Гомология
Гомологи – это соединения, содержащие одинаковые структурные единицы (или функциональные группы), имеющие одну общую формулу и различающиеся на одну или несколько СН2-групп. Гомологи имеют близкие химические свойства, а физические свойства в гомологическом ряду плавно изменяются при переходе от предыдущего к следующему члену.
Изомерия
Изомеры - соединения, имеющие одинаковую молекулярную формулу, но различающиеся относительным расположением атомов.
Типы изомерии
Примеры структурных изомеров:
Вид изомерии |
примеры |
|
Молеку-лярная формула |
Структурная формула |
|
Изомерия цепи |
С4Н10 |
|
Изомерия положения кратных связей |
С4Н8 |
СН2=СНСН2СН3 СН3СН=СНСН3
|
Изомерия положения функциональной группы |
С4Н10О |
|
Изомерия положения функциональной группы |
С4Н8О |
|
Межклассовая изомерия |
С4Н8 |
|
Межклассовая изомерия |
С4Н8О |
|
Способы изображения энантиомеров
а) Стереохимические формулы. В их основе лежит пространственная модель метана;
б) стереопроекционные формулы (Фишера) – являются проекциями стереохимических формул на плоскость. Связь стереохимических формул и проекций Фишера показана в таблице ниже.
Примеры пространственных изомеров
вид изомерии |
Условия возникновения |
примеры |
Геометрические изомеры |
Наличие разных заместителей у каждого из атомов углерода, образующих двойную связь |
|
Энантиомеры (зеркальные изомеры) |
Наличие атома С, имеющего 4 различных заместителя |
|
Изомеры вращения (конформации) |
Относительно свободное вращение вокруг -связи. |
|
Алканы
Общая формула СnH2n+2
Номенклатура алканов
Названия нормальных алканов (алканов, в которых все атомы углерода образуют прямую, линейную цепь).
-
Число
С-атомов
название
Число
С-атомов
название
1
метан
9
нонан
2
этан
10
декан
3
пропан
11
ундекан
4
бутан
12
додекан
5
пентан
20
эйкозан
6
гексан
21
генэйкозан
7
гептан
22
докозан
8
октан
30
триаконтан
Составление названий разветвленных алканов по систематической номенклатуре IUPAC (заместительный принцип).
находят главную (самую длинную) цепь; название соответствующего линейного алкана лежит в основе названия всего соединения.
Нумеруют атомы главной цепи и определяют положение замещающей группы (или групп). При этом заместитель должен получить наименьший номер из возможных. При наличии нескольких заместителей правильной будет тот вариант нумерации, в котором первый встречающийся номер меньший.
названия замещающей группы указывают перед названием линейного алкана, а ее положения указывают цифрой (цифровым локантом), отделяя от названия замещающей группы дефисом. Перечисляют заместители в алфавитном порядке. Алфавитный порядок перечисления играет решающую роль и при выборе между несколькими возможностями с одинаковым набором локантов: первый номер получает группа, идущая впереди в алфавите
Если в молекуле имеется два (или более) одинаковых заместителя, то перед их названием ставят умножающий префикс («ди», «три» и т. д.)
Названия алкильных заместителей происходят от названий соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на «-ил».
Использование префиксов изо-, втор, трет-, нео- в названиях простых разветвленных алкильных групп:
Примеры названий разветвленных алканов:
