- •Государственное бюджетное образовательное учреждение
- •Среднего профессионального образования
- •Курганский базовый медицинский колледж
- •Практическое пособие
- •Сестринскому делу
- •От автора
- •Этапы сестринского процесса Первый этап сестринского процесса Сестринское обследование и сбор данных о пациенте
- •Второй этап сестринского процесса. (проблемы пациента)
- •Можно выделить следующие проблемы, возникающие при уходе за больным и которые можно рассматривать как сестринские диагнозы
- •1. Группа
- •2. Группа
- •3. Группа.
- •Третий этап сестринского ухода
- •Четвертый этап сестринского процесса
- •Пятый этап сестринского процесса.
- •Отличительные признаки больного пациента. Заразность
- •Динамическое изменение психического состояния пациента
- •Нарушения адаптации больных пациентов
- •Динамическое изменение соматического состояния
- •Острые сердечно-сосудистые растройства.
- •I стадия – компенсированный шок
- •II стадия - субкомпенсированный шок
- •III стадия - декомпенсированный шок
- •1. Гиповолемический шок
- •3. Кардиогенный шок
- •4. Септический шок (инфекционно-токсический).
- •5. Анафилактический шок
- •6. Спинальный (нейрогенный) шок
- •2. Лечение дыхательной недостаточности
- •III. Гипертонический криз
- •2. Гипокинетический (водно-солевой) гипертонический криз (криз II типа).
- •II. Осложненные гипертонические кризы.
- •2. Гипертонический криз, приводящий к стенокардии и инфаркту миокарда.
- •3. Гипертонический криз, приводящий к расслоению аневризмы аорты.
- •IV. Стенокардия
- •Острые церебральные расстройства.
- •I. Гипертензионный синдром (отек-набухание головного мозга)
- •Компенсированная
- •Субкомпенсированная
- •Декомпенсированная.
- •Терапия отека-набухания мозга
- •II. Кома
- •1. Уровень сохранения сознания.
- •2. Качественная шкала Гобита и Боголепова.
- •2. Двигательная активность.
- •3. Дыхание.
- •4. Зрачки.
- •5. Глазные яблоки.
- •6. Менингиальные симптомы
- •1. Синдром изоляции
- •2. Акинетический мутизм
- •3. Психогенная ареактивность
- •III. Обморок.
- •1. Гемодинамические.
- •2. Другие причины периодических нарушений сознания.
- •Классификация обмороков по происхождению
- •1. Вазовагальные обмороки (18% всех обмороков)
- •2. Ортостатические обмороки (8% всех обмороков)
- •3. Ситуационные обмороки (5% всех обмороков)
- •4. Синокаротидные обмороки (3% всех обмороков)
- •5. Обморок при синдроме подключичного «обкрадывания» (2% всех обмороков)
- •6. Психогенные обмороки (1% всех обмороков).
- •1. Психогенные псевдообмороки
- •3. Церебральные ишемические атаки
- •4. Истерическая слабость
- •5. Преходящие ишемии спинного мозга
- •1. Лечение вазовагальный обмороков
- •2. Лечение синокаротидных обмороков
- •3. Лечение ортостатических обмороков
- •Профилактика обмороков
- •Острая дыхательная недостаточность Определение одн и ее типы.
- •1 Степень (компенсированная, начальная).
- •2 Степень (субкомпенсированная).
- •4 Степень (запредельная декомпенсация)
- •1. Стенозирующий ларинготрахеит (круп)
- •1 Стадия (компенсированная)
- •2 Стадия (субкомпенсированная)
- •3 Стадия (декомпенсированная).
- •4 Cтадия (стадия асфиксии).
- •2. Асфиксический криз
- •3. Острый бронхоспазм.
- •4. Реструктивная одн
- •5. Одн связанная с отёком легкого.
- •7. Нейропаралитическая одн
- •Геморрагический синдром
- •I. Нарушение реологических свойств крови (двс-синдром).
- •II. Нарушение цельности сосудистой стенки.
- •I. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (двс-синдром)
- •1. Гиперкоагуляция (реальная коагуляция)
- •2. Коагулопатия (потребления и истощения тромбоцитов).
- •3. Гипокоагуляция.
- •II. Кровотечение, связанное с повреждением сосудов.
