1. Гипоонкотические

2. мембраногенные

3. лимфатические

4. эндокринные

5. гидростатические

68. К белкам острой фазы не относится:

1. С-реактивный белок

2. гаптоглобин

3. цианкобаламин

4. оросомукоид

5. церулоплазмин

69. Нарушение внутриполостного пищеварения белков развивается при повреждениях:

1. клеток поджелудочной железы (ацинарных и протоковых )

2. слизистой языка

3. адипоцитов

4. адипобластов

5. хромафинных клеток кишечника

70. Назовите характерное изменение сердечной деятельности в условиях декомпенсированного ацидоза:

1. брадикардия

2. Тахикардия

3. возрастание ударного объема

4. падение ударного объема

5. возрастание минутного объема

71. Какие эндогенные продукты являются канцерогенами:

1. свободные радикалы

2. С₃ С₅ фракции комплемента

3. Ig A

4. молочная кислота

5. белки “острой фазы”

72. Причина гемолитической анемии:

1. тормозящие развитие стволовых клеток

2. тормозящие развитие КОЕе

3. угнетающие пролиферацию эритроидных клеток

4. угнетающие дифференцировку эритроидных клеток

5. уменьшающие срок жизни эритроцитов

73. Развитие анемии на ранних стадиях острого лейкоза связано с:

1. угнетением эритроидного ростка ингибиторами лейкозных клеток

2. дефицитом железа

3. дефицитом вит.В 12

4. гемолизом эритроцитов

5. гиперспленизмом

74. Основным проявлением недостаточности пищеварения является:

1. гипо- и авитаминозы

2. гипервитаминозы

3. положительный азотистый баланс

4. повышение резистентности организма

5. кома

75. Возникновение экстрасистол связано с изменением функций:

1. автоматизма

2. возбудимости

3. проводимости

4. автоматизма, проводимости

5. сократимости

76. Ведущим звеном патогенеза желтух является:

1. повреждение гепатоцитов

2. уролитиаз

3. сиалолитиаз

4. гемолиз эритроцитов

5. нарушение оттока желчи

77. Как изменится кровоточивость и синтез белка при печеночной недостаточности:

1. снижение синтеза белка, прокоагулянтов, отсутствие кровоточивости

2. снижение синтеза белка, прокоагулянтов, кровоточивости

3. снижение синтеза белка, прокоагулянтов увеличение кровоточивости

4. повышение синтеза белка, прокоагулянтов, кровоточивости

5. повышение синтеза белка, прокоагулянтов, снижение кровоточивости

78. Увеличение ионов К⁺, Н⁺ в плазме вызвано нарушением:

1. фильтрационной функции и уменьшением количества нефронов

2. функции реабсорбции

3. секреции электролитов

4. концентрационной функции

5. инкреторной функции

79. Укажите последствия гипофизэктомии:

1. нарушение функции размножения

2. гипертрофия щитовидной железы

3. ожирение

4. болезнь Иценко-Кушинга

5. гигантизм

80. Денервационный синдром развивается в результате:

1. разрушения центральных мотонейронов

2. разрушения спинальных мотонейронов

3. выпадение влияния нервной ишемии на органы и ткани

4. разобщение коры большого мозга с подкорковыми центрами

5. снижение секреции глицина

81. Этиологическим фактором болезни является:

1. фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни

2. фактор, определяющий специфичность болезни

3. неблагоприятные факторы окружающей среды

4. фактор, повышающий частоту возникновения болезни

5. все из перечисленного

82. Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь – результат:

1. действия на организм патогенного фактора

2. взаимодействия этиологического фактора и организма

3. снижения адаптивных возможностей организма

4. резкого изменения условий существования организма

5. всего перечисленного

83. Какие ферменты обязательно участвуют в реализации апоптоза:

1. фосфолипазы

2. гиалуронидазы

3. каспазы

4. фосфотазы

5. глюкуронидазы

84. Механизм образования белого тромба связан с:

1. замедлением кровотока

2. адгезией, агрегацией и агглютинацией тромбоцитов

3. активацией прокоагулянтов

4. изменением физико-химических свойств крови

5. массивным внутрисосудистым гемолизом