
- •3.Значене работ Роберта Коха в мед-ой микробиологии:совершенствование методов микробиологических исслед.,открытие возбуд.Туберкулеза,холеры.
- •6. Роль отечественных и советских ученых в развитии медицинской микробиологии (г.Н.Ценковский, г.Н.Габричесвский, н.Ф.Гамалея, д.Н.Заболотский, л.А.Тарасевич).
- •11 Основные методы исследования морфологии микробов. Микроскопия с использованием светового микроскопа, темного поля, фазово-контрастная, люминесцентная, электронная.
- •14. Морфология и структура актиномицетов и спирохет. Классификация. Методы окрашивания.
- •10. Морфология бактерий. Структура бактериальной клетки.
- •16. Структура и функции компонентов бактериальной клетки (клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, капсула, включения, споры).
- •17. История развития вирусологии. Принципы классификации и номенклатуры вирусов.
- •18. Структура вириона и его биологические особенности.
- •19. Основные стадии взаимодействия вирусов с клетками хозяев при продуктивной инфекции.
- •20. Фаги (вирусы бактерий). Морфологические и структурные особенности фагов. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой. Вирулентные и умеренные фаги. Лизогения. Фаговая конверсия.
- •22 Классификация бактерий по типам питания. Механизмы питания бактерий.
- •24.Основные принципы культивирования бактерий. Культуральные свойства. Колония. Пигменты бактерий.
- •25. Питательные среды и их классификация.
- •27. Рост и размножение бактерий. Скорость и фазы размножения бактериальных популяций в стационарных условиях в жидкой питательной среде.
- •28. Микрофлора человека. Роль микробов – постоянных обитателей тела человека в физиологических процессах. Препараты (колибактерин, бифидумбактерин, бификол, лактобактерин). Их практическое значение.
- •29 Методы культивирования вирусов.
- •30 Методы обнаружения (индикации) вирусов.
- •32. Генетический обмен и рекомбинации у бактерий: трансформация, конъюгация, их механизмы.
- •35 Плазмиды вирулентности, их значение в экспрессии факторов патогенности.
- •39. Действие химических веществ на микроорганизмы. Асептика, антисептика, дезинфекция. Понятие о дезинфекции.
- •40. Антибиотики, их происхождение и способы получения. Классификация антибиотиков по химическому составу.
- •42. Побочное действие антибиотиков на организм человека (токсическое, аллергенное, иммунодепрессивное, дисбиоз и др.). Принципы рациональной антибиотикотерапии.
- •43 Лекарственная устойчивость микробов, биохимические и генетические основы, проблемы преодоления лекарственной устойчивости.
- •1 Инфекция (инфекционный процесс) и инфекционная болезнь. Условия возникновения инфекционного процесса.
- •3 Токсины бактерий, их природа и свойства. Анатоксины.
- •5. Динамика развития инфекционных заболеваний.
- •8 Фагоцитоз. История открытия (и.И.Мечников). Виды фагоцитирующих клеток. Стадии фагоцитоза. Незавершенный фагоцитоз.
- •12. Иммунная система организма. Иммунокомпетентные клетки, их основные функции.
- •14. Иммунный ответ организма. Кооперация иммунокомпетентных клеток в иммунном ответе.
- •17. Серологические реакции. Их классификация, механизм, компоненты, применение.
- •18. Реакции иммунитета, применяющиеся при диагностике вирусных инфекций (реакция вирусонейтрализации, торможения гемагглютинации, подавления гемадсорбции и др.).
- •21. Вакцинопрофилактика инфекционных заболеваний. Классификация вакцин. Побочные реакции и осложнения.
- •22. Иммуные сыворотки. Классификация. Получение, применение, осложнения при использовании и их предупреждение.
- •25Гиперчувствительность замедленного действия (т – зависимая). Механизм развития. Диагностика.
- •Раздел 3.Частная микробиолгия.
- •8. Санитарно-микробиологическое исследование почвы. Микробное число, коли-титр, перфрингенс-титр почвы.
1 Инфекция (инфекционный процесс) и инфекционная болезнь. Условия возникновения инфекционного процесса.