- •1. Кровотечение подкожное (подкожные гематомы).
- •2. Кровотечение носовое
- •3. Кровохарканье при поражении трахеи и бронхов.
- •4. Кровотечение легочное
- •5. Кровотечение из десен
- •6. Кровотечение пищеводное
- •Причины
- •8. Кровотечение тонкокишечное
- •9. Кровотечение толстокишечное
- •10. Кровотечение маточное
- •Острая печёночная недостаточность
- •2. Клиника.
- •Острая почечная недостаточность
- •1. Преренальную опн
- •2. Ренальную опн
- •3. Постреналъную опн
- •1. Начальная стадия
- •2. Олигурическая стадия
- •Стадия восстановления диуреза.
- •Клиническая смерть
- •Уход за пациентом
- •Этические проблемы ухода
- •1. Моделирование взаимоотношений
- •1 Тип «Сестра-рутинер».
- •3 Тип. «Сестра-невротик».
- •4 Тип. «Сестра-гринадер»
- •5 Тип. «Сестра-мамка»
- •2. Медицинская тайна
- •3. Принцип «не навреди».
- •4. Личность медицинского работника
- •5. Права терминального больного
- •6. Эвтаназия (хорошая, спокойная смерть)
- •Конститутационные и законодательные проблемы ухода.
- •Выписка из Закона рф №323 от 21. 11. 2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
- •Глава 4. Права и обязанности граждан в сфере охраны здоровья
- •Санитарно-гигиенические проблемы ухода
- •1. Общесанитарные проблемы ухода.
- •2. Профилактика гнойничковых поражений кожи и опрелости.
- •4. Профилактика поражений слизистых оболочек рта и глаз.
- •5. Профилактика развития застойных бронхитов и пневмоний
- •Проблемы ухода за реконвалесцентами.
- •Лечение Психотерапия
- •Разъяснительная психотерапия
- •Рациональная психотерапия
- •Базисная терапия
- •Охранительный режим.
- •1. Строго постельный режим.
- •2. Постельный режим с правом
- •3. Свободный режим.
- •2. Постельный режим.
- •2. Лечебное питание.
- •Лечебные диетические столы
- •Диета №0
- •Диета № 1а
- •Примерное меню суточной диеты №1а.
- •Диета №1б
- •Примерное меню суточной диеты №1б
- •Диета № 1
- •Примерное меню суточной диеты №1.
- •Особенности питания при хроническом гастрите
- •Диета №2а
- •Диета № 2
- •Примерное меню суточной диеты №2.
- •Особенности диеты при хроническом энтероколите
- •Диета №3
- •Примерное меню суточной диеты №3.
- •Диета № 4а
- •Примерное меню суточной диеты №4а.
- •Диета № 4б
- •Примерное меню суточной диеты № 4б.
- •Диета n 5а
- •Диета № 5
- •Особенность диеты при хроническом холецистите и желчнокаменной болезни
- •Магниевые диеты при желчекаменной болезни.
- •Однодневная магниевая диета
- •Диета № 6
- •Диета при подагре
- •Примерное меню суточной диеты №6.
- •Лечебная диета при запорах.
- •Диета № 7
- •Диета № 7а
- •Диета № 7б
- •Диета № 7в
- •Диета № 8
- •Примерное меню суточной диеты №8
- •Диеты при ожирении
- •2. Индекс массы тела (имт)
- •3. Индекс массы тела с учетом конституции и обхвату запястья
- •Диета № 9
- •Диета № 10
- •Примерное меню суточной диеты №10
- •Диета № 10а
- •Диета № 10б
- •Примерное меню суточной диеты №10б
- •Особенности диета при атеросклерозе.
- •Особенности диеты при гипертонической болезни
- •Диета при активной фазе ревматизма
- •Примерное меню суточной диеты при ревматизме в активной фазе
- •Диета при ревматоидном артрите
- •Диета при бронхиальной астме
- •Диета №11
- •Особенности диеты при туберкулезе
- •Примерное меню суточной диеты №11
- •Диета при анемии
- •Диета n 13.
- •Диета № 14
- •Примерное меню суточной диеты №15
- •Продукты, часто вызывающие аллергию
- •Диета при аллергии
- •Вегетарианство
- •1. Суровые вегетарианцы (веганы).
