
- •Subiecte rezolvate la examenul de Obstetrica Anul IV, 2013
- •1.Etica şi deontologia în obstetrică, ginecologie şi ginecologia infantilă .
- •Instituţiile medicale de nivelul I:
- •Instituţiile medicale de nivelul II:
- •Instituţiile medicale de nivelul III:
- •3. Anatomia şi funcţia organelor genitale feminine.
- •4. Mortalitatea maternă. Nivelul, structura şi profilaxia.
- •5. Modificările organismului matern în sarcina fiziologică.
- •6. Metodele contemporane de investigaţie în obstetrică.
- •7.Diagnosticul de sarcină. Aprecierea termenului de sarcină şi a datei probabile a naşterii. Concediul antenatal.
- •Interogarea gravidei:
- •8. Conduita gravidelor în perioada antenatală. Gravidograma, Carnetul perinatal.
- •9. Igiena gravidelor: regimul şi igiena personală, alimentarea.
- •11. Medicamentele şi sarcina. Influenţa asupra fatului. Metodele nemedicamentoase de tratament în obstetrică.
- •13. Bazinul strâmtat în obstetrică. Diagnosticul. Conduita sarcinii. Prognozarea posibilităţii naşterii.
- •14. Disproporţia cefalo-pelvină şi tactica obstetricală.
- •15. Fiziologia sistemului feto-placentar. Structura şi funcţiile placentei.
- •16. Consultaţia medico-genetică în obstetrică. Profilaxia bolilor eriditare.
- •Indicaţii pt.Consultaţia medico-genetică:
- •17. Determinismul naşterii. Perioadele naşterii. Evoluţia şi dirijarea travaliului pe parcursul perioadei I şi II.
- •Perioada de dilatare
- •Perioada de expulzie
- •18. Asistenţa la o naştere fiziologică în perioada de delivrenţă şi expulzie a placentei. Profilaxia hemoragiei. Determinarea volumului sângelui pierdut.
- •19. Anomaliile forţelor de contracţii. Clasificarea. Clinica. Diagnosticul. Tratamentul.
- •20. Rolul biologic al lichidului amniotic.Rolul lichidului amniotic în determinarea stării intrauterine a fâtului.
- •Indicaţiile
- •1.Traumatismul fetal -
- •23. Atitudini fetale incorecte. Prezentatele transversală şi oblică ale fătului
- •Versiunea externă se poate încerca în următoarele condiţii:
- •24Gestoza precoce
- •25, Hta indusă de sarcină Clasificare
- •2. Diuretice în:
- •26 Eclampsia
- •Conduita obstetricală
- •27Perioada de lăuzie
- •Involuţia uterină
- •28 Patologia cv şi sarcina
- •Vatvulopatiile reumatismale
- •Sistemul Hepato – biliar si sarcina posibile devieri în probele funcţionale hepatice chiar şi la o sarcină normală.
- •31 Bolile aparatului urinar şi sarcina
- •Insuficienţa renală acută
- •Insuficienta renală cronică
- •32.Anemiile fierodeficitare
- •33. Insuficienţa feto- placentară.
- •34 Avortul spontan, febril, clandestin.
- •Intreruperea intempestivă a sarcinii de la concepţie şi 22spt.
- •35. Naşterea prematură
- •Profilaxia, Tactica obstetricală în iminenţa de naştere prematură. În staţionar
- •36. Sarcina prolongată şi supramaturată
- •Vârsta sarcinii
- •37. Particularităţile nn la termen.
- •Sifilisul
- •Efecte asupra fătului:
- •Pneumonia
- •Hepatita b
- •N.Gonorrhoeae
- •Herpes simplex
- •Externare
- •41 Hipoxia fetală.
- •42 Asfixia nou-născutului
- •Silverman-Andersen. Scor
- •Scorul Apgar în primele 10 min. De viaţă.
