Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Подростковий возраст_рус (студ)_261010.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
598.02 Кб
Скачать

5.4.4. Симптоматическая артериальная гипертензия

При выявлении АГ является обязательным дифференциально-диагностический поиск для исключения симптоматической АГ. К симптоматическим АГ относятся:

  • реноваскулярные (стеноз почечных артерий, тромбоз почечных артерий, тромбоз почечных вен);

  • ренопаренхіматозные (хронический гломерулонефрит и пиелонефрит);

  • на почве аномалии развития почек (рефлюкс-нефропатия, поликистоз почек, гипоплазия почек);

  • гемолитико-уремичный синдром, гидронефроз, опухоль Вильсона, Lupus-нефрит, кардиоваскулярные (коартация аорты, болезнь Такаясу);

  • эндокринные (феохромацитома, нейробластома, гипертиреоидизм, врождённая гиперплазия надпочечников, первичный гиперальдостеронизм, гипоталамичный синдром).

Первое место среди симптоматических АГ занимает почечная гипертензия, которая связана с врождённой или приобретённой патологией почек. При этом возможен как вазоренальный, так и ренальный характер гипертензии.

5.4.5. Ренальная гипертензия

Патогенез симптоматической гипертонии при заболевании почек обусловлен повышением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы; нарушением водносолевого обмена с угнетением активности депрессорной функции почек, нарушением продукции кининов и простагландинов. Основные причины: гломерулонефрит, пиелонефрит, поликистоз почек, новообразования почек.

Гломерулонефрит. Для гломерулонефрита характерны изменения в анализах мочи: макро- или микрогематурия, протеинурия; снижение почечных функций, олигурия, изменения в анализах крови в виде увеличения СОЭ. Гипертония при гематурической і нефротической формах гломерулонефрита носит транзиторный характер. Стойкий гипертонический синдром часще встречается при смешанной форме гломерулонефрита.

Пиелонефрит. Для пиелонефрита являются характерными пиурия, бактериурия, микрогематурия, цилиндрурия, гипоизестенурия, повышение СОЭ.

Поликистоз почек – наследственное заболевание. Диагностируется при УЗИ почек.

5.4.6. Вазоренальная гипертензия

Основные причины: нарушения развития почечных сосудов, фибромышечная дисплазия почечных сосудов, аорто-артериит, узелковый периартрит.

Клинические маркеры вазоренальной гипертензии: злокачественный характер АГ, систолический шум на участке проекции почечных артерий (на участке брюшной полости), асимметрия АД в конечностях, распространённый артериоспазм и нейроретинопатия.

Инструментальное обследование для верификации диагноза должно включать: экскреторную урографию, сцинтиграфию почек, ангиографию почек и почечных сосудов. Характерным является повышение ренина в месте снижения почечного кровотока.

Врожденный стеноз почечных артерий. Характеризуется высоким стойким повышением АД, преимущественно диастолического характера, АГ рефрактерная к гипотензивной терапии, физикально часто прослушивается систолический шум в области пупка, а также в эпигастральной области, что отвечает месту ответвления поченой артерии от брюшной аорты. Рано развиваются изменения в органах-мишенях: гипертрофия левого желудочка, выражены изменения на глазном дне.

Фибромышечная дисплазия почечных артерий – более редкая причина вазоренальной гипертензии. Чаще встречается у лиц женского пола. По данным ангиограмм стеноз локализуется в средней части почечной артерии. Артерия имеет вид чёток, колатеральная сетка не выражена. Основной вид лечения – хирургическая коррекция стеноза почечных артерий.