- •2. Лактовегетарианство.
- •Выписка из приказа №330 от 5. 08. 2003 года.
- •Этиотропная терапия бактериальных инфекций.
- •Антибиотики.
- •I. Препараты нарушающие синтез микробной стенки во время её деления (митоз) и дающие бактерицидный эффект
- •1. Пенициллины
- •III. Препараты нарушающие синтез белка или нуклеиновых кислот бактерией и обладающие бактериостатическим эффектом.
- •1. Левомицетины.
- •2. Тетрациклины.
- •Синтетические антимикробные препараты
- •5. Препараты кишечного действия
- •II. Производные нитрофурана (бактериостатический эффект)
- •III. Хинолоны (бактерицидный эффект)
- •VI. Нитроимидозолы (бактерицидный эффект)
- •Расчёт дозы для детей Доза ребёнка: возраст ребёнка в годах х 12 Этиотропная терапия вирусных инфекций
- •Этиотропная терапия протозойных инфекций
- •Этиотропная терапия гельминтозных заболеваний.
- •1. Препараты для лечения нематодов (круглые черви).
- •2. Препараты для лечения цестодозов (плоские черви).
- •3. Препараты для лечения трематодозов (плоские не членистоногие черви).
- •Этиотропная терапия грибковых заболеваний.
- •Патогенетическая (синдромальная, неспецифическая) терапия
- •Иммунокоррегирующая терапия
- •2. Препараты, формирующие пассивный иммунитет (сыворотки и глобулины)
- •1. Препараты, формирующие активный иммунитет
- •2. Препараты, формирующие пассивный иммунитет.
- •3. Иммуностимулирующая терапия
- •Дезинтоксикационная терапия
- •1. Парентеральные сорбенты (коллоиды)
- •2. Оральные сорбенты
- •3. Кристаллоиды.
- •Регидротационная терапия
- •1. Первичная регидратация
- •2. Поддерживающая регидратация.
- •1. Первичная регидратация
- •Противовоспалительная терапия
- •К данной группе препаратов относят:
- •Противоотечная терапия
- •Лечение невротических расстройств
- •Понятие о дисбактериозе
- •Причины развития дисбактериоза:
- •2 Этап лечения - заместительная терапия
- •Пробиотики:
- •3 Этап лечения – повышение неспецифического иммунитета.
- •6. Витамины.
- •Отдельные проблемные диагнозы и независимая реализация плана ухода Отдельные проблемные диагнозы
- •Карта планирования ухода за пациентом
- •Ежедневная медицинская карта сестринского ухода за пациентом
- •Независимая реализация плана ухода
- •Алгоритмы отдельных сестринских манипуляций.
- •1. Алгоритм гигиенического уровня обработки рук
- •2. Алгоритм измерения температуры тела пациента
- •3. Алгоритм измерения частоты дыхательных движений
- •4. Алгоритм измерения артериального давления
- •5. Алгоритм подсчета артериального пульса и определение его свойств
- •6. Алгоритм измерения роста пациента
- •8. Алгоритм определение водного баланса
- •Медицинский сервис
- •1. Алгоритмы размещение пациента в постели
- •2. Алгоритмы смены белья.
- •3. Алгоритм оказания помощь в использовании судна и мочеприемника
- •4. Алгоритмы санитарной обработки пациента.
- •Алгоритмы кормления пациентов.
- •1. Алгоритм кормления тяжелобольного в постели:
- •Алгоритмы проведения специальных сестринских процедур.
- •1. Алгоритм постановки горчичников
- •2. Алгоритм постановки медицинских банок
- •3. Алгоритм подачи грелки
- •4. Алгоритм подачи пузыря со льдом
- •5. Алгоритмы постановки компрессов
- •6. Алгоритм проведения оксигенотерапии через нос.
- •7. Алгоритмы нанесения мази
- •8. Алгоритмы закладывания мази
- •9. Алгоритм введения мази
- •10. Алгоритм применения присыпок
- •11. Алгоритм введения лекарственных препаратов в глаза
- •12. Алгоритм введения лекарственных препаратов в нос
- •13. Алгоритм введения лекарственных препаратов в ухо
- •14. Алгоритм ингаляционного введения препаратов через рот
- •1. Подготовить:
- •2. Действие:
- •15. Алгоритмы промывания желудка
- •2. Действие:
- •Алгоритмы выполнения инъекций.
