаборатории обязаны соблюдать правила, предупреждающие попадание бактерий и плесневых грибов в исследуемый материал и возможность внутрилабораторных заражений персонале и распространения инфекции. В лабораторий установлен единый порядок обращения с вирусами, предусматривающий правила их хранения, регистрации, передачи от одного сотрудника другому внутри лаборатории и за ее пределы.
64. Сплит-вакцины, методы получения. Вакцины из расщеплённого вириона (сплит) после обработки эфира содержат осколки разрушенных вирусных частиц (АГ + баластные примеси).При обработке вирионов этиловым эфиром удаляются липиды.
3 метода получения:
получаем большое количество вирусов, их выделяют и получают, имунногенные субъединицы – сплит-вакцины (дорогой способ).
Химический синтез специфического иммуногена, но для этого над знать структуру и амминокислотный состав Аг. После их синтеза их соединяют белком носителем. Затем эту смесь используют в качестве вакцины.
Генная инженерия. Установлена у отдельных вирусов. Мозаичность генов, т.е. гены кодируются определённый белок имеют вставки, которые не имеют отношения к синтезу белка. Чтобы ген-инфекция реализовалась, вставки вырезают специальными ферментами. Генноинженерные вакцины получают с помощью биотехнологий.
57.Условия транспортировки и хранения вируссодержащего материала в лаборатории. Взятые пробы необходимо как можно быстрее поместить в условия, обеспечивающие замедление процессов инактивации вируса. Такие условия обеспечивают низкие температуры. Для этого пробирки (флакончики) с патматериалом, закрытые резиновыми пробками, помещают в термос с охлаждающей смесью.
Структура упаковочного контейнера:
Первичная емкость: емкость, содержащая пробу (пробирка с завинчивающейся пробкой с нетоксичной резиновой прокладкой, обернутой лейкопластырем, или запаянная стеклянная ампула);
Внутренняя упаковка: - поглощающий материал — папиросная бумага или вата в количестве, достаточном для впитывания жидкости в случае утечки;
- пластиковый мешок, заполненный или заклеенный неволокнистым лейкопластырем;
Наружная упаковка: -противоударная прокладка, (скомканная бумага или вата);- твердый водонепроницаемый контейнер;- плотно пригнанная крышка, завинчиваемая или уплотняемая, заклеиваемая лейкопластырем или закрепляемая зажимами.
В качестве охлаждающей смеси используют смесь равных частей сухого льда (твердая углекислота) и этилового спирта, тогда температура минус 71 °С держится несколько дней. Можно использовать смесь, состоящую из трех весовых частей льда или снега и одной весовой части поваренной соли. В последнем случае удается получить температуру минус 15... 20 °С. Вместо замораживания можно использовать химические консерванты, но это менее эффективно. Лучшим из них считается смесь равных объемов стерильного глицерина и 0,85%-ного раствора поваренной соли (изотонический раствор). Обычно эту смесь рекомендуют использовать для консервирования кусочков паренхиматозных органов и тканей.
Глицерин — это простейший трехатомный спирт. Он смешивается с большинством компонентов живой клетки. В него быстро диффундирует вода и электролиты, а сам он легко проникает в другие растворы и гели и не переходит в твердое состояние при низких температурах - минус 110 °С.
Патматериал снабжают надежной и четкой этикеткой, недопустимо делать надписи карандашом по стеклу. На пробирке или флакончике достаточно надежной является этикетка из лейкопластыря, которую подписывают простым карандашом. На термос с пробами патматериала навешивают бирку из картона или фанеры, на которою указывают хозяйство, вид животного, вид материала и дату. Термос опечатывают. Взятый материал с сопроводительным документом, содержащим полную информацию о животном, от которого взяты пробы, об эпизоотологических данных хозяйства, предположительном диагнозе мерах, принятых для ликвидации болезни (лечение, вакцинации и т.д.), а также дату и фамилию ветеринарного врача. Этими данными руководствуются при выборе направления лабораторных исследований. Доставленные в лаборатории пробы рекомендуется немедленно использовать для выделения вируса. Если по каким-то причинам (отсутствие экспериментальных животных, куриных эмбрионов, культур клеток) исследование откладывается, материал хранят при температуре минус (40... 70) °С.