Химические волокна

группа	Название и получение	Свойства и применение
Искусственные (полусинтетические) волокна	Вискозное: из раствора ксантогената целлюлозы (вискозы)	Впитывает влагу, устойчиво к большинству органических растворителей, мнется. Штапельное волокно, нить для изготовления белья.
	Ацетатное: из ацетата целлюлозы	Эластично, приятно на ощупь, несминаемо. Текстильная нить в производстве трикотажных изделий.
Синтетические волокна	Полиамидные волокна: А) капрон (из капролактама) Б) найлон-66 (из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина)	Эластичные, гибкие, устойчивы к истиранию, не впитывает влагу, не портится молью. изготовление тканей, трикотажных изделий, канатов, лески, кордных нитей и тканей для шин, деталей машин и т. д.
	Полиэфирные волокна: А) лавсан (из этиленгликоля и терефталевой кислоты) Б) лексан (из бис-фенола А и фосгена)	Прочные, эластичные, не мнутся, удерживают тепло; лексан прозрачен, стоек, трудногорюч. Производство тканей и трикотажа для верхней одежды, ковров, фильтровальных и обивочных материалов. Лексан – для изготовления легких бронежилетов, высокопрочных защитных стекол (например, в костюмах космонавтов).

1 Для описания простых  (сигма)-связей в молекуле метана используют концепцию гибридизации. -связи образованы sp³-гибридными орбиталями атома углерода и симметричны вдоль оси связи, что допускает свободное вращение вокруг простой связи.

2 В рамках концепции гибридизации s-связи в молекуле этена образованы тремя sp²-гибридными орбиталями.

3 Обычно процесс ведут в одну стадию, обрабатывая этен хлором при высокой температуре. Образующийся 1,2-дихлорэтан сразу подвергается дегидрохлорированию. Проведение процесса в присутствии кислорода позволяет окислять выделяющийся хлороводород до хлора и, таким образом, процесс в целом становится экологически безопасным.

4 Хорошо растворяют жиры и применяются, например, в химической чистке одежды.

5 дегидрирование бутан-бутеновой фракции применяют для получения бутадиена-1,3.

6 В рамках концепции гибридизации s-связи в молекуле ацетилена образованы двумя sp-гибридными орбиталями.

7 Менее активно присоединяются такие реагенты, как галогены, галогеноводороды (электрофильные реагенты).

8 До середины прошлого столетия ацетилен был наиболее важным исходным соединением в основном органическом синтезе. В настоящее время такие продукты, как винилхлорид, уксусный альдегид, винилацетат производят из более дешевого сырья - этена.

9 В результате этой изомеризации происходит миграция двойной связи , что на схеме показано одной пунктирной стрелкой. Эта миграция сопровождается разрывом связи О-Н и образованием связи С-Н (вторая пунктирная стрелка). Следует обратить внимание, что эти пунктирные стрелки изображают только изменения, произошедшие в молекуле в результате изомеризации, но ни в коем случае не смещения электронов.

10 Термин “ароматические вещества” был введен Ф. А. Кекуле для соединений, выделеных из различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов (от греческого árõma – благовоние).

11 Пришло от немецкого слова "sextett", которое в свою очередь происходит от латинского "sextus" – шестой.

12 Название этих реакций отражает механизм их протекания, главной стадией которого является атака бензольного ядра положительно заряженной частицей (электрофилом)

13 А также циклические ангидриды – производные дикарбоновых кислот (янтарной, фталевой).

14 Виниловый спирт является неустойчивым изомером уксусного альдегида и в чистом виде не существует, т. к. легко изомеризуется в уксусный альдегид.

15 Гликолями называют двухатомные спирты.

16 Смешанная классификация: поскольку ОН-группа связана с насыщенным атомом углерода, то является насыщенным арилзамещенным спиртом (арилалканолом)

17 Более подробно о реакции этерификации см. раздел «Карбоновые кислоты»

18 Схему реакции см. в разделе «Жиры»

19 Именно цитронеллол, содержащийся в винограде, определяет характерный аромат мускатных вин. При старении вина происходит реакция гидратации по двойной связи цитронеллола.

20 Электронное строение карбонильной группы ылалогично строению двойной связи алкенов.

21 В результате реакции поликонденсации выделяется низкомолекулярный продукт (например, вода)

22 Под действием более сильных окислителей реакции окисления кетонов сопровождаются разрывом углерод-углеродных связей.

23 Часть уксусного альдегида подвергается дальнейшему окислению до уксусной кислоты.

24 Это название допускается также систематической номенклатурой IUPAC.

2

25 В систематической номенклатуре IUPAC сохранено тривиальное название «бензойная кислота».

26 Когда атом углерода карбоксильной группы не входит в главную цепь, то то к названию углеводорода добавляют суффикс карбоновая, обозначающий наличие карбоксильной группы СООН.

27 В литературе также широко используются старые названия сложных эфиров, например, для этилацетата употребительно название «этиловый эфир уксусной кислоты».

28 Часто эссенции являются смесями многих вещест, например, в малиновой эссенции 14 компонентов, из них девять являются сложными эфирами.

29 В состав композиций синтетических моющих средств (в том числе жидких мыл) входят такие поверхностно-активные вещества, как, например, лаурилсульфат натрия (см. химические свойства спиртов).

30 Глюкоза в определенных условиях может образовывать и другие циклические формы – с пятью атомами в цикле, и для них также возможно существование двух аномеров.

31 Пиридин является гетероциклическим амином: