- •Репликация
- •Транскрипция, трансляция, генетикалық код
- •Жасушалық цикл
- •2 Бөлінуден тұрады және гаплоидты жасушалардың түзілуі
- •Мутациялар
- •Жалпы және медициналық генетика негіздері
- •Онтогенез
- •137. Дәрілік заттардың айналысы саласындағы мемлекеттік бақылауды жүзеге асыратын лауазымды адамдар
- •Медициналық генетика негіздері
- •Хирургиялық емдеу
- •Ұрықтың амнион сұйықтығының жасушаларын зерттеу
- •Тұқым қуалау сипатын және аурудың тұқым қуалау типін
- •Амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез
- •Ер адамдар жиі ауырады
- •Тұқым қуалайтын аурулардың алдын-алу әдісі
- •Практикалық дағдылар Молекулалық биология
- •Практикалық дағдылар Генетика
Жасушалық цикл
59. Интерфаза тұрады :
пресинтездік, синтездік және постсинтездік кезеңнен
60. Кроссинговер жүреді:
пахитенада, мейоз I
61. Мейозға тән:
2 Бөлінуден тұрады және гаплоидты жасушалардың түзілуі
62. Екі мейоздық бөлінуден кейін пайда болады:
Гаплоидты жиынтықты хромосомалары бар 4 жасуша пайда болады
63.Сома жасушаларының митоздық бөліну нәтижиесінде пайда болған жас жасушаларда болады: гендердің жаңа үйлесімдері
64. Жасушалык циклге тән сатылары:
митоздык цикл
Мутациялар
65. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмдері:
азоттық негіздердің алмасуы
66. Гендік мутациялардың пайда болу себептері
оқу рамкасының ығысуы
67. Гендік (нүктелік) мутациялардың типтері:
транслокациялар
68. Репликация қателіктері алып келеді
нуклеотидтердің алмасуына
69. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері:
нуклеотид жұптарының түсіп қалуы
70. Индукциялық мутацияларға тән:
арнайы бағытталған факторлардың әсерінен пайда болады
71. Хромосомалық аурулар мутацияларымен байланысты:
геномдық
72. Гендік мутация негізіне жататын, механизмдер:
73. Генетикалық материалдың тұрақтылығын қамтамасыз етеді:
ДНҚ ның диплоидтық жиынтығы
74. ДНҚ –ның спонтандық өзгерісі қалай аталады:
мутация
75. Трисомия ненің ажырамауынан пайда болады:
хромосомалардың
76. Моносомия ненің ажырамауынан пайда болады:
хромосомалардың
77. Генотиптегі хромосома санының өзгеруі:
аутосомдық және гоносомдық синдромдар
78. Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациенттің сәуле алу дозасы:
белгіленген деңгейден аспауға тиіс
79. Медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациентке берілетін ақпарат:
иондаушы сәулеленудің зиянды әсері болуы жайлы
Жалпы және медициналық генетика негіздері
80. Генетика зерттейді :
тұқым қуалаушылық және өзгергіштік заңдылықтарын
81. Аллельді гендерге тән:
бір геннің әртүрлі формалары
82. Аллельді емес гендерге тән:
Гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан
83. Гомозиготалы ағзаларға жатады:
аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей
84. Гетерозиготалы ағзаларға тән:
аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді
85. Белгілердің (аурулардың) тұқымқуалауы болуы мүмкін:
аутосомды және жыныспен тіркес
86. Хромосомалық теорияның негiзгi қағидалары:
кроссинговер жиiлiгi хромосомалардағы гендер ара қашықтығына тура пропорционал
87. Бір жұп альтернативті белгісі бойынша ажыратылатын гомозиготалы дараларды будандастырғанда F1-де толық доминантылық бойынша байқалады:
доминантты және біркелкілік
88. Гомозиготалық ағзалардың генотиптік құрамында:
аллельдік және бірдей гендер
89.У-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын белгілердің берілуі:
аталық линия бойынша
90.Х-тіркескен рецессивті белгілер сипатталады :
сау әйелдің генімен тасымалданады
91.Аутосомада орналасқан, гендердің берілуі мүмкін:
анасынан ұлына және қыздарына
92.Аутосомнды-доминантты тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:
аутосомды гендермен белгілердің ұрпақтан ұрпаққа берілуі
93.Аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:
белгілердің гомозиготалы ата анасының екеуінен де берілуі
