Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
микроб.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
602.62 Кб
Скачать

18. Структура вириона и его биологические особенности.

Размеры вибрионов различных вирусов варьируют в широких пределах:от 15-18 до 300-400 нм.Они имеют разнообразную форму: палочковидную,нитевидную,сферическую форму параллелепипеда,сперматозоидную. Структура простого вириона-нуклеокапсида-свидетельствует о том,что вирусная нуклеиновая кислота-ДНК или РНК-надежно защищена белковой оболочкой - капсидом.Последний имеет строгую упорядоченную структуру, в основе которой лежат принципы спиральной или кубической симметрии.Капсиды палочковидных и нитевидных вирионов состоят из структурных субъединиц .

Сферическая структура вирионов определяется капсидом,построенном по принципам кубической симметрии,в основе которой лежит фигура икосаэдра- двадцатигранника.Капсид состоит из асимметричных субъединиц,которые объединены в морфологические субъединицы-капсомеры.Варионы со сложным капсидом,построенным более чем из 60 структур субъединиц,содерат группы из 5субъед.-пентамеры,или из 6 субъединиц-гексамеры.Нуклеокапсид сложноорганизованных вирионов,называемый «сердцевиной», покрыт внешней оболочкой- суперкапсидом.

19. Основные стадии взаимодействия вирусов с клетками хозяев при продуктивной инфекции.

Взаимодействия вируса с клетками хозяина-это сложный многоступенчатый процесс,который начинается с адсорбции вирусных частиц на рецепторах клетки хозяина и продолжается внутрь клетки. В результате такого взаимодействия развивается либо продуктивная,либо абортивная,либо интегративная форма клеточной инфекции.При продуктивной ф-происходит размножение вируса,абортивная-ее нарушение на одном из этапов,при интегративной-интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном.

1-я стадия-адсорбция-характеризуется прикреплением вириона к клеточным рецепторам.

2-я стадия-проникновение вируса в клетку хозяина-происходит несколькими путями.

3-я стадия-транспорт вируса внутри клетки.Он происходит с помощью внутриклеточных мембранных пузырьков,в которых вирус переносится на рибосомы,эндоплазматическую сеть или в ядро.

4я»раздевание» риниона-зак.в их дептеинизации и освобождении от суперкапсида и капсида,препятствующих репликации вирусной нуклеиновой кислоты.

5-я- эклипс-фазой,которая характкр. Исчезновением вириона,поскольку он перестает обнаруживаться при электронной микроскопии.

6-я-сборка вириона-состоит в образовании нуклеокапсидов.

7-я-выход вирусных частиц из клетки- происходит 2-я путями.Простые,лишенные суперкапсида,другие имеющие липопротеидную внешнюю оболочку,выходят из клетки путем почкования,в рез.в течение длительного времени она сохраняет свою жизнеспособность.такой путьь характерен для вируса гриппа.

20. Фаги (вирусы бактерий). Морфологические и структурные особенности фагов. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой. Вирулентные и умеренные фаги. Лизогения. Фаговая конверсия.

Естественной средой обитания фагов является бактериальная клетка, поэтому фаги распространены повсеместно (например, в сточных водах). Фагам присущи биологические особенности, свойственные и другим вирусам.

Наиболее морфологически распространенный тип фагов характеризуется наличием головки, отростка со спиральной симметрией (часто имеет полый стержень и сократительный чехол), шипов и отростков т.е. внешне несколько напоминают сперматозоид.

Взаимодействие фагов с клеткой строго специфично, т.е. бактериофаги способны инфицировать только определенные виды и фаготипы бактерий. Бактериофаги — вирусы бактерий, обладающие способностью специфически про­никать в бактериальные клетки, репродуцироваться в них и вы­зывать их растворение (лизис).

Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. По механизму взаимодействия различают вирулентные и умеренные фаги.

Ви­рулентные фаги, проникнув в бактериальную клетку, авто­номно репродуцируются в ней и вызывают лизис бактерий. Про­цесс взаимодействия вирулентного фага с бактерией протекает в виде нескольких стадий и весьма схож с процессом взаимодей­ствия вирусов человека и животных с клеткой хозяина. Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции, с частью из них они вступают в симбиоз, в результате чего ДНК фага встраивается в хромосому бактерии. В таком случае гено­мом фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосо­мы клетки. Био­логическое явление симбиоза микробной клетки с умеренным фагом (профагом) называется лизогенией, а культура бакте­рий, содержащая профаг, получила название лизогенной. Это название отражает способность профага самопроизвольно или под действи­ем ряда физических и химических факторов исключаться из хро­мосомы клетки и переходить в цитоплазму, Лизогенные культуры по своим основным свойствам не от­личаются от исходных, но они невосприимчивы к повторному заражению гомологичным или близкородственным фагом и, кроме того, приобретают дополнительные свойства, которые находятся под контролем генов профага. Изменение свойств мик­роорганизмов под влиянием профага получило название фаго­вой конверсии. Последняя имеет место у многих видов мик­роорганизмов и касается различных их свойств: культуральных, биохимических, токсигенных, антигенных, чувствительности к антибиотикам.

21. Практическое использование фагов. Практическое применение фагов. Бактерио­фаги используют в лабораторной диагнос­тике инфекций при внутривидовой иденти­фикации бактерий, т. е. определении фаговара (фаготипа). Для этого применяют метод фаготипирования, основанный на строгой специфичности действия фагов: на чашку с плотной питательной средой, засеянной «газоном» чистой культурой возбудителя, на­носят капли различных диагностических типоспецифических фагов. Фаговар бактерии определяется тем типом фага, ко­торый вызвал ее лизис (образование сте­рильного пятна, «бляшки», или «негативной колонии», Выделение бак­терий одного фаговара от разных больных указывает на общий источник их заражения. По содержанию бактериофагов в объектах окружающей среды (например, в воде) можно судить о присутствии в них соответствующих патогенных бактерий.

Фаги применяют также для лечения и про­филактики ряда бактериальных инфекций. Производят брюшнотифозный, сальмонеллезный, дизентерийный, синегнойный, ста­филококковый, стрептококковый фаги и комбинированные препараты. Бактериофаги назначают по показаниям перорально, парен­терально. Бактериофаги широко применяют в генной инженерии и биотехнологии в качестве векторов для получе­ния рекомбинантных ДНК