- •1. Алгоритм набора лекарственных препаратов в шприц:
- •2. Алгоритм выполнения внутрикожных инъекций:
- •3. Алгоритм выполнения подкожных инъекций:
- •4. Алгоритм выполнения внутримышечных инъекций:
- •5. Алгоритмы выполнения внутривенных инъекций
- •Алгоритмы постановки клизм и газоотводной трубки.
- •1. Алгоритм постановки очистительной клизмы:
- •2. Алгоритм постановки гипертонической клизмы:
- •2. Действие:
- •3. Алгоритм постановки лекарственной клизмы:
- •4. Алгоритм постановки сифонной (глубокая очистка) клизмы
- •5. Алгоритм постановки капельной клизмы:
- •6. Алгоритм постановки газоотводной трубки:
- •Алгоритмы ухода за стомами.
- •1. Алгоритм ухода за трахеостомой:
- •2. Алгоритм ухода за колостомой:
- •3. Алгоритм ухода за гастростомой:
- •4. Алгоритм ухода за эпицистостомой
- •Алгоритм забора биологического материала на лабораторное исследование. Алгоритмы забора материала на микроскопическое исследование
- •1. Алгоритм приготовления толстой капли крови на микроскопию:
- •2. Алгоритм приготовления тонкого мазка крови на микроскопию (оак и др.):
- •3. Алгоритм забора слизи из зева:
- •4. Алгоритм забора слизи из носа:
- •5. Алгоритм забора мочи (оам и др.)
- •6.Алгоритм забора соскоба из розеол:
- •7. Алгоритм забора ликвора:
- •8. Алгоритм забора кала:
- •9. Алгоритм забора кала на яйца гельминтов:
- •10. Алгоритм забора испражнений для нахождения простейших
- •11. Алгоритм забора испражнений на яйца гельминтов
- •12. Алгоритм забора материала на яйца гельминтов с помощью липучей ленты
- •13. Алгоритм забора дуоденального содержимого для нахождения гельминтов и яиц
- •14. Алгоритм забора мокроты на атипичные клетки.
- •15. Алгоритм забора мокроты для нахождения гельминтов и яиц
- •Алгоритмы забора биологического материала на посев.
- •1. Алгоритм забора крови на бактериологическое исследование:
- •2. Алгоритм забора крови на вирусологическое исследование:
- •3. Алгоритм забора желчи на бактериологическое исследование
- •1. Подготовить:
- •4. Алгоритм забора кала на бактериологическое исследование:
- •2. Действие:
- •5. Алгоритм забора кала на вирусологическое исследование:
- •6. Алгоритм забора содержимого желудка на бакисследование:
- •7. Алгоритм забора рвотных масс для бактериологического исследования
- •8. Алгоритм забора промывных вод желудка для бакисследования
- •9. Алгоритмы забора мочи на бактериологическое исследование:
- •10. Алгоритм забора содержимого с шейки матки для бакисследования:
- •11. Алгоритм забора соскоба из розеол на бактериологическое исследование:
- •12. Алгоритм забора содержимого бубона (карбункула) на бакисследование:
- •13. Алгоритм забора содержимого везикул (пустул, язв) на бакисследование:
- •14. Алгоритм забора слизи из зева для бактериологического исследования:
- •15. Алгоритм забора слизи из зева для вирусологического исследования:
- •16. Алгоритм забора заднеглоточной слизи для бакисследования:
- •17. Алгоритм забора мокроты для бактериологического исследования:
- •18. Алгоритм забора слюны для вирусологического исследования
- •19. Алгоритм забора глоточной слизи методом «кашлевых пластинок»:
- •20. Алгоритм забора слизи из носа для бактериологического исследования
- •21. Алгоритм забора слизи из носа для вирусологического исследования:
- •22. Алгоритм забора ликвора для бактериологического исследования
- •Алгоритмы забора биологического материала на серологическое и иммунологическое исследование.
