
- •3.Значене работ Роберта Коха в мед-ой микробиологии:совершенствование методов микробиологических исслед.,открытие возбуд.Туберкулеза,холеры.
- •6. Роль отечественных и советских ученых в развитии медицинской микробиологии (г.Н.Ценковский, г.Н.Габричесвский, н.Ф.Гамалея, д.Н.Заболотский, л.А.Тарасевич).
- •11 Основные методы исследования морфологии микробов. Микроскопия с использованием светового микроскопа, темного поля, фазово-контрастная, люминесцентная, электронная.
- •14. Морфология и структура актиномицетов и спирохет. Классификация. Методы окрашивания.
- •10. Морфология бактерий. Структура бактериальной клетки.
- •16. Структура и функции компонентов бактериальной клетки (клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, капсула, включения, споры).
- •17. История развития вирусологии. Принципы классификации и номенклатуры вирусов.
- •18. Структура вириона и его биологические особенности.
- •19. Основные стадии взаимодействия вирусов с клетками хозяев при продуктивной инфекции.
- •20. Фаги (вирусы бактерий). Морфологические и структурные особенности фагов. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой. Вирулентные и умеренные фаги. Лизогения. Фаговая конверсия.
- •22 Классификация бактерий по типам питания. Механизмы питания бактерий.
- •24.Основные принципы культивирования бактерий. Культуральные свойства. Колония. Пигменты бактерий.
- •25. Питательные среды и их классификация.
- •27. Рост и размножение бактерий. Скорость и фазы размножения бактериальных популяций в стационарных условиях в жидкой питательной среде.
- •28. Микрофлора человека. Роль микробов – постоянных обитателей тела человека в физиологических процессах. Препараты (колибактерин, бифидумбактерин, бификол, лактобактерин). Их практическое значение.
- •29 Методы культивирования вирусов.
- •30 Методы обнаружения (индикации) вирусов.
- •32. Генетический обмен и рекомбинации у бактерий: трансформация, конъюгация, их механизмы.
- •35 Плазмиды вирулентности, их значение в экспрессии факторов патогенности.
- •39. Действие химических веществ на микроорганизмы. Асептика, антисептика, дезинфекция. Понятие о дезинфекции.
- •40. Антибиотики, их происхождение и способы получения. Классификация антибиотиков по химическому составу.
- •42. Побочное действие антибиотиков на организм человека (токсическое, аллергенное, иммунодепрессивное, дисбиоз и др.). Принципы рациональной антибиотикотерапии.
- •43 Лекарственная устойчивость микробов, биохимические и генетические основы, проблемы преодоления лекарственной устойчивости.
- •1 Инфекция (инфекционный процесс) и инфекционная болезнь. Условия возникновения инфекционного процесса.
- •3 Токсины бактерий, их природа и свойства. Анатоксины.
- •5. Динамика развития инфекционных заболеваний.
- •8 Фагоцитоз. История открытия (и.И.Мечников). Виды фагоцитирующих клеток. Стадии фагоцитоза. Незавершенный фагоцитоз.
- •12. Иммунная система организма. Иммунокомпетентные клетки, их основные функции.
- •14. Иммунный ответ организма. Кооперация иммунокомпетентных клеток в иммунном ответе.
- •17. Серологические реакции. Их классификация, механизм, компоненты, применение.
- •18. Реакции иммунитета, применяющиеся при диагностике вирусных инфекций (реакция вирусонейтрализации, торможения гемагглютинации, подавления гемадсорбции и др.).
- •21. Вакцинопрофилактика инфекционных заболеваний. Классификация вакцин. Побочные реакции и осложнения.
- •22. Иммуные сыворотки. Классификация. Получение, применение, осложнения при использовании и их предупреждение.
- •25Гиперчувствительность замедленного действия (т – зависимая). Механизм развития. Диагностика.
- •Раздел 3.Частная микробиолгия.
- •8. Санитарно-микробиологическое исследование почвы. Микробное число, коли-титр, перфрингенс-титр почвы.
18. Структура вириона и его биологические особенности.
Размеры вибрионов различных вирусов варьируют в широких пределах:от 15-18 до 300-400 нм.Они имеют разнообразную форму: палочковидную,нитевидную,сферическую форму параллелепипеда,сперматозоидную. Структура простого вириона-нуклеокапсида-свидетельствует о том,что вирусная нуклеиновая кислота-ДНК или РНК-надежно защищена белковой оболочкой - капсидом.Последний имеет строгую упорядоченную структуру, в основе которой лежат принципы спиральной или кубической симметрии.Капсиды палочковидных и нитевидных вирионов состоят из структурных субъединиц .
Сферическая структура вирионов определяется капсидом,построенном по принципам кубической симметрии,в основе которой лежит фигура икосаэдра- двадцатигранника.Капсид состоит из асимметричных субъединиц,которые объединены в морфологические субъединицы-капсомеры.Варионы со сложным капсидом,построенным более чем из 60 структур субъединиц,содерат группы из 5субъед.-пентамеры,или из 6 субъединиц-гексамеры.Нуклеокапсид сложноорганизованных вирионов,называемый «сердцевиной», покрыт внешней оболочкой- суперкапсидом.
