
- •Вопрос 1),2),3): основные законы химии – сохранения массы, энергии, постоянства состава, Авогадро.
- •Вопрос 4): основные классы неорганических соединений.
- •Вопрос 5): Модель строения атома Резерфорда.
- •Вопрос 6): теория строения атома Бора. Недостатки этой теории.
- •Вопрос 7): принципы квантовой механики: дискретность энергии, корпускулярно-волновой дуализм, принцип неопределенности Гейзенберга.
- •Вопрос 8): уравнение Шредингера, основные идеи положенные в его основу. Смысл волновой функции.
- •Вопрос 9): Квантовые числа их значение и сущность.
- •Вопрос 10): понятие электронного уровня, подуровня, орбитали.
- •Вопрос 11): правила заполнения электронных уровней и подуровней.
- •Вопрос 12): s-,d-,p-,f-элементы. Положение в периодической системе и особенности электронного строения их атомов.
- •Вопрос 13): Закон Менделеева. Периодичность заряда и тд.
- •Вопрос 15),16),17),18),19),20),21),22),23): химическая связь. Виды хим. Связи. Энерг. Характеристики хим. Связи.
- •Вопрос 24): метод молекулярных орбиталей. Основные понятия.
- •Вопрос 25): описать методом мо некоторые соединения
- •Вопрос 26): Ионная связь, ее св-ва. Основные виды кристаллических решеток.
- •Вопрос 27): металлическая связь.
- •Вопрос 28): межмолекулярное взаимодействие. Оринетационный, индукционный и дисперсионный моменты.
- •Вопрос 29): водородная связь.
- •Вопрос 30): основные типы крист. Решеток.
- •Вопрос 31): основные законы термохимии. Следствия из законов Гесса.
- •Вопрос 32): внутренняя энергия системы, понятие энтальпии и энтропии.
- •Вопрос 33): энергия Гиббса, анализ уравнения Гиббса.
- •Вопрос 34): скорость химических реакций. Следствия из законов Гесса.
- •Вопрос 34),35): факторы, влияющие на скорость хим. Реакции. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •Вопрос 37): гетерогенные реакции. Влиянии диффузии и степени дискретности.
- •Вопрос 38): влияние катализатора. Причины влияние катализатора.
- •Вопрос 39): обратимые процессы. Хим. Равновесие. Константа равновесия.
- •Вопрос 40): влияние различных факторов на смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Вопрос 41): определение раствора. Физико-химические процессы при образовании раствора. Энтальпия и энтропия при растворении.
- •Вопрос 42): способы выражения концентрации раствора.
- •Вопрос 43): закон Рауля.
- •Вопрос 44): Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа.
- •Вопрос 45): раствор электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации. Изотонический коэффициент.
- •Вопрос 46): теория электролитической диссоциации. Физическая Аррениуса, Химическая Менделеева и современный взгляд на диссоциацию.
- •Вопрос 47): Реакция в растворах электролитов, их направленность, смещение равновесия.
- •Вопрос 48): ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •Вопрос 49): гетерогенные равновесия в растворах электролитов. Произведение растворимости.
- •Вопрос 50): Гидролиз соли и все что с ним связано.
- •Вопрос 51): Химическое равновесие на границе металл-раствор. Двойной электрический слой. Скачок потенциала. Водородный электрод сравнения. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •Вопрос 53): Гальванические элементы; процессы на электродах; эдс гальванического элемента:
- •Вопрос 54): Обратимые источники электрической энергии; кислотные и щелочные аккумуляторы:
- •Вопрос 55): Топливные элементы:
- •Вопрос 56): Электролиз растворов и расплавов; последовательность электродных процессов; перенапряжение и поляризация:
- •Вопрос 59): Применение электролиза в промышленности:
- •Вопрос 60): Электрохимическая коррозия металлов; основные виды электрохимической коррозии; процессы на электродах
- •Вопрос 61): Методы борьбы с коррозией
Вопрос 59): Применение электролиза в промышленности:
Важнейшее применение электролиза – в металлургической и химической промышленности.
В металлургической промышленности электролизом расплавленных соединений и водных растворов получают металлы, а так же производят электролитическое рафинирование – очистку металлов от вредных примесей и извлечение ценных компонентов.