- •Серологическая идентификация микробов
- •1. Алгоритм забора крови на серологическое исследование:
- •2. Алгоритм забора крови на иммунологическое исследование:
- •3. Алгоритм забора крови для обнаружения и идентификации токсинов:
- •Алгоритмы забора материала на биохимическое исследование
- •1. Алгоритм забора крови для определения количества холестерина, билирубина, алт, аст, тимоловую пробу, активность щелочной фосфатазы, амилазы и т.Д.
- •2. Алгоритм забора мочи на уробилиноген (желчные пигменты)
- •3. Алгоритм забора мочи на щелочную диастазу:
- •4. Алгоритм забора кала на стеркобилин:
- •Алгоритмы забора материала для специального исследования.
- •1. Алгоритм забора желудочного содержимого фракционным способом:
- •2. Алгоритм проведения дуоденального зондирования:
- •3. Алгоритм забора мочи по Зимницкому:
- •4. Алгоритм забора мочи на сахар в суточном количестве:
- •5. Алгоритм забора мочи у пациента с сахарным диабетом:
- •6. Алгоритм забора мочи пациентом по Нечипоренко:
- •7. Алгоритм забора кала на скрытую кровь:
- •8. Алгоритм забора мокроты на чувствительность к антибиотикам:
- •Чтение полученных анализов
- •Клинический анализ крови
- •Исследование гемостаза (свертывающей системы крови)
- •Биохимические анализы крови
- •Сахар крови
- •Жиры крови
- •Белки крови
- •Остаточный азот крови
- •Ферменты сыворотки
- •Что такое «печеночные пробы»
- •Кислотно-основное равновесие
- •Серологические методы лабораторной диагностики.
- •5. Реакции лизиса (растворения)
- •Анализы мочи
- •Нормальные показатели гомеостаза
- •Список источников информации
- •В. И. Журавлев
7. Алгоритм забора кала на скрытую кровь:
Подготовить:
Установить с пациентом доверительное отношение, объяснить механизм проведения процедуры и получить согласие на ее проведение; чистую сухую стеклянную ёмкость; шпатель; резиновые перчатки; бланк направления; емкость с дез. раствором и контейнер для мусора.
Действие:
Вымыть и осушить руки (гигиенический уровень); надеть перчатки; взять шпателем после акта дефекации 5-10 г фекалий и поместить их в приготовленную ёмкость; закрыть ёмкость крышкой; поместить шпатель в ёмкость с дезинфицирующем средством; заполнить бланк направления и доставить материал в лабораторию; снять перчатки и опустить их в контейнер; вымыть (гигиенический уровень) и осушить руки; заполнить документацию:
Внимание!
В течение 3-5 дней перед сбором необходимо соблюдение диеты, в которой исключаются мясные и рыбные блюда, зеленные овощи, гранаты, яблоки, гречневая каша и лекарственные препараты, содержащие железо, йод, бром и висмут, а при кровотечении из дёсен пациент не должен чистить зубы
Для достоверности исследования нужно быть уверенным, что исключено попадание крови в фекалии из кровоточащих геморроидальных вен, и трещин в области заднепроходного отверстия или влагалища.
Допускается хранение ёмкости с фекалиями при температуре 3-5 0С не более 8 часов.
8. Алгоритм забора мокроты на чувствительность к антибиотикам:
Подготовить:
Установить с пациентом доверительное отношение, объяснить механизм проведения процедуры и получить согласие на ее проведение; стерильную сухую плевательницу с хорошо подогнанной пробкой (чашка Петри); бланки направлений; емкость с дезинфицирующим раствором и контейнер для мусора:
Действие:
Вымыть и осушить руки (гигиенический уровень); надеть перчатки; попросить пациента откашляться, открыть крышку плевательницы и сплюнуть мокроту в нее, не касаясь краев посуды ртом или руками и стараться не допускать попадания слюны; закрыть плевательницу и отдать её медицинской сестре; проконтролировать действия пациента; заполнить направление и доставить плевательницу с материалом в лабораторию; провести дезинфекцию помещения и оборудования; снять перчатки и опустить их в контейнер; вымыть (гигиенический уровень) и осушить руки; заполнить документацию:
Внимание!