19. Основные стадии взаимодействия вирусов с клетками хозяев при продуктивной инфекции.
Взаимодействия вируса с клетками хозяина-это сложный многоступенчатый процесс,который начинается с адсорбции вирусных частиц на рецепторах клетки хозяина и продолжается внутрь клетки. В результате такого взаимодействия развивается либо продуктивная,либо абортивная,либо интегративная форма клеточной инфекции.При продуктивной ф-происходит размножение вируса,абортивная-ее нарушение на одном из этапов,при интегративной-интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном.
1-я стадия-адсорбция-характеризуется прикреплением вириона к клеточным рецепторам.
2-я стадия-проникновение вируса в клетку хозяина-происходит несколькими путями.
3-я стадия-транспорт вируса внутри клетки.Он происходит с помощью внутриклеточных мембранных пузырьков,в которых вирус переносится на рибосомы,эндоплазматическую сеть или в ядро.
4я»раздевание» риниона-зак.в их дептеинизации и освобождении от суперкапсида и капсида,препятствующих репликации вирусной нуклеиновой кислоты.
5-я- эклипс-фазой,которая характкр. Исчезновением вириона,поскольку он перестает обнаруживаться при электронной микроскопии.
6-я-сборка вириона-состоит в образовании нуклеокапсидов.
7-я-выход вирусных частиц из клетки- происходит 2-я путями.Простые,лишенные суперкапсида,другие имеющие липопротеидную внешнюю оболочку,выходят из клетки путем почкования,в рез.в течение длительного времени она сохраняет свою жизнеспособность.такой путьь характерен для вируса гриппа.
20. Фаги (вирусы бактерий). Морфологические и структурные особенности фагов. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой. Вирулентные и умеренные фаги. Лизогения. Фаговая конверсия.
Естественной средой обитания фагов является бактериальная клетка, поэтому фаги распространены повсеместно (например, в сточных водах). Фагам присущи биологические особенности, свойственные и другим вирусам.
Наиболее морфологически распространенный тип фагов характеризуется наличием головки, отростка со спиральной симметрией (часто имеет полый стержень и сократительный чехол), шипов и отростков т.е. внешне несколько напоминают сперматозоид.
Взаимодействие фагов с клеткой строго специфично, т.е. бактериофаги способны инфицировать только определенные виды и фаготипы бактерий. Бактериофаги — вирусы бактерий, обладающие способностью специфически проникать в бактериальные клетки, репродуцироваться в них и вызывать их растворение (лизис).
Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. По механизму взаимодействия различают вирулентные и умеренные фаги.
Вирулентные фаги, проникнув в бактериальную клетку, автономно репродуцируются в ней и вызывают лизис бактерий. Процесс взаимодействия вирулентного фага с бактерией протекает в виде нескольких стадий и весьма схож с процессом взаимодействия вирусов человека и животных с клеткой хозяина. Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции, с частью из них они вступают в симбиоз, в результате чего ДНК фага встраивается в хромосому бактерии. В таком случае геномом фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосомы клетки. Биологическое явление симбиоза микробной клетки с умеренным фагом (профагом) называется лизогенией, а культура бактерий, содержащая профаг, получила название лизогенной. Это название отражает способность профага самопроизвольно или под действием ряда физических и химических факторов исключаться из хромосомы клетки и переходить в цитоплазму, Лизогенные культуры по своим основным свойствам не отличаются от исходных, но они невосприимчивы к повторному заражению гомологичным или близкородственным фагом и, кроме того, приобретают дополнительные свойства, которые находятся под контролем генов профага. Изменение свойств микроорганизмов под влиянием профага получило название фаговой конверсии. Последняя имеет место у многих видов микроорганизмов и касается различных их свойств: культуральных, биохимических, токсигенных, антигенных, чувствительности к антибиотикам.
21. Практическое использование фагов. Практическое применение фагов. Бактериофаги используют в лабораторной диагностике инфекций при внутривидовой идентификации бактерий, т. е. определении фаговара (фаготипа). Для этого применяют метод фаготипирования, основанный на строгой специфичности действия фагов: на чашку с плотной питательной средой, засеянной «газоном» чистой культурой возбудителя, наносят капли различных диагностических типоспецифических фагов. Фаговар бактерии определяется тем типом фага, который вызвал ее лизис (образование стерильного пятна, «бляшки», или «негативной колонии», Выделение бактерий одного фаговара от разных больных указывает на общий источник их заражения. По содержанию бактериофагов в объектах окружающей среды (например, в воде) можно судить о присутствии в них соответствующих патогенных бактерий.
Фаги применяют также для лечения и профилактики ряда бактериальных инфекций. Производят брюшнотифозный, сальмонеллезный, дизентерийный, синегнойный, стафилококковый, стрептококковый фаги и комбинированные препараты. Бактериофаги назначают по показаниям перорально, парентерально. Бактериофаги широко применяют в генной инженерии и биотехнологии в качестве векторов для получения рекомбинантных ДНК