- •Monitoringul clinic include :
- •44. Moartea intrauterină a produsului de concepţie
- •45. Infecţiile puerperale
- •47 Sepsisul puerperal
- •48 Şocul bacterio- toxic –
- •49. Placenta previa
- •Diagnostic
- •50. Decolarea prematură a placentei normal inserate
- •51 Cauzele hemoragiei în lăuzia precoce.Hemoragiile hipotonică şi atonică
- •2.*******Atonia uterului: placenta neexpulzată
- •52 Patologia inserării a placentei
- •53 Sindromul microcoagulării intravasculare diseminate
- •54.Şocul hemoragic în obstetrică
- •55. Organizarea asistenţei de urgenţă în hemoragiile obstetricale. Serviciul de transfuzie al singelui.
- •56. Ruptura uterină
- •57 Operaţia cezariană
- •59.Asistenţa în naştere la domiciliu
- •60.Analgezia în naştere
- •Metode contemporane de analgezie medicamentoasă în naştere
- •Indicaţii pentru ap:
- •60. Metode de analgezie în obstetrică şi ginecologie.
15. Fiziologia sistemului feto-placentar. Structura şi funcţiile placentei.
Perioadele morfogenezei placentare: a)perioada previloasă, faza prelacunară. În cursul ovoimplantaţiei, imediat după orientarea blastocistului, după penetraţia cu zona butonului embrionar spre deciduă, apar citotrofoblastul primitiv şi sinciţiotrofoblastul primitiv – masă protoplasmatică lipsită de cavităţi. Acest stadiu începe din momentul penetraţiei blastocistului ân deciduă până în ziua 9-a după fecundaţie; b) perioada previlooasă, faza lacunară. Sinciţiotrofoblastul proliferând crează o serie de prelungiri trofoblastice între care apar lacune care nu comunică între ele – apoi confluează, form. Precursorii spaţiilor interviloase. Între zilele 12-13 – sist.lacunar e bine dezvoltat. c) perioada viloasă: 2 faze: 1)faza de formare a arhitecturii veritabile placentare cu mai multe stadii:
între zilele13-18 apar vilozităţi primare cu aspect digitiform a trofoblastului, orientate spre cavităţile lacunare. Au un aspect pur epitelial, fiind formate din 2 elemente: un ax celular citotrofoblastic, un strat periferic sinciţial
între zilele 18-21 apare un al treilea element – axa mezoblastică, cu formarea vilozităţilor secundare. Concomitent are loc multiplicarea, proliferarea citotrofoblastului – ramificarea vilozităţilor. Din ziua 21 până la sf.lunei 4-a – apariţia şi dezvoltarea caducei – endometriu în faza de secreţie, care suferă modificări induse de zigot în momentul ovoimplantaţiei: caduca bazală, reflectată, parietală.
Corionul adiacent caducei reflectate, format di trofoblast şi mezenchimul extraembrionar îşi pierde vilozităţile care dispar spre sf.lunei a2-a – corion pleşuv. El formează stratul corial a membranelor fetale.
Placa corială – reg.profundă a placentei de origine pur ovulară, corionul aici întotdeauna e dublat de amnios.
Placa bazală – partea exterioară a placentei, mixtă, ovulară, uterină, compusă din stratul trofoblastic şi caduca bazală. În timpul lunei 3 de gestaţie apar septurile intercotiledonare – ele se întind de la nivelul plăcii bazale spre placa corială, pe care n-o ating – septuri incomplete. 2)faza placentei definitiv constituite (maturarea placentei) de la sf.lunei 4-a până la termen.
Structura microscopică a placentei fetale: membrana amniotică, corion bazal, vilozităţi coriale, situate în spaţiul intervilos, delimitat de cele 2 foiţe: corion ovular, caduca bazală maternă.
Structura microscopică a vilozităţilor: înveliş epitelial(trofoblast), oaxă vasculară, o stromă conjunctivă. Structura macroscopică: forma rotundă sau ovulară, din profil – discoidală, mai groasă în centru. Marginile continuă cu membranele fetale, diametru 15-20cm, masa la termen -500-600g 1/6 din greutatea fătului. Are două feţe şi o circumferinţă: faţa maternă(uterină), aderă la peretele uterin, neregulată, brăzdată de şanţuri, care o împart în cotiledoane sau lobi placentari(15-20). Faţa maternă e acoperită de membrană deciduală, culoare roşietică, cu mici orificii vasculare – vase utero-placentare. Faţa fetală corespunde cavităţii ovulare, acopeită cu membrană amniotică de culoare gri albăstrie, transparentă, se văd vasele cordonului ombilical. Pe faţa fetală se inserează cordonul.
