17. У комплексі з якою молекулою зв’язується з рибосомою фактор елонгації трансляції ef- g (ef2)?

18. Який етап формування структури білка [(а) формування вторинної структури, (б) надвторинної структури, (в) розплавленої глобули, (г) щільна упаковка глобули] потребує найбільшого часу?

19. Шаперони: а) визначають кінцеву нативну структуру білка; б) визначають шлях укладання нативної структури білка; в) створюють умови для укладання нативної структури; г) не є необхідними для формування структури білка in vivo.

20. Як називаються фрагменти ДНК, які синтезуються окремо під час реплікації ланцюга, що запізнюється?фрагменти Оказакі

21. Які дві ферментативні активності має більшість ДНК-полімераз?полімеразна, екзонуклеазна

22. Який фермент видаляє РНК-праймери на початку фрагментів Оказакі в еукаріотів?РНКаза

23. Як називається мультибілковий комплекс, який забезпечує реплікацію днк?реплісома

24. Як називається ділянка інінціації реплікації (promoter, origin, enhancer, initiator, opener)?

25. Репарація помилково спарених нуклеотидів (місметчів) в ДНК здійснюється системою: а) mutHLSU; б) uvrABC; в) NHEJ; г) MRS.

26. Як називається фермент, що здійснює розділення (resolution) структури Холідея? Резольваза ruf C

27. Що означає абревіатура PCR. Полімеразна ланцюгова реакція

28. Саузерн блот-гібридизація – це гібридизація: а) ДНК-ДНК; б) ДНК-РНК; в) РНК-РНК.

29. Одна з двох груп, що формують водневий зв'язок, містить атом водню. Як вона називається?донор

30. До чого призводить занурення неполярної групи чи молекули у водне середовище (зниження вільної енергії, зростання ентропії, зниження ентропії, зростання ентальпії, зниження ентальпії)?

31. Які нековалентні взаємодії стабілізують вторинну структуру білків?водневі звязки

32. Які нековалентні взаємодії є головною рушійною силою формування глобулярної структури в білках?гідрофобні

33. Яка структурна форма днк є переважною за фізіологічних умов (a, b, c, d, e, f, X, z)?

34. Незалежні від нуклеотидної послідовності білково-нуклеїновї взаємодії здійснюються переважно через цукрофосфатний остов чи жолобки подвійної спіралі ДНК?остов

35. Як називаються молекули циркулярної ДНК, що розрізняються тільки за числом зачеплень?топоізомери

36. Позитивна надспіралізація циркулярної ДНК полегшує розкручування чи закрутку подвійної спіралі?розкручування

37. Підкреслить два гістони, які формують гетеродимер в складі нуклеосоми: Н2А, Н3, Н1, Н2В.

38. Які амінокислотні залишки піддаються ацетилуванню в гістонах?Lys

39. Скільки пар основ ДНК міститься в геномі людини (3 тис, 3 млн, 3 млрд, 33 млрд)?

40. Як називається ділянка первинного зв'язування РНК-полімерази з ДНК при ініціації транскрипції?промотор

41. Скільки консенсусних послідовностей містить стандартний промотор E coli?2

42. Яка субодиниця бактеріальної РНК-полімерази видаляється з неї під час очистки промотору (α, β, β', σ)?

43. Підкреслити групи генів, які транскрибуються РНК-полімеразою ІІІ: високомолекулярна rRNA, 5S rRNA, білкові гени, snRNA, tRNA.

44. Підкреслити 6 базальних транскрипційних факторів РНК-полімерази ІІ: TFII A, TFII B, TFII C, TFII D, TFII E, TFII F, TFII G, TFII H, TFII I, TFII J, TFII K.

45. С-кінцевий домен РНК-полімерази ІІ на певних етапах транскрипції піддається: а) ацетилуванню; б) метилуванню; в) фосфорилюванню; г) формілюванню; д) не модифікується.

46. Ацетильованими чи деацетильованими є гістони в гетерохроматині?

47. Гістоновий код – це: а) співвідношення між послідовностями нуклеотидів в гістонових генах і амінокислот в гістонах; б) характер розташування гістонових генів в кластері; в) співвідношення між первинною і вторинною структурами гістонів; г) співвідношення між картиною посттрансляційних модифікацій гістонів і спорідненістю до певних білків.

48. CpG-острівці частіше зустрічаються в промоторах генів: а) активних тканьоспецифічних; б) репресованих; в) генів “домашнього господарства”; г) псевдогенів.

49. Епігенетична спадковість залежить від: (а) зміни послідовності ДНК в онтогенезі; (б) накопичення специфічних білків у цитоплазмі; (в) хімічних модифікацій компонентів хроматину; (г) зміни просторової структури ДНК

50. У якому процесі під час транскрипції приймає участь фактор TFIIS?редагування помилок

Білет 92.

Дата ________ Група________________

Прізвище ______________________

1. Як називається молекула РНК, що має каталітичні властивості?

2. На якому елементі РНК-полімеразного комплексу здійснюється процесінг мРНК (одна з субодиниць РНК-полімерази; специфічний білок, зв’язаний з РНК-полімеразою; домен CTD; домен NDT)?

3. Розшифруйте позначення snRNA.

4. Кепування 5’-кінця мРНК відбувається: а) одночасно з ініціацією транскрипції; б) незабаром після ініціації транскрипції; в) одночасно зі сплайсингом першого інтрону; г) одночасно з термінацією транскрипції; д) після закінчення синтезу пре-мРНК.

5. До якого кінця тРНК приєднується амінокислота?

6. Скільки існує типів АРСаз [(а) менше ніж амінокислот; (б) 20; (в) більше ніж амінокислот, але менше ніж антикодонів; (г) більше ніж антикодонів]?

7. Скільки субстратів зв’язує АРСаза?

8. Синтез пептидного зв’язку здійснюється шляхом перенесення (а) амінокислоти на поліпептид, що зростає, чи (б) навпаки?

9. Більшість активних центрів рибосоми сформована: а) переважно рРНК; б) переважно білками; в) сумісно рРНК та білками.

10. На рибосомі акцепторне стебло тРНК зв’язане з маленькою субодиницею, великою, чи обома?

11. GTPазна активність G-білків проявляється: а) у відповідь на зв’язування GTP; б) у відповідь на зв’язування тРНК; в) на рибосомі; г) після дисоціації з рибосоми.

12. Гідроліз якого нуклеозид трифосфату здійснюється на рибосомі в процесі білкового синтезу?

13. Який компонент рибосоми (рибосомні білки або РНК) безпосередньо формує пептидил-трансферазний центр?

14. Як називається останній етап елонгаційного циклу білкового синтезу – пересування рибосоми на один кодон та пептидил-тРНК в Р-сайт?

15. Чи можлива транслокація рибосоми без участі факторів елонгації?

16. Яка субодиниця рибосоми першою зв’язується з мРНК при ініціації трансляції?

17. Які елементи мРНК (підкреслити один або кілька) приймають участь в ініціації трансляції у прокаріотів (сар, послідовність Шайна-Дальгарно, 5’-границя першого інтрону, polyA послідовність)?