Электролизом расплавов получают металлы, имеющие сильно отрицательные электродные потенциалы, и некоторые их расплавы. При высокой температуре электролит и продукты электролиза могут вступать во взаимодействие друг с другом, воздухом, и материалом электродов и электролизера. Это усложняет схему гидролиза. Электролитом обычно служат смеси расплавленных соединений. Преимущество – легкоплавкость, позволяющая проводить гидролиз при относительно низких температурах.
Электролитическое выделение металла из раствора называется электроэкстрацией. Руда, или обогащенная руда – концентрат подвергается обработке определенными реагентами, в результате которой металл переходит в раствор. После очистки от примесей раствор подвергают электролизу. Металл выделяется на катоде и в большинстве случаев характеризуется высокой чистотой. Таким методом получают цинк.
Электролитическому рафинированию металлы подвергают для удаления из них примесей. Из металла, подлежащего очистке, отливают пластины и помещают их в качестве анодов в электролизер. После прохождения тока металл подвергается анодному растворению – переходит в виде катионов в раствор. Катионы металла разряжаются на катоде, образуя компактный осадок чистого металла. Примеси выпадают в виде анодного шлама, либо переходят в электролит, откуда удаляются.
К гальванотехнике относятся гальваностегия и гальванопластика.
Гальваностегия –нанесение путем электролиза на поверхность металла слоев других металлов для предохранения их от коррозии и придания твердости.(хромирование, цинкование)
Гальванопластика – процесс получения точных металлических копий с рельефных предметов электроосаждением металла. Изготавливают матрицы для прессования различных изделий(громофонных пластинок, к примеру) К гальванопластике так же относятся электрополирование стали, оксидирование алюминия, магния.
Вопрос 60): Электрохимическая коррозия металлов; основные виды электрохимической коррозии; процессы на электродах
Самопроизвольное разрушение металлических материалов, происходящее под химическим воздействием окружающей среды, называется коррозией.
В воде обычно содержится растворенный кислород, способный к восстановлению: O2+4H++4e-=2H2O. Кроме того в воде присутствуют ионы водорода, так же спобоные к восстановлению: 2H++2e-=H2. Растворенный кислород и ионы водорода – важнейшие окислители, вызывающие электрохимическую коррозию металлов.
Потенциал, отвечающий электродному процессу O2+2H++4e-=2H20 равен фи=1,229-0,059*pH. Среда нейтральная, pH=7, следовательно фи=0,8В. Металлы, потенциал которых меньше – располагаются до серебра в ряду напряжений. Они могут окисляться водой.
Потенциал, отвечающий электродному процессу 2H++2e-=H2 в нейтральной среде примерно равен -0,41В. Следовательно, ионы водорода могут окислить только металлы, у которых фи<-0,41В. Это металлы от начала ряда напряжений до кадмия.
Виды:
1)Атмосферная коррозия. Коррозия во влажном воздухе при обычных температурах. Поверхность металла, находящегося во влажном воздухе, бывает покрыта пленкой воды, содержащей кислород. Скорость атмосферной коррозии зависит от влажности воздуха и содержания в нем газов, образующих с водой кислоты.(CO2,SO2)
2)Коррозия в грунте. Приводит к разрушению проложенных под землей трубопроводов, оболочек кабелей, деталей строительных сооружений. Металл соприкасается с влагой грунта, содержащей растворенный воздух. Скорость зависит от состава грунтовых вод, структуры и минералогического состава грунта.
3)Коррозия при неравномерной аэрации. Наблюдается когда деталь находится в растворе, но доступ к ней растворенного кислорода неравномерен. К которым подходит меньше кислорода, коррозируют сильнее. O2+4H++4e-=2H2O. Ионы водорода расходуются, раствор подщелачивается. При подщелачивании раствора металлы переходят в пассивное состояние и скорость коррозии у них снижается. Это приводит к местной коррозии.
4)Контактная коррозия. Может протекать, когда два металла с различными потенциалами соприкасаются друг друга либо в водной среде либо при наличии влаги, конденсирующейся из воздуха. Металлы оказывают друг на друга поляризующее действие, металл с меньшим потенциалом поляризуется анодно и скорость его коррозии вблизи места соприкосновения возрастает.