
- •Министерство здравоохранения украины Национальный медицинский университет им. Акад. А.А.Богомольца
- •Методические рекомендации
- •Киев – 2010
- •1. Актуальность
- •2. Конкретные цели
- •3. Базовый уровень подготовки
- •4. Задания для самостоятельной работы
- •5. Организация содержания учебного материала.
- •Основные причины нарушения пищеварения, сопровождающиеся мальдигестией и мальабсорбцией у детей
- •Nb! Характерно полное исчезновение всех симптомов после исключения крахмала из пищи
- •Клинические признаки поражение поджелудочной железы у больных муковисцидозом в зависимости от возраста
- •Причины панкреатита у детей
- •Клиника панкреатитов у детей
- •Классификация хронического панкреатита у детей
- •III. Диагностика экзокринной недостаточности поджелудочной железы
- •IV. Коррекция экзокринной недостаточности поджелудочной железы
- •Nb! Препараты на основе панкреатина не влияют на функцию желудка, печени, моторику билиарной системы и кишечника, но могут снижать панкреатическую секрецию
- •Состав микрогранулированных панкреатических энзимов
- •Количество частиц в капсуле в ферментных препаратах поджелудочной железы
- •Nb! Нельзя микро сферы растирать до консистенции порошка!
- •Ферменты, содержащие панкреатин, компоненты желчи, гемицеллюлазу
- •Выбор ферментных препаратов при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у детей
- •Дискинезии жёлчного пузыря и жёлчевыводящих путей
- •Семиотика заболеваний печени и желчевыводящих путей
- •Семиотика нарушении обмена билирубина
- •Дифференциально-диагностические критерии желтух у детей
- •Основные проявления Функциональных гипербилирубинемий
- •Синдромы поражения печени
- •Размеры печени по Курлову в зависимости от возраста
- •Наиболее частые причины гепатомегалии у детей
- •Диагностика гепатомегалии у детей
- •Портальная гипертензия
- •Задачи:
Задачи:
Задача № 1
В стационар поступает девочка 15 лет по поводу цирроза печени.
Из анамнеза известно, что ребёнок в 13 лет перенёс гепатит В в тяжёлой форме, после этого страдает циррозом печени.
При объективном обследовании выявлено бледность кожных покровов, общую раздражительность и быструю утомляемость (не может сосредоточиться на разговоре), лёгкий тремор губ. Живот при пальпации мягкий, печень на +2 см выступает из-под края рёберной дуги.
О какой патологии можно думать?
План обследования и лечения.
Ответ:
Печёночная энцефалопатия, 1 стадия.
При острой печёночной энцефалопатии количество пищевых белков необходимо уменьшить до 20 г в сутки. Калорийность пищи поддерживают на уровне 2000 ккал в сутки или выше при приёме внутрь или парентеральном питании.
Во время выздоровления содержание белка увеличивают на 10 г через день. При возникновении рецидива энцефалопатии возвращаются к предыдущему уровню белка в пище. У больных, выздоравливающих после острого эпизода комы, содержание белка в пище вскоре доводят до нормы. При хронической энцефалопатии больным необходимо постоянно ограничивать количество пищевых белков во избежание развития психопатологических симптомов. Обычное содержание белка в пище составляет 40—60 г в сутки.
В острых случаях можно полностью исключить из пищи белки на срок от нескольких дней до нескольких недель — это не принесёт вреда больному. Даже при хронической энцефалопатии у больных, у которых потребление пищевых белков ограничивалось в течение многих месяцев, редко встречаются клинические признаки белковой недостаточности. Ограничение белка показано только больным с признаками энцефалопатии. В остальных случаях при заболеваниях печени можно успешно назначать высокобелковую диету; это достигается одновременным применением лактулозы или лактитола.
Метронидазол в дозе 200 мг 4 раза в сутки внутрь, по-видимому, действует так же эффективно, как и неомицин. Его не следует применять в течение длительного времени из-за дозозависимого токсического воздействия на ЦНС. При острой печёночной коме назначают лактулозу, а если её действие наступает медленно или оказывается неполным, добавляют неомицин.
Слизистая оболочка кишечника человека не содержит ферменты, расщепляющие эти синтетические дисахариды. Принимаемая перорально, лактулоза достигает слепой кишки, в которой она расщепляется бактериями с образованием преимущественно молочной кислоты; рН каловых масс понижается. Это способствует росту бактерий, расщепляющих лактозу; при этом рост аммониегенных микроорганизмов, таких как бактероиды, подавляется. Лактулоза может «детоксицировать» жирные кислоты с короткой цепью, образующиеся при наличии крови и белков. В присутствии лактулозы и крови бактерии толстой кишки в основном расщепляют лактулозу. Это имеет особое значение при печёночной энцефалопатии, вызванной кровотечением. При применении лактулозы осмотическое давление в толстой кишке повышается.
Механизм действия этого препарата точно не известен. Кислая реакция каловых масс может уменьшить ионизацию и, следовательно, абсорбцию аммиака, а также аминов и других токсичных азотсодержащих соединений; при этом содержание аммиака в кале не возрастает. В толстой кишке лактулоза более чем в 2 раза увеличивает образование бактерий и растворимых соединений азота. В результате азот не абсорбируется в виде аммиака и уменьшается образование мочевины.
При назначении лактулозы нужно стремиться к образованию у больного кислого кала без диареи. Препарат назначают в дозе 10—30 мл 3 раза в сутки, что приводит к двукратной дефекации полужидким калом.
Лактитол (бета-галактозидсорбитол) представляет собой второе поколение дисахаридов. Лактулозу и лактитол используют для лечения субклинической формы печёночной энцефалопатии. При их применении улучшаются результаты психометрических тестов. В дозе 0,3—0,5 г/кг в сутки лактитол хорошо переносится больными и достаточно эффективен.
Очищение кишечника при помощи слабительных средств. Печёночная энцефалопатия развивается на фоне запоров, а ремиссии связаны с возобновлением нормального действия кишечника. Поэтому у больных с печёночной энцефалопатией необходимо обратить особое внимание на роль клизм и очищения кишечника сульфатом магния. Можно применять клизмы с лактулозой и лактозой, а после них — с чистой водой. Все клизмы должны быть нейтральными или кислыми, чтобы понизить абсорбцию аммиака.
Задача № 2
Мальчик 7 лет жалуется на боль в животе, тошноту, метеоризм, склонность к запорам.
Из анамнеза известно, что данные жалобы появились около 6 месяцев, когда ребёнок пошёл в школу, где находится целый день и питается в школьной столовой.
При объективном обследовании: язык несколько обложен белесоватым налётом. Живот при пальпации мягкий, умеренно болезненный в т.Кера. Симптом Кера (+), симптом Ортнера (-), симптом Мерфи (-). Печень у края рёберной дуги. Стул 1 раз в 2 дня, плотный, без патологических примесей.
Данные лабораторно-инструментальных методов обследования:
Общий анализ крови: лейк. - 4×109/л, СОЭ – 10 мм/ч.
УЗИ ОБП и жёлчного пузыря с пробным завтраком: увеличение времени опорожнения жёлчного пузыря, увеличение объёма жёлчного пузыря без утолщения стенок.
О какой патологии можно думать?
План обследования и лечения.
Ответ:
Гиперкинетически-гипертонический тип дискинезии жёлчного пузыря.
В плане обследования необходимо провести биохимическое исследование крови, копрограмму.
План лечения: 1) диета – стол № 5
2) холеспазмолтики (но-шпа, дуспаталин, риабал) курсом 2-3 недели
3) холеретики (холензим, фламин) курсом 2-3 недели с переходом на желчегонные сборы лекарственных трав
4) физиотерапевтические методы лечения (теловые аппликации на область правого подреберья, электрофорез спазмолтиков, ультразвук).
ЛИТЕРАТУРА:
Педиатрическая гастроентерология (новейший справочник) /Под редакцией Ю.В.Белоусова.- М. - 2006. – 700 с.
Гастроэнтерология //Под редакцией В.Т.Ивашкина, С.И.Раппопорта.-
М.- 1998. -134с.
3. В.Г.Майданник Римські критерії ІІІ (2006) діагностики функціональних гастроінтестінальних розладів у дітей /Педіатрія, акушерство і гінекологія.- 2007.-№3.-с.5-13.