18. Який етап формування структури білка [(а) формування вторинної структури, (б) надвторинної структури, (в) розплавленої глобули, (г) щільна упаковка глобули] потребує найбільшого часу?

19. До якого кінця днк приєднується черговий нуклеотид під час реплікації?

20. Як називається ланцюг ДНК, що синтезується безупинно під час реплікації?

21. До якого типу полімераз належить фермент, який називають праймазою?

22. Завдяки якій активності ДНК-полімерази здійснюється корекція помилок синтезу ДНК?

23. Як називається ділянка ДНК, що є єдиною реплікативною одиницею і в якій реплікація ініціюється однократно?

24. Які ферменти забезпечують релаксацію еластичних напружень, що виникають в ДНК під час реплікації?

25. Репарація помилково спарених нуклеотидів (місметчів) в ДНК здійснюється системою: а) mutHLSU; б) uvrABC; в) NHEJ; г) MRS.

26. Ексцизійна репарація ДНК здійснюється системою: а) mutHLSU; б) uvrABC; в) NHEJ; г) EDRS.

27. З якою ймовірністю при розділенні структури Холідея в днк залишається гетеродуплекс (1, 1/2, 1/3, 1/4, 1/10)?

28. Як називаються ендонуклеази, що впізнають певні елементи послідовності ДНК?

29. Підкреслити хімічні групи в складі амінокислот, які формують пептидний зв’язок: аміногрупа, фенольна, карбоксильна, фосфатна, гуанідінова, амідна.

30. До чого призводить занурення неполярної групи чи молекули у водне середовище (зниження вільної енергії, зростання ентропії, зниження ентропії, зростання ентальпії, зниження ентальпії)?

31. Які нековалентні взаємодії стабілізують вторинну структуру білків?

32. Ферментативний каталіз здійснюється за рахунок: а) підвищеної спорідненості ферменту до субстратів реакції; б) підвищеної спорідненості ферменту до продуктів реакції; в) підвищеної спорідненості ферменту до інтермедіатів; г) високої конформаційної рухливості ферменту.

33. Скільки існує типів динуклеотидних контактів у полінуклеотиді, що складається з залишків чотирьох типів?

34. Білково-нуклеїнове впізнання здійснюється переважно через цукрофосфатний остов чи жолобки подвійної спіралі ДНК?

35. Які нековалентні взаємодії, як правило, відіграють провідну роль у білково-нуклеїновому впізнанні (іонні, гідрофобні, ван-дер-ваальсові, водневі зв’язки)?

36. Скільки типів гістонів входить до складу нуклеосоми?

37. Яка середня густина нуклеосом в хроматині (1/100, 1/200, 1/300, 1/400 нуклеосом на пари основ)?

38. Залишки яких амінокислот є позитивно зарядженими за фізіологічних умов (Ala, Arg, Asp, Gln, Ile, Lys, Met, Tyr,Val)?

39. Скільки пар основ ДНК міститься в геномі людини (3 тис, 3 млн, 3 млрд, 33 млрд)?

40. Зростає, знижується чи не змінюється спорідненість до промоторів бактеріальної РНК-полімерази при наявності σ-фактора в складі ферменту?

41. В якому напрямі здійснюється зчитування інформації з ДНК в ході транскрипції?

42. Які сполуки є субстратами синтезу мРНК?

43. Регуляція транскрипції, що залежить від ефективності впізнання термінуючого елементу, є: а) негативною; б) позитивною; в) атенюацією; г) аллостеричною.

44. Який транскрипційний фактор РНК-полімерази відповідає за точну орієнтацію РНК-полімерази на промоторі (TFII A, TFII B, TFII D, TFII E, TFII F, TFII H)?

45. Який транскрипційний фактор РНК-полімерази ІІ має кілька ферментативних активностей (TFII A, TFII B, TFII D, TFII E, TFII F, TFII H)?

46. Один зі стандартних структурних блоків білків – хромодомен – впізнає: а) ацетатні залишки в гістонах; б) метильні залишки в гістонах; в) фосфатні залишки в гістонах; д) метильні залишки в ДНК.

47. Метилування ДНК в промоторних зонах корелює з активацією чи репресією транскрипції, або такої кореляції немає?

48. CpG-острівці з’являються внаслідок: а) метилування ДНК; б) підтримання деметильованого стану ДНК; в) мутацій; г) активності мобільних елементів.

49. Епігенетична спадковість залежить від: (а) зміни послідовності ДНК в онтогенезі; (б) накопичення специфічних білків у цитоплазмі; (в) хімічних модифікацій компонентів хроматину; (г) зміни просторової структури ДНК

50. У якому процесі під час транскрипції приймає участь фактор TFIIS?

Білет 93.

Дата ________ Група________________

Прізвище ______________________

1. Який нуклеотид (A, C, G, T, U) переноситься на 5’-кінець мРНК при її кепуванні?

2. Як називається процес видалення інтронів з пре-мРНК?

3. Як називається білково-нуклеїновий комплекс, в межах якого здійснюється сплайсинг мРНК?

4. Як називається процес формування кінцевого продукту РНК із первинного транскрипту?

5. До якого елемента нуклеотиду (фосфат, рибоза, азотиста основа) в складі тРНК приєднується амінокислота?

6. Скільки хімічних реакцій каталізують АРСази?

7. Як називається реакція, що вона каталізується АРСазою, перенесення АМР з АТР на амінокислоту?

8. Який кінець поліпептиду першим виходить за межі рибосоми при білковому синтезі?

9. Рибосомні білки: а) формують основу структури рибосоми; б) розміщені на поверхні рРНК; в) є обидва типи рибосомних білків.

10. Каталітична функція рибосоми залежить від маленької субодиниці, великої, чи обох?

11. Прискорення якого етапу елонгаційного циклу білкового синтезу забезпечує фактор EF-Tu (EF1)?

12. Гідроліз якого нуклеозид трифосфату здійснюється на рибосомі в процесі білкового синтезу?

13. На якій субодиниці рибосоми знаходиться пептидил-трансферазний центр?

14. Який етап елонгаційного циклу білкового синтезу потребує заморожування конформаційної рухливості рибосоми?

15. З якої амінокислоти починається синтез білка?

16. Впізнання стартового кодону в прокаріотичній мРНК залежить від послідовності: а) Прибноу; б) Козак; в) ТАТА-бокса; г) Шайна-Дальгарно; д) Бойля-Маріотта.