Оксосоединения (альдегиды, кетоны, хиноны)

Важно:

помнить, что альдегиды и кетоны являются естественными продуктами обмена веществ у растений и животных.

альдегид кетон

Общая формула

Таблица 15

Названия некоторых альдегидов

Таблица 16

Названия некоторых кетонов

Формула	Название
Формула	JUPAC	тривиальное
O \|\| CH₃ – C – CH₃	2-пропанол	ацетон, диметилкетон
O \|\| CH₃ – C – CH₂ – CH₃	2-бутанол	метилэтилкетон
O \|\| CH₃ – C – CH₂ – CH₂ – CH₃	2-пентанон	метилпропикетон
O \|\| CH₃ – CH₂ – C – CH₂ – CH₃	3-пентанон	диэтилкетон
	фенилэтанон	метилфенилкетон, ацетофенон

Таблица 17

Реакции альдегидов и кетонов

Тип реакции	Разновидности	Образующиеся Продукты
1. Окисление альдегидов	а) кислородом	карбоновые кислоты
	б) Ag₂O («серебряное зеркало») – качественная реакция для альдегидов	карбоновые кислоты и Ag↓
	в) Cu (OH)₂ – качественная реакция для альдегидов	карбоновые кислоты и Cu₂O↓
2. Присоединение	а) водорода	спирты первичные или вторичные
	б) синильной кислоты	оксинитилы*


	в) спирта	полуациетали* или полукетали*
3. Замещение кислорода	а) галогеном (с PCl₅)	Галогенводороды
3. Замещение кислорода	б) гидроксиламином	Оксимы
4. Конденсация	а) альдольная	Альдоли

* – реакции нуклеофильного присоединения

Таблица 18

Схема реакций нуклеофильного присоединения

Альдегид или кетон

Нуклеофильный

реагент

Продукт

^δ-O

R₁ – C – R₂

+ ⁺H – Nu^- →

R₁ – C – R₂

<<< < Предыдущая 1 23 / 63 4 5 6 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]