Вечером перед сном, пациент, должен тщательно почистить зубы, а утром -тщательно прополоскать рот кипячёной водой и вымыть руки
Чтение полученных анализов
Анализ крови
Общее количество крови в организме взрослого человека составляет 6—8% от массы тела и остается постоянным. Резкое уменьшение объема крови на 1/3 уже представляет опасность для жизни.
Кровь состоит из жидкой части (плазмы) и взвешенных в ней клеток (форменных элементов)
Форменные элементы крови
В крови имеются следующие виды клеток: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Все они образуются в костном мозге из клеток-предшественников.
Процесс образования и развития клеток крови в костном мозге называется кроветворением.
Эритроциты и ретикулоциты
Эритроциты предназначены для того, чтобы переносить кислород от легких ко всем тканям и органам, а углекислый газ — в обратном направлении — от тканей и органов к легким.
Около 90 % сухого вещества эритроцитов составляет гемоглобин. По химической структуре он представляет собой соединение белка (глобина) и 4 молекул гема, каждая из которых имеет в своем составе атом железа. Атом железа отличается тем, что имеет большое число свободных электронов, благодаря чему легко образует различные комплексы и способен присоединять и отдавать молекулу кислорода.
Гемоглобин в крови содержится в виде 3 соединений.
Гемоглобин, который «взял» кислород и несет его к тканям, называется оксигемоглобин. Именно он придает алую окраску артериальной крови.
Гемоглобин, отдавший кислород тканям, превращается в восстановленный гемоглобин, или дезоксигемоглобин. Он циркулирует в венозной крови и придает ей более темный цвет.
Гемоглобин, присоединивший углекислый газ и несущий его к легким, называется карбгемоглобин и находится в артериальной крови малого круга кровообращения.
При разрушении эритроцитов гемоглобин выходит в плазму крови, от него отщепляются молекулы гема, и он превращается в пигмент (билирубин). Билирубин с желчью поступает в кишечник и выводится из организма с калом и мочой — в форме стеркобилина и уробилина. Каждые сутки около 8 грамм гемоглобина (1%), находящегося в крови, превращается в билирубин.
Лейкоциты
Лейкоциты подразделяют на две основные группы: гранулоциты (зернистые) и агранулоциты (незернистые). К гранулоцитам относятся нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, а к агранулоцитам — лимфоциты и моноциты.
Нейтрофилы
Нейтрофилы — самая многочисленная группа лейкоцитов, они составляют до 75 % всех белых кровяных телец. Нейтрофилами они называются потому, что их зернистость можно окрашивать нейтральными красками.
Нейтрофилы различают «по возрасту»: молодые и зрелые формы. Молодые - миелоциты, юные, палочкоядерные; зрелые — сегментоядерные. В крови здорового человека большинство нейтрофилов представлены зрелыми формами, а юных и палочкоядерных нейтрофилов не более 1 и 5 %.
Нейтрофилы — главные защитники организма. Они первыми устремляются в места повреждения тканей, так как наиболее подвижны из всех лейкоцитов. В случае надобности нейтрофилы проникают через стенку капилляра и спешат туда, где микроорганизм «нарушил
границу», нападают и пожирают его (микрофагоцитоз). Затем фагоцит переваривает и уничтожает то, что «съел», благодаря собственным ферментам и другим веществам. Причем один нейтрофил способен «съесть» до 20—30 микроорганизмов. Иногда, они погибает сами в этом бою, и этот погибший субстрат называют гноем.
Но нейтрофилы способны и к более тонким и сложным методам борьбы: например, они выделяют специальные вещества (лизосомные белки), которые пагубно воздействуют на бактерии, а также интерферон, обладающий противовирусным действием.
Эозинофилы
Эти клетки крови называются эозинофилами потому, что зернистость в их цитоплазме окрашивается эозином. Эозинофилы тоже обладают фагоцитарной способностью, но в отличие от нейтрофилов они действуют в средах против крупных «врагов» (гельминты), не
способны их переварить и поэтому продуцируют лизируюшие вещества наружу, которые разрушают оболочку «врага»
Они способны обезвреживать и разрушать аллергены, и вырабатывают фермент гистаминазу, разрушающий гистамин, без которого не обходится ни одна аллергия.
Эозинофилы вырабатывают также белок плазминоген, который участвует в растворении кровяного сгустка, когда тот уже не нужен.
