Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Обработанные.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
638.66 Кб
Скачать

4.Энтропия и ее изменения при химических процессах и фазовых переходах.

Энергия Гиббса и ее изменения при химических превращениях.

Энтропия - мера беспорядка

Энтропия системы увеличивается во всех процессах, когда возрастает неупорядоченность (нагревание, растворение, испарение, реакции разложения и т.п.) и уменьшается в процессах, идущих с увеличением упорядоченности (охлаждение, кристаллизация, сжатие и т.п.).

Энтропия является функцией состояния, но в отличие от большинства других термодинамических функций возможно экспериментальное определение абсолютного значения энтропии вещества. Эта возможность основана на постулате М.Планка, согласно которому «при абсолютном нуле энтропия идеального кристалла равна нулю» (третий закон термодинамики).

5.Кинетика. Понятие о скорости химических реакций. Гомогенные и гетерогенные системы.

Кинетика - раздел химии изучающий скоросто хим.процессов и реакции, реакции протекают с различными скоростями, скорость реакции - это ихучение концентрации реагирующих веществ в единицу времени.

гомогенная система - все вещества находятся в однойфазе(и катализатор)

гетерогенная система - вещества в разныхфзах.

6.Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ. Закон действующих масс в

гомогенной и гетерогенной системах.

Скорость химической реакциии при постоянной температуре прямо пропорционально произведению концентрации реагирующих веществ возведенных в степень их стехеометрических коэфициэнтов.

Реакция идет на границе раздела фаз и скорость реакции зависит от величины и состояние этой поверхности.

7.Влияние температуры на скорость реакции. Энергия активации

При увеличении температуры на кждые 10С скорость увеличивается в 2-4 раза.

Энергия активации - химическое взаимодействие происходит только между молекулами, которые обладают избыточной энергией(энергия активации, а сами молекулы называются активными)

чем меньше энергия активации тем больше число молекул смогут преодалеть энергитический барьер и тем выше будет скорость реакции.

При увелечении температуры число таких молекул возрастает, а значит число сталкноверий между ними возрастает, а значит растеи и скорость рекции

8.Катализ. Теория промежуточных соединений.

Каталищ - это изменение скорости реакции под воздействием веществ называетмых катализатора, которые учавствуют в процессе остаются неизменными по количеству и хим.составу.

Катализатор реагирует с одним из исходных веществ образуя нестойкое промежуточное соединение

1) А + К = АК

2) АК + В = АВ + К(К- регенирируется)

Увелечение скорости обьесняется тем, что каждая из стадий идет с меньшей энергией активации, а значит, скорость реакции при этом увеличивается. Если скорость реакции в присутствии катализации увеличивается - это положительный катализ, а отрицательный - ингибитр.

9)Химическое равновесие. Константа химическото равновесия.

Скорость изменение(убыв) концентрации вещества А при протекании прямой реакции.

V1= K1*Ca*Cb

V2= K2*Cc*Cd

Kрав=K1/K2=Cc*Cd/Ca*Cb

Необратимые- протекают только в прямом направл, исх.вещ-ва полностью превращ в прод. Реакции. Обратимые –протекают как в прямом так и в обратном направлении.