
- •Ионно – дисперсное состояние радионуклида в водных средах.
- •Молекулярно – дисперсное состояние радионуклидов в водных средах.
- •Коллоидно – дисперсное состояние радионуклида в водных средах.
- •4) Методы определения состояния радионуклидов.
- •5)Состояние радионуклида в твердых и газообразных средах
- •Изотопный обмен. Его сущность.
- •7)Реакции изотопного обмена их класификация
- •8) Механизм протекания изотопного обмена
- •9) Особенности реакций изотопного обмена
- •10) Носители. Их класификация
- •11) Область применения изотопного обмена
- •12) Специфичный изотопный и не изотопный носитель
- •13) Неспецифический неизотопный носитель
- •14) Сущность метода радиоактивных индикаторов и его применение
- •19) Изоморфная сокристализация (изоморфизм)
- •20) Изодиморфная сокристализация (изодиморфизм)
- •21) Сокристализация с оброзованием аномально – смешаных кристалов
- •22) Равновесное разделение микрокомпонента при сокристализации . Закон в.Г. Хлопина
- •24) Понятие нижней и верхней граници смешиваемости при сокристализации.
- •25) Первычная обменная адсорбция
- •26) Первичная потенциалообразующая адсорбция
- •27)Вторичная обменная адсорбция
- •28) Сущность экстракции. Классификация экстракционных систем
- •29) Общее понятия и закономерности экстракции
- •30) Экстракция нейтральными экстрагентами
- •31) Экстракция кислыми экстрагентами
- •32) Экстракция внутрекомплексных соединений
- •Ацетилацетон (аа)
- •Теноилтрифторацетон (нтта)
- •33) Экстракция основными экстрагентами
- •34) Экстракция оксониевыми соединениями
- •35) Хроматография. Её сущность . Классификация хроматографических систем
- •36) Фронтальная хроматография
- •37) Виды элюентов. Эллюэнтный метод хроматографии
- •38) Ионо обменная хроматография
- •39) Сущность ионнообменной хроматографии
- •40) Иониты используемые в хроматографии. Строение и классификация.
- •41)Основные характеристики ионитов ядерного класса (сое, дое радиационная стокйкость и другое)
- •42)Факторы влияющие на ионный обмен
- •43) Осадочная хроматография
- •Принци осуществления
34) Экстракция оксониевыми соединениями
Комплексные и минеральные кислоты способны к оброзованию оксониевых соединений : к ним относят –HfeCL4 ; HAuCl4 ; HSbCl6 ; HNO3
FeCl3 + HCl HFeCl4
А) Экстракция кислот в виде оксониевых соединений диэтиловым эфиром:
CH5 [ C2H5 ]
= Oорг + HFeCl4 (водн) [ = O - ….H ] + FeCl4- (орг)
CH5 [ C2H5 ]
CH5 [ C2H5 ]
= Oорг + HNO3 (водн) [ = O - ….H ] + NO3- (орг)
CH5 [ C2H5 ]
Б) Экстракция кислот (анионов) по механизму анионного объема
CH5 [ C2H5 ]
= O+ …H]+ NO3- + MoO42-(водн) = O - ….H ] + MoO4 (орг) + 2NO3-
CH5 [ C2H5 ]
35) Хроматография. Её сущность . Классификация хроматографических систем
Хроматография – это физико – химический метод разделения и анализа смеси газов, паров, жидкостей или растворенных веществ сорбционными методами в динамических условиях . Она основана на различном распределении компонентов смеси между двумя фазами – неподвижной и подвижной ( мигрируюищей) содержащий распределяемый компонент с большой поверхностью контакта .
ПО агрегатному состоянию подвижной фазы хроматографические процессы разделяют на газовую и жидкостную
ПО технике проведения веделяют колоночную и плоскостную хроматографию.
36) Фронтальная хроматография
Сущность метода – через слой сорбента обладающего не высокой сорбционной емкостью фильтруется смесь веществ , количесвто которых значительно превышает сорбционную емкость сорбента.
При фронтальной методе смесь веществ ( подвижная фаза) непрерывно пропускают сквозь неподвижную фазу. Через некоторое время после начала процесса наимение сорбируемый компонент выходит в виде зоны чистого вещества , а за ним в порядке сорбируемости последовательно распологаются зоны смесей компонентов. Этот метод непригоден для разделения близких по свойствам компонентов и обычно используется для извлечения из смесей сильно сирбирующихся веществ
Сорбируемость увеличевается в ряду A<B<C
37) Виды элюентов. Эллюэнтный метод хроматографии
НА практике чаще всего используется эллюэньный метод хроматографии.
Этот метод предпологает фильтрацию через слой сорбента небольших количеств анализируемой смеси . В данном случае количесвто веществ в смеси значительно меньше сорбционной емкости сорбента. Процесс вымывания из коллонки растворенных веществ чистыми растворителями называется элюированием. В ходе эллюирования компоненты выделяются отдельными зонами, изолироваными друг от друга чистым разбавителем ( элюэнтом). Подвижная фаза выходящая из коллонки и содержащая разделленые компоненты называется элюатом.
Элюенты могут быть различных видов :
Исходный раствор не содержит исследуемых компонентов (промывная элюентная хроматография)
Исходный раствор содержит другие компоненты , обладающие большим сродством , чем разделяемые компоненты к сорбенту ( элюентная вытеснительная хроматография)
Исходный раствор содержии комплексооброзователи , имеющие сродство к разделяемым компонентам больше , чем у разделяемых коомонентов к сорбенту (элюентная комплексообразующая хроматография)