Базофилы
Базофилы — самая малочисленная группа гранулоцитов: они составляют до 1 % всех лейкоцитов. Зернистость базофилов хорошо окрашивается основными (базисными) красками. Базофилы вырабатывают гистамин, а также гепарин. Гистамин расширяет капилляры в очаге воспаления, а гепарин препятствует свертыванию крови. Благодаря этому кровообращение в области воспаления улучшается, что способствует стиханию воспалительного процесса. Базофилы принимают активное участие в развитии аллергических реакций.
Моноциты
Моноциты относятся к агранулоцитам - не имеют зернистости. Эти клетки более крупные (макрофаги) и обладают выраженной фагоцитарной и бактерицидной активностью. Если один нейтрофил может убить 20 — 30 бактерий, то моноцит — до 100.
К очагу воспаления моноциты прибывают несколько позже нейтрофилов, и как раз к тому времени, когда там образуется кислая среда, в которой нейтрофилы теряют активность. Моноциты же в кислой среде, наоборот, максимально «оживляются». Они пожирают микробы, погибшие лейкоциты, поврежденные клетки тканей и таким образом очищают это место и подготавливают его для регенерации. За это моноциты получили название «дворники организма». Моноциты циркулируют в сосудистом русле до 3 суток, а затем выходят в ткани.
Моноциты, прибывшие в ткани, превращаются в тканевые макрофаги (большие пожиратели). Но они не просто пожирают, они перерабатывают поглощенные чужеродные вещества и переводят их в особое соединение — иммуногены, которые совместно с лимфоцитами формирует уже специфический иммунный ответ, то есть строго определенную защитную реакцию на строго определенное чужеродное вещество. Тканевые макрофаги участвуют также в обмене жиров и железа, а кроме того, обладают противоопухолевым и противовирусным действием.
Лимфоциты
Это, наверное, самые уникальные из всех лейкоцитов. В организме взрослого здорового человека присутствует 1012лимфоцитов. Общий их вес около 1,5 кг.
По сравнению с другими лейкоцитами лимфоциты являются настоящими долгожителями, живут более 20 лет, а некоторые из них рождаются вместе с человеком и с ним же умирают.
В отличие от других лейкоцитов, лимфоциты способны не только мигрировать из крови в ткани, но и возвращаться обратно в кровь.
Но самое главное — это их удивительная способность различать в организме «своих» и «чужих», поэтому они выполняют функцию иммунного надзора.
Лимфоциты делятся на 3 группы, у каждой из которых свои, строго определенные задачи.
А. Естественные (натуральные) киллеры крови (NK-клетки)
Естественными киллерами крови называют большие лимфоциты, содержащие большое количество цитологических ферментов. Эти лимфоциты на поверхности мембраны имеют специальные рецепторы, с помощью которых они узнают инфицированные вирусами, стареющие, поврежденные, опухолевидные и другие клетки представляющие опасность для организма. Связавшись с ними, они с помощью ферментов цитоплазмы инактивируют и уничтожают их.
Имеются 2 основные популяции NK-клеток.
А. Лизирует инфицированные вирусами, поврежденные и стареющие клетки.
Б. Находятся в печени и матке и убивают любые лимфоциты, которые активируются
пищевыми антигенами и антигенами плода, обуславливая их устойчивость к этим чужеродным для организма веществам.
Выделяют также 2 небольшие специфические субпопуляции NK-клеток:
лимфокинактивированные (ЛАК-клетки);
киллерные клетки (К-клетки).
LAK-клетки цитотоксичны к опухолевым клеткам, активируют Т-лимфоциты и эозинофилы.
K-клетки находясь в барьерных органах и слизистых оболочках лизируют возбудителей туберкулеза и оппортунистических инфекций.
Кроме прямого киллерного эффекта NK-клетки осуществляют связь, между врожденным и приобретенным иммунитетом стимулируя последний, и принимает активное участие в сохранении постоянства гомеостаза организм.
Б. Тимусзависимые лимфоциты (Т-лимфоциты)
Это те лимфоциты, которые прошли подготовку в вилочковой железе (тимусе)
Функция T-лимфоцитов
Т-лимфоциты играют важную роль в трех функциях иммунной системы:
1. В клеточном иммунитете.
