- •1.Стехиометрические законы химии. Расчеты по химическим формулам. Расчеты по химическим уравнениям. Практический выход продукта реакции.
- •3. Электронные конфигурации атомов. Принципы заполнения орбиталей электронами.
- •5. Периодически изменяющиеся свойства изолированных атомов, простых и сложных веществ.
- •6. Химическая связь, ее природа и количественные характеристики: длина, энергия, валентный угол.
- •7.Ковалентная связь и методы ее описания. Метод валентных связей. Механизмы образования и разрыва ковалентной связи.
- •8. Свойства ковалентной связи: насыщаемость, направленность, поляризуемость. Полярность связи и молекулы.
- •9. Гибридизация атомных орбиталей и пространственное строение атомов и ионов.
- •10. Метод молекулярных орбиталей. Описание молекулы по методу мо.
- •11. Ионная связь. Особенности структуры и свойств ионных соединений. Энергия кристаллической решетки. Координационные числа ионов и типы кристаллических структур.
- •12. Металлическая связь. Зонная теория металлической связи.
- •13. Химическая связь в твердых телах. Проводники и диэлектрики, полупроводники.
- •14. Межмолекулярное взаимодействие (ориентационное, индукционное, дисперсионное). Энергия межмолекулярного взаимодействия.
- •Ориентационное взаимодействие
- •Индукционное взаимодействие
- •Дисперсионное взаимодействие
- •15. Водородная связь. Влияние водородной связи на физические свойства веществ с молекулярной структурой.
- •16. Кристаллическое состояние вещества. Атомные, ионные, металлические, молекулярные кристаллы и их свойства.
- •17. Применения законов термодинамики к химическим процессам. Применение первого закона термодинамики к химическим процессам
- •18. Основные экспериментальные и расчетные методы определения термодинамических характеристик химических систем и отдельных веществ.
- •19. Первый закон термодинамики. Теплоты процессов при постоянном объеме и постоянном давлении.
- •20. Закон Гесса и его следствия. Оценка теплоты химической реакции по энергиям связи.
- •21. Стандартные состояния и стандартные теплоты образования веществ.
- •22. Теплоты сгорания. Топливо как источник энергии.
- •23. Зависимость теплого эффекта от температуры.
- •24. Второй закон термодинамики. Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы.
- •25. Роль энтальпийного, энтропийного факторов и температуры в оценке возможности и полноты протекания химической реакции.
- •26. Термодинамика химического равновесия. Расчеты выхода продукта химических реакций различных типов.
- •27. Фазовые равновесия. Применение правила фаз Гиббса к диаграммам состояния однокомпонентных и двухкомпанентных систем. Термический анализ.
- •28. Основные понятия и законы химической кинетики.
- •Реакция нулевого порядка
- •Реакция первого порядка
- •Реакция второго порядка
- •29. Кинетический закон действующих масс и области его применения.
- •30. Использование законов химической кинетики в современных технологиях.
25. Роль энтальпийного, энтропийного факторов и температуры в оценке возможности и полноты протекания химической реакции.
26. Термодинамика химического равновесия. Расчеты выхода продукта химических реакций различных типов.
Термодинамическое равновесие — состояние системы, при котором остаются неизменными по времени макроскопические величины этой системы (температура, давление, объём,энтропия) в условиях изолированности от окружающей среды.
Порядок действий (пошаговый):
|
Пример: Определите выход продукта реакции синтеза аммиака, если при взаимодействии 6,72 л азота с избытком водорода получено 6,72 л аммиака. |
I. Запишите краткое условие задачи и уравнение химической реакции, подчеркните вещества, о которых идет речь в задаче.
Переведите массу (объем) известного исходного вещества (реагента) в количество (моли): n = m : M (n = V : Vm)
|
Д а н о : Решение:
V(N2) = 6.72 л N2 + 3 H2 = 2 NH3 Vпракт.(NH3)=6.72 л 1 моль 2 моль φ (NH3) = ? n (N2) = 6.72 л : 22.4 л/моль = 0,3 моль |
II.Определите количество продукта по уравнению реакции.
Т.е. теоретически возможное (если бы выход реакции составлял бы 100%) . |
По уравнению: 1 моль (N2) → 2 моль (NH3)
Следовательно: 0,3 моль (N2) → 0,6 моль (NH3)
nтеорет. (NH3) = 0.6 моль (или 13,44 л)
|
III. Определите, какую часть от теоретически возможного составляет практически полученная по условию масса (объем, количество) продукта. Воспользуйтесь формулой: η = mпракт. / m теор. или φ = Vпракт./ Vтеор.
Запишите ответ.
|
Обратите внимание: Vпракт./ Vтеор = nпракт. / nтеорет. = φ
nпракт. (NH3) = 6.72 л : 22.4 л/моль = 0,3 моль
φ (NH3) = 0,3моль (6,72 л) : 0,6моль (13,44л) = 0,5 (50%) Ответ: φ (NH3) = 50%. |
27. Фазовые равновесия. Применение правила фаз Гиббса к диаграммам состояния однокомпонентных и двухкомпанентных систем. Термический анализ.
Равнове́сие фаз в термодинамике — состояние, при котором фазы в термодинамической системе находятся в состоянии теплового, механическогои химического равновесия.
Правило фаз записывается следующим образом:
где j — число фаз (например, агрегатных состояний вещества);
v — число степеней свободы, то есть независимых параметров (температура, давление, концентрация компонентов), которые полностью определяют состояние системы при равновесии и которые можно менять без изменения числа и природы фаз;
k — число компонентов системы — число входящих в систему индивидуальных веществ за вычетом числа химических уравнений, связывающих эти вещества. Иначе говоря, это минимальное количество веществ, из которых можно приготовить каждую фазу системы.
n — число переменных, характеризующих влияние внешних условий на равновесие системы.
Термический анализ — раздел материаловедения, изучающий изменение свойств материалов под воздействием температуры. Обычно выделяют несколько методов, отличающихся друг от друга тем, какое свойство материала измеряется