.Инфекция- совокупность всех биологических явлений и процессов, возникающих в организме при внедрении и размножении в нем микроорганизмов, результат взаимоотношений между макро- и микроорганизмом в виде адаптационных и патологических процессов в организме т.е. инфекционного процесса. Инфекционная болезнь- наиболее выраженная форма инфекционного процесса.В общебиологическом плане взаимоотношения микро- и макроорганизмов представляют собой симбиоз (т.е. сожительство), так как все живые существа сосуществуют в природе. Человек сосуществует на планете Земля с микроорганизмами, растениями, животными. Основными формами взаимодействия микро- и макроорганизмов (их симбиоза) являются: мутуализм, комменсализм, паразитизм. Мутуализм- взаимовыгодные отношения (пример- нормальная микрофлора).Комменсализм- выгоду извлекает один партнер (микроб), не причиняя особого вреда другому. Необходимо отметить, что при любом типе взаимоотношений микроорганизм может проявить свои патогенные свойства (пример- условно- патогенные микробы- комменсалы в иммунодефицитном хозяине). Паразитизм- крайняя форма антогонистического симбиоза, когда микроорганизм питается за счет хозяина, т.е. извлекает выгоду, нанося при этом вред хозяину.Микробный паразитизм носит эволюционный характер. В процессе перехода от свободноживущего к паразитическому типу жизнедеятельности микроорганизмы теряют ряд ферментных систем, необходимых для существования во внешней среде, но приобретают ряд свойств, обеспечивающих возможность паразитизма. Возникновение, течение и исход инфекционного процесса определяются тремя группами факторов: 1) количественные и качественные характеристики микроба — возбудителя инфекционного процесса; 2) состояние макроорганизма, степень его восприимчивости к микробу; 3) действие физических, химических и биологических факторов окружающей микроб и макроорганизм внешней среды,
Первые два биологических фактора являются непосредственными участниками инфекционного процесса, развивающегося в макроорганизме под действием микроба. При этом микроб определяет специфичность инфекционного процесса, а решающий интегральный вклад в форму проявления инфекционного процесса, его длительность, степень тяжести проявлений и исход вносит состояние макроорганизма, прежде всего факторы его неспецифической резистентности
19. Иммунофлюоресцентный метод (РИФ, реакция иммунофлюоресценции, реакция Кунса) - метод выявления специфических Аг с помощью Ат, конъюгированных с флюорохромом. Обладает высокой чувствительностью и специфичностью.
Применяется для экспресс-диагностики инфекционных заболеваний (идентификация возбудителя в исследуемом материале), а также для определения Ат и поверхностных рецепторов и маркеров лейкоцитов (иммунофенотипирование) и др. клеток.
Обнаружение бактериальных и вирусных антигенов в инфекционных материалах, тканях животных и культурах клеток при помощи флюоресцирующих антител (сывороток) получило широкое применение в диагностической практике. Приготовление флюоресцирующих сывороток основано на способности некоторых флюорохромов (например, изотиоцианата флюоресцеина) вступать в химическую связь с сывороточными белками, не нарушая их иммунологической специфичности.
Различают три разновидности метода: прямой, непрямой, с комплементом. Прямой метод РИФ основан на том, что антигены тканей или микробы, обработанные иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, способны светиться в УФ-лучах люминесцентного микроскопа.
Непрямой метод РИФ заключается в выявлении комплекса антиген - антитело с помощью антиглобулиновой (против антитела) сыворотки, меченной флюорохромом. Для этого мазки из взвеси микробов
обрабатывают антителами антимикробной кроличьей диагностической сыворотки.
, после чего тщательно промывают изотоническим раствором хлорида натрия
Механизм. На предметном стекле готовят мазок из исследуемого материала, фиксируют на пламени и обрабатывают иммунной кроличьей сывороткой, содержащей антитела против антигенов возбудителя. Для образования комплекса антиген — антитело препарат помещают во влажную камеру и инкубируют при 37 °С в течение 15 мин
2 Роль микроорганизмов в инфекционных процессах. Патогенность и вирулентность. Факторы патогенности микроорганизмов .Инфекционное заболевание возникает не при каждом попадании патогенного микроорганизма в организм человека. Требуются определенные условия для реализации: - достаточная доза микроорганизмов (понятие о критических дозах). Чума- несколько бактериальных клеток, дизентерия- десятки, для некоторых возбудителей- тысячи- сотни тысяч; - естественный путь проникновения. Существует понятие о входных воротах инфекции, различных для различных групп инфекций- раневых, респираторных, кишечных, урогенитальных с различными механизмами заражения (глаза, кожа, дыхательные пути, желудочно- кишечный тракт, мочеполовая система и др.); - характеристики возбудителя, его болезнетворные свойства, способность преодолевать защитные механизмы хозяина; - состояние организма хозяина (наследственность- гетерогенность человеческой популяции по восприимчивости к инфекции, пол, возраст, состояние иммунной, нервной и эндокринной систем, образ жизни, природные и социальные условия жизни человека и др.).Патогенность – способность микробов вызывать инфекционный процесс у чувтвительного к ним человека. рулентность-степень патогенности связанная с живой,активно метаболизирующей клеткой возбудителя,которую суммарно можно выразить в условно принятых единицах:Ld-50?DLM/ерхности (колонизация), проникать в клетки (инвазия) и противостоять факторам защиты организма (агрессия).
Адгезия является пусковым механизмом инфекционного процесса. Под адгезией понимают способность микроорганизма адсорбироваться на чувствительных клетках с последующей колонизацией
Агрессия. Под агрессивностью понимают способность возбудителя противостоять защитным факторам макроорганизма
Экзотоксины продуцируют как грамположительные, так и грамотрицательные бактерии.
Эндотоксины по своей химической структуре являются липополисахаридами, которые содержатся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий и выделяются в окружающую среду при лизисе бактерий