2. В регулировании активности В-клеток.
3. В гиперчувствительности замедленного (IV) типа:
По функциональным свойствам делятся на киллеры, хелперы, супрессоры (СД2, СД4, СД8).
Т-лимфоцитами киллерами (СД2) называют цитотоксические Т-лимфоциты, способные разрушать микроорганизмы, клетки организма, содержащие вирусы и бактерии и перерожденные измененные клетки организма. Разрушение клеток-мишеней происходит при прямом контакте с клетками за счет выделения лимфотоксина. Эти клетки очень устойчивы в организме и длительно живущие.
Т-лимфоциты хелперы (СД4) выполняют посредническую, сигнальную функцию, передавая информацию об антигенах Б-лимфоцитам. В гуморальном иммунном ответе они реагируют с гаптеном тимусзависимого антигена, индуцируя превращения Б-лимфоцитов в плазмоциты. В их присутствии синтез антител плазмоцитами увеличивается в 2-3 раза. Также относятся к группе долгоживущих лимфоцитов.
Т-лимфоциты супрессоры (СД8) являются регуляторами антителообразования и других иммунных процессов и участвуют в формировании иммунологической памяти.
Длительно живущие клоны лимфоцитов СД2, СД4 и СД8 составляют основу клеточной иммунной памяти.
В крови на долю Т-лимфоцитов приходится 50—70 % всех лимфоцитов.
В. Б - лимфоциты.
Б-лимфоциты составляют 15 — 35 % всех лимфоцитов, циркулирующих в крови.
Б-лимфоциты развиваются в костном мозге. Затем Б-лимфоциты распространяются током крови в специфические области периферической лимфоидной ткани. После стимуляции специфическим антигеном Б-лимфоциты трансформируются в плазмациты. Плазматические клетки синтезируют иммуноглобулины (антитела), которые являются специфичными белками для антигена. Образование циркулирующих антител, специфичных для антигенов — основа приобретенного гуморального иммунитета. Выделяют 5 классов иммуноглобулинов (A, E, G, D, M)
Тромбоциты
Бесцветные круглые пластинки, имеющие двояковыпуклую форму, по величине в 2 - 8 раз меньше эритроцитов. Тромбоциты живут всего 8—12 суток. Они, по сути,— это «служба МЧС» в организме.
Для того чтобы организм оставался живым, необходимы среди прочих такие два условия, как жидкое состояние крови и целостность, или замкнутость, кровеносного русла. Эти условия обеспечиваются за счет системы свертывания крови. Именно эта система
сохраняет циркулирующую кровь в жидком состоянии и восстанавливает целостность сосудистого русла, образуя кровяные сгустки (тромбы) в поврежденных сосудах. Для исследования тромбоцитов обычно делают специальный анализ — коагулограмму, по результатам которого оценивают состояние свертывающей системы крови (гемостаз).
Плазма крови
Плазма крови на 90—92 % состоит из воды, а остальные 8—10 % приходятся на многочисленные растворенные в ней вещества. В основном это белки — 7—8 %: альбумины (около 4,5 %), глобулины (2 — 3 %) и фибриноген (0,2—0,4 %).
Другие азотистые вещества в плазме:
Во-первых, аминокислоты и «обрывки» белков пищи, которые всасываются в пищеварительном тракте и используются клетками организма для синтеза собственных белков;
Во - вторых, продукты распада собственных белков и нуклеиновых кислот — мочевина, креатин, креатинин, мочевая кислота, которые должны быть выведены из организма. Мочевина составляет примерно половину всего количества небелкового азота в плазме крови (остаточного азота).
В плазме присутствуют также органические вещества, не содержащие азота, — глюкоза, нейтральные жиры и липиды.
Около 0,9 % всех веществ, содержащихся в плазме, являются солями натрия, калия и кальция.
В плазме крови содержатся гормоны, ферменты, антигены, антитела и вообще все, что должно быть доставлено из одного места организма в другое.
Концентрация любого из этих веществ определяется при биохимических исследованиях крови, и этих анализов существует столько, сколько веществ циркулирует в крови.
Обычно биохимические анализы назначаются при подозрении на конкретное заболевание с целью определить содержание или установить сам факт наличия конкретного вещества.