Circulaţia placentară maternă e asigurată de arterele spiralate ale endometriului, ramure ale arterelor radialee, venele plăcii bazale, sinusul venos marginal de la periferia placentei. Circulaţia e asigurată de 2 artere ombilicale – transportă sângele venos de la făt la placentă, sistemul intracapilar intravilozitar, venă ombilicală care duce sângele arterial de la placentă la făt. La nivelul placentei sunt două sisteme circulatorii: sist.circ.matern uteroplacentar sau intervilozitar deschis; sist.circulator feto-placentar sau intravilozitar închis. Schimburile placentare sunt posibile datorită unor factori fizici: a)suprafaţa f-ţională a placentei, e apropiată de cea a intestinului subţire la adult – 14m2 b)lungimea totală a reţelei capilară sanguine din vilozităţile coriale – 50km ; c)presiunea hidrostatică -60-70 mmHg la nivelul arterelor utero-placentare, 10mm la spaţiul intervilos; 30mmla nivelul capilarelor fetale d) volumul spaţiului placentar intervilos – 250mm3, e)debitul sanguin uterin 500-700 ml/min, 75% revin circulaţiei placentare.
Fiziologia placentei: funcţia respiratorie: pătrund.subst.gazoase se face prin difuziune pe baza gradientului tensiunii parţiale a gazelor din sângele matern şi fetal, care constituie 70mmHg . factroii ca re influenţează transferul O2 prin placentă: curba de disociere a O2, capacitatea de transport a O2, capacitatea funcţională a placentei, adaptarea debitului sanguin placentar la necesităţile de O2 prin schimbarea lumenului vaselor uterine. Funcţia de nutriţie:trecerea transplacentară a substanţelor nutritive. Glucidele lipidele, proteinele suferă la nivelul placentei un proces de absorbţie şi filtrare şi un proces complex de prelucrare digestivă, datorită enzimelor exist.la nivelul membranelor metabolice vilozitare. Glucidele traversează placenta după ce au fost transformate în fructoză, prot.-în AA, peptide, lipidele-colesterol,ac.graşi. Funcţia de excreţie: o serie de cataboliţi rezultaţi din metab.fetal şi placentar: ureea, ac.uric, creatinina trec în sângele matern prin difuziune sau sunt excretaţi prin ren, pulmon, tegumente. Funcţia endocrină:participă la sinteza horm.steroizi, proteici şi produc.unor enzime placentare. Biosinteza hormonilor estrogeni: la femeia gravide secreţia de sestrogeni e asigurată precoce de către corpul galben gestativ, după săpt.6-8, e preluat de intrarea în circulaţie a unităţii feto-placentară. Sursa estrogenică principală e reprezent.de colesterolul care provine din compartimentul matern şi se transformă în pregnenolon la nivel placentar – trece în compartimentul fetal. La niv.supraren pregnenolonul trece dihidroepiandrosteron, 75mg/24 ore. O păarte trece în placentă, se transformă în estrtonă, şi 17 beta-estradiol. Biosinteza progesteronului: principala sursă este corpul galben, maximă în primele 4 săpt.după care e form.în placentă la niv.sinciţiotrofoblastului, folosind colesterolul matern. Biosinteza androgenilor, sunt sintetizaţi în palcentă din dihidroepiandrosteron, sunt ca produşi intermediari la biositeza estrogenilor. Funcţia de protecţie:filtru pt.microbi şi toxine. Placenta poate fi depăşită de: spirochete, toxoplasmosă, b.Koh, poliomielită, rubeolă, antitiroidiene,sulfamide, hipoglicemiante, antihelmintuice, a/